Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (4)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=Роста нарушения<.>)

Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-24

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Sprinchuk N. A.
Заглавие : Assessment of somatotropic function in children with syndrome of biologically inactive growth hormone against a background of clonidine and insulin stimulation tests
Параллельн. заглавия :Оцінка соматотропної функції в дітей із синдромом біологічно неактивного гормона росту на основі проведення стимуляційних тестів із клонідином та інсуліном/ Н. А. Спринчук
Место публикации : Міжнародний ендокринологічний журнал. - Київ, 2019. - Том 15, N 2. - С. 91-94 (Шифр МУ65/2019/15/2)
Примечания : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-главная: РОСТА НАРУШЕНИЯ -- GROWTH DISORDERS
РОСТА ГОРМОН ЧЕЛОВЕКА -- HUMAN GROWTH HORMONE
ГИПОФИЗАРНО-АДРЕНАЛОВОЙ СИСТЕМЫ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ТЕСТЫ -- PITUITARY-ADRENAL FUNCTION TESTS
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Growth pathology caused by somatotropic insufficiency is one of the most urgent problems in pediatric endocrinology. An increase in the growth hormone (GH) level less than 10 ng/ml was traditionally considered a criterion for diagnosing somatotropic insufficiency in patients with short stature, when performing provocation tests. The purpose is to evaluate the effectiveness of clonidine and insulin provocation tests for the somatotropic hormone (STH) stimulation in diagnosing the syndrome of biologically inactive growth hormone (SBIGH). Materials and methods. A total of 158 patients with SBIGH (47 girls and 111 boys aged 8.30 ± 0.24 years) were examined. The study included patients with delayed growth more than 2 standard deviations. Basal and stimulated STH levels were determined using insulin and clonidine tests. A 4-day growth hormone sensitivity test was obligatorily performed for determining insulin-like growth factor 1 levels prior to the first GH injection and the day after the test completion. Results. The maximum increase in STH against a background of insulin and clonidine tests was above 10 ng/ml in all patients with SBIGH. Significantly higher maximum increase of STH parameters (p 0.01) was noted in clonidine stimulation test than in insulin one. This was proved both in patients with SBIGH (17.79 ± 0.51 ng/ml and 13.83 ± 0.92 ng/ml, respectively) and in children of control group (16.81 ± 1.60 and 11.18 ± 0.70 ng/ml). Standard deviation score of insulin-like growth factor 1 was significantly lower (p 0.001) in children with SBIGH than in control group. More pronounced changes were observed in prepubertal patients. Conclusions. Clonidine provocation test is more informative than insulin one, and causes a significantly higher stimulating maximum release of GH. It is recommended to start the investigation of STH function with clonidine test, which is safer for patients due to the absence of a risk of severe hypoglycemic conditionsМета дослідження: оцінити ефективність фармакологічних тестів iз клонідином та інсуліном для стимуляції соматотропного гормона (СТГ) при діагностиці синдрому біологічно неактивного гормонa росту (СБНГР). Матеріали та методи. Обстежено 158 хворих на СБНГР — 47 дівчаток і 111 хлопчиків, середній вік яких становив 8,30 ± 0,24 року. У дослідження включені пацієнти з відставанням у рості понад 2 стандартнi вiдхилення. Визначали базальний та стимульований рівні СТГ із застосуванням тестів з інсуліном та клонідином. Обов’язково проводили чотириденну пробу на чутливість до гормонa росту (ГР) з визначенням рівнів інсуліноподібного фактора росту1 до першої ін’єкції ГР і наступного дня після завершення проби. Результати. Максимальне підвищення рiвня СТГ на тлі тестів з інсуліном та клонідином в усіх пацієнтів iз СБНГР становило понад 10 нг/мл. Максимальне збільшення показників СТГ було вірогідно вищим (р 0,01) при проведенні стимуляційного тесту з клонідином, ніж з інсуліном. Це доведено як у дітей з СБНГР — 17,79 ± 0,51 нг/мл та 13,83 ± 0,92 нг/мл відповідно, так і в контрольній групі — 16,81 ± 1,60 нг/мл і 11,18 ± 0,70 нг/мл. Зафіксовано, що індекс стандартного відхилення інсуліноподібного фактора росту1 у хворих дітей вірогідно нижчий (р 0,001), ніж у контрольнiй групi. Більш вираженими зміни були в пацієнтів препубертатного віку. Висновки. Фармакологічний тест iз клонідином є більш інформативним, ніж з інсуліном, і викликає вірогiдно вищий стимуляційний максимальний викид ГР. Рекомендовано розпочинати дослідження функції СТГ з проведення проби з клонідином, що є більш безпечною завдяки відсутності ризику тяжких гіпоглікемічних станів
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Большова О. В., Спринчук Н. А., Белякова Ю. І.
