Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=Последовательностей анализ<.>)

Общее количество найденных документов : 22
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-22

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Онищенко Г. Г., Коконова М. С., Мельников Д. Г., Меркулова О. В. , Писцов М. Н. , Бережной А. М. , Маношкин А. В. , Кулиш В. С. , Петров А. А. , Лыков М. В. , Борисевич С. В.
Заглавие : Выделение, идентификация и молекулярно-биологическое исследование изолятов пандемического вируса гриппа A[H1N1] pdm09
Место публикации : Клиническая лабораторная диагностика. - 2014. - № 11. - С. 50-53 (Шифр КР12/2014/11)
MeSH-главная: ГРИПП ЧЕЛОВЕКА -- INFLUENZA, HUMAN
ГРИППА A ВИРУС -- INFLUENZA A VIRUS
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ С ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПТАЗОЙ -- REVERSE TRANSCRIPTASE POLYMERASE CHAIN REACTION
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): грипп a(h1n1)
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Дунаева Е. А., Миронов К. О., Дрибноходова О. П., Субботина Т. Е., Башмакова Е. Е., Ольховский И. А., Шипулин Г. А.
Заглавие : Количественное определение мутации V617F в гене JAK2 методом пиросеквенирования
Место публикации : Клиническая лабораторная диагностика. - 2014. - № 11. - С. 60-63 (Шифр КР12/2014/11)
MeSH-главная: МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS
МУТАЦИЯ -- MUTATION
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Белявская В. А., Вардосанидзе К. В., Орешкова С. Ф., Блинов А. Г., Терновой В. А., Блинов В. М., Чердынцева Н. В., Воевода М. И.
Заглавие : Соматические мутации в гене ТР53 у больных раком желудка
Место публикации : Вопросы онкологии. - 2010. - T. 56, № 2. - С. 156-161 (Шифр ВР55/2010/56/2)
Предметные рубрики: Желудка новообразования-- генет
Гены P53
Мутация
Последовательностей анализ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кузнецова М. В., Павлова Ю. А., Карпунина Т. И., Демаков В. А.
Заглавие : Опыт использования методов молекулярной генетики при идентификации клинических штаммов Pseudomonas aeruginosa
Место публикации : Клиническая лабораторная диагностика. - 2013. - № 3. - С. 34-37 (Шифр КР12/2013/3)
MeSH-главная: PSEUDOMONAS AERUGINOSA -- PSEUDOMONAS AERUGINOSA
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- MOLECULAR BIOLOGY
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Клочко В. В., Чугунова К. О., Авдеева Л. В.
Заглавие : Полифазный таксономический анализ и биологически активные вещества штамма Pseudomonas sp. 2303
Место публикации : Мікробіологічний журнал. - К., 2018. - Том 80, N 3. - С. 29-39 (Шифр МУ14/2018/80/3)
MeSH-главная: ПСЕВДОМОНАДЫ -- PSEUDOMONAS
ДНК ШТРИХ-КОДИРОВАНИЕ ТАКСОНОМИЧЕСКОЕ -- DNA BARCODING, TAXONOMIC
ОСНОВАНИЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ -- BASE SEQUENCE
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS
Аннотация: Визначення таксономічного статусу штаму Pseudomonas sp. 2303 і вивчення його біологічної активності. Методи. Виділення бактеріальної ДНК, ампліфікація і сіквенс гена 16S рРНК, вивчення культуральних, морфологічних, фізіолого-біохімічних властивостей і антагоністичної активності. Трансмісійна електронна мікроскопія, газова хромато-мас-спектрометрія. Результати. Філогенетичний аналіз послідовності гена 16S рРНК штама Pseudomonas sp. 2303 (1334 п.н.) і представників роду Pseudomonas виявив 100 % ідентичності з геном типового штаму P. synxantha АТСС 9890Т, а також з флюоресціюючими видами P. gessardii і P. libanensis. Останні відрізнялися від досліджуваного штаму за своїми фенотиповими властивостями. Жирнокислотний аналіз показав, що до складу Pseudomonas sp. 2303 входять характерні для псевдомонад C16:0, C16:1, C18:1, 2OHC12:0 кислоти, вміст яких був подібний до такого ж у типового штаму P. synxantha. Штам Pseudomonas sp. 2303 характеризувався високою антагоністичною активністю по відношенню до бактерій і грибів. Висновки. На основі результатів поліфазного таксономічного аналізу штам Pseudomonas sp. 2303 було віднесено до виду P. synxantha і включено в Українську колекцію мікроорганізмів як P. synxantha УКМ В-399 (сіквенс задепоновано в Genbank під номером MF196188). Запропоновано ряд діагностичних ознак (синтез феназин-1-карбонової кислоти, нездатність до утворення левану з сахарози, засвоєння деяких джерел вуглецю), які дають змогу відрізняти вид P. synxantha від близькоспоріднених йому видів.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Тихонович Ю. В., Стотикова О. В., Рубцов П. М., Тюльпаков А. Н.
