Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (73)

Рідкісні видання (17)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Поджелудочная железа<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 266
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

5 событий в медицине [Текст] // Участковый врач. - 2014. - № 3. - С. 10

MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВА ОТКРЫТИЕ -- DRUG DISCOVERY

АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ -- ALZHEIMER DISEASE (генетика)
СТАРЕНИЕ -- AGING (действие лекарственных препаратов)
КОСТНЫЙ МОЗГ -- BONE MARROW (секреция)
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА -- PANCREAS (секреция)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Masoumi-Ardakani, Y.
Carnitine effects on serum and pancreas inflammatory response in diabetic rats [Текст] = Вплив карнітину на запальну реакцію в сироватці крові і підшлунковій залозі діабетичних щурів / Y. Masoumi-Ardakani, H. Fallah, B. Shahouzehi // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2019. - Т. 91, № 6. - С. 59-66. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ -- DIABETES MELLITUS, EXPERIMENTAL (патофизиология, терапия, этиология)
КАРНИТИН -- CARNITINE (анализ, метаболизм, терапевтическое применение, фармакология)
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА -- PANCREAS (действие лекарственных препаратов, метаболизм, патофизиология)
КРОВИ СЫВОРОТКА -- SERUM (действие лекарственных препаратов, метаболизм)
ДИАГРАММЫ -- CHARTS
Анотація: Diabetes is a group of disorders characterized by elevated blood glucose and insulin secretion defect. Previous studies have reported L-carnitine beneficial and hypoglycemic effects in diabetic models. L carnitine anti-inflammatory properties in diabetes were not assessed perfectly, and there is a lack of information about this matter. Therefore, we designed this study and evaluated L-carnitine different doses supplementation on pro-inflammatory cytokines in STZ-induced diabetic rats’ pancreas and serum. We selected 48 male rats (200 ± 10 g) and randomly divided them into six groups (n = 8). Group 1, control; group 2, Diabetic control (DC); groups 3-6, STZ-induced diabetic rats which received L-carnitine different doses as follow; 300, 200, 100 and 50 mg/kg/day by intraperitoneal injection for 5 weeks. When the study ended, serum and pancreas samples were collected and cytokines levels were measured by specific ELISA kits. Our results showed that in diabetic rats, pro-inflammatory cytokines levels were elevated. Two L-carnitine doses 300 and 200 mg/kg/day showed beneficial effects and 300 mg/kg/day showed more effective and significant effects than other doses. The 300 mg/kg significantly reduced IL-1β and IL-6 levels in pancreas and serum. Our data proved the protective effects of intraperitoneal L-carnitine administration against diabetes and inflammation in diabetic rats. Indeed, L-carnitine long term supplementation through the intraperitoneal injection can be considered as a good and safe therapeutic strategy in diabetes
Діабет належить до захворювань, які характеризуються підвищеним рівнем глюкози в крові і порушенням секреції інсуліну. У попередніх дослідженнях на діабетичних моделях було виявлено, що L-карнітин виявляє гіпоглікемічний ефект. Однак, протизапальні властивості L-карнітину за діабету вивчені недостатньо. Метою дослідження було оцінити ефект різних доз L-карнітину на прозапальні цитокіни в підшлунковій залозі і сироватці крові в щурів зі стрептозоциніндукованим діабетом. Було відібрано 48 щурів-самців (200 ± 10 г) і розділено випадковим чином на шість груп (n = 8). Група 1 – контрольна група; 2 – діабетичний контроль (ДК); групи 3-6 – щури зі стрептозоциніндукованим діабетом, яким вводили L-карнітин в різних дозах: 300, 200, 100 і 50 мг/кг на добу шляхом інтраперитонеальних ін’єкцій протягом 5 тижнів. Після цього збирали зразки сироватки крові і підшлункової залози і визначали рівень цитокінів за допомогою наборів ELISA. Виявлено, що у діабетичних щурів рівень прозапальних цитокінів був підвищений. Дві дози L-карнітину 300 і 200 мг/кг на добу показали позитивні ефекти, при цьому ефект від введення L-карнітину в дозі 300 мг/кг на добу був значнішим. L-карнітин у дозі 300 мг/кг на добу істотно знижував вміст IL-1β і IL-6 у підшлунковій залозі і сироватці крові. Одержані результати підтвердили захисний ефект інтраперитонеально введеного L-карнітину у разі запалення в діабетичних щурів. Отже, введення L-карнітину протягом тривалого часу можна розглядати як ефективну і безпечну терапевтичну стратегію за діабету
Дод.точки доступу:
Fallah, H.
Shahouzehi, B.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Grynivetska, N. V.
