Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (4)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=Роста нарушения<.>)

Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-24

Урманова, Ю. М.
Эффективность нордитропина в лечении соматотропной недостаточности у детей [Текст] / Ю. М. Урманова, Я. Х. Туракулов // Проблемы эндокринологии. - 2002. - Т. 48, № 2. - С. 50-51

Рубрики: Нордитропин--тер прим

MeSH-главная:
РОСТА НАРУШЕНИЯ -- GROWTH DISORDERS (лекарственная терапия)
РОСТА ГОРМОН -- GROWTH HORMONE
ДЕТИ -- CHILD
Доп.точки доступа:
Туракулов, Я. Х.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Физическое развитие детей с хронической болезнью почек (ХБП) [Текст] / Н. С. Настаушева [и др.] // Нефрология. - 2015. - Т. 19, № 3. - С. 32-38

MeSH-главная:
(эпидемиология, этиология)
РОСТА НАРУШЕНИЯ -- GROWTH DISORDERS (эпидемиология, этиология)
ТЕЛА МАССЫ ИНДЕКС -- BODY MASS INDEX
ФИЗИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ КАРТЫ -- GROWTH CHARTS
ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ, ХРОНИЧЕСКАЯ -- KIDNEY FAILURE, CHRONIC (осложнения)
РЕНАЛЬНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ХРОНИЧЕСКАЯ -- RENAL INSUFFICIENCY, CHRONIC (осложнения)
Доп.точки доступа:
Настаушева, Н. С.
Стахурлова, Л. И.
Жданова, О. А.
Чичуга, Е. М.
Звягина, Т. Г.
Настаушева, Т. Л.
Савченко, А. П.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Волеводз, Н. Н.
Федеральные клинические рекомендации «Cиндром шерешевского-тернера (СШТ): клиника, диагностика, лечение» [Текст] / Н. Н. Волеводз // Проблемы эндокринологии : научно-практический журнал. - 2014. - Т. 60, № 4. - С. 65-76

MeSH-главная:
ТЕРНЕРА СИНДРОМ -- TURNER SYNDROME (диагноз, лекарственная терапия, патофизиология)
РОСТА НАРУШЕНИЯ -- GROWTH DISORDERS (диагноз, лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
ГИПОГОНАДИЗМ -- HYPOGONADISM (диагноз, лекарственная терапия)
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОТОКОЛЫ -- CLINICAL PROTOCOLS
ЛЕЧЕБНО-ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ТАКТИКА -- CRITICAL PATHWAYS
Свободных экз. нет

Найти похожие

Фролова, Т. В.
Стан кісткової тканини та вітамін d-статус у дітей в період другого ростового спурту [Текст] = Сondition of the bone tissue and vitamin d status in children during the second growth spurt / Т. В. Фролова, Н. С. Осман, Н. Ф. Стенкова // Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології. - 2020. - N 1. - С. 36-41

MeSH-главная:
ОСТЕОПОРОЗ -- OSTEOPOROSIS
ДЕТИ -- CHILD
РОСТА НАРУШЕНИЯ -- GROWTH DISORDERS
ДЕНСИТОМЕТРИЯ -- DENSITOMETRY
Аннотация: Мета дослідження – визначення структурно-функціонального стану кісткової тканини та статусу вітаміну D3 у школярів у період другого ростового спурту
Зниження мінеральної щільності кісткової тканини у дітей шкільного віку в період ростового спурту відбувається на тлі недостатності або дефіциту вітаміну D3, проте найбільш суттєвим чинником зниження МЩКТ є саме відставання процесів накопичення кісткової маси на тлі інтенсивного лінійного росту скелета
The aim of the study – to determine the structural and functional condition of the bone tissue and the vitamin D status in schoolchildren during the second growth spurt
A reduced mineral density of the bone tissue in schoolchildren during the growth spurt occurs due to the lack or deficit of vitamin D3. However, the most significant factor in the MDBT reduction is the fact that the processes of the bone mass accumulation cannot keep pace with an intensive linear growth of the skeleton
Доп.точки доступа:
Осман, Н. С.
Стенкова, Н. Ф.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Рахимова, Г. Н.
Сравнительная эффективность моно- и комбинированной терапии при идиопатической низкорослости с задержкой пубертата [Текст] / Г. Н. Рахимова, К. Н. Гилязетдинов // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2018. - Том 14, N 3. - С. 49-53. - Библиогр.: с. 52