Заглавие : Редкая форма неонатального сахарного диабета (НСД), обусловленного дефектом гена EIF2AK3 (синдром Уолкотта-Раллисона))
Место публикации : Проблемы эндокринологии: научно-практический журнал. - 2015. - Т. 61, № 6. - С. 31-35 (Шифр ПР32/2015/61/6)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
ГЕНЫ -- GENES
ОСТЕОХОНДРОДИСПЛАЗИИ -- OSTEOCHONDRODYSPLASIAS
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Білоус Н. І., Абраменко І. В., Чумак А. А., Крячок І. А.
Заглавие : Мутації гена NOTCH1 при хронічній лімфоцитарній лейкемії
Место публикации : Клиническая онкология. - Киев, 2017. - N 2. - С. 47-50 (Шифр КУ41/2017/2)
Примечания : Библиогр.: с.49-50
MeSH-главная: ЛЕЙКОЗ ЛИМФОИДНЫЙ -- LEUKEMIA, LYMPHOID
МУТАЦИЯ -- MUTATION
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS
Аннотация: У статті представлено сучасні дані щодо впливу мутацій гена NOTCH1 на розвиток хронічної лімфоцитарної лейкемії: їх розповсюдженість, методи виявлення, асоціація з клінічним перебігом захворювання, прогностичне значення та нові підходи до терапії хворих з мутаціями.Роль мутацій гена NOTCH1 в патогенезі хронічної лімфоцитарної лейкемії
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Душар М. І., Акопян Г. Р., Макух Г. В., Влох М. В., Костюченко Л. В.
Заглавие : Синдром "котячого ока" без атрезії ануса, з ампліфікацією генів ADA2 та IL17RA (клінічний випадок)
Место публикации : Современная педиатрия. - Київ, 2019. - N 2. - С. 57-60 (Шифр СУ26/2019/2)
Примечания : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-главная: ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU -- IN SITU HYBRIDIZATION
Аннотация: Синдром «котячого ока» — рідкісна хромосомна патологія із дуже різноманітною клінічною картиною. Характерними симптомами синдрому є колобома райдужної оболонки ока, преаурикулярні шкірні тяжі або фістули, аномалії ануса, вроджені вади серця та нирокМета: уточнення діагнозу у дитини із вродженою вадою серця та стигмами дизембріогенезу. Діагноз грунтується на виявленні додаткової маркерної хромосоми, яка походить з 22 хромосоми. Наведено клінічне спостереження 4-річної дівчинки із синдромом «котячого ока» без атрезії ануса. Діагноз встановлено методом секвенування нового покоління (next generation sequencing, NGS). У регіоні 22q11.1 ідентифіковано чотири копії генів ADA2 та IL17RA. Представлений випадок демонструє кореляцію між генетичною перебудовою та проявами фенотипу. Подвоєння не цілого плеча dup(22)(q11), а лише проксимального регіону довгого плеча 22 хромосоми, де локалізовані дупліковані гени ADA2 та IL17RA, зумовлює такі прояви фенотипу: ВВС, преаурикулярні шкірні тяжі, колобому райдужної та судинної оболонок та сітківки ока, затримку мовленнєвого розвитку, імунодефіцит, без атрезії ануса.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Чередник Ю. А., Журило О. А., Барбова А. І., Павлова О. В.