Dynamics of distribution WGA+ receptors in pancreas in norm and after intranatal action of antigens [Text] = Динаміка poзпoдiлу WGA+ peцeптopiв у підшлунковий зaлoзi в нopмi тa після внутpiшньoутpoбнoї дії aнтигeнiв / N. V. Grynivetska, О. А. Hryhorieva // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2019. - Т. 23, № 1. - P94-97. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА -- PANCREAS (действие лекарственных препаратов, иммунология, метаболизм)
КРЫСЫ -- RATS
АГГЛЮТИНИНЫ ПРОРОСТКОВ ПШЕНИЦЫ -- WHEAT GERM AGGLUTININS (действие лекарственных препаратов, диагностическое применение, иммунология)
РЕЦЕПТОРЫ NK-КЛЕТОК ЛЕКТИН-ПОДОБНЫЕ -- RECEPTORS, NK CELL LECTIN-LIKE (биосинтез, действие лекарственных препаратов, иммунология, метаболизм)
АЦИНАРНЫЕ КЛЕТКИ -- ACINAR CELLS (действие лекарственных препаратов, иммунология, метаболизм, секреция)
ЭПИТОПЫ -- EPITOPES (биосинтез, диагностическое применение, иммунология, метаболизм)
ЭМБРИОНАЛЬНОЕ И ПЛОДНОЕ РАЗВИТИЕ -- EMBRYONIC AND FETAL DEVELOPMENT (действие лекарственных препаратов, иммунология)
Анотація: Study of features of expression of carbohydrate bits (receptors to lectins) on the surface of cells, in the contests of intracellular granules and on components of extracellular matrix allows to widen the understanding of processes of organs morphogenesis and fabrics and understand the features of reactivity in reply to the action of various factors in the antenatal period of development. Research aim — to set the features of distribution and dynamics of expression of receptors to the wheat germ agglutinin (WGA) in the structures of pancreas in a norm and after the intranatal action of antigens. 126 pancreases of white laboratory rats from a moment birth to ninetieth time of postnatal life were examined in the research work. Rats were retained in a vivarium according to corresponding recommendations. The investigated animals were divided into three groups. The first group is intact rats; the second are control rats, the third are rats, what were undergone intranatal injection of Vaxygrip vaccine. During work with experimental animals followed European convention for defense of vertebrates that are used in experimental and other scientific aims (Strasbourg, 18.03.86). Exposure of carbohydrate bits and pieces of N-acetyl-D-glucosamine in microsections was conducted with application of wheat germ agglutinin (WGA), drawing on the standard set of lectins of SEC “Lectintest” (Lviv). Intensity of deposit of benzidine mark was estimated semi-quantitative. It is set that for experimental animals regardless of way of introduction to the antigen is observed increase of closeness of distribution of carbohydrate bits and pieces of N-acetyl-D-glucosamine in all investigated structures, most expressive in the wall of channels and vessels. Fastening of zymogenic granules of pancreatic exocrine cells acinus with bits and pieces of carbohydrate of N-acetyl-D-glucosamine testifies, that converting of proenzyme into an active form takes place at participation of glycopolymers. As carbohydrate determinants enter in the complement of zymogenic granules of pancreatic exocrine cells, the educed increase in an amount receptor to the lectin of embryos of wheat can influence on composition and properties of enzymes that is synthesized in acinar cells
Вивчeння oсoбливoстeй eкспpeсiї вуглeвoдних зaлишкiв (peцeптopiв дo лeктинiв) нa пoвepхнi клiтин, у склaдi внутpiшньoцитoплaзмaтичних гpaнул тa кoмпoнeнтiв eкстpaцeлюляpнoгo мaтpиксу дoзвoляє пoглибити poзумiння пpoцeсiв мopфoгeнeзу opгaнiв i ткaнин тa зpoзумiти oсoбливoстi peaктивнoстi у вiдпoвiдь нa дію piзнoмaнiтних фaктopiв у внутpiшньoутpoбнoму пepioдi poзвитку. Мeтa дoслiджeння — встaнoвити oсoбливoстi poзпoдiлу i динaмiки eкспpeсiї peцeптopiв дo лeктину зapoдкiв пшeницi в стpуктуpaх пiдшлункoвoї зaлoзи в нopмi тa пiсля внутpiшньoутpoбнoї дiї aнтигeнiв. Об’єктами дослідження стали 126 підшлункових залози білих лaбopaтopних щуpiв від моменту нapoджeння до дев’яностої дoби пoстнaтaльнoгo життя, яких утpимувaли у вiвapiї згiднo з відповідними peкoмeндaцiями. Дoслiджувaних твapин poздiляли нa тpи гpупи. Пepшa гpупa — iнтaктнi щуpи; дpугa — кoнтpoльнi щуpи, тpeтя — щуpи, яким внутpiшньoплiднo ввoдили iнaктивoвaну сплiт-вaкцину Вaксигpип. Пpи poбoтi з eкспepимeнтaльними твapинaми кepувaлися Євpoпeйськoю кoнвeнцiєю з зaхисту хpeбeтних твapин, якi викopистoвуються в eкспepимeнтaльних тa iнших нaукoвих цiлях (Стpaсбуpг, 18.03.86). Виявлeння вуглeвoдних зaлишкiв N-aцeтил-D-глюкoзaмiну (GlcNAc) у гiстoлoгiчних зpiзaх пpoвoдили iз зaстoсувaнням лeктину зapoдкiв пшeницi (WGA), викopистoвуючи стaндapтний нaбip лeктинiв НВК “Лeктинтeст” (м. Львiв). Iнтeнсивнiсть вiдклaдeння бeнзидинoвoї мiтки oцiнювaли нaпiвкiлькiснo. Встaнoвлeнo, щo у eкспepимeнтaльних твapин нeзaлeжнo вiд шляху ввeдeння aнтигeну спoстepiгaється збiльшeння щiльнoстi poзпoдiлу вуглeвoдних зaлишкiв N-aцeтил-D-глюкoзaмiну в усiх дoслiджувaних стpуктуpaх, нaйбiльш виpaзнe в стiнцi пpoтoкiв тa судин. Зв’язувaння зимoгeнних гpaнул пaнкpeaтoцитiв aцинусiв із зaлишкaми вуглeвoду N-aцeтил-D-глюкoзaмiну свiдчить, щo пepeтвopeння пpoфepмeнтa в aктивну фopму вiдбувaється пpи учaстi глiкoпoлiмepiв. Oскiльки вуглeвoднi дeтepмiнaнти вхoдять дo склaду зимoгeнних гpaнул пaнкpeaтoцитiв, виявлeнe збiльшeння в кiлькoстi peцeптopiв дo лeктину зapoдкiв пшeницi мoжe вплинути нa склaд тa влaстивoстi фepмeнтiв, щo синтeзуються в aцинoцитaх
Дод.точки доступу:
Hryhorieva, О. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Zeynel, Abidin Erbesler.