Заглавие : Алгоритм діагностики низькорослості у хворих без порушення соматотропної функції
Место публикации : Український журнал дитячої ендокринології. - 2020. - N 1. - С. 18-25 (Шифр УУ55/2020/1)
Примечания : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-главная: РОСТА НАРУШЕНИЯ -- GROWTH DISORDERS
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR I
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
АЛГОРИТМЫ -- ALGORITHMS
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Проба на генерацію ІФР‑1 до гормону росту, яка ґрунтується на алгоритмі диференційної діагностики низькорослості зі збереженою соматотропною функцією (синдром біологічно неактивного гормону росту, синдром рецепторної нечутливості до гормону росту та ідіопатична низькорослість), є високоефективною для прогнозу лікування хворих препаратами рекомбінантного гормону росту
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Большова О. В., Спринчук Н. А.
Заглавие : Вміст інсуліноподібного фактора росту-1 у дітей та підлітків з різною ендокринною патологією
Место публикации : Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2005. - № 1. - С. 49-52 (Шифр ПУ2/2005/1)
Предметные рубрики: Инсулиноподобный фактор роста 1-- дети-- подрост
Соматропин-- дети-- подрост
Роста нарушения
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Спринчук Н. А., Пахомова В. Г., Большова О. В.
Заглавие : Вміст есенціальних мікроелементів в плазмі крові дітей із синдромом біологічно неактивного гормона росту
Место публикации : Міжнародний ендокринологічний журнал. - Київ, 2018. - Том 14, N 6. - С. 11-16 (Шифр МУ65/2018/14/6)
Примечания : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-главная: РОСТА НАРУШЕНИЯ -- GROWTH DISORDERS
МИКРОЭЛЕМЕНТЫ -- TRACE ELEMENTS
РОСТА ГОРМОН ЧЕЛОВЕКА -- HUMAN GROWTH HORMONE
ИММУНОРАДИОМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- IMMUNORADIOMETRIC ASSAY
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Метою роботи було підвищення ефективності лікування дітей і підлітків із синдромом біологічно неактивного гормона росту (СБНГР) на основі вивчення вмісту есенціальних мікроелементів (ЕМ) у плазмі крові. Матеріали та методи. В дослідження включено 206 дітей і підлітків з різними формами низькорослості. Діти, хворі на СБНГР, увійшли до групи з 29 осіб (14,08 %): 21 хлопчик (72,41 %) і 8 дівчаток (27,59 %), відставання у зрості яких становило від –2,0 до –4,6 SD. Середній вік дітей — 9,01 ± 0,60 року. Діагноз СБНГР підтверджений наявністю нормальних/підвищених показників гормона росту (ГР) на тлі проведення стимуляційних тестів, різким зниженням рівня інсуліноподібного фактора росту 1 (ІФР-1) та позитивною пробою на чутливість до ГР. Мікроелементний статус оцінювали шляхом визначення рівнів ЕМ (цинку, селену, марганцю, хрому, міді) у плазмі крові методом рентгенофлуоресцентної спектрометрії за допомогою спектрометра ElvaX-med (Україна). Рівні ІФР-1 в плазмі крові визначали імунорадіометричним методом за допомогою стандартних наборів IRMA IGF-1 (Immunotech® kit, Чеська Республіка). Результати. В групі дітей з СБНГР рівень цинку становив 0,57 ± 0,04 мкг/мл, селену — 0,05 ± 0,01 мкг/мл, що вірогідно нижче, ніж у загальній групі дітей з низькорослістю (р 0,001 та р 0,05 відповідно). Середні рівні хрому та міді в плазмі крові були зниженими порівняно з показниками дітей з іншими формами низькорослості й становили 0,040 ± 0,003 мкг/мл і 0,79 ± 0,05 мкг/мл відповідно, та були вірогідно нижчими, ніж у дітей контрольної групи (р 0,001). Середній рівень марганцю в плазмі крові становив 0,06 ± 0,02 мкг/мл, що дещо нижче, ніж у контрольній групі, але невірогідно (р 0,01). Висновки. У пацієнтів із СБНГР встановлено вірогідне зниження рівнів цинку, селену, хрому та міді у плазмі крові. Отже, на наш погляд, до комплексу обстеження дітей з низькорослістю доцільно включати визначення