Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

Найдено в других БД:

Редкие издания (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=Псевдолимфома<.>)

Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Потекаев К. С., Олисова О. Ю., Савельева С. В., Гаджиев М. Н.
Заглавие : Синдром псевдолимфомы
Место публикации : Проблемы гематологии и переливания крови. - Москва, 2000. - № 3. - С. 29-34 (Шифр 72514/2000/3)
MeSH-главная: КОЖИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- SKIN NEOPLASMS
ПСЕВДОЛИМФОМА -- PSEUDOLYMPHOMA
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Олисова О. Ю., Потекаев Н. С., Савельева С. В., Гаджиев М. Н.
Заглавие : Синдром псевдолимфомы
Место публикации : Вестник дерматологии и венерологии. - Москва, 2001. - № 1. - С. 58-61 (Шифр ВР32/2001/1)
MeSH-главная: КОЖИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- SKIN NEOPLASMS
ПСЕВДОЛИМФОМА -- PSEUDOLYMPHOMA
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Потекаев Н. С., Олисова О., Потекаев Н. Н.
Заглавие : Псевдолимфома кожи инфекционной природы
Место публикации : Врач. - 2002. - № 11. - С. 30-32 (Шифр ВР59/2002/11)
MeSH-главная: КОЖИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- SKIN NEOPLASMS
ПСЕВДОЛИМФОМА -- PSEUDOLYMPHOMA
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Олисова О. Ю., Сидорова Ю. В., Судариков А. Б.
Заглавие : Истинная псевдолимфома кожи
Место публикации : Гематология и трансфузиология. - 2002. - Т. 47, № 6. - С. 25-28 (Шифр 71426/2002/47/6)
MeSH-главная: КОЖИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- SKIN NEOPLASMS
ПСЕВДОЛИМФОМА -- PSEUDOLYMPHOMA
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Габдрахманова А. Ф., Галлямов М. К., Жуманиязов А. Ж., Бабушкин А. Э.
Заглавие : Случаи эпителиомы малерба и лимфоцитомы кожи века
Место публикации : Вестник офтальмологии. - 2003. - Т. 119, № 1. - С. 42-43. (Шифр ВР38/2003/119/1)
Предметные рубрики: Карцинома
Псевдолимфома
Века новообразования
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Олисова О. Ю.
Заглавие : Диагностика и лечение псевдолимфом кожи.
Место публикации : Российский журнал кожных и венерических болезней. - 2004. - № 1. - С. 11-15 (Шифр РР8/2004/1)
Предметные рубрики: Псевдолимфома
Лимфоматоидный папулез
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Соколовский Е. В., Гориславская Т. А., Михеев Г. Н.
Заглавие : Дебют клещевого боррелиоза в форме лимфоцитомы кожи и хронической мигрирующей эритемы
Место публикации : Вестник дерматологии и венерологии. - 2015. - № 3. - С. 104-108 (Шифр ВР32/2015/3)
MeSH-главная: БОРРЕЛИОЗЫ -- BORRELIA INFECTIONS
КОЖНЫЕ СИМПТОМЫ ПРИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЯХ -- SKIN MANIFESTATIONS
ЭРИТЕМА МИГРИРУЮЩАЯ ХРОНИЧЕСКАЯ -- ERYTHEMA CHRONICUM MIGRANS
ПСЕВДОЛИМФОМА -- PSEUDOLYMPHOMA
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Трофимов П. Н., Антонова О. В., Хайрутдинов В. Р., Белоусова И. Э., Самцов А. В.
Заглавие : Патоморфологические изменения у больных лимфоцитарной инфильтрацией Джесснера-Канофа, ретикулярным эритематозным муцинозом и опухолевидной красной волчанкой
Место публикации : Вестник дерматологии и венерологии. - 2015. - № 6. - С. 41-49 (Шифр ВР32/2015/6)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ПСЕВДОЛИМФОМА -- PSEUDOLYMPHOMA
КОЖНЫЕ БОЛЕЗНИ -- SKIN DISEASES
МУЦИНОЗЫ -- MUCINOSES
ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ КОЖНАЯ -- LUPUS ERYTHEMATOSUS, CUTANEOUS
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ -- DENDRITIC CELLS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Резниченко Н. Ю., Веретельник А. В.
Заглавие : Клинический случай лимфоцитомы кожи
Параллельн. заглавия :Case report of cutaneous lymphoid hyperplasia
Место публикации : Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2017. - N 6. - С. 43-45 (Шифр КУ34/2017/6)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ПСЕВДОЛИМФОМА -- PSEUDOLYMPHOMA
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: Лимфоцитома кожи представляет собой доброкачественную реактивную лимфоретикулярную пролиферацию; не является специфическим заболеванием, а скорее воспалительным ответом на неизвестные триггеры, что приводит к аккумуляции воспалительных клетокThe article describes the case report of cutaneous lymphoid hyperplasia, the main causes of this disease, the necessary plan for examining patients, modern approaches to treatment. The authors present their own observations of the course of the disease in a patient with cutaneous lymphoid hyperplasia
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Запольский М. Э., Лебедюк М. Н., Прокофьева Н. Б., Квитко Л. П.