Evaluation of effects of bupivacaine and isoflurane on pancreas damage after renal ischemia-reperfusion injury: An experimental study / Abidin Erbesler Zeynel, Ulcay Tufan // Український журнал нефрології та діалізу. - 2021. - N 1. - С. 39-45

MeSH-головна:
ПОЧЕК ОСТРОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ -- ACUTE KIDNEY INJURY (лекарственная терапия, осложнения)
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА -- PANCREAS (действие лекарственных препаратов, повреждения)
Анотація: Recent studies have shown that renal ischemia-reperfusion injury can have detrimental effects on distant organs such as the brain, liver and lungs. In this study, we aimed to investigate the effects of renal ischemia-reperfusion injury on pancreatic functions
In conclusion, bilateral renal ischemia for 45 minutes led to significant impairment in pancreatic function and changes in pancreas histology. These findings might be due to antioxidant deficiency and increased lipid peroxidation in pancreatic tissue
Недавні дослідження показали, що ішемічно-реперфузійне пошкодження нирок може мати негативний вплив на мозок, печінку та легені. У цьому дослідженні ми мали на меті дослідити наслідки ішемічно-реперфузійного гострого пошкодження нирок на функції підшлункової залози
Двобічна ішемія нирок протягом 45 хвилин призводила до значного порушення функції підшлункової залози та зміни гістології підшлункової залози
Дод.точки доступу:
Tufan, Ulcay

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Litvak, Yu. V.
Evaluation of morphological changes of the pancreas in the conditions of experimental [] = Оцінка морфологічних змін підшлункової залози в умовах експериментальної дії глутамату натрію / Yu. V. Litvak // Вісник морфології. - 2023. - Т. 29, № 2. - P12-17. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА -- PANCREAS (анатомия и гистология)
НАТРИЯ ГЛУТАМАТ -- SODIUM GLUTAMATE (анализ, вредные воздействия)
Анотація: Sodium glutamate, also known as monosodium glutamate (MSG), is frequently used as a flavor enhancer in the food industry. Excessive consumption of sodium glutamate can be harmful to human health. The aim of this study was to investigate the morphological features of the exocrine part of the pancreatic gland under experimental conditions with prolonged exposure to sodium glutamate in the diet. In the experimental study on rats after modeling the action of monosodium glutamate (sodium glutamate) at a dose of 70 mg/kg body weight, the exocrine part of the pancreatic gland was examined using light and electron microscopy after 2, 3, and 5-7 weeks. The experimental study was conducted on white male laboratory rats of reproductive age with an average weight of 168.0±5.0 g. The animals were randomized into two groups: group 1 (n=6) included intact rats and group 2 (n=15) consisted of animals receiving sodium glutamate in their diet. Histological specimens were stained with hematoxylin, eosin, and azan, and electron microscopy samples were stained using the Reynolds method. The results were statistically analyzed using ANOVA analysis with Statistics 20.0.0.2 software. At the early stage of the experiment, changes were observed in the acini with the formation of small clusters comprising 2-3 acinar cells exhibiting increased accumulation of zymogen, which is an early important sign of pancreatitis. Swelling and replacement of the pancreatic gland with connective and adipose tissue progressed over the study period and were accompanied by structural alterations in the pancreatic gland. Round-cell infiltrates appeared in the areas where ducts and vascular bundles were located starting from the 5th week of observation, indicating the development of an inflammatory process. Histopathological changes at the 6th and 7th weeks following prolonged administration of sodium glutamate were similar to the pattern of pancreatitis in humans. Atrophy, degenerative changes, and inflammation were observed in the exocrine part of the pancreatic gland after 6-7 weeks of prolonged oral sodium glutamate intake. Thus, prolonged inclusion of sodium glutamate at a dose of 70 mg/kg body weight in the diet leads to irreversible destructive, degenerative, and inflammatory changes in the pancreatic gland
В якості підсилювачу смаку в харчовій промисловості часто використовують натрієву сіль глутамінової кислоти або глутамат натрію. Надмірне споживання глутамату натрію може завдати шкоди здоров’ю людини. Мета роботи: встановити морфологічні особливості екзокринної частини підшлункової залози в умовах експерименту при тривалому введенні в раціон глутамату натрію. В експериментальному дослідженні на щурах після моделювання дії мононатрієвої солі глутамінової кислоти (глутамату натрію) 70 мг/кг маси тіла досліджували екзокринну частину підшлункової залози через 2, 3, 5-7 тижнів методами світлової та електронної мікроскопії. Експериментальне дослідження проводили на білих лабораторних щурах-самцях репродуктивного віку із середньою масою 168,0±5,0 г. Тварини були рандомізовані на дві групи: група 1 (n=6) включала інтактних щурів; до групи 2 (n=15) увійшли тварини, які отримували глутамат натрію у раціон. Отримані гістологічні препарати зафарбовували гематоксиліном, еозином та азаном, електронно-мікроскопічні – за Рейнольдсом. Результати оброблені статистично програмою Statistics 20.0.0.2 з використанням аналізу ANOVA. На ранній стадії розвитку експерименту були виявлені зміни в ацинусах з утворенням малих форм з 2-3 ацинарними клітинами з підвищеним в них накопиченням зимогену, котрий є ранньою важливою ознакою панкреатиту. Набряк, заміщення підшлункової залози сполучною і жирової тканинами прогресує з термінами дослідження і супроводжується порушенням будови підшлункової залози. Ми спостерігали появу круглоклітинних інфільтратів в ділянках розташування проток і судинних пучків, починаючи з 5-го тижня спостереження, що відображає розвиток запального процесу. Гістопатологічні зміни на 6-7-му тижні після тривалого введення глутамату натрію аналогічні картині панкреатиту у людини. Через 6-7 тижнів після тривалого введення глутамату натрію per os в екзокринній частині підшлункової залози спостерігалися атрофічні, дегенеративні та запальні зміни. Таким чином, тривалий прийом у раціон глутамату натрію у дозі 70 мг/кг маси тіла призводить до незворотніх деструктивних, дегенеративних та запальних змін підшлункової залози