Заглавие : Можливості технології секвенування нового покоління для визначення стійкості штамів M.TUBERCULOSIS до антимікобактеріальних препаратів
Место публикации : Укр. пульмонол. журнал. - Київ, 2022. - Том 30, N 1. - С. 57-61 (Шифр УУ16/2022/30/1)
MeSH-главная: ТУБЕРКУЛЕЗ -- TUBERCULOSIS
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У БАКТЕРИЙ -- DRUG RESISTANCE, BACTERIAL
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS
Аннотация: За даними ВООЗ, у 2020 р. від туберкульозу (ТБ) померло 1,5 мільйона людей. На сьогодні, на фоні пандемії COVID-19 у всьому світі ТБ є другим інфекційним вбивцею після SARS-CoV-2. Проте, за оцінками ВООЗ, завдяки діагностиці та лікуванню ТБ у період з 2000 по 2020 рр. було врятовано 66 мільйонів життів
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Skavinska O. O., Cherniavska Yu. I., Fishchuk L. Ye., Pokhylko V. I., Yevseienkova O. H., Rossokha Z. I.
Заглавие : Modern aspects of pharmacogenetics: from theory to practice in perinatology and pediatrics
Параллельн. заглавия :Сучасні аспекти фармакогенетики: від теорії до практики в перинатології та педіатрії
Место публикации : Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2023. - Т. 13, № 4. - С. 141-149 (Шифр НУ45/2023/13/4)
Примечания : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-главная: ОБЗОР -- REVIEW
ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ -- GENETICS, MEDICAL
ФАРМАКОЛОГИЯ КЛИНИЧЕСКАЯ -- PHARMACOLOGY, CLINICAL
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ -- PHARMACEUTICAL PREPARATIONS
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ -- METABOLISM
ЖЕНЩИНЫ БЕРЕМЕННЫЕ -- PREGNANT WOMEN
ДЕТИ -- CHILD
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS
Аннотация: Pharmacogenetic testing (PT) is a modern tool in the doctor’s practice, which allows to make the right clinical decision in difficult cases, when the expected result of medical measures is not achieved. It is clear that certain metabolic processes in the human body, as well as a number of diseases, are genetically programmed. Therefore, despite the large number of unexplained mechanisms of individual response to drugs, genetic testing occupies one of the leading positions among methods of selecting drug therapy in complex clinical cases. However, the successful implementation of this promising method must overcome a number of obstacles, including limited evidence of effectiveness, ethical, legal, and social factors. The purpose of this review is to highlight modern concepts and practical aspects of the use of PT. The article addresses the problem of expanding the indications for PT when it is not limited to preventive use only. PT allows to identify drugs associated with an increased risk of causing side effects, with a narrow therapeutic index, to reduce the number of drugs in treatment, to choose the dosage of the drug. A variety of PT platforms can be used in a physician’s office, which can be broadly divided into two categories - genotyping-based tests and sequencing-based tests. Depending on the gene being tested, different algorithms can be used to generate results. Some gene variants can be described in terms of metabolic activity or general function, while others can only be described as present or absent. Results for gene variants can also be reported as normal, intermediate or low function for the corresponding gene. Pharmacogenetic clinical decision support systems (CDSS) are computer-based systems that assist healthcare providers in prescribing medications at the point of care. These systems provide physicians and other healthcare providers with appropriately filtered pharmacogenetic information, such as drug-gene interaction alerts or patient-specific treatment recommendations. A pharmacogenetic CDSS can either be integrated into a local hospital information system or used as a stand-alone application such as a web service or mobile