Заглавие : Клиническое наблюдение лимфоцитарной инфильтрации Иесснера-Канофа в области лица. Особенности диагностики и лечения
Место публикации : Український журнал дерматології, венерології, косметології. - Київ, 2019. - N 3. - С. 100-103 (Шифр УУ32/2019/3)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ПСЕВДОЛИМФОМА -- PSEUDOLYMPHOMA
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: Лимфоцитарная инфильтрация Иесснера—Канофа относится к Т-клеточным псевдолимфомам — реактивным дерматозам, возникающим в ответ на воздействие экзогенных и эндогенных факторов и характеризующимся гистологическим и клиническим сходством со злокачественными лимфомами, от которых их отличает доброкачественное течение. Впервые заболевание было описано M. Jessner и B. Kanof в 1953 г. Лимфоцитарная инфильтрация Иесснера—Канофа характеризуется плотной Т-лимфоцитарной муфтообразной периваскулярной инфильтрацией дермы с преобладанием малых зрелых поликлональных лимфоцитов без вовлечения эпидермиса и обычно проявляется в виде эритематозных папул или бляшек с их локализацией на лице, шее и спине. Этиология данного заболевания до сих пор остается малоизученной. Для хронического течения заболевания характерно чередование периодов обострения и ремиссии. Основными провоцирующими факторами являются хронические заболевания пищеварительного тракта (гастрит, колит, холецистит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки и др.), реже — прием лекарственных средств, иммунотерапия, инсоляция. Дифференциальную диагностику лимфоцитарной инфильтрации Иесснера—Канофа проводят с дискоидной красной волчанкой, лимфоцитомой, злокачественной лимфомой кожи, саркоидозом, токсикодермией. Диагностические трудности обусловлены многообразием клинических проявлений заболевания. В статье описан клинический случай лимфоцитарной инфильтрации Иесснера—Канофа с ее локализацией в области лица у 18-летней девушки. Ранее заболевание было диагностировано как perioral dermatitis, acne cystic, lupus erythematosus. По данным гистохимического исследования была выявлена выраженная лимфоцитарная инфильтрация с преобладанием клеток СD4 (clone 4B12) и CD8 (clone C8/144B), характерная для Т-клеточных псевдолимфом. У пациентки в результате проведенного лечения (триамцинолон, гидроксихлорохин, ингибиторы кальциневрина, использование узкополосной фототерапии) был достигнут стойкий положительный терапевтический эффект, который сохранялся более 8 месJessner—Kanof lymphocytic infiltration refers to T-cell pseudolymphomas — reactive dermatoses that occur in response to exogenous and endogenous influences and are characterized by histological and clinical similarities with malignant lymphomas, from which they are distinguished by a benign course. It was first described in 1953 by M. Jessner and B. Kanof. The disease is characterized by dense T-lymphocytic muft-like perivascular infiltration of the dermis with a predominance of small mature polyclonal lymphocytes without epidermal involvement and usually appears as erythematous papules or plaques on the face, neck and back. The etiology of Jessner—Kanof lymphocytic infiltration remains poorly understood. The disease proceeds with periods of exacerbations and remissions. The provoking factors (most often) are chronic diseases of the digestive tract (chronic gastritis, colitis, cholecystitis, peptic ulcer of the stomach and duodenum, etc.), less commonly — medication, immunotherapy, insolation. Differential diagnosis of Jessner—Kanof lymphocytic infiltration is carried out with discoid lupus erythematosus, lymphocytoma, malignant lymphoma of the skin, sarcoidosis, toxicoderma. Diagnostic difficulties of this disease are caused by a variety of its clinical manifestations. A case of Jessner—Kanof lymphocytic infiltration in the face region of an eighteen-year-old girl is described. Previously, the disease was diagnosed as perioral dermatitis, acne cystic, lupus erythematosus. Histochemical examination revealed pronounced lymphocytic infiltration with a predominance of CD4 (clone 4B12) and CD8 (clone C8/144B) cells, which is typical of T-cell pseudolymphs. After the treatment (triamcinolone, hydroxychloroquine, calcineurin inhibitors, narrowband phototherapy), a lasting positive therapeutic effect (for more than eight months) was achieved
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Поліщук Д. С., Поліщук С. Й.
Заглавие : Лімфоцитарна інфільтрація Ієсснера-Канофа. Клінічне спостереження
Место публикации : Український журнал дерматології, венерології, косметології. - Київ, 2019. - N 4. - С. 80-84: кольор. ілюстр. (Шифр УУ32/2019/4)
Примечания : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-главная: КОЖНЫЕ БОЛЕЗНИ -- SKIN DISEASES
ПСЕВДОЛИМФОМА -- PSEUDOLYMPHOMA
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: Лімфоцитарна інфільтрація Ієсснера—Канофа входить у групу Т-клітинних псевдолімфом шкіри за схожістю клініко-гістологічної картини зі злоякісною лімфомою шкіри, проте на відміну від неї має доброякісний перебіг з перевагою в гістологічній картині Т-лімфоцитів, представлених CD4+ Т-хелперами. У діагностиці захворювання важливими критеріями є: переважно чоловіча стать (проте жінки хворіють також), тривалий хвилеподібний перебіг з тенденцією до спонтанного регресу, відсутність прогресування процесу із залученням інших органів і систем, покращення стану хворого в літній період, зв’язок початку захворювання та його загострень із супутньою патологією травного тракту або іноді з прийомом лікарських препаратів, клінічна картина якого представлена у вигляді одиничних бляшок, рідше папул, в основному на обличчі, без лущення на поверхні, виразок, атрофій та рубцювання, дані гістологічного дослідження — інтактний епідерміс, відсутність вакуольної дистрофії базального прошарку та мікроабсцесів Потріє, густий лімфогістіоцитарний інфільтрат навколо додатків шкіри та судин без атипових клітин, відокремлений від епідермісу смугою незміненого колагену, відсутність світіння імуноглобуліну G та комплементу С3 на кордоні дермо-епідермального з’єднання, переважання Т-лімфоцитів, представлених CD4+ Т-хелперами, та відсутність клональності при проведенні молекулярно-біологічних методів дослідження. У статті представлено опис та проілюстровано стан, починаючи з 2015 до 2018 р., клінічного спостереження пацієнтки із захворюванням на лімфоцитарну інфільтрацію Ієсснера – Канофа. З моменту звернення до нашого закладу хворій призначались такі системні препарати: глюкокортикостероїди, антигістамінні, антибіотики з групи рифампіцину з одночасним застосуванням пробіотиків, гепатопротекторів, фолієвої кислоти. Місцево топічні засоби пімекролімусу та такролімусу почергово. В результаті застосування такої схеми лікування у хворої на сьогодні досягнуто стану неповної клінічної ремісії
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Поліщук Д. С., Поліщук С. Й.
Заглавие : Бореліозна лімфоцитома як рідкісний вияв хвороби Лайма
Место публикации : Український журнал дерматології, венерології, косметології. - Київ, 2021. - N 1. - С. 26-32 (Шифр УУ32/2021/1)
Примечания : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-главная: ПСЕВДОЛИМФОМА -- PSEUDOLYMPHOMA
КОЖНЫЕ БОЛЕЗНИ -- SKIN DISEASES
ЛАЙМА БОЛЕЗНЬ -- LYME DISEASE
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: Останніми роками у світі зафіксовано зростання захворюваності на Лайм-бореліоз (хворобу Лайма (ХЛ)), що зумовлює необхідність у постійній епідемічній і клінічній настороженості. Збудником ХЛ є спірохета Вorrelia burgdorferi, а переносниками — кліщі Ixodes ricinus. У місці присмоктування кліща виникає мігруюча еритема, яка є маркером шкірної маніфестації ХЛ — ранньої локалізованої (І) стадії хвороби. За наявності мігруючої еритеми діагностика Лайм-бореліозу не викликає труднощів, проте за її відсутності та відомостей про кліщову інокуляцію встановлення діагнозу є утрудненим. Своєчасне виявлення та лікування ХЛ важливі для запобігання хронізації цього захворювання, його прогресування з поліорганними ураженнями та ускладненнями, одним з яких є бореліозна лімфоцитома (БЛ), що належить до патогномонічних шкірних виявів ХЛ як ознака дисемінованої (ІІ або ІІІ) стадії
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кутасевич Я. Ф., Олійник І. О., Маштакова І. О., Матюшенко В. П.
Заглавие : Доброякісна лімфоцитома шкіри: клінічний випадок
Место публикации : Дерматологія та венерологія. - Харків, 2021. - N 3. - С. 32-34 (Шифр ДУ16/2021/3)
MeSH-главная: ПСЕВДОЛИМФОМА -- PSEUDOLYMPHOMA
Аннотация: Мета роботи: акцентувати увагу лікарів-дерматовенерологів на провокувальних факторах розвитку доброякісної лімфоцитоми шкіри, зокрема інфекційного генезу, нагадати особливості діагностики, ознайомити зі свіжим випадком дерматозу. Матеріали і методи. Під спостереженням перебував чоловік віком 54 роки, який тривалий час лікувався за місцем проживання. Об’єктом вивчення була діагностика доброякісної лімфоцитоми шкіри. Результати. Встановити діагноз вдалося за допомогою обстеження на наявність інфекційних провокувальних факторів дерматозу і комплексної оцінки проведених досліджень. З огляду на те, що доброякісна лімфоплазія шкіри зустрічається серед псевдолімфом шкіри найчастіше, дерматоз потребує ретельної уваги до діагностики, зокрема виявлення провокувальних факторів. Висновки. Діагностика доброякісної лімфоплазії шкіри базується на комплексній оцінці анамнестичних даних, клінічних ознаках, обов’язковому гістологічному, імуногістохімічному та імуноферментному дослідженнях
Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)