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Histomorphological peculiarities of the pancreatic parenchyma in rats with alloxan-induced diabetes of different duration [Text] = Гістоморфологічні особливості паренхіми підшлункової залози щурів при алоксан-індукованому діабеті різної тривалості / O. A. Olenovych [та ін.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2024. - Т. 14, № 2. - P100-107. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ -- DIABETES MELLITUS, EXPERIMENTAL
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА -- PANCREAS (анатомия и гистология)
Анотація: The study of pathohistological and morphofunctional changes in the endocrine pancreas is an integral part of experimental diabetology, which allows obtaining a signifi cant amount of information on various aspects of the etiology and pathogenesis of diabetes and its complications using experimental animal models. Aim of the study was to conduct a comprehensive evaluation of histostructure peculiarities of the pancreas and the reparative potential of the aff ected pancreatic islets of Langerhans in rats with alloxan- induced experimental diabetes mellitus (EDM) of diff erent duration. Materials and methods. The experiments were performed on 63 white non-linear adult male rats, experimental diabetes mellitus (EDМ) was induced in 53 of them (10 intact rats served as control group). At 10, 20, 25, 30, 40 and 45 days after the administration of the diabetogenic substance, the experimental animals were withdrawn from the experiment, the pancreas was removed and serial sections were made, stained with hematoxylin and eosin according to the standard technique, as well as with aldehyde fuchsin – for the identifi cation of β-cells of the islets of Langerhans. To quantify the endocrine part of the pancreas, the average diameter of the islets of Langerhans (μm), the average number of cells in the islets of Langerhans in the profi le of the histological section, as well as the specifi c volume of the islets of Langerhans in the pancreatic tissue (%) were studied in serial histological sections. Results. The course of alloxan- induced EDM was accompanied by signifi cant destructive- degenerative changes in the pancreatic islets during all observation periods. On the 11th day after alloxan administration, most of the cells of the islets of Langerhans were in a state of necrosis with signs of karyopyknosis and karyorrhexis. As a result of alterative processes, the number and size of islets of Langerhans, their specifi c volume in the pancreatic tissue, and the average number of cells in them were greatly reduced. No specific staining of β-cells with aldehyde fuchsin was detected. Moderate swelling of the pancreatic interstitium, focal dystrophic processes in the epitheliocytes of the exocrine pancreas, sometimes with pronounced microcystic formations, were found on the 11th day of the experiment. On the 21st and 26th day after alloxan administration, the specifi c volume, the size of the pancreatic islets of Langerhans and their cellularity parameters continued to decrease reliably. The majority of Langerhans islets were in a state of necrosis, but signs of karyolysis, observed mainly in the center of the islets, were added to the previously existing signs of karyopyknosis and karyorrhexis. The cells of the exocrine pancreas showed no visible signs of alteration, indicating their recovery after the 11th day of the experiment. In the 31-day EDM, all the main trends observed in the previous stages of the experiment were maintained, with the exception of necrotic changes in the cells of the islets of Langerhans – no necrotic insulocytes were detected. However, no β-cells were detected in the pancreatic islets, similar to the situation on days 21 and 26 of the experiment. Similar histologic and morphometric results were obtained on day 41 of the experiment. The decrease in cytarity of the preserved islets was maximal in the 46-day EDM for the entire duration of the experiment, and aldehyde- fuchsin staining of histological sections did not reveal even single β-cells in the pancreatic islets of Langerhans. Conclusions. A single intraperitoneal administration of alloxan solution at a dose of 160 mg/kg bw to experimental animals induced pathomorphologic changes in the islet part of the pancreas, which had a signifi cant degenerative- destructive character already on the 11th day of the experiment, increased and persisted at all its stages. The diabetogenic cytotoxin alloxan caused severe dystrophic changes in the pancreatic islets of varying intensity at all stages of the experiment – from karyopyknosis/karyorrhexis beginning on the 11th day of observation to their burden with karyolysis beginning on the 21st day of observation. The necrobiotic processes led to a reliable decrease in the endocrine parenchyma and a decrease in the specifi c volume of the islets of Langerhans in the pancreatic tissue, a decrease in the average size of the islets of Langerhans with a signifi cant reduction in their cellular composition. The beta-cells of the islets of Langerhans exceptionally served as a morphofunctional substrate for the pancreatotoxic eff ect of alloxan, while the cells of the exocrine pancreas did not show any signifi cant signs of alteration already after the 11th day of the experiment. The absence of even single β-cells in the pancreatic islets at all time points of the experiment (when histological sections were stained with aldehyde- fuchsin) indicates the irreversibility of their damage and the absence of reparative regeneration. Alloxan- induced destruction of β-cells with subsequent loss of their secretory activity confi rms the validity of the simulated experimental model for the development of decompensated diabetes in animals due to insulin defi ciency
