Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=Рецепторы кальцитриола<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Chaykivska E., Chaykivska Z.
Заглавие : Non classical function of vitamin D - influence on reproductive health, puberty and fertility
Место публикации : Репродуктивная эндокринология. - 2014. - № 4. - С. 42-47 (Шифр РУ6/2014/4)
MeSH-главная:
ВИТАМИН D -- VITAMIN D
РЕЦЕПТОРЫ КАЛЬЦИТРИОЛА -- RECEPTORS, CALCITRIOL
ФЕРТИЛЬНОСТЬ -- FERTILITY
ПОЛОВОЕ СОЗРЕВАНИЕ -- SEXUAL MATURATION
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Перетокина Е. В., Пигарова Е. А., Мокрышева Н. Г., Рожинская Л. Я., Байдакова Г. В., Захарова Е. Ю.
Заглавие : Анализ ассоциации полиморфизмов генов VDR и CARS с развитием нефролитиаза у больных первичным гиперпаратиреозом
Место публикации : Проблемы эндокринологии: научно-практический журнал. - 2015. - Т. 61, № 5. - С. 4-8 (Шифр ПР32/2015/61/5)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: НЕФРОЛИТИАЗ -- NEPHROLITHIASIS
ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ ПЕРВИЧНЫЙ -- HYPERPARATHYROIDISM, PRIMARY
КАЛЬЦИЕВОГО ОБМЕНА НАРУШЕНИЯ -- CALCIUM METABOLISM DISORDERS
ФОСФОРНОГО ОБМЕНА НАРУШЕНИЯ -- PHOSPHORUS METABOLISM DISORDERS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
РЕЦЕПТОРЫ КАЛЬЦИТРИОЛА -- RECEPTORS, CALCITRIOL
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Дупланчич Д., Цезарич М., Поляк Н. К., Радман М., Ковачич В., Радич Ж., Рогозич В.
Заглавие : Влияние селективного активатора рецептора витамина D парикальцитола на сердечно-сосудистую систему и кардиоренальную протекцию
Место публикации : Нефрология. - 2014. - Т. 18, № 2. - С. 25-32 (Шифр НР22/2014/18/2)
Предметные рубрики: Парикальцитол
MeSH-главная: РЕЦЕПТОРЫ КАЛЬЦИТРИОЛА -- RECEPTORS, CALCITRIOL
ВИТАМИНА D НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- VITAMIN D DEFICIENCY
ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ, ХРОНИЧЕСКАЯ -- KIDNEY FAILURE, CHRONIC
РЕНАЛЬНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ХРОНИЧЕСКАЯ -- RENAL INSUFFICIENCY, CHRONIC
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- CARDIAC OUTPUT, LOW
КАЛЬЦИНОЗ -- CALCINOSIS
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Нафтулович Р. А., Ящук А. Г., Алакаева Д. Р., Хусаинова Р. И.
Заглавие : Значение наследственных факторов в возникновении пролапса тазовых органов
Место публикации : Российский вестник акушера-гинеколога. - 2014. - Т. 14, № 1. - С. 22-26 (Шифр РР19/2014/14/1)
MeSH-главная:
МАТКИ ПРОЛАПС -- UTERINE PROLAPSE
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
КОЛЛАГЕН ТИПА I -- COLLAGEN TYPE I
КОЛЛАГЕН ТИПА III -- COLLAGEN TYPE III
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES
РЕЦЕПТОРЫ КАЛЬЦИТРИОЛА -- RECEPTORS, CALCITRIOL
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Заглавие : Зниження кількості рецепторів вітаміну D при алопеції
Место публикации : Український журнал дерматології, венерології, косметології. - Київ, 2016. - N 2. - С. 118 (Шифр УУ32/2016/2)
MeSH-главная: АЛОПЕЦИЯ -- ALOPECIA
РЕЦЕПТОРЫ КАЛЬЦИТРИОЛА -- RECEPTORS, CALCITRIOL
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Манасова Г. С., Диденкул Н. В., Деришов С. В., Жовтенко О. В.
