Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=Склероз туберозный<.>)

Общее количество найденных документов : 22
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-22

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Лесовой В. Н., Щукин Д. В., Гарагатый И. А., Антонян И. М., Поляков Н. Н., Мегера В. В., Хареба Г. Г., Демченко В. Н.
Заглавие : Хирургическое лечение почечных ангиомиолипом у пациентов с туберозным склерозом
Место публикации : Урологія. - Дніпропетровськ, 2018. - Том 22, N 3. - С. 143-144 (Шифр УУ23/2018/22/3)
MeSH-главная: ПОЧЕК НОВООБРАЗОВАНИЯ -- KIDNEY NEOPLASMS
СКЛЕРОЗ ТУБЕРОЗНЫЙ -- TUBEROUS SCLEROSIS
Аннотация: Результати дослідження продемонстрували, що хірургічне лікування ниркових ангіоміоліпом у пацієнтів з туберкульозним склерозом є дуже складним завданням та може супроводжуватися серйозними ускладненнями та в більшості випадків не є радикальним. Переважною хірургічною технікою при даній патології повинна бути енуклеація пухлини.Результаты исследования продемонстрировали, что хирургическое лечение почечных ангиомиолипом у пациентов с туберкулезным склерозом представляет собой очень сложную задачу, может сопровождаться серьезными осложнениями и в большинстве случаев не является радикальным. Преимущественной хирургической техникой при данной патологии должна являться энуклеация опухоли.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Бордюгова Е. В., Конопко Н. Н., Хапченкова Д. С.
Заглавие : Туберозный склероз: обзор литературы и собственное клиническое наблюдение
Место публикации : Здоровье ребенка. - 2013. - № 2. - С. 138-142 (Шифр ЗУ27/2013/2)
MeSH-главная: СКЛЕРОЗ ТУБЕРОЗНЫЙ -- TUBEROUS SCLEROSIS
ДЕТИ -- CHILD
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Дорофеева М. Ю.
Заглавие : Туберозный склероз у детей
Место публикации : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - Москва, 2001. - Т. 46, № 4. - С. 33-41 (Шифр РР6/2001/46/4)
MeSH-главная: СКЛЕРОЗ ТУБЕРОЗНЫЙ -- TUBEROUS SCLEROSIS
ДЕТИ -- CHILD
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Дудник В. М., Звенігородська Г. Ю., Андрікевич І. І., Мантак Г. І., Гумінська Г. С., Степанкевич Т. П.
Заглавие : Туберозний склероз: рідкісний випадок у практиці дитячого нефролога
Место публикации : Сучасна педіатрія. Україна. - Київ, 2020. - N 2. - С. 100-103 (Шифр СУ66/2020/2)
Примечания : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-главная: СКЛЕРОЗ ТУБЕРОЗНЫЙ -- TUBEROUS SCLEROSIS
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: Туберозний склероз — генетичне захворювання з мультиорганним ураженням та утворенням доброякісних пухлин. Діагностичні труднощі пов’язані з варіабельністю проявів. Клінічний випадок. Наведено власне клінічне спостереження дитини, хворої на туберозний склероз з переважним ураженням нирок, печінки, центральної нервової системи і шкіри. Інформованість лікарів про первинні і вторинні критерії діагностики, застосування додаткових інструментальних методів і медико-генетичне консультування сприяють ранній діагностиці захворювання та запобігають розвитку ускладнень. Дослідження виконані відповідно до принципів Гельсінської Декларації. Протокол дослідження ухвалений Локальним етичним комітетом усіх зазначених у роботі установ. На проведення досліджень було отримано інформовану згоду пацієнта
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Мартишин О.
Заглавие : Туберозний склероз: рідкісне захворювання, яке потребує особливої уваги
Место публикации : Український медичний часопис. - 2017. - № 3. - С. 39-40 (Шифр УУ13/2017/3)
MeSH-главная: СКЛЕРОЗ ТУБЕРОЗНЫЙ -- TUBEROUS SCLEROSIS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Поліщук Д. С., Поліщук С. Й., Поліщук В. С., Поліщук О. В.
