Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (57)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=Склероз рассеянный<.>)

Общее количество найденных документов : 419
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Sirko A. H., Dzyak L. A., Chekha E. V.
Заглавие : Coexistence of multiple sclerosis and brain tumors: a literature review
Место публикации : Медичні перспективи. - Д., 2020. - Т. 25, № 2. - С. 30-36 (Шифр МУ10/2020/25/2)
Примечания : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-главная: СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ -- MULTIPLE SCLEROSIS
МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BRAIN NEOPLASMS
ДЕМИЕЛИНИЗИРУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ -- DEMYELINATING DISEASES
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ КАК ТЕМА -- REVIEW LITERATURE AS TOPIC
Аннотация: Concurrent development of primary brain tumors and multiple sclerosis is quite rare. Only a few dozens of such comorbidity have been reported. Nevertheless, given the fact that such pathologies are characterized by similar clinical picture and neuroimaging findings, issues about diagnosis and differential diagnosis of such conditions often arise, which makes the problem relevant. A literature review was conducted using PubMed, by selecting articles on concurrent multiple sclerosis and brain tumors, particularly glial origin tumors, over the past 20 years (1989 to 2019). The search was performed in English, Russian, and Ukrainian using the following key words and terms: comorbidity, concomitance, multiple sclerosis, brain tumor, glioma, astrocytoma, glioblastoma. The analysis included all articles on etiology, pathogenesis, clinical picture, diagnosis, differential diagnosis, neuroimaging, and pathomorphological assessment. After identifying all the articles that met the inclusion criteria and removing duplicate data, 35 literature sources on concurrent primary brain tumors and multiple sclerosis were selected. The conclusion on whether concurrent primary brain tumors and multiple sclerosis develop randomly or have common pathophysiological mechanisms is still under discussion. Potential causes of pathogenesis of both diseases include viral infection, chronic inflammation, neoplastic transformation, and involvement of neurotropic growth factors. The likelihood that two processes, demyelinating and neoplastic, can develop in parallel will never be underestimated. In such cases, strong clinical suspicion arises due to atypical clinical picture characterized by aggressive and rapidly growing neurological symptoms such as aphasia, spastic hemiparesis, epileptic seizures, or signs of intracranial hypertension. In MRI diagnosis, pathological findings such as single lesion of more than 2 cm; mass effect, edema, signal amplification in the form of ring-shaped shadow are the reasons for a more thorough examination and applying additional diagnostic methods: CT, MR spectroscopy, PET, CSF tests to determine oligoclonal antibodies and other markers content, cerebral biopsy. According to the literature, cases of concurrent primary brain tumors and multiple sclerosis are rare though described. Atypical clinical signs, neuroimaging data, and cerebral biopsy which is currently considered as the only method for making accurate diagnosis are helpful in the diagnostic processПаралельне виникнення первинних пухлин головного мозку і розсіяного склерозу зустрічається досить рідко. У літературі описано всього декілька десятків випадків подібної коморбідності. Однак, з огляду на той факт, що такі патології характеризуються схожими клінічними проявами і подібними нейровізуалізаційними знахідками, часто виникають питання про діагностику і диференціальну діагностику таких станів, що робить проблему актуальною. Проведено огляд літератури за допомогою бази даних Pubmed, вибрано статті, присвячені поєднанню розсіяного склерозу і пухлин головного мозку, зокрема пухлин гліального походження, за останні 20 років (з 1989 по 2019 рік). Пошук виконувався англійською, російською, українською мовою з використанням таких пошукових слів і термінів: коморбідність, поєднання, розсіяний склероз, пухлина головного мозку, гліома, астроцитома, гліобластома. В аналіз були включені всі статті з інформацією про етіологію, патогенез, клініку, діагностику, диференціальну діагностику, нейровізуалізаційну і патоморфологічну оцінку. Після ідентифікації всіх статей, які задовольняли критеріям включення і видалення повторюваних даних було відібрано 35 джерел літератури, що стосуються поєднання первинних пухлин головного мозку і розсіяного склерозу. Тривають дискусії з приводу того, чи є поєднання первинних пухлин головного мозку і розсіяного склерозу випадковим або має спільні патофізіологічні механізми. Факторами, залученими в патогенез обох захворювань, можуть бути вірусна інфекція, хронічне запалення, неопластична трансформація і участь нейротропних факторів судинних та клітинних факторів росту. Ніколи не слід недооцінювати ймовірність того, що два процеси, демієлінізуючий і пухлинний, можуть розвиватися паралельно. У подібних випадках атипова клінічна картина у вигляді агресивної і швидко наростаючої неврологічної симптоматики, такої, як афазія, спастичний геміпарез, епілептичні напади, ознаки внутрішньочерепної гіпертензії зумовлюють високий рівень клінічної настороженості. При МРТ-діагностиці виявлення нетипових даних у вигляді одиночного вогнища, площею понад 2 см; мас-ефекту, наявність набряку, посилення сигналу у вигляді «кільцеподібної тіні» також є приводами для більш ретельного обстеження і підключення інших методів діагностики: КТ, МР-спектроскопії, ПЕТ, дослідження ліквору на наявність олігоклональних антитіл й інших маркерів, а також церебральної біопсії. За даними літератури, поєднання первинних пухлин головного мозку і розсіяного склерозу є рідкісною, але описаною патологією. Допомогою для точної діагностики в такому випадку є атипові клінічні прояви, нейровізуалізаційні дані, а також церебральна біопсія, яка на цей момент є єдиним методом для встановлення точного діагнозу
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Заглавие : COVID 19 у пацієнта з розсіяним склерозом: чи відіграє імуносупресія захисну роль?