application. Pharmacogenetics can increase the quantity and quality of information available to pregnant women and their physicians about medication use during pregnancy. Implementation of PT recommendations into routine pediatric practice requires carefully coordinated strategies at the national, regional, and health system levels. To date, pharmacogenetics provides mosaic information on the association between response to drug therapy and genetic background. It is expected that the next step will be a study in a larger group ofparticipants to investigate the contribution of epigenetic factors and to provide clinical recommendations for adjusting or selecting therapy based on the personal characteristics of the patient Фармакогенетичне тестування (ФТ) - сучасний інструмент у практиці лікаря, який робить можливим прийняття правильного клінічного рішення у складних випадках при відсутності очікуваного результату від вжитих лікувальних заходів. Зрозуміло, що так само, як цілий ряд захворювань, запрограмованими генетично є і певні метаболічні процеси людського організму. Тому, незважаючи на велику кількість нез’ясованих механізмів індивідуальної реакції на лікарські засоби, генетичне тестування займає одну з провідних позицій серед методів підбору медикаментозної терапії у складних клінічних випадках. Проте для успішного впровадження цього перспективного методу необхідно подолати цілу низку перешкод, серед яких - лімітованість доказів ефективності, етичні, юридичні і соціальні фактори. Метою даного огляду є висвітлення сучасних концепцій та практичних аспектів використання ФТ. У статті розглянута проблематика розширення показань до ФТ, коли воно не обмежується лише превентивним застосуванням. ФТ дозволяє ідентифікувати препарати з підвищеним ризиком спричинення побічних ефектів, визначити ліки з вузьким терапевтичним індексом, зменшити кількість лікарських засобів при лікуванні, підібрати дозування препарату. У практиці лікаря можуть використовуватися різноманітні платформи ФТ, які, в основному, можна поділити на дві категорії - тести на основі генотипування та секвенування. В залежності від того, який ген тестується, можуть бути використані різні алгоритми побудови результатів. Деякі варіанти генів можна описати з точки зору метаболічної активності, деякі - за їхньою загальною функцією, а інші - лише як присутні або відсутні. Результати для варіантів генів також можна повідомити у вигляді нормальної, проміжної або низької функції відповідного гена. Фармакогенетичні клінічні системи підтримки прийняття рішень (Pharmacogenetic Clinical Decision Support Systems, CDSS) - це комп’ютерні системи, які допомагають постачальникам медичних послуг призначати ліки на місці надання медичної допомоги. Ці системи надають лікарям та іншим постачальникам медичних послуг належним чином відфільтровану фармакогенетичну інформацію, таку як попередження про взаємодію варіантів генів з ліками або рекомендації щодо лікування для конкретного пацієнта. Фармакогенетичну CDSS можна або інтегрувати в локальну лікарняну інформаційну систему, або використовувати як окрему програму, таку як веб- сервіс або мобільний додаток. Фармакогенетика може збільшити кількість та якість інформації, доступної вагітним жінкам та їхнім лікарям про застосування лікарських засобів під час вагітності. Впровадження рекомендацій з ФТ в рутинну педіатричну практику вимагає ретельно скоординованих стратегій на національному, регіональному рівнях і в медичних установах. Поки що фармакогенетика надає мозаїчну інформацію, пов’язану з асоціацією між відповіддю на медикаментозну терапію залежно від генетичного фону. Очікується, що наступним етапом буде дослідження на більшій групі учасників, вивчення внеску епігенетичних факторів, і надання клінічних рекомендацій для коригування або вибору терапії на основі особистих характеристик пацієнта
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Боророва О. Л., Дзюблик Я. О., Ячник В. А.