рівнів ЕМ. При виявленні знижених рівнів ЕМ рекомендовано комбіноване лікування препаратами рекомбінантного ГР та такими, які містять відповідні ЕМ, що значно підвищує ефективність ріст-корегуючої терапіїBackground. The purpose was to increase the effectiveness of treatment in children and adolescents with biologically inactive growth hormone syndrome (BIGHS) based on studying the content of essential microelements (EM) in the blood plasma. Materials and methods. The study included 206 children and adolescents with different forms of short stature. Group with BIGHS consisted of 29 children (14.08 %): 21 boys (72.41 %) and 8 girls (27.59 %), with growth retardation from –2.0 to –4.6 SD. The average age of children was 9.01 ± 0.60 years. Diagnosis of BIGHS was confirmed by the presence of normal/elevated growth hormone parameters against the background of stimulation tests, a sharp decrease in the level of insulin-like growth factor-1 (IGF-1), and positive test for growth hormone sensitivity. The microelement status was assessed by determining the levels of EM (zinc, selenium, manganese, chromium, copper) in the blood plasma by X-ray fluorescence spectrometry using the ElvaX-med spectrometer (Ukraine). Plasma levels of IGF-1 were evaluated by immunoradiometric assay (IRMA) using standard IRMA IGF-1 kits (Immunotech® kit, Czech Republic). Results. In the group of children with BIGHS, the levels of zinc and selenium were 0.57 ± 0.04 μg/ml and 0.05 ± 0.01 μg/ml, respectively, that is significantly lower than in the general group of children with short stature (p 0.001 and p 0.05, respectively). The average plasma levels of chromium and copper were lower than those in children with other forms of short stature and amounted to 0.040 ± 0.003 μg/ml and 0.79 ± 0.05 μg/ml, respectively, but were significantly lower than in the control group (р 0.001). The average level of manganese in the blood plasma was 0.06 ± 0.02 μg/ml, which is somewhat lower than in the control group, but not significantly (p 0.01). Conclusions. Patients with BIGHS were found to have potentially lower levels of zinc, selenium, chromium and copper in the blood plasma. Thus, in our opinion, it is advisable to include the determination of EM levels in a comprehensive examination of children with short stature. When detecting lower levels of EM, a combined treatment with recombinant growth hormone preparations and those containing appropriate EM is recommended that significantly increases the effectiveness of growth-correction therapy
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Аряєв М. Л., Сеньківська Л. І.
Заглавие : Домашнє і шкільне насильство щодо низькорослих дітей з дефіцитом гормона росту
Место публикации : Медичні перспективи. - Д., 2021. - Т. 26, № 3WМУ10/2021/26/3. - С. 125-131
Примечания : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная: РОСТА ГОРМОН ЧЕЛОВЕКА -- HUMAN GROWTH HORMONE
РОСТА НАРУШЕНИЯ -- GROWTH DISORDERS
ДЕТИ -- CHILD
НАСИЛИЕ БЫТОВОЕ -- DOMESTIC VIOLENCE
БУЛЛИНГ -- BULLYING
ШКОЛЬНИКИ -- SCHOOL STUDENTS
Аннотация: Робота присвячена оцінці частоти сімейного (занедбаність, агресивні методи покарання) та шкільного (буллінгу) насильства серед низькорослих дітей з дефіцитом гормону росту (ДГР) у порівнянні з дітьми з нормальним зростанням. В основній групі перебувало 94 дитини з ДГР у віці 7,2±0,4 роки. До контрольної групи було включено 310 здорових дітей віком 7,1±0,3 року. Ознаки насильства в сім’ї (занедбаність, агресивні методи покарання) та школі (шкільний булінг) виявлялися методом анкетування дітей та батьків. Шкільний булінг оцінювався за допомогою анкети The Olweus Bully/Victim Questionnaire, адаптованої українською та російською мовами. Для перевірки статистичних гіпотез про відмінності відносних частот у двох незалежних вибірках використовували критерій хі-квадрат (χ2).