Место публикации : НейроNEWS. - 2020. - № 5. - С. 13 (Шифр НУ43/2020/5)
MeSH-главная: ИММУНОСУПРЕССИЯ -- IMMUNOSUPPRESSION
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS
ПОЖИЛЫЕ -- AGED
СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ -- MULTIPLE SCLEROSIS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
КЛЕТОК КУЛЬТУРЫ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ -- CELL CULTURE TECHNIQUES
Аннотация: Коронавірусну хворобу 2019 (COVID-19), спричинену вірусом SARS-CoV-2, більшість пацієнтів переносять легко, проте у близько 15 % уражених осіб може розвинутися тяжка її форма з дихальною недостатністю, за якої пацієнт потребуватиме неінвазивної або інвазивної вентиляції легень та інтенсивної терапії (Guan etal., 2020). Особи похилого віку та пацієнти з коморбідністю мають високий ризик розвитку тяжкого перебігу хвороби або летального результату (Wuet al., 2020). Пацієнти з ослабленим імунітетом також можуть бути більш схильними до ускладнень COVID-19 через відсутність швидкої імунологічної відповіді, яка допомагає подолати вірус. Наразі є припущення, що імуносупресія здатна відігравати захисну роль у разі інфікування COVID-19, запобігаючи надмірно активній імунній відповіді, яка інколи може призвести до погіршення клінічного стану, або послаблюючи її (Mehta etal., 2020)До вашої уваги представлено клінічний випадок COVID-19 у пацієнта з розсіяним склерозом, який отримував терапію окрелізумабом (препаратом гуманізованих моноклональних антитіл проти лімфоцитарного антигену CD20), описаний G. Novi etal. у статті «COVID-19 inaMSpatient treated with ocrelizumab: does immunosuppression have aprotective role?», яку було опубліковано у виданні Multiple Sclerosis and Related Disorders (2020; 42: 102120)
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Bandrivska S. R., Pravak Yu. B.