Заглавие : Сучасні методи етіологічної діагностики гострих негоспітальних інфекцій нижніх дихальних шляхів
Параллельн. заглавия :Modern methods of etiological diagnosing of acute community-acquired lower respiratory tract infections
Место публикации : Український пульмонологічний журнал. - 2021. - № 3. - С. 58-65 (Шифр УУ16/2021/3)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: ИНФЕКЦИИ ВНЕБОЛЬНИЧНЫЕ -- COMMUNITY-ACQUIRED INFECTIONS
ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ БОЛЕЗНИ -- RESPIRATORY TRACT DISEASES
СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ -- SEROLOGIC TESTS
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ -- IMMUNOLOGIC TESTS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- MICROBIOLOGICAL TECHNIQUES
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ -- MASS SPECTROMETRY
Аннотация: Аналізуючи сучасні дані, можна дійти висновку, що у повсякденній клінічній практиці основним залишається мікробіологічний підхід із виділенням культур мікроорганізмів, оскільки лише він дозволяє не тільки встановити етіологію інфекції, але й визначити їх профіль резистентності. До того ж культуральний метод діагностики незамінний під час оцінювання життєздатності респіраторних вірусів. Разом з тим, культуральне дослідження атипових бактерій та ряду нових вірусів досить тривале та ускладнене. Встановлено, що молекулярно-біологічні методи характеризуються більшою чутливістю та специфічністю порівняно з мікробіологічними методами діагностики. Також беззаперечною перевагою молекулярно-біологічних тестів є швидкість проведення аналізу, що вкрай важливо під час призначення цілеспрямованої антимікробної терапії у разі ГНІНДШ, особливо у випадках НП, коли результат лікування залежить від термінів призначення та вибору АБП. Ми вважаємо, що для оптимізації ідентифікації збудника гострих негоспітальних інфекцій нижніх дихальних шляхів доцільним сьогодні може бути поєднання мікробіологічного підходу з методами молекулярної діагностиThe review presents the possibilities presented by various methods of etiological diagnostics used in pulmonology. The main method of diagnosing acute community-aquired lower respiratory tract infections is the microbiological approach which includes microscopy of patient’s material with Gram staining, cultures on nutrient media, isolation of culture, identification and determination of susceptibility of a microorganism to antibiotics. But unfortunately the etiologocal factor cannot be detected in about half of patients. Recently, the popularity of molecular methods of etiological diagnosis has grown. They are characterized by greater sensitivity to microbiological methods and allow to get results faster. Molecular diagnostic tests are divided into four categories depending on the mechanism based on them: immunoassay, hybridization methods, amplification and sequencing methods
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Базика Д. А., Чумак А. А., Білоус Н. I., Абраменко І. В., Дягіль І. С., Мартина З. В.
Заглавие : Розподіл генотипів поліморфного варіанту rs6983267 у некодуючій ділянці хромосоми 8q24.1 у хворих на хронічну лімфоцитарну лейкемію та ризик розвитку вторинних пухлин
Место публикации : Журнал Національної академії медичних наук України. - К., 2018. - Том 24, N 3/4. - С. 227-231 (Шифр ЖУ3н/2018/24/3/4)
MeSH-главная: ЛЕЙКОЗ ЛИМФОИДНЫЙ -- LEUKEMIA, LYMPHOID
НОВООБРАЗОВАНИЯ ВТОРИЧНО-ПЕРВИЧНЫЕ -- NEOPLASMS, SECOND PRIMARY
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ГЕНОТИПИРОВАНИЯ МЕТОДЫ -- GENOTYPING TECHNIQUES
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ПОЛИМОРФИЗМ ДЛИНЫ РЕСТРИКЦИОННЫХ ФРАГМЕНТОВ -- POLYMORPHISM, RESTRICTION FRAGMENT LENGTH
Аннотация: Раніш встановлено підвищення ризику розвитку злоякісних пухлин у носіїв генотипу GG за поліморфізмом rs6983267 в некодуючій ділянці хромосоми 8q24. Мета роботи: дослідити розподіл генотипів rs6983267 у хворих на хронічну лімфоцитарну лейкемію (ХЛЛ) та його асоціативний зв’язок з ризиком розвитку вторинних пухлин. Визначення rs6983267 проведено методом ланцюгової полімеразної реакції з рестрикційним аналізом та секвенування у 114 хворих на ХЛЛ. При генотипі GG у хворих частіше були виявлені вторинні солідні пухлини (Р = 0,002), за винятком базальноклітинного раку шкіри (Р = 0,504). Згідно домінантної моделі спадковості при генотипі GG ризик розвитку солідних пухлин становив: OR = 3,78; 95 % CI = 1,53-9,37; Р = 0,002.