Вивчення патогістологічних, морфофункціональних змін в ендокринному апараті підшлункової залози (ПШЗ) є обов’язковою частиною експериментальної діабетології, яка дозволяє отримати значний об’єм інформації стосовно різноманітних аспектів етіології та патогенезу цукрового діабету та його ускладнень через використання експериментальних моделей на тваринах. Мета дослідження – проведення комплексної оцінки особливостей гістоструктури ПШЗ та репараційного потенціалу уражених панкреатичних острівців Лангерганса у щурів з алоксан- індукованим експериментальним цукровим діабетом (ЕЦД) різної тривалості. Матеріали та методи. Дослідження проведені на 63 статевозрілих нелінійних самцях білих щурів, у яких 53-х яких моделювали алоксановий експериментальний цукровий діабет (ЕЦД) (10 інтактних тварин слугували контролем). Через 10, 20, 25, 30, 40 та 45 діб після уведення діабетогенної речовини експериментальних тварин виводили з експерименту, вилучали підшлункову залозу (ПШЗ), виготовляли серійні зрізи, котрі забарвлювали гематоксиліном та еозином за стандартною методикою, а також альдегід- фуксином – для ідентифікації β-клітин острівців Лангерганса. Для кількісної оцінки ендокринної частини ПШЗ на серійних гістологічних зрізах вивчали середній діаметр острівців Лангерганса (мкм), середню кількість клітин острівців Лангерганса у профілі гістологічного зрізу, а також питомий об’єм острівців Лангерганса в тканині підшлункової залози (%). Результати дослідження. Перебіг алоксан- індукованого ЕЦД у всі терміни спостереження супроводжувався вираженими деструктивно- дегенеративними змінами панкреатичних острівців. Вже на 11-у добу після введення алоксану більшість клітин острівців Лангерганса перебували у стані некрозу з ознаками каріопікнозу та каріорексису. Внаслідок альтеративних процесів різко зменшувалися кількість і розміри острівців Лангерганса, їх питомий об’єм у тканині ПШЗ, середня кількість клітин у них. Специфічного забарвлення β-клітин альдегід- фуксином не виявлено. На 11-ту добу експерименту відмічений помірний набряк інтерстицію ПШЗ, осередкові дистрофічні процеси в епітеліоцитах екзокринного апарату ПШЗ, іноді – з помітними мікрокістозними утвореннями. На 21-шу та 26-ту добу після введення алоксану питомий об’єм, розміри острівців Лангерганса ПШЗ та параметри їх целюлярності продовжувалися достовірно зменшуватися. Більшість клітин острівців Лангерганса перебували в стані некрозу, але до наявних раніше ознак каріопікнозу та каріорексису додалися ще й ознаки каріолізису, які були помітними переважно у центрі острівців. Клітини екзокринного апарату підшлункової залози не мали помітних ознак альтерації, що вказує на їх відновлення з 11-ї доби експерименту. За 31-денного ЕЦД збереглися всі основні тенденції, встановлені на попередніх стадіях експерименту, за виключенням некротичних змін у клітинах острівців Лангерганса – не виявлено інсулоцитів у стані некрозу, однак β-клітин у панкреатичних острівцях також не виявлено, так само, як і на 21-у та 26-у доби експерименту. Подібні гістологічні та морфометричні результати отримано й на 41-шу добу експерименту. Зниження цитарності збережених острівців виявилося максимальним за 46-денного ЕЦД за весь термін експерименту, а забарвлення гістологічних зрізів із альдегід- фуксином не виявило навіть поодиноких β-клітин у острівцях Лангерганса ПШЗ. Висновки. Одноразове внутрішньоочеревинне введення лабораторним тваринам розчину алоксану у дозі 160 мг/кг маси тіла призводило до патоморфологічних змін в острівцевій частині підшлункової залози, що мали виражений дегенеративно-деструктивний характер вже на 11-ту добу експерименту, наростали і зберігалися на усіх його стадіях. Діабетогенний цитотоксин алоксан викликав виражені дистрофічні зміни панкреатичних острівців різного ступеня інтенсивності на усіх стадіях експерименту – від каріопікнозу/каріорексису вже з 11-ї доби спостереження до їх обтяження каріолізисом з 21-ї доби експерименту. Некробіотичні процеси призвели до вірогідного зменшення частки ендокринної паренхіми і регресії питомого об’єму острівців Лангерганса у тканині ПШЗ, зменшення середнього розміру острівців Лангерганса з достовірним зменшенням їх клітинного складу. Морфофункціональним субстратом для реалізації панкреатотоксичного впливу алоксану слугували виключно β-клітини острівців Лангерганса, тоді як клітини екзокринного апарату підшлункової залози не демонстрували помітних ознак альтерації вже після 11-ї доби експерименту. Відсутність навіть поодиноких β-клітин у панкреатичних острівцях на всіх термінах експерименту (при забарвленні гістологічних зрізів альдегід- фуксином) засвідчує незворотність їх пошкодження і відсутність репаративної регенерації. Алоксан- індукована деструкція β-клітин з наступною втратою їх секреторної активності свідчить про валідність відтвореної експериментальної моделі щодо розвитку у тварин декомпенсованого цукрового діабету внаслідок інсулінової недостатності
Дод.точки доступу:
Olenovych, O. A.