MeSH-главная:
РОСТА НАРУШЕНИЯ -- GROWTH DISORDERS (генетика, диагностика, классификация, кровь, лекарственная терапия, осложнения, этиология)
ПОЛОВОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- PUBERTY, DELAYED (диагностика, кровь, лекарственная терапия, осложнения)
ТЕСТОСТЕРОН -- TESTOSTERONE (прием и дозировка, терапевтическое применение)
РОСТА ГОРМОН ЧЕЛОВЕКА -- HUMAN GROWTH HORMONE (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
МУЖЧИНЫ -- MEN
Аннотация: На сегодня терапия гормоном роста при идиопатической низкорослости является предметом дискуссий из-за гетерогенного эндокринного профиля у детей при данном расстройстве. Целью работы стала оценка эффективности моно- (тестостерона энантат) и комбинированной терапии (тестостерона энантат и рекомбинантный гормон роста) у подростков с идиопатической низкорослостью. Материалы и методы. Обследуемые юноши узбекской популяции (n = 46) с конституциональной задержкой роста и пубертата в возрасте 14,8–16,2 года были разделены на три группы в соответствии с видом лечения. Результаты. Было выявлено, что терапия рекомбинантным гормоном роста (соматропин, 0,033 мг/кг/сутки) в комбинации с тестостерона энантатом (50 мг внутримышечно 1 раз в 21 день) эффективна и повышает скорость роста при идиопатической низкорослости с задержкой пубертата. Выводы. Монотерапия тестостерона энантатом в низкой дозе (50 мг внутримышечно 1 раз в 21 день) достоверно повышает скорость роста при конституциональной задержке роста и пубертата по сравнению с группой без лечения, но достоверно менее эффективна по сравнению с группой на комбинированной терапии
Доп.точки доступа:
Гилязетдинов, К. Н.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Богова, Е. А.
Синдром Прадера-Вилли: новые возможности в лечении детей [Текст] / Е. А. Богова, Н. Н. Волеводз // Проблемы эндокринологии : научно-практический журнал. - 2013. - Т. 59, № 4. - С. 33-40

MeSH-главная:
ПРАДЕРА-ВИЛЛИ СИНДРОМ -- PRADER-WILLI SYNDROME (генетика, диагноз, лекарственная терапия)
ДЕТИ -- CHILD
РОСТА НАРУШЕНИЯ -- GROWTH DISORDERS (генетика, диагноз, лекарственная терапия)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (генетика)
АПНОЭ -- APNEA (генетика, диагноз, осложнения)
РОСТА ГОРМОН ЧЕЛОВЕКА -- HUMAN GROWTH HORMONE (биосинтез, терапевтическое применение)
Доп.точки доступа:
Волеводз, Н. Н.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Спринчук, Н. А.
Роль тесту на генерацію інсуліноподібного фактору росту-1 у діагностиці та прогнозі лікування дітей зі збереженою соматотропною функцією [Текст] / Н. А. Спринчук, О. Я. Самсон, О. В. Большова // Современная педиатрия. - 2019. - N 2. - С. 35-40. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-главная:
РОСТА НАРУШЕНИЯ -- GROWTH DISORDERS (кровь)
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR I
РОСТА ГОРМОН ЧЕЛОВЕКА -- HUMAN GROWTH HORMONE (кровь)
АЛГОРИТМЫ -- ALGORITHMS
Аннотация: Мета: оцінити роль тесту на генерацію інсуліноподібного фактору росту-1 (ІФР-1) до гормону росту (ГР) у диференціальній діагностиці та прогнозі патогенетичного лікування низькорослості зі збереженою соматотропною функцією
Матеріали і методи. Групу обстежених склали 55 дітей віком від 5 до 16 років із низькорослістю зі збереженою соматотропною функцією. Визначали цільовий (ЦЗ) та прогнозований зріст (ПЗ). Проводили тест на генерацію ІФР-1 до ГР, який складався з двох етапів. Перший етап включав пробу на чутливість до ГР з розрахунку 0,033 мкг/кг/добу підшкірно протягом 4-х днів. За відсутності збільшення ІФР-1 у понад два рази через 7 днів пробу продовжували (другий етап): призначали ГР у дозі 0,05 мг/кг протягом 4-х днів з наступним визначенням ІФР-1.
Висновки. Проба на генерацію ІФР-1 є ефективним критерієм для диференціальної діагностики синдрому БНГР, РНГР та ІН. Дана проба є високопро- гностичною для застосування різних доз препаратів рГР у хворих зі збереженою соматотропною функцією
Доп.точки доступа:
Самсон, О. Я.
Большова, О. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Рекомбинантный гормон роста "Биосома" в лечении детей с наследственными заболеваниями и синдромами, сопровождающимися низкорослостью [Текст] / А. Д. Царегородцев, Л. З. Казанцева, П. В. Новиков // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2000. - Т. 45, № 3. - С. 43-46

MeSH-главная:
ДЕТИ -- CHILD
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (генетика)
РОСТА ГОРМОН ЧЕЛОВЕКА -- HUMAN GROWTH HORMONE
РОСТА НАРУШЕНИЯ -- GROWTH DISORDERS
Доп.точки доступа:
Царегородцев, А. Д.
Казанцева, Л. З.
Новиков, П. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

    Чикулаева, О. А.
    Результаты 3-летнего применения гормона роста у детей с соматотропной недостаточностью [Текст] / О. А. Чикулаева, О. Б. Безлепкина, В. А. Петеркова // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского : журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2008. - Т. 87, № 5. - С. 25-30

Рубрики: Соматотропин--дети--деф--тер прим

   Хуматроп

   Роста нарушения

Доп.точки доступа:
Безлепкина, О. Б.
Петеркова, В. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

10.

Вишневська, О. А.
Рівень вітаміну D в плазмі крові дітей з порушенням росту внаслідок дефіциту гормону росту / О. А. Вишневська, Д. А. Кваченюк // Пробл. ендокринної патології. - 2019. - N спец.вип. - С. 30-31

MeSH-главная:
РОСТА НАРУШЕНИЯ -- GROWTH DISORDERS (кровь)
ВИТАМИН D -- VITAMIN D
ДЕТИ -- CHILD
Доп.точки доступа:
Кваченюк, Д. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

1-10 11-20 21-24

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)