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Вознюк С. В., Титова Л. В., Пинаев А. Г., Андронов Е. Е., Иутинская Г. А.
Заглавие : Микробиом ризосферы сои при применении фунгицидов и комплексной инокуляции
Место публикации : Мікробіологічний журнал. - К., 2019. - Том 81, N 6. - С. 30-44 (Шифр МУ14/2019/81/6)
MeSH-главная: ПОЧВЫ МИКРОБИОЛОГИЯ -- SOIL MICROBIOLOGY
РИЗОСФЕРА -- RHIZOSPHERE
СОЯ -- SOYBEANS
ФУНГИЦИДЫ ПРОМЫШЛЕННЫЕ -- FUNGICIDES, INDUSTRIAL
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS
Аннотация: Биоразнообразие ризосферной микробиоты играет ключевую роль в повышении продуктивности культурных растений, однако микробиом ризосферной зоны сои при различной предпосевной обработке семян исследован недостаточно. Цель. Исследовать микробиом ризосферы сои при обработке семян фунгицидами с последующей инокуляцией комплексным микробным препаратом Эковитал. Методы. Физиологические (вегетационные опыты), микробиологические (подготовка инокулянта), молекулярно-биологические (высокопроизводительное секвенирование) Результаты. В микробиоме темно-серой оподзоленной почвы ризосферы сои выявлено 23 филума (2 из них - архей), 63 класса и неидентифицированные последовательности (7,7 – 8,3%). Доминантными, с представленностью от 1% до 26,6%, были 12 филумов: Acidobacteria, Actinobacteria, Bacteroidetes, Cyanobacteria, Chloroflexi, Firmicutes, Gemmatimonadetes, Planctomycetes, Proteobacteria, TM7, Verrucomicrobia и Crenarchaeota (археи). Доля доминантных филумов Acidobacteria, Firmicutest Gemmatimonadetes и Rhizobiales при комбинированной обработке семян увеличиваласъ по сравнению с контролем. Последовательности, отнесённые к родам Phyllobacterium и Methylobacterium, обнаружены только в вариантах с применением фунгицидов и Эковитала. Выводы. Предпосевная комбинированная обработка семян сои не влияла на качественный состав доминантов микробиома ризосферы, однако приводила к изменению представленности отдельных таксонов. Клубеньковые бактерии рода Bradyrhizobium не были обнаружены в ризосферной почве контрольного варианта, а при комбинированной обработке семян их представленность не превышала 0,1%, что свидетельствует о необходимости применения высокоэффективных штаммов ризобий при выращивании сои.
Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кулешов К. В., Маркелов М. Л., Дедков В. Г., Водопьянов С. О., Водопьянов А. С., Керманов А. В., Писанов Р. В., Кругликов В. Д., Мазрухо А. Б., Малеев В. В., Шипулин Г. А.
Заглавие : Филогенетический анализ геномов штаммов vibrio cholerae, выделенных на територии Ростовской области
Место публикации : Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2013. - № 6. - С. 13-20. - ISSN 0372-9311 (Шифр ЖР14/2013/6). - ISSN 0372-9311
MeSH-главная: ХОЛЕРНЫЕ ВИБРИОНЫ -- VIBRIO CHOLERAE
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS
ФИЛОГЕОГРАФИЯ -- PHYLOGEOGRAPHY
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ширина Т. В., Геращенко А. В., Бобровская М. Т., Кашуба В. И.