Заглавие : Evaluation of the quality of life of life in patients with multiple sclerosis
Место публикации : Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 6. - С. 74-77 (Шифр МУ64/2020/16/6)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ -- MULTIPLE SCLEROSIS
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ -- QUALITY OF LIFE
АФФЕКТИВНЫЕ ПСИХОТИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА -- AFFECTIVE DISORDERS, PSYCHOTIC
НАСТРОЕНИЯ РАССТРОЙСТВА -- MOOD DISORDERS
ДЕПРЕССИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- DEPRESSIVE DISORDER
ТРЕВОГИ СОСТОЯНИЕ -- ANXIETY
СТРЕСС ТРАВМАТИЧЕСКИЙ -- STRESS DISORDERS, TRAUMATIC
Аннотация: Multiple sclerosis (MS) is the best known and widespread demyelinating disease of the nervous system. About 3 million people suffer from MS in the world (about 0.5–1 ‰) and about 20,000 in Ukraine. It is among the “four horsemen of the neurological apocalypse” due to its medical and social implications. The disease ranks second among the disabled patients of working age and is accompanied by the acute neuropsychological changes, which manifest themselves in the abnormal behavior. The use of drugs of pathogenetic and symptomatic therapy, including the remedies that slow the progression of the disease, allows increasing the life expectancy of most patients with MS. However, there are several non-motor factors that change during the course of the disease, modifying the patient’s self-perception, professional, and social qualities. Such people are often prone to depression and anxiety, they are emotionally unstable and prone to frequent and sudden mood swings. An integral indicator of the physical, psychological, emotional, and social functioning of a patient with MS is the quality of life. The research provides an evaluation of the quality of life in MS patients with disabilityРозсіяний склероз (РС) є найбільш відомим і поширеним по всій земній кулі демієлінізуючим захворюванням нервової системи. На РС хворіє близько 3 млн дорослого населення планети (приблизно 0,5–1‰) та близько 20 тис. в Україні. Це захворювання входить до числа так званих «чотирьох вершників неврологічного апокаліпсису» за своїми медичними й соціальними наслідками. Захворювання посідає друге місце за частотою в пацієнтів працездатного віку з інвалідизацією, супроводжується психо-емоційними змінами, що проявляються поведінковими порушеннями. Препарати патогенетичної і симптоматичної терапії дозволяють уповільнити прогресування хвороби, збільшити тривалість життя більшості хворих на РС. Проте є цілий ряд немоторних чинників, що змінюються під час захворювання, впливають на самосприйняття пацієнта, його професійні та соціальні якості. Такі люди часто схильні до депресії та тривожності, вони емоційно нестабільні та схильні до частих та різких перепадів настрою. Інтегральним показником фізичного, психологічного, емоційного й соціального функціонування хворого на РС є якість життя. У дослідженні оцінювали якість життя у хворих на РС з інвалідністю
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Bozhenko M., Boichuk M., Bila G., Nehrych T., Bilyy R.
Заглавие : Freezing influences, the exposure of IgG glycans in sera from multiple sclerosis patients
Место публикации : The Ukrainian biochemical journal. - Київ, 2020. - Vol. 92, № 2. - С. 21-31 (Шифр УУ60/2020/92/2)
MeSH-главная: СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ -- MULTIPLE SCLEROSIS
Аннотация: N-glycan residues attached to Asn297 of the immunoglobulin IgG molecule are responsible for changing its structural conformation and are used as markers of many inflammatory diseases. Freezing stabilizes protein structure, while recent solution NMR data showed greatly altered IgG glycan mobility at different temperatures. The aim of the current work was to investigate whether freezing sera samples from multiple sclerosis (MS) patients and normal healthy donors (NHD) influences exposure of IgG glycans. The developed lectin immunosorbent assay was used to evaluate exposure of native IgG glycans with fucose-binding AAL lectin and sialic acid-binding SNA lectin. Sera samples were divided and either immediately frozen at -20 °C or stored at 4 °C. Lectin exposure was compared between 5 MS patient groups (n = 75) vs NHD (n = 23) and in paired samples with and without freezing. A significant increase in the exposure of fucose residues on IgG glycans in MS patients, compared to NHD, was observed. This increase was only observed if sera were frozen before analysis. The exposure of sialic acid was decreased in MS vs NHD samples after freezing sera samples. The exposure of core fucose residues and terminal sialic residues differed significantly in paired sera samples after freezing. Combined parameters of fucose and sialic acid exposure on native IgG glycans using frozen sera samples serve as a discriminative marker between MS and NHD. For AAL exposure, the discrimination of MS was characterized by AUROC of 0.906, sensitivity of 76.7% and specificity of 59.0% (P 0.0001)
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Попова Е. В., Брюхов В. В., Кротенкова М. В.
Заглавие : Harding-синдром - наследственная оптическая нейропатия Лебера и рассеянный склероз: клинический случай и обзор литературы
Место публикации : Міжнародний неврологічний журнал. - Донецк, 2017. - N 7. - С. 99-104 (Шифр МУ64/2017/7)
Примечания : Библиогр.: с. 103-104
MeSH-главная: ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА АТРОФИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ ЛЕБЕРА -- OPTIC ATROPHY, HEREDITARY, LEBER
СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ -- MULTIPLE SCLEROSIS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: В статье представлено клиническое наблюдение пациентки с диагнозом «Harding-синдром — сочетание наследственной оптической нейропатии Лебера и рассеянного склероза». Обсуждается современное представление о патогенезе
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Рябухина О.