Boychuk, T. M.
Davydenko, I. S.
Davydenko, O. M.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Kovchun, V. Yu.
Histomorphometric assessment of changes in the acinus and islets of Langerhans’ of the pancreas under conditions of general dehydration of the body [] = Гістоморфометрична оцінка змін ацинусів та острівців лангерганса підшлункової залози за умов загального зневоднення організму / V. Yu. Kovchun // Вісник морфології. - 2018. - Т. 24, № 2. - P33-37. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ЛАНГЕРГАНСА ОСТРОВКИ -- ISLETS OF LANGERHANS (анатомия и гистология, физиология)
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА -- PANCREAS (анатомия и гистология)
Анотація: Dehydration accompanies a number of pathological conditions and causes alteration of the organs and systems of an organism. Research aim: to study histomorphometric changes in pancreas under the conditions of general dehydration of an organism, to identify correlation between the studied groups. The experiment was carried out on 35 white male rats. Pancreas was stained with haematoxylin and eosin and also Van Gieson’s stain was used. The size of acini and islets of Langerhans and other parenchyma formations were assessed. The acini area of has decreased by 6.5% (р˃0.05) in comparison with the intact group on the 3rd day. The area of islets of Langerhans decreased by 2% (р˃0.05) in comparison with the intact group. The area of islets of Langerhans has increased by 0.2% (р˃0.05) on the 7th dayof experiment in comparison with the control group and by 2.2% (р˃0.05) in comparison with the 3rd day. Acini area has increased by 7.2% (р˃0.05) on the 7th day in comparison with the control group and by 13.2% (р˃0.05) in comparison with the 3rd day. The acini area has increased by 25.8% (р0.05) on the 10th day in comparison with the control group; by 30.6% (р0.01) in comparison with the 3rd day; by 20.2% (р˃0.05) in comparison with the 7th day. The area of is lets of Langerhans has increased by 55.5% (р0.001) incomparison with the control group, by 56.3% (р0.001) in comparison with the 3rd day; by 55.4% (р0.001) in comparison with the 7th day. The results analysis found the correlation between the area of islets of Langerhans and acini r
Зневоднення супроводжує ряд патологічних станів і викликає перебудову органів і систем організму. Мета дослідження: дослідити гістоморфометричні зміни підшлункової залози за умов загального зневоднення організму. Встановити кореляційні зв’язки між досліджуваними групами. Дослід був проведений на 35 білих щурах-самцях. Підшлункову залозу забарвлювали гематоксилін-еозином та за Ван-Гізон. Оцінювали розміри ацинусів, острівців Лангерганса та інші утворення паренхіми. Площа ацинусів на 3 добу відносно інтактної групи зменшилася на 6,5% (р˃0,05). Площа острівців зменшилася на 2% (р˃0,05) відносно інтактної групи. На 7 добу експерименту площа острівців збільшилася на 0,2% (р˃0,05) відносно групи контролю; на 2,2% (р˃0,05) відносно 3 доби. Площа ацинусів на 7 добу збільшилася на 7,2% (р˃0,05) відносно групи контролю та на 13,2% (р˃0,05) відносно 3 доби. Площа ацинусів на 10 добу збільшилася на 25,8% (р0,05) відносно групи контролю; відносно 3 доби на 30,6% (р0,01); відносно 7 доби на 20,2% (р˃0,05). Площа острівців збільшилася на 55,5% (р0,001) відносно групи контролю; відносно 3 доби на 56,3% (р0,001); відносно 7 доби на 55,4% (р0,001). Встановлено наявність кореляційного зв’язку між площею острівців та ацинусів r
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Palagina, I.