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Атанесян Р., Климов Л., Углова Т., Курьянинова В., Стоян М., Долбня С., Абрамская Л., Андреева Е., Санеева Г.
Заглавие : Клиническая и лабораторно-инструментальная диагностика задержки роста у детей и подростков
Место публикации : Врач. - 2015. - № 9. - С. 34-37 (Шифр ВР59/2015/9)
MeSH-главная: РОСТА НАРУШЕНИЯ -- GROWTH DISORDERS
НАНИЗМ -- DWARFISM
ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЯ -- HYPERCHOLESTEROLEMIA
РОСТА ГОРМОН ЧЕЛОВЕКА -- HUMAN GROWTH HORMONE
ДЕТИ -- CHILD
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Голяновський О. В., Жежера В. М., Толстанова Г. О., Рубінштейн А. М.
Заглавие : Морфологічні особливості послідів у разі синдрому затримки росту плода
Место публикации : Здоровье женщины. - 2014. - № 9. - С. 128-130 (Шифр ЗУ3/2014/9)
MeSH-главная: ПЛОДА РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- FETAL GROWTH RETARDATION
ПЛАЦЕНТАРНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- PLACENTAL INSUFFICIENCY
РОСТА НАРУШЕНИЯ -- GROWTH DISORDERS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ахмедова И. М.
Заглавие : Некоторые патогенетические механизмы задержки роста при энзимопатии тонкой кишки у детей
Место публикации : Лікарська справа. - 2002. - № 8. - С. 50-52 (Шифр 74287/2002/8)
MeSH-главная: РОСТА НАРУШЕНИЯ -- GROWTH DISORDERS
ТОНКАЯ КИШКА -- INTESTINE, SMALL
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Спринчук Н. А.
Заглавие : Оптимізація лікування дітей пубертатного періоду із синдромом біологічно неактивного гормона росту
Место публикации : Український журнал дитячої ендокринології. - К., 2019. - N 1. - С. 54-59 (Шифр УУ55/2019/1)
MeSH-главная: РОСТА ГОРМОН ЧЕЛОВЕКА -- HUMAN GROWTH HORMONE
РОСТА НАРУШЕНИЯ -- GROWTH DISORDERS
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
Аннотация: Мета роботи — вивчити вплив застосування аналогів гонадотропін-рилізинг гормона (аГРГ) в комбінації з рекомбінантним гормоном росту (рГР) на кінцевий зріст дітей із синдромом біологічно неактивного гормона росту (СБНГР) під час статевого дозрівання. Матеріали та методи. У дослідженні взяли участь 46 дітей із СБНГР та початком статевого розвитку віком від 10 до 12 років, яких було розподілено на дві групи. 1-шу групу склав 21 хворий, який отримував рГР у комбінації з аГРГ. Групу порівняння (2-га) склали 25 дітей, які приймали тільки препарати рГР. Критерієм для призначення терапії аГРГ був підтверджений швидкий статевий розвиток з незадовільним прогнозом росту. Для гальмування статевого розвитку використовували аналог люліберину — трипторелін. Результати та обговорення. На початку лікування стандартне відхилення SD у пацієнтів 1-ї групи склало (–2,6 ± 0,6) SD, а в 2-й групі — (–2,4 ± 0,7) SD. На тлі лікування в 1-й групі показники SD значно відрізнялися від початкових зі ступенем достовірності відповідно у хлопців та дівчат (р 0,01 та р 0,05), на відміну від показників SD у 2-й групі, які не мали достовірних відмінностей з відповідними значеннями до лікування. Різниця між кінцевим зростом (КЗ) та прогнозованим (ПЗ) серед пацієнтів 1-ї групи у хлопців склала (15,02 ± 0,9) см, у дівчат — (14,55 ± 1,1) см, що достовірно більше, ніж у пацієнтів 2-ї групи (р 0,01), де відповідна різниця становила у хлопців (10,32 ± 0,9) см, а у дівчат — (8,2 ± 1,2) см. Пацієнти, які отримували рГР у комбінації з аГРГ, мали достовірно кращий КЗ порівняно з ПЗ, на відміну від дітей, що приймали тільки рГР. Висновки. Застосування аГРГ у комбінації рГР є ефективним і безпечним методом лікування хворих на СБНГР з раннім початком статевого дозрівання, який достовірно покращує КЗ пацієнтів незалежно від статі, порівняно з монотерапією рГР. Після відміни аГРГ відбувається повне відновлення статевої функціїObjective — to study the effect of analogues of gonadotropin-releasing