Заглавие : Туберозний склероз — полісистемна патологія: міждисциплінарний огляд літератури, клінічний випадок
Параллельн. заглавия :Tuberous sclerosis — a polysystemic pathology: interdisciplinary literature review, clinical case
Место публикации : Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2020. - № 1. - С. 86-93 (Шифр УУ32/2020/1)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: СКЛЕРОЗ ТУБЕРОЗНЫЙ -- TUBEROUS SCLEROSIS
ОБЗОР -- REVIEW
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ГАМАРТОМЫ МНОЖЕСТВЕННОЙ СИНДРОМ -- HAMARTOMA SYNDROME, MULTIPLE
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
МУТАГЕНЕЗ -- MUTAGENESIS
МЕДИЦИНСКОГО ВМЕШАТЕЛЬСТВА ТЩЕТНОСТЬ -- MEDICAL FUTILITY
Аннотация: Туберозний склероз (синоніми: епілойя, хвороба Бурневілля—Прінгла) характеризується тріадою симптомів: ураженням шкіри, судомними нападами, слабоумством. Рідше можливі пухлини центральної нервової системи (ЦНС), здебільшого в бічних шлуночках із розвитком гідроцефалії, пухлини внутрішніх органів (рабдоміома в серці, гамартома в нирках). Патогенез туберозного склерозу (ТС) зумовлений мутаціями в генах TSC1 (генетичний дефект хромосоми 9q34) і TSC2 (генетичний дефект хромосоми 16q13), що призводить до генетичних змін у клітинах ектодерми та мезодерми із подальшою гіперплазією та порушеннями ембріонального диференціювання. Шкірні симптоми, як правило, передують системним виявам захворювання та найчастіше виявляються ангіофіброматозом, гіпопігментними плямами, ділянками «шагреневої шкіри». До загальних виявів відносять: гамартоми сітківки, кіркові туберси, кістозну кісткову рефракцію, «з’їдену» емаль зубів, гінгівальну фіброму, фібролейоміому легень, двобічні ангіоліпоми та кісти нирок, пубертатний гіпотиреоз, міокардіальну рабдоміому (80 %), синдром Вольфа—Паркінсона—Уайта. Виявляють також зміни з боку ЦНС: напади (95 %), субепідермальні вузли (80 %), кортикальні бугри (90 %), інфантильні спазми (70 %), уповільнене мислення, внутрішньочерепну кальцифікацію, гігантоклітинну астроцитому. Диференційну діагностику ТС проводять з трихоепітеліомою, сирингомою, синдромом базально-клітинних невусів, рожевими вуграми, міліарним дисемінованим туберкульозом, хворобою Реклінгхаузена. Прогноз для одужання несприятливий: 30 % пацієнтів помирають до п’ятого року життя, 50—75 % — по досягненні дорослого віку. Прогноз ТС значною мірою залежить від ступеня ураження ЦНС. У разі системного процесу летальний наслідок можливий у молодому віці від епілептичного статусу, злоякісних пухлин ЦНС і нирок. Специфічна терапія цього тяжкого та прогностично несприятливого захворювання не розроблена. Підхід до лікування при ТС має бути виключно комплексним, а лікарі, які безпосередньо беруть участь у менеджменті цієї хвороби, мають пам’ятати про специфіку терапії і використовувати всі наявні можливості для її діагностики. В дерматокосметологічній практиці, крім електрокоагуляції, хірургічного вирізання і лазерокоагуляції пухлиноподібних утворень, застосовують дермабразію. Зважаючи на рідкість ТС, в статті представлено випадок клінічного спостереження пацієнта із цим захворюваннямTuberous sclerosis (synonyms: epiloia, Bourneville-Pringle disease) is characterized by a triad of symptoms: skin lesions, seizures, dementia. Less common are