Impact of succinate derivatives on oxidant/antioxidant balance system in the rat pancreas and liver [Текст] / I. Palagina // Укр. біофармац. журнал. - 2019. - № 3. - С. 44-50

MeSH-головна:
(фармакология)
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ -- LIPID PEROXIDATION (действие лекарственных препаратов)
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА -- PANCREAS (действие лекарственных препаратов, метаболизм)
ПЕЧЕНЬ -- LIVER (действие лекарственных препаратов)
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS
Анотація: The succinate derivatives are widely used as a basis for the metabolite type drugs development which possess various pharmacological effects. The start of drugs production and their medical use depends directly on their safety for health. The xenobiotic safety assessment involves the identification of such changes that may be associated with mechanisms of adaptation or damage in organs and systems of the organism. Aim. To determine the nature of succinate derivatives’ impact on the indices of the lipid peroxidation and antioxidant system in pancreas and liver of rats. Materials and methods. The succinate derivatives were administered to rats orally 30-fold. The biological material studied were the homogenate of pancreas and liver. We determined the content of the dienic conjugates, lipid hydroperoxides and thiobarbituric acid reactive substances. We also verified the activeness of catalase, superoxide dismutase, glutathione peroxidase and glutathione S-transferasees. Results and discussion. We found the influence of succinate derivatives in sub-toxic doses characterized by increased intensity of the lipid peroxidation in the pancreas interconnected with the changes in the activity of these reactions in the liver. These effects were determined due to the antioxidant enzymes activity decrease. The compounds’ impact differed in the degree of disorders in the oxidative-antioxidant organs homeostasis . We have registered that the influence of relatively low doses of the succinate derivatives caused less severe and multidirectional changes in the lipid peroxidation indices and signs of the enhanced the antioxidant protection in the studied organs. Conclusions. The succinate derivatives course changes in the activity of the free radical oxidation and antioxidant system in pancreas and liver thus can affect the state of the metabolic processes in organism
Сукцинат-похідні широко застосовуються для розробки на їх основі лікарських засобів метаболічного типу дії з різноманітними фармакологічними ефектами. Впровадження лікарських засобів у виробництво та медичну практику напряму залежить від їх безпечності для здоров’я. Оцінка безпечності ксенобіотиків передбачає виявлення таких змін, які можуть впливати на механізми адаптації або пошкодження органів та систем організму. Мета роботи – з’ясувати характер впливу сукцинат-похідних на показники ліпопероксидації та антиоксидантної системи у підшлунковій залозі та печінці щурів. Матеріали та методи. Сукцинат-похідні вводили щурам перорально 30-разово. Біоматеріалом служили гомогенат підшлункової залози та печінки. Визначали вміст дієнових кон’югатів, гідропероксидів ліпідів, активних сполук, які реагують з тіобарбітуровою кислотою, активність супероксиддисмутази, каталази, глутатіон- пероксидази та глутатіон-S-трансферази. Результати та їх обговорення. Встановлено, що вплив сукцинат-похідних в субтоксичних дозах характеризується підвищенням інтенсивності ліпопероксидації у підшлунковій залозі, що взаємопов’язано зі змінами активності цих реакцій у печінці щурів. Такі ефекти обумовлені зниженням активності антиоксидантних ензимів. Дія сполук відрізняється за ступенем порушення окисно-антиоксидантного гомеостазу органів. У відносно малих дозах сполук зареєстровані менш виражені, різноспрямовані зміни показників ліпопероксидації та ознаки покращення антиоксидантного захисту органів. Висновки. Сукцинат-похідні викликають зміни стану вільно-радикального окиснення та антиоксидантної системи у підшлунковій залозі та печінці, що може впливати на перебіг метаболічних процесів в організмі
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Zykova, N. P.
Microscopic changes of the pancreas vessels in the dynamics after experimental thermal injury [Текст] / N. P. Zykova // Biomedical and Biosocial Anthropology. - 2021. - № 42. - С. 23-28. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ ПОВРЕЖДЕНИЯ -- VASCULAR SYSTEM INJURIES (патофизиология, этиология)
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА -- PANCREAS (кровоснабжение, патофизиология)
ОЖОГИ -- BURNS (осложнения, патофизиология, этиология)
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ И МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ -- MORPHOLOGICAL AND MICROSCOPIC FINDINGS
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Анотація: The problem of burns is relevant in the world and in Ukraine. Thermal injury is not limited to local tissue changes, but causes significant morphofunctional disorders in the organs and systems of the affected organism, the result of this factor is a violation of blood supply to organs, including the pancreas. The aim of this work was to establish the histological condition of the vessels of the pancreas after experimental thermal injury. The experiments were performed on 40 adult white rats. Burns were applied under thiopental-sodium anesthesia with copper plates at a temperature of 96-97℃ on the epilated surface of the skin of the back of animals for 15 seconds (the lesion area was 18-20 % of the body surface). Decapitation of animals was performed on 1, 7, 14 and 21 days of the experiment. Pieces of the pancreas were taken for histological examination and processed according to generally accepted methods. Histological sections 5-6 μm thick were stained with hematoxylin-eosin, impregnated with silver by the Gordon-Sweets method, as well as staining by the tricolor method of MSB (ORB). Histological specimens were examined and documented using an SEO SCAN light microscope and a Vision CCD Camera. In the early stages of the experiment revealed a violation of the blood supply to the body. The lumens of most arteries were found to be dilated, and the wall thickness increased due to hypertrophy of the smooth muscle cells of the media. Leukocyte infiltration was determined in the perivascular spaces. The lumens of the small and middle veins were dilated and filled with blood, with parietal thrombi in some of them. Capillaries are characterized by a moderate expansion of their lumens, stasis. There was swelling of the paravasal spaces. Significant destructive-degenerative, inflammatory and sclerotic changes were observed in the later stages of the experiment. The walls of the vessels were moderately swollen. Smooth myocytes of the arterial media were hypertrophied, the cytoplasm was vacuolated, and contained pyknotically altered nuclei. Adventitia of vessels, especially veins, was swollen and fibrous. Occasionally there were violations of the wall of the components of the microcirculatory tract, which was accompanied by hemorrhage. There are single thrombosed vessels, spasmed arterioles, hemocapillaries with dilated lumens. The greatest changes, especially on the 21st day, were the adventitial membrane with the growth of collagen and reticular fibers. The blood supply to the vessels was moderate. Vessels of small diameter and hemomicrocirculatory tract were also significantly altered, their wall is deformed, thin, homogeneous. The lumens are dilated, with the formation of blood clots. Thus, in the early stages of the experiment there are adaptive-compensatory processes and initial destructive changes in the walls of the vessels of the organ, manifested by stasis, thrombosis, edema, deformation, infiltration of the wall and perivascular space. In the late period, significant destructive-degenerative changes in the structure of the walls of the vessels of the pancreas, accompanied by hemorrhage, inflammation, sclerosis of the wall and edema of the adventitia. These changes lead to a deterioration of blood supply and, consequently, a decrease in the functional activity of the body
Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Morphofunctional state of pancreas in rats with diabetes mellitus [Текст] = Морфофункціональний стан підшлункової залози у щурів із цукровим діабетом / O. R. Ivantsiv [та ін.]. - Електрон. текст. дані // Art of Medicine. - 2024. - N 1. - С. 271-277. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА -- PANCREAS (метаболизм, патофизиология, ультраструктура)
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ И МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ -- MORPHOLOGICAL AND MICROSCOPIC FINDINGS
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS (метаболизм, патофизиология, этиология)
ОБЗОР -- REVIEW
Анотація: Goal. To analyze the literature sources concerning morphofunctional state of a pancreas in case of diabetes mellitus and treatment in white laboratory rats. Materials and methods. Generalisation of ukrainian and foreign literature data, results of meta-analyses and randomized studies. Results. Characteristics of main mechanisms of diabetes mellitus modeling was conducted in experimental animals. Literature data regarding the peculiarities of pancreatic islets in normal conditions, in case of diabetes mellitus and pharmacological correction of this disease were intensified. Anatomically, pancreas is divided into three regions: duodenal, gastric and splenic. This division in rats is somewhat conditional due to small size of organ. In some cases, highest concentration of endocrine islets is found in splenic region of gland. Islets are formed by endocrinocytes. There are four types of endocrine cells in rats: insulinocytes, glucagonocytes, somatostatinocytes and pancreatic polypeptide cells. In rats with diabetes, morphofunctional state of pancreas worsens. Numbers of insulinocytes and area of islets are decreases, level of glucose and glycosylated hemoglobin increases. Review of literature sources shows social significance of conducted research, as experimental diabetes mellitus creates discomfort and reduces the quality and lifespan of experimental animals. Prolonged uncorrected hyperglycemia creates the background for micro- and macroangiopathies development. Pharmacotherapy for diabetes primarily aims to achieve normoglycemia through dietary correction in combination with pharmacological agents. This not only slows down the progression of diabetic micro- and macroangiopathies but also extends the lives of rats. In context of absolute insulin deficiency, a priority for correcting streptozotocin-induced diabetes remains using of insulin therapy with exogenous insulin drugs and enhancing reparative processes in the gland due to improved regeneration of endocrinocytes. The priority task for scientists still remains the development of medicines capable of promoting regeneration processes of islets. According to literature sources, polytherapy of diabetes mellitus using pharmacological antidiabetic drugs can be more effective as compared to monotherapy. Several authors have studied the combined effect of insulin and exenatide (an incretin mimetic), finding that exenatide enhances the regenerative capabilities of pancreatic islets in diabetes mellitus. However, the use of incretin mimetics in type І diabetes mellitus remains controversial and requires further study. Expediency of experimental diabetes mellitus modeling is based on developing new methods for type І diabetes mellitus correction. This will promote prolonged functioning of endocrine cells, enhance regeneratory and compensatory processes in pancreas and optimize the therapeutic effect of antidiabetic drugs in experiment. Conclusion. The presented data establish the peculiarities of morphological changes in pancreatic islets in pathogenesis of diabetes, confirm the necessity of pharmacological correction of streptozotocine-induced diabetes in experimental animals by normalizing carbohydrate metabolism, activating compensatory-recovery processes and regenerations of islets with the help of nutrition and treatment. Comprehensive polytherapy and normalization of nutrition allow for the slowing of the development of diabetic micro- and macroangiopathies and cardiovascular events in the context of diabetes
Мета. Проаналізувати наукові джерела про морфофункціональний стан підшлункової залози при цукровому діабеті та лікуванні у білих лабораторних щурів. Матеріали і методи. Узагальнення інформації української та зарубіжної літератури, результатів метаналізів і рандомізованих досліджень. Результати. Проведено характеристику основних механізмів моделювання цукрового діабету. Узагальнено літературу щодо будови острівців підшлункової залози в нормі, при цукрому діабеті і лікуванні. Огляд наукових праць підтверджує соціальне значення досліджень, оскільки цукровий діабет призводить до розвитку мікро- і макроангіопатій. Важливим завданням науковців є створення лікарських засобів, які посилюватимуть процеси регенерації в острівцях. За науковими джерелами, політерапія цукрового діабету з використанням кількох фармакологічних антидіабетичних препаратів зарекомендувала себе краще, ніж монотерапія. Багато авторів вивчали комплексний вплив інсуліну та ексенатиду (міметика інкретину) і встановили, що ексенатид підвищує регенераторні можливості острівців в умовах діабету. Проте питання застосування препаратів з групи інкретиноміметиків за умов цукрового діабету І типу залишається дискусійним і потребує подальшого вивчення. Доцільність експериментального моделювання діабету ґрунтується на необхідності розробки нових підходів до корекції діабету І типу. Це сприятиме максимально тривалому збереженню функцій ендокринних клітин, посиленню регенераторних, компенсаторно-відновних процесів у підшлунковій залозі, а також оптимізує терапевтичний ефект антидіабетичних препаратів в експерименті. Висновок. Наведена інформація підтверджує функціональні зміни підшлункової залози при цукровому діабеті, акцентує на важливості його лікування в експериментальних тварин для нормалізації вуглеводного обміну, компенсаторно-відновних процесів і регенерації підшлункової залози при харчуванні та лікуванні.
Дод.точки доступу:
Ivantsiv, O. R.
Fedorak, V. M.
Bilinskyi, I. I.
Popovych, Yu. I.
Fedorak, V. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60