hormone (aGRH) in combination with recombinant growth hormone (rGH) on the terminal growth of children with the syndrome of bioinactive growth hormone (GH) during puberty. Materials and methods. The study included 46 children with bioinactive GH and the onset of sexual development at the age from 10 to 12 years, who were divided into 2 groups. Group 1 consisted of 21 patients who received rGH in combination with aGRH. The comparison group (group 2) consisted of 25 children, which were used only rGH. The criterion for the prescription of aGRH therapy was the confirmation of rapid progress of the sexual development with an unsatisfactory growth prognosis. To inhibit the sexual development, an analogue of luliberin — tryptoreline was used. Results and discussion. At the beginning of treatment, the standard deviation (SD) in patients of group 1 was (–2.6 ± 0.6) SD, while in group 2 it was (–2.4 ± 0.7) SD. Against the background of treatment in group 1, SD scores differed significantly from baseline in boys and girls, (p 0.01 and p 0.05 respectively), as opposed to SD in group 2, which had no significant differences with baseline values before treatment. The difference in growth between terminal and expected growth (EG) among patients of group 1 in boys was (15.02 ± 0.9) cm, and in girls — (14.55 ± 1.1) cm, which is significantly higher than in patients of group 2 (p 0.01), where the corresponding difference was (10.32 ± 0.9) cm for boys and (8.2 ± 1.2) cm for girls. Patients who used rGH in combination with aGRH had significantly better terminal growth in comparison with expected growth, in contrast to children taking only rGH. Conclusions. The use of aGRH in combination with rGH is an effective and safe treatmentof patients with the syndrome of bioinactive GH with early onset puberty, which significantly improves the terminal growth of patients regardless of gender, as compared to rGH monotherapy. After withdrawal of aGRHa complete restoration of sexual function occurs
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Томків З. В., Возняк А. В.
Заглавие : Орфанні захворювання: синдром Рассела-Сільвера
Параллельн. заглавия :Orphan diseases: russell - silver syndrome
Место публикации : Клінічна та експериментальна патологія. - 2019. - Т. Т.18, № 1. - С. 143-147 (Шифр КУ27/2019/Т.18/1)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
ПЛОДА РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- FETAL GROWTH RETARDATION
СИЛЬВЕРА-РАССЕЛА СИНДРОМ -- SILVER-RUSSELL SYNDROME
РОСТА НАРУШЕНИЯ -- GROWTH DISORDERS
Аннотация: Мета роботи - узагальнити доступну наукову інформацію щодо такої рідкісної генетичної патології, як синдром Рассела-Сільвера, - однієї з можливих причин пре- та постнатальної затримки росту, що може мати місце в практиці лікаряпедіатра та сімейного лікаря. Висновок. За наявності вираженої затримки внутрішньоутробного розвитку та стигм дизембіогенезу на фоні постнатальної затримки фізичного розвитку, практикуючим лікарям варто пам'ятати про наявність такої генетичної патології, як синдром Рассела-Сільвера, щоб своєчасно скерувати сім'ю на консультацію в медико-генетичний центрObjective - generalize available scientific information on such rare genetic disorders as Russell-Silver syndrome as one of the causes of pre- and post-natal growth retardation that may occur in the practice of a pediatrician and a family doctor. Conclusions. In the presence of severe intrauterine development and dysembryogenesis stigmas in the context of postnatal delay in physical development, practitioners should be aware of the presence of such genetic pathology as the Russell-Silver syndrome in order to promptly refer to a medical genetic center for consultation
Найти похожие

1-10 11-20 21-24

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)