Заглавие : Ill Сибирская межрегиональная конференция «Рассеянный склероз: современные тенденции»
Место публикации : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2007. - № Спец.вып.4. Прил. к журналу. - С. 144 (Шифр ЖР15/2007/Спец.вып.4. Прил. к журналу)
Предметные рубрики: Склероз рассеянный
Конференции
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Koliada O. M., Vdovichenko N. I., Koliada T. I., Tupotilov O. V.
Заглавие : Modulating effect of HERV-W ENV on peripheral blood monocytes in patients with different types of multiple sclerosis
Место публикации : Патологія. - Запоріжжя, 2022. - Т. 19, N 1. - С. 32-39 (Шифр ПУ40/2022/19/1)
MeSH-главная: СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ -- MULTIPLE SCLEROSIS
ГЛИКОПРОТЕИНЫ -- GLYCOPROTEINS
МОНОЦИТЫ -- MONOCYTES
TOLL-ПОДОБНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ -- TOLL-LIKE RECEPTORS
Аннотация: Мета роботи – визначити вплив глікопротеїну HERV-W ENV на функціональні та метаболічні особливості інтактних і стимульованих моноцитів периферичної крові залежно від типу перебігу розсіяного склерозу (РС), що є дуже важливим для розуміння їхньої патогенетичної ролі в розвитку неврологічних розладів і для розроблення нових терапевтичних засобів. Матеріали та методи. Для визначення індексу резервної здатності продукції цитокінів у збагачену моноцитами суспензію клітин додавали глікопротеїн HERV-W ENV, ліпополісахарид E. coli або ssRNA40/LyoVec як агоністи TLR4 і TLR7/8. Оцінювали активність аргінази в лізатах клітин моноцитарної фракції.У дослідженні взяли участь 37 пацієнтів із рецидивно-ремітуючим та 19 осіб із прогресуючим типом РС. Контрольна група – 32 здорові особи.Результати. У пацієнтів із РС обох груп резервна здатність моноцитів до продукції IL-1? була меншою, ніж у здорових осіб, а резервна здатність до продукції TNF-? та IL-10 майже вдвічі вища за показник контрольної групи. Резервна здатність моноцитів до IL-1RА у групі пацієнтів із прогресуючим РС під дією HERV-W ENV вдвічі нижча за контроль, а отже підвищені показники IL-1? спричиняють хронічне запалення. Найбільшу активність аргінази в пацієнтів із рецидивно-ремітуючим РС спостерігали під час культивування моноцитів за наявності HERV-W ENV і LPS. У хворих на прогресуючий РС при культивуванні моноцитів з LPS аргіназна активність вірогідно знижена щодо контролю. Висновки. Результати дослідження вказують на функціональні та метаболічні зміни моноцитів периферичної крові при стимуляції TLR4 і TLR7/8, що можуть бути асоційовані з типом клінічного перебігу захворювання. При прогресуючому перебігу РС індукція HERV-W ENV призводить до порушення балансу прозапальних і регуляторних цитокінів, спричиняючи хронічне запалення, а отже тяжчий перебіг захворювання.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Nehrych O. I., Pyrohova V. I.
