Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=Рецепторы кальцитриола<.>)

Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10

Chaykivska, E.
Non classical function of vitamin D - influence on reproductive health, puberty and fertility [Текст] / E. Chaykivska, Z. Chaykivska // Репродуктивная эндокринология. - 2014. - № 4. - С. 42-47

MeSH-главная:

ВИТАМИН D -- VITAMIN D (анализ, кровь, метаболизм, терапевтическое применение)
РЕЦЕПТОРЫ КАЛЬЦИТРИОЛА -- RECEPTORS, CALCITRIOL (анализ, кровь, метаболизм)
ФЕРТИЛЬНОСТЬ -- FERTILITY (действие лекарственных препаратов, иммунология)
ПОЛОВОЕ СОЗРЕВАНИЕ -- SEXUAL MATURATION (действие лекарственных препаратов, иммунология)
Доп.точки доступа:
Chaykivska, Z.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Анализ ассоциации полиморфизмов генов VDR и CARS с развитием нефролитиаза у больных первичным гиперпаратиреозом [Текст] / Е. В. Перетокина [и др.] // Проблемы эндокринологии : научно-практический журнал. - 2015. - Т. 61, № 5. - С. 4-8. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-главная:
НЕФРОЛИТИАЗ -- NEPHROLITHIASIS (генетика, иммунология, метаболизм)
ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ ПЕРВИЧНЫЙ -- HYPERPARATHYROIDISM, PRIMARY (генетика, иммунология, кровь, метаболизм, моча)
КАЛЬЦИЕВОГО ОБМЕНА НАРУШЕНИЯ -- CALCIUM METABOLISM DISORDERS (метаболизм, моча)
ФОСФОРНОГО ОБМЕНА НАРУШЕНИЯ -- PHOSPHORUS METABOLISM DISORDERS (метаболизм)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
РЕЦЕПТОРЫ КАЛЬЦИТРИОЛА -- RECEPTORS, CALCITRIOL (генетика, дефицит)
Доп.точки доступа:
Перетокина, Е. В.
Пигарова, Е. А.
Мокрышева, Н. Г.
Рожинская, Л. Я.
Байдакова, Г. В.
Захарова, Е. Ю.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Влияние селективного активатора рецептора витамина D парикальцитола на сердечно-сосудистую систему и кардиоренальную протекцию [Текст] / Д. Дупланчич [и др.] // Нефрология. - 2014. - Т. 18, № 2. - С. 25-32

Рубрики: Парикальцитол

MeSH-главная:
РЕЦЕПТОРЫ КАЛЬЦИТРИОЛА -- RECEPTORS, CALCITRIOL (агонисты)
ВИТАМИНА D НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- VITAMIN D DEFICIENCY (осложнения)
ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ, ХРОНИЧЕСКАЯ -- KIDNEY FAILURE, CHRONIC (лекарственная терапия, метаболизм, осложнения)
РЕНАЛЬНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ХРОНИЧЕСКАЯ -- RENAL INSUFFICIENCY, CHRONIC (лекарственная терапия, метаболизм, осложнения)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- CARDIAC OUTPUT, LOW (лекарственная терапия, этиология)
КАЛЬЦИНОЗ -- CALCINOSIS (профилактика и контроль)
Доп.точки доступа:
Дупланчич, Д.
Цезарич, М.
Поляк, Н. К.
Радман, М.
Ковачич, В.
Радич, Ж.
Рогозич, В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Значение наследственных факторов в возникновении пролапса тазовых органов [Текст] / Р. А. Нафтулович [и др.] // Российский вестник акушера-гинеколога. - 2014. - Т. 14, № 1. - С. 22-26

MeSH-главная:
(генетика)
МАТКИ ПРОЛАПС -- UTERINE PROLAPSE (генетика)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY (генетика)
КОЛЛАГЕН ТИПА I -- COLLAGEN TYPE I (генетика)
КОЛЛАГЕН ТИПА III -- COLLAGEN TYPE III (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (генетика, осложнения, патофизиология)
РЕЦЕПТОРЫ КАЛЬЦИТРИОЛА -- RECEPTORS, CALCITRIOL (генетика)
Доп.точки доступа:
Нафтулович, Р. А.
Ящук, А. Г.
Алакаева, Д. Р.
Хусаинова, Р. И.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Зниження кількості рецепторів вітаміну D при алопеції [Текст] // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2016. - N 2. - С. 118

MeSH-главная:
АЛОПЕЦИЯ -- ALOPECIA (кровь)
РЕЦЕПТОРЫ КАЛЬЦИТРИОЛА -- RECEPTORS, CALCITRIOL (кровь)
Свободных экз. нет

Найти похожие

Кальцитріол та поліморфізм гену рецепторів вітаміну D в патогенезі перинатального інфікування (огляд літератури) [Текст] / Г. С. Манасова [та ін.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2019. - Т. 9, № 1. - С. 78-85. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-главная:
РЕЦЕПТОРЫ КАЛЬЦИТРИОЛА -- RECEPTORS, CALCITRIOL
ВИТАМИН D -- VITAMIN D (кровь)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ВНУТРИУТРОБНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- FETAL INFECTION (кровь)
Аннотация: У статті представлені дані літератури щодо можливої ролі вітаміну D (VD) та поліморфізму генів рецепторів вітаміну D (VDR) у патогенетичних механізмах формування різних ускладнень вагітності, пов’язаних з внутрішньоутробним інфікуванням. Надано інформацію про сучасний підхід до значимості системи вітамін D / рецептори VD в регуляції фізіологічних процесів, пов’язаних з наявністю рецепторів VD в багатьох органах і тканинах організму. Особливу увагу приділено наявності рецепторів кальцитріолу безпосередньо в органах репродуктивної системи, дія яких реалізується геномним і негеномним шляхом. Важливою є інформація про участь вітаміну D в регуляції рівноваги між специфічним і неспецифічним імунітетом під час вагітності, в регуляції і проліферації імунокомпетентних клітин, про наявність мітохондріального ферменту 1a-гідроксилази (CYP27В1) безпосередньо в трофобласті і плаценті, де здійснюється позанирковий синтез активного метаболіту VD. Показано, що кальцитріол може регулювати синтез антимікробних пептидів, які грають ключову роль у природженій імунній відповіді, а підвищення рівня кальцитріолу в вогнищі запалення розглядається як протективна реакція. Основна дія кальцитріолу на імунну систему полягає в моделюванні Т-клітинного імунітету. Представлені дані про можливі механізми регуляції активності ряду цитокінів з про- і антизапальною дією в присутності кальцитріолу. Показано, що під його впливом в трофобласті посилюються фагоцитоз і хемотаксис макрофагів з наступною активацією пептиду кателіцідіна з антимікробною дією, а негативна дія прозапальних цитокінів зменьшується. Окремо представлена проблема імунної адаптації організму жінки під час вагітності в умовах недостатності вітаміну D і поліморфізму генів, що кодують VDR. Передбачається, що в умовах VD-дефіцитного статусу ймовірність реалізації внутрішньоутробного інфікування збільшується: необхідне проведення подальших досліджень.
Доп.точки доступа:
Манасова, Г. С.
Диденкул, Н. В.
Деришов, С. В.
Жовтенко, О. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Лучинський, М. А.
Ген рецептора вітаміну D у дітей різних регіонів Прикарпаття за наявності зубощелепних аномалій та деформацій [Текст] / М. А. Лучинський // Вісник соціальної гігієни та організації охорони здоров’я України. - 2014. - № 2. - С. 113

Рубрики: Дети

MeSH-главная:
СТОМАТОГНАТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ АНОМАЛИИ -- STOMATOGNATHIC SYSTEM ABNORMALITIES (генетика, кровь)
РЕЦЕПТОРЫ КАЛЬЦИТРИОЛА -- RECEPTORS, CALCITRIOL (генетика, кровь)
Свободных экз. нет

Найти похожие

    Михайлова, Н. А.
    Селективный активатор витамин-D-рецепторов парикальцитол и его место в лечении хронической болезни почек. Обзор литературы [Текст] / Н. А. Михайлова // Лечащий Врач. - 2011. - № 2. - С. 82-88

Рубрики: Почек болезни--лек тер--метаб--осл

   Гиперпаратиреоз вторичный--лек тер--метаб--осл

   Паращитовидные железы

   Рецепторы кальцитриола

   Земплар (парикальцитол)

Свободных экз. нет

Найти похожие

Поворознюк, В. В.
Дефіцит і недостатність вітаміну D, поліморфізм гена рецептора вітаміну D та їхній вплив на міжхребцевий диск і біль у спині (огляд літератури) [Текст] / В. В. Поворознюк, Н. В. Дєдух, Т. Є. Шинкаренко // Ортопедия, травматология и протезирование. - 2018. - N 3. - С. 107-116. - Бібліогр.: с. 114-116

MeSH-главная:
СПИНА, БОЛИ -- BACK PAIN (генетика, кровь, лекарственная терапия, профилактика и контроль, этиология)
ПОЯСНИЧНО-КРЕСТЦОВАЯ ОБЛАСТЬ -- LUMBOSACRAL REGION
ПОЗВОНОЧНИКА БОЛЕЗНИ -- SPINAL DISEASES (генетика, кровь, лекарственная терапия, профилактика и контроль, этиология)
МЕЖПОЗВОНКОВЫЕ ДИСКИ -- INTERVERTEBRAL DISC (патофизиология)
ВИТАМИНА D НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- VITAMIN D DEFICIENCY (генетика, лекарственная терапия, осложнения)
ВИТАМИН D -- VITAMIN D (терапевтическое применение)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
РЕЦЕПТОРЫ КАЛЬЦИТРИОЛА -- RECEPTORS, CALCITRIOL (генетика)
Аннотация: Вітамін D має виражену метаболічну дію на кісткову та хрящову тканини, що може мати вирішальне значення для підтримки структурної організації та метаболізму міжхребцевого диска (МД). Мета: на підставі аналізу джерел літератури оцінити вплив дефіциту та недостатності вітаміну D, поліморфізму рецептора вітаміну D на МД у нормі та за умов дегенеративних захворювань хребта, а також на прояв болю в нижній частині спини. В огляді наведені дані про особливості структурної організації МД в нормі та за умов дегенерації, чинники ризику, які роблять внесок у дегенерацію та оцінено вплив вітаміну D на структури МД. Відзначено, що в пацієнтів із дегенеративними захворюваннями хребта, зазвичай, спостерігають дефіцит вітаміну D, що впливає на прогноз хірургічного лікування. Стратегією профілактики вказаних захворювань може бути оцінювання рівня цього вітаміну з подальшою його корекцією. Дефіцит вітаміну D у пацієнтів асоціюється з неспецифічним больовим синдромом у поперековому відділі хребта. Встановлено, що гіповітаміноз D призводить до порушення метаболізму кісткової та функції м’язової тканин, підвищення біосинтезу прозапальних цитокінів, впливає на сенсорні нейрони, які модулюють біль. Механізми, що спричиняють ці порушення, вимагають подальшого вивчення. Велике значення має дослідження поліморфізму гена рецептора вітаміну D (VDR), що стосується дегенерації МД, який неоднаковий для різних популяцій пацієнтів. Генетичні дослідження поліморфізму гена VDR мають вирішальне значення для розуміння механізмів дегенерації МД. Генетична інформація важлива для визначення групи ризику пацієнтів із дегенеративними захворюваннями хребта, зокрема, симптоматичними проявами дегенерації МД.
Доп.точки доступа:
Дєдух, Н. В.
Шинкаренко, Т. Є.

Свободных экз. нет

Найти похожие

10.

Поліморфізм гена рецептора вітаміну D як чинник раннього формування остеопенічних станів у разі поєднаного перебігу остеоартриту й ожиріння в осіб молодого віку [Текст] / Л. М. Пасієшвілі [та ін.] // Ортопедия, травматология и протезирование. - 2020. - N 1. - С. 99-105. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-главная:
ОСТЕОАРТРИТ -- OSTEOARTHRITIS (генетика, кровь, осложнения)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (генетика, кровь, осложнения)
ОСТЕОПОРОЗ -- OSTEOPOROSIS (генетика, кровь, этиология)
РЕЦЕПТОРЫ КАЛЬЦИТРИОЛА -- RECEPTORS, CALCITRIOL (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Аннотация: Мета роботи: встановити прогнозно-діагностичне значення поліморфізму G63980A гена рецептора вітаміну D, референcний SNP (rs) 1544410 (VDR) і визначити можливість прогнозування ризику розвитку порушень структурно-функціонального стану кісткової тканини за умов поєднаного перебігу остеоартриту (ОА) й ожиріння в осіб молодого віку
Висновки: у хворих молодого віку з ОА на фоні ожиріння погіршуються клініко-інструментальні прояви захворювання. У них вже у разі п’ятирічної тривалості поєднаного перебігу нозологій формуються остеопоротичні порушення. Прогностично несприятливими факторами є: варіант ВВ гена VDR, переломи в анамнезі пацієнта і членів його сім’ї, маніфестація захворювання до 30 років і рентгенологічна стадія ОА
Доп.точки доступа:
Пасієшвілі, Л. М.
Істомін, А. Г.
Терешкін, К. І.
Терешкіна, О. І.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)