Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска
Книги
Периодические издания
Библиотечные издания
Высшее образование
Краеведение
Редкие издания
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Книги (181)Редкие издания (4)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=Ревматические болезни<.>)
Общее количество найденных документов : 232
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Насонова В. А., Муравьев Ю. В., Кузьмина Н. Н.
Заглавие : Является ли локальная терапия суставного синдрома кремом "Долгит" при ревматических заболеваниях альтернативой системному назначению нестероидных противовоспалительных препаратов?
Место публикации : Терапевтический архив. - М., 1998. - Т. 70, № 11. - С. 64-66 (Шифр ТР8/1998/70/11)
MeSH-главная: РЕВМАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- RHEUMATIC DISEASES
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Богмат Л. Ф., Никонова В. В.
Заглавие : Ювенильная очаговая склеродермия: клиника, диагностика, современные подходы к терапии (обзор литературы и собственные наблюдения)
Параллельн. заглавия :Juvenile localized scleroderma: clinical picture, diagnosis, therapeutic update (literature review and own observations)
Место публикации : Здоровье ребёнка. - 2019. - N 4. - С. 107-114 (Шифр ЗУ27/2019/4)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ОБЗОР -- REVIEW
СКЛЕРОДЕРМИЯ ОГРАНИЧЕННАЯ -- SCLERODERMA, LIMITED
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ДЕТИ -- CHILD
РЕВМАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- RHEUMATIC DISEASES
Аннотация: Среди ревматических заболеваний у детей особое место принадлежит ювенильной очаговой склеродермии, которая выделена как отдельная форма в структуре склеродермических заболеваний и характеризуется началом болезни в возрасте до 16 лет, поражением кожи, нередко по типу очагов или линейных форм (гемиформа), склонностью к образованию контрактур и развитием аномалий конечностей. Эта форма заболевания характеризуется поражением преимущественно кожи с вовлечением прилежащих мышц. Причина возникновения очаговой склеродермии неизвестна. В основе развития заболевания выделяют три основные составляющие: повреждение сосудистого русла, активацию иммунной системы с нарушением ее регуляции и высвобождением цитокинов, а также измененный синтез коллагена с пролиферацией фибробластов и последующим развитием фиброза. Выделено несколько форм ювенильной очаговой склеродермии, различающихся по клиническим проявлениям и глубине поражения подлежащих тканей, а среди кожных проявлений выделяют пять подтипов: бляшечную, генерализованную, линейную, пансклеротическую и смешанную форму. Постановка диагноза основывается на анализе данных анамнеза и характерной клинической картины заболевания. Специфических лабораторных тестов, позволяющих подтвердить заболевание, не разработано. Современные принципы терапии ювенильной очаговой склеродермии предполагают применение различных групп препаратов, в том числе метотрексата, глюкокортикостероидов, такролимуса, циклоспорина, иматиниба, микофенолата мофетила, ретиноидов, проведение ПУВА-терапии (от англ. PUVA (Psoralen + UltraViolet А — псорален + ультрафиолетовые лучи А)), использование антагонистов медленных кальциевых каналов (группа нифедипина), бозентана. Проводимые в настоящее время в мире исследования по стандартизации базисной терапии ювенильной очаговой склеродермии, вероятно, позволят выявить оптимальный вариант и длительность лечения для каждой формы болезни и улучшить прогноз заболевания. Также представлены результаты собственных клинических наблюденийAmong rheumatic diseases in children, a special place belongs to juvenile localized scleroderma, which is highlighted as a separate form in the structure of scleroderma diseases and is characterized by: the onset of the disease up to 16 years, skin lesions, often focal or linear (hemiforma), a tendency to form contractures and the development of limbs abnormalities. This form of the disease is characterized by damage to the skin mainly involving the surrounding muscles. The cause of juvenile localized scleroderma is unclear. Three main components underlie the development of the disease: damage to the vascular bed, activation of the immune system with a violation of its regulation and release of cytokines, as well as altered collagen synthesis with proliferation of fibroblasts and the subsequent development of fibrosis. Several forms of juvenile localized scleroderma have been identified, differing in clinical manifestations and depth of lesion of subjacent tissues, and among the skin manifestations, five subtypes are distinguished: plaque, generalized, linear, pansclerotic, and mixed. Diagnosis is based on an analysis of the history and typical clinical picture of the disease. Specific laboratory tests to confirm the disease has not been developed. Modern treatment principles for juvenile localized scleroderma involve the use of different groups of drugs, including methotrexate, corticosteroids, tacrolimus, cyclosporine, imatinibum, mycophenolate mofetil, retinoids, PUVA therapy (Psoralen + UltraViolet A), use of slow calcium channel antagonists (nifedipinum group), bosentan. The studies currently being conducted in the world on the standardization of basic therapy of juvenile localized scleroderma are likely to reveal the optimal variant and duration of treatment for each form of the disease and improve the prognosis of the disease. The article also presents the results of own clinical observations
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Гусева Н. Г.
Заглавие : Эффективность и перспективы применения вазапростана (простагландина Е1) в ревматологии
Место публикации : Терапевтический архив. - 2002. - Т. 74, № 5. - С. 85-88 (Шифр ТР8/2002/ 74/5)
MeSH-главная: АЛЬПРОСТАДИЛ -- ALPROSTADIL
РЕВМАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- RHEUMATIC DISEASES
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Пизова Н. В.
Заглавие : Эпилептические приступы у пациентов с системными ревматическими заболеваниями
Место публикации : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2014. - Т. 114, № Прил. к№4 (Вып. 2. Эпилепсия). - С. 59-65 (Шифр ЖР15/2014/114/Прил. к№4 (Вып. 2. Эпилепсия))
MeSH-главная: РЕВМАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- RHEUMATIC DISEASES
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY
ПРИПАДКИ -- SEIZURES
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Шилкина Н. П., Бутусова С. В.
Заглавие : Эндотелиальная дисфункция у больных ревматического профиля
Место публикации : Клиническая медицина: Научно-практический журнал. - 2013. - Т. 91, № 4. - С. 58-61 (Шифр КР13/2013/91/4)
MeSH-главная: РЕВМАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- RHEUMATIC DISEASES
ЭНДОТЕЛИЙ СОСУДИСТЫЙ -- ENDOTHELIUM, VASCULAR
ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ -- LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC
ВИЛЛЕБРАНДА БОЛЕЗНИ -- VON WILLEBRAND DISEASES
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ошлянська О. А., Охотнікова О. М.
Заглавие : Шкірний синдром у практиці дитячого ревматолога
Параллельн. заглавия :Skin syndrome in the practice of children’s rheumatologists
Место публикации : Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2018. - N 2. - С. 54-66 (Шифр КУ34/2018/2)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: РЕВМАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- RHEUMATIC DISEASES
СИНДРОМ -- SYNDROME
КОЖИ И СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- SKIN AND CONNECTIVE TISSUE DISEASES
ИММУННОЙ СИСТЕМЫ РАССТРОЙСТВА -- IMMUNE SYSTEM DISEASES
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: У практичній діяльності лікаря доволі часто зустрічаються випадки захворювань, що супроводжуються різними клініко-лабораторними ознаками, схожими за симптомами як на ревматичні, так і на інші соматичні хвороби. Початок, а іноді й період розпалу багатьох ревматичних хвороб можуть нагадувати алергічну та інфекційну патологію, в тому числі за рахунок таких клінічних проявів, як поліморфні висипання й особливості кольору шкіри та слизових оболонок, наявність набряків, дихальні розлади, збільшення лімфовузлів, печінки та селезінкиThe article presents the features of skin lesions in the most severe rheumatic diseases in children (juvenile dermatomyositis, juvenile arthritis, systemic lupus erythematosus, systemic vasculitidies). The main differences from other dermatoses was described. The first-rate inspection plan in the debut of the disease with initial manifestations sins skin syndrome was proposed. The basic indications for referring patients with skin changes to the children’s rheumatologist are formulat
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Омельченко Л. І., Муквіч О. М., Дудка І. В., Ніколаєнко В. Б., Людвік Т. А., Горєлая О. М.
Заглавие : Чинники атерогенної дисліпідемії при ревматичних хворобах у дітей
Место публикации : Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2013. - Т. 75, № 3. - С. 15-18 (Шифр ПУ2/2013/75/3)
MeSH-главная: РЕВМАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- RHEUMATIC DISEASES
ДИСЛИПИДЕМИЯ -- DYSLIPIDEMIAS
ДЕТИ -- CHILD
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Малярчук И. В., Горовенко Н. Г.
Заглавие : Частота аллельных вариантов гена CYP 2C9 у пациентов с ревматическими пороками клапанов сердца
Место публикации : Український ревматологічний журнал. - 2014. - № 3. - С. 87-90 (Шифр УУ18/2014/3)
MeSH-главная: СЕРДЕЧНЫХ КЛАПАНОВ БОЛЕЗНИ -- HEART VALVE DISEASES
РЕВМАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- RHEUMATIC DISEASES
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
ЦИТОХРОМОВ P-450 ФЕРМЕНТНАЯ СИСТЕМА -- CYTOCHROME P-450 ENZYME SYSTEM
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): гены cyp2c9
Найти похожие
9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Спирин Н., Пизова Н., Дряженкова И.
Заглавие : Цефалгический синдром при цереброваскулитах у больных с ревматическими заболеваниями
Место публикации : Врач. - Москва, 2000. - № 5. - С. 24-25 (Шифр ВР59/2000/5)
MeSH-главная: ГОЛОВНАЯ БОЛЬ КЛАСТЕРНАЯ -- CLUSTER HEADACHE
РЕВМАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- RHEUMATIC DISEASES
МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ РАССТРОЙСТВА -- CEREBROVASCULAR DISORDERS
Найти похожие
10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Каратеев А. Е.
Заглавие : Целекоксиб, эторикоксиб, мелоксикам и нимесулид: достоинства и недостатки
Место публикации : НейроNEWS. - 2015. - № 4. - С. 18-24 (Шифр НУ43/2015/4)
Предметные рубрики: Целекоксиб-- тер прим-- фарм
Эторикоксиб-- тер прим-- фарм
Мелоксикам-- тер прим-- фарм
Нимесулид-- тер прим-- фарм
MeSH-главная: РЕВМАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- RHEUMATIC DISEASES
Найти похожие
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
По словарю
УДК-навигатор
Тематический навигатор
Статистика обращений
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)