Заглавие : Multiple Sclerosis and Female Sexual Dysfunction: Impact of Disease Severity and Duration
Место публикации : Здоров’я жінки. - 2020. - № 3. - С. 33-37 (Шифр ЗУ38/2020/3)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ -- MULTIPLE SCLEROSIS
СЕКСУАЛЬНАЯ ДИСФУНКЦИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ -- SEXUAL DYSFUNCTION, PHYSIOLOGICAL
СЕКСУАЛЬНЫЕ ДИСФУНКЦИИ ПСИХОТИЧЕСКИЕ -- SEXUAL DYSFUNCTIONS, PSYCHOLOGICAL
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ -- QUALITY OF LIFE
Аннотация: Despite a lot of studies of sexual dysfunction there are still no consistent data about the prevalence and characteristics of sexual dysfunction among women with MS, especially it terms of multiple sclerosis severity and duration. The objective: was to determine the prevalence of various SD symptoms among female MS patients, depending on the age and severity of the disease, and evaluate SD impact on quality of life. Materials and methods. The study population includes 116 female patients with MS (McDonald’s criteria, 2010). Health – related quality of life was measured by the Multiple Sclerosis Quality of Life Questionnaire (MSQOL-54). Sexual dysfunction was assessed with the Sexual Function Index for Women with Multiple Sclerosis Questionnaire. Results. A direct average correlation between satisfaction with sexual life and relationships; sexual activity and arousal; discomfort and pain during sexual intercourse; direct impact of multiple sclerosis on sexual life and total quality of life, physical health component, mental health component was established (р0.05). The prevalence of sexual dysfunction increases with the age and disease duration. Conclusions. Our data confirm that SD is common symptom in women with MS and significantly affect their quality of lifeНезважаючи на велику увагу дослідників до вивчення сексуальної дисфункції (СД), досі не отримано репрезентативних даних щодо поширеності та особливостей СД у жінок із розсіяним склерозом (РС), особливо стосовно тяжкості та тривалості захворювання. Мета дослідження: визначення поширеності різних симптомів СД у пацієнток із РС залежно від віку та тяжкості захворювання та оцінювання впливу СД на якість життя цих жінок. Матеріали та методи. У дослідження було включено 116 пацієнток із РС (критерії McDonald’s, 2010). Якість життя, пов’язану зі здоров’ям, визначали за Анкетою оцінювання якості життя при розсіяному склерозі (MSQOL-54). Статеву дисфункцію оцінювали за допомогою Індексу сексуальних функцій для жінок із РС. Результати. Установлено пряму середню кореляцію між задоволеністю статевим життям та сексуальною активністю, лібідо; дискомфортом і болем під час статевого акту. Доведено прямий вплив РС на якість статевого життя та загальну якість життя, фізичне та психічне здоров’я (р0,05). Визначено, що поширеність СД зростає з віком та тривалістю захворювання. Заключення. Сексуальна дисфункція є поширеним порушенням у жінок із розсіяним склерозом і суттєво впливає на їхню якість життя
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Баймеева Н. В., Мирошниченко И. И.
Заглавие : N-ацетиласпартат - биомаркер психических и неврологических нарушений
Место публикации : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2015. - Т. 115, № 8. - С. 94-98 (Шифр ЖР15/2015/115/8)
MeSH-главная: ШИЗОФРЕНИЯ -- SCHIZOPHRENIA
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ -- ALZHEIMER DISEASE
СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ -- MULTIPLE SCLEROSIS
ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ -- PARKINSON DISEASE
КАНАВАНА БОЛЕЗНЬ -- CANAVAN DISEASE
АМИНОКИСЛОТЫ КИСЛОТНЫЕ -- AMINO ACIDS, ACIDIC
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Burlaka B. S., Belenichev I. F., Nefedov O. O., Aliyeva O. G., Bukhtiyarova N. V.
Заглавие : Neuroprotective properties of n-phenylacetyl-l-prolylglycine ethyl ester nasal gel in an experimental model of multiple sclerosis equivalent
Место публикации : Медичні перспективи. - Д., 2020. - Т. 25, № 4. - С. 31-38 (Шифр МУ10/2020/25/4)
Примечания : Bibliogr. at the end of the art.
Предметные рубрики: гель "Ноопепт"
MeSH-главная: СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ -- MULTIPLE SCLEROSIS
ГЕЛИ -- GELS
НАЗАЛЬНЫЕ СПРЕИ -- NASAL SPRAYS
ЭТИЛОВЫЕ ЭФИРЫ -- ETHYL ETHERS
Аннотация: The purpose of this research is to study the specific activity of our developed nasal dosage form with n-phenylacetyl-l-prolylglycine ethyl ester. The experiments were performed on 260 white outbred rats weighing 190-220 g. Experimental allergic encephalomyelitis (EAE) was induced by a single subcutaneous inoculation of an encephalitogenic mixture (EHM) in Complete Freund’s Adjuvant (CFA) based on 100 mg of homologous spinal cord homogenate; 0.2 ml of CFA (the content of killed mycobacteria 5 mg/ml) and 0.2 ml of physiological saline per animal. There were five groups of animals in the study: 1) intact; 2) control - untreated with EAE, received saline solution; 3) animals with EAE that received basic treatment - methylprednisolone (MP), 3.4 mg/kg, intraperitoneally slowly in saline no more than 1/10 of the CBV rat; 4) animals with EAE treated with MP + Noopept, at a dose of 10 mg/kg; 5) animals with EAE treated with MP + Citicoline (Ceraxon, Ferrer Internacional S.A., Spain) D003U1 series, 500 mg/kg, intragastrically
Найти похожие

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)