Заглавие : Идентификация малых РНК в полиэдрах вируса ядерного полиэдроза Bombyx mori
Место публикации : Український біохімічний журнал: Науч.-теорет.журн./ НАН України, Ін-т біохімії ім. О.В.Палладіна. - К., 2014. - Т. 86, № 2. - С. 101-106. - ISSN 0201-8470 (Шифр УУ1/2014/86/2). - ISSN 0201-8470
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА ВИРУС -- NUCLEOPOLYHEDROVIRUS
РНК МАЛАЯ НЕТРАНСЛИРУЕМАЯ -- RNA, SMALL UNTRANSLATED
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS
ШЕЛКОПРЯД ТУТОВЫЙ -- BOMBYX
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кубанова А. А., Кубанов А. А., Фриго Н. В., Волков И. А., Ротанов С. В., Суворова А. А.
Заглавие : Первый опыт молекулярного типирования и определения антибиотикорезистентности штаммов возбудителя сифилиса Treponema pallidum в Российской Федерации
Место публикации : Вестник дерматологии и венерологии. - 2013. - № 3. - С. 34-46 (Шифр ВР32/2013/3)
MeSH-главная: СИФИЛИС -- SYPHILIS
МОЛЕКУЛЯРНОЕ ТИПИРОВАНИЕ -- MOLECULAR TYPING
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У МИКРООРГАНИЗМОВ -- DRUG RESISTANCE, MICROBIAL
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS
СПИРОХЕТА БЛЕДНАЯ -- TREPONEMA PALLIDUM
Найти похожие

17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Мешков А. Н., Бойцов С. А., Ершова А. И., Шальнова С. А., Суворова А. А., Галимов Е. Р., Щербакова Н. В., Кулагин К. Н., Андреенко Е. Ю., Романчук С. В., Белова О. А.
Заглавие : Исследование АТЕРОГЕН-ИВАНОВО «Изучение особенностей развития и прогрессирования АТЕРОсклероза различной локализации, в том числе с учетом ГЕНетических и эпигенетических факторов сердечно-сосудистого риска — субисследование ЭССЕ-ИВАНОВО — дизайн, алгоритмы биоинформационного анализа и результаты секвенирования экзомов пациентов пилотной группы
Место публикации : Профилактическая медицина. - 2013. - Т. 16, № 6. - С. 11-20 (Шифр ПР33м/2013/16/6)
MeSH-главная: АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
Найти похожие

18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Гембицкая Т. Е., Иващенко Т. Э., Черменский А. Г., Насыхова Ю. А.
Заглавие : Фенотипические особенности и генетическая неоднородность больных при поздней манифестации и неклассическом течении муковисцидоза
Место публикации : Пульмонология. - 2014. - № 1. - С. 66-70 (Шифр ПР35/2014/1)
MeSH-главная: КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
МУТАЦИЯ -- MUTATION
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS
Найти похожие

19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кузькин Б. П., Куличенко А. Н., Волынкина А. С., Ефременко Д. В., Кузнецова И. В., Котенев Е. С., Лямкин Г. И., Карцев Н. Н., Клиндухов В. П.
Заглавие : Применение современных методов генотипирования возбудителей инфекционных болезней в условиях оперативной работы специализированной противоэпидемической бригады в период проведения ХХІІ Олимпийских зимних игр и ХІ Паралимпийских зимних игр
Место публикации : Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2015. - № 2. - С. 119-122. - ISSN 0372-9311 (Шифр ЖР14/2015/2). - ISSN 0372-9311
MeSH-главная: СПОРТ -- SPORTS
ГЕНОТИПИРОВАНИЯ МЕТОДЫ -- GENOTYPING TECHNIQUES
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS
БАКТЕРИИ -- BACTERIA
Найти похожие

20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Алексеева А. Е., Бруснигина Н. Ф.
Заглавие : Метагеномные исследования и диагностика инфекционных заболеваний
Место публикации : Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2015. - № 2. - С. 81-89. - ISSN 0372-9311 (Шифр ЖР14/2015/2). - ISSN 0372-9311
MeSH-главная: ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ -- COMMUNICABLE DISEASES
МЕТАГЕНОМ -- METAGENOME
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ -- EPIDEMIOLOGICAL MONITORING
Найти похожие

1-20 21-22

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)