Заглавие : Кальцитріол та поліморфізм гену рецепторів вітаміну D в патогенезі перинатального інфікування (огляд літератури)
Место публикации : Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - Київ, 2019. - Т. 9, № 1. - С. 78-85 (Шифр НУ45/2019/9/1)
Примечания : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная: РЕЦЕПТОРЫ КАЛЬЦИТРИОЛА -- RECEPTORS, CALCITRIOL
ВИТАМИН D -- VITAMIN D
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ВНУТРИУТРОБНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- FETAL INFECTION
Аннотация: У статті представлені дані літератури щодо можливої ролі вітаміну D (VD) та поліморфізму генів рецепторів вітаміну D (VDR) у патогенетичних механізмах формування різних ускладнень вагітності, пов’язаних з внутрішньоутробним інфікуванням. Надано інформацію про сучасний підхід до значимості системи вітамін D / рецептори VD в регуляції фізіологічних процесів, пов’язаних з наявністю рецепторів VD в багатьох органах і тканинах організму. Особливу увагу приділено наявності рецепторів кальцитріолу безпосередньо в органах репродуктивної системи, дія яких реалізується геномним і негеномним шляхом. Важливою є інформація про участь вітаміну D в регуляції рівноваги між специфічним і неспецифічним імунітетом під час вагітності, в регуляції і проліферації імунокомпетентних клітин, про наявність мітохондріального ферменту 1a-гідроксилази (CYP27В1) безпосередньо в трофобласті і плаценті, де здійснюється позанирковий синтез активного метаболіту VD. Показано, що кальцитріол може регулювати синтез антимікробних пептидів, які грають ключову роль у природженій імунній відповіді, а підвищення рівня кальцитріолу в вогнищі запалення розглядається як протективна реакція. Основна дія кальцитріолу на імунну систему полягає в моделюванні Т-клітинного імунітету. Представлені дані про можливі механізми регуляції активності ряду цитокінів з про- і антизапальною дією в присутності кальцитріолу. Показано, що під його впливом в трофобласті посилюються фагоцитоз і хемотаксис макрофагів з наступною активацією пептиду кателіцідіна з антимікробною дією, а негативна дія прозапальних цитокінів зменьшується. Окремо представлена проблема імунної адаптації організму жінки під час вагітності в умовах недостатності вітаміну D і поліморфізму генів, що кодують VDR. Передбачається, що в умовах VD-дефіцитного статусу ймовірність реалізації внутрішньоутробного інфікування збільшується: необхідне проведення подальших досліджень.
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Лучинський М. А.
Заглавие : Ген рецептора вітаміну D у дітей різних регіонів Прикарпаття за наявності зубощелепних аномалій та деформацій
Место публикации : Вісник соціальної гігієни та організації охорони здоров’я України. - 2014. - № 2. - С. 113 (Шифр ВУ14/2014/2)
Предметные рубрики: Дети
MeSH-главная: СТОМАТОГНАТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ АНОМАЛИИ -- STOMATOGNATHIC SYSTEM ABNORMALITIES
РЕЦЕПТОРЫ КАЛЬЦИТРИОЛА -- RECEPTORS, CALCITRIOL
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Михайлова Н. А.
Заглавие : Селективный активатор витамин-D-рецепторов парикальцитол и его место в лечении хронической болезни почек. Обзор литературы
Место публикации : Лечащий Врач. - 2011. - № 2. - С. 82-88 (Шифр ЛР13/2011/2)
Предметные рубрики: Почек болезни-- лек тер-- метаб-- осл
Гиперпаратиреоз вторичный-- лек тер-- метаб-- осл
Паращитовидные железы
Рецепторы кальцитриола
Земплар (парикальцитол)
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Поворознюк В. В., Дєдух Н. В., Шинкаренко Т. Є.
Заглавие : Дефіцит і недостатність вітаміну D, поліморфізм гена рецептора вітаміну D та їхній вплив на міжхребцевий диск і біль у спині (огляд літератури)
Место публикации : Ортопедия, травматология и протезирование. - 2018. - N 3. - С. 107-116 (Шифр ОУ4/2018/3)
Примечания : Бібліогр.: с. 114-116
MeSH-главная: СПИНА, БОЛИ -- BACK PAIN
ПОЯСНИЧНО-КРЕСТЦОВАЯ ОБЛАСТЬ -- LUMBOSACRAL REGION
ПОЗВОНОЧНИКА БОЛЕЗНИ -- SPINAL DISEASES
МЕЖПОЗВОНКОВЫЕ ДИСКИ -- INTERVERTEBRAL DISC
ВИТАМИНА D НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- VITAMIN D DEFICIENCY
ВИТАМИН D -- VITAMIN D
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
РЕЦЕПТОРЫ КАЛЬЦИТРИОЛА -- RECEPTORS, CALCITRIOL
Аннотация: Вітамін D має виражену метаболічну дію на кісткову та хрящову тканини, що може мати вирішальне значення для підтримки структурної організації та метаболізму міжхребцевого диска (МД). Мета: на підставі аналізу джерел літератури оцінити вплив дефіциту та недостатності вітаміну D, поліморфізму рецептора вітаміну D на МД у нормі та за умов дегенеративних захворювань хребта, а також на прояв болю в нижній частині спини. В огляді наведені дані про особливості структурної організації МД в нормі та за умов дегенерації, чинники ризику, які роблять внесок у дегенерацію та оцінено вплив вітаміну D на структури МД. Відзначено, що в пацієнтів із дегенеративними захворюваннями хребта, зазвичай, спостерігають дефіцит вітаміну D, що впливає на прогноз хірургічного лікування. Стратегією профілактики вказаних захворювань може бути оцінювання рівня цього вітаміну з подальшою його корекцією. Дефіцит вітаміну D у пацієнтів асоціюється з неспецифічним больовим синдромом у поперековому відділі хребта. Встановлено, що гіповітаміноз D призводить до порушення метаболізму кісткової та функції м’язової тканин, підвищення біосинтезу прозапальних цитокінів, впливає на сенсорні нейрони, які модулюють біль. Механізми, що спричиняють ці порушення, вимагають подальшого вивчення. Велике значення має дослідження поліморфізму гена рецептора вітаміну D (VDR), що стосується дегенерації МД, який неоднаковий для різних популяцій пацієнтів. Генетичні дослідження поліморфізму гена VDR мають вирішальне значення для розуміння механізмів дегенерації МД. Генетична інформація важлива для визначення групи ризику пацієнтів із дегенеративними захворюваннями хребта, зокрема, симптоматичними проявами дегенерації МД.
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Пасієшвілі Л. М., Істомін А. Г., Терешкін К. І., Терешкіна О. І.
Заглавие : Поліморфізм гена рецептора вітаміну D як чинник раннього формування остеопенічних станів у разі поєднаного перебігу остеоартриту й ожиріння в осіб молодого віку
Место публикации : Ортопедия, травматология и протезирование. - 2020. - N 1. - С. 99-105 (Шифр ОУ4/2020/1)
Примечания : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-главная: ОСТЕОАРТРИТ -- OSTEOARTHRITIS
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY
ОСТЕОПОРОЗ -- OSTEOPOROSIS
РЕЦЕПТОРЫ КАЛЬЦИТРИОЛА -- RECEPTORS, CALCITRIOL
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Аннотация: Мета роботи: встановити прогнозно-діагностичне значення поліморфізму G63980A гена рецептора вітаміну D, референcний SNP (rs) 1544410 (VDR) і визначити можливість прогнозування ризику розвитку порушень структурно-функціонального стану кісткової тканини за умов поєднаного перебігу остеоартриту (ОА) й ожиріння в осіб молодого вікуВисновки: у хворих молодого віку з ОА на фоні ожиріння погіршуються клініко-інструментальні прояви захворювання. У них вже у разі п’ятирічної тривалості поєднаного перебігу нозологій формуються остеопоротичні порушення. Прогностично несприятливими факторами є: варіант ВВ гена VDR, переломи в анамнезі пацієнта і членів його сім’ї, маніфестація захворювання до 30 років і рентгенологічна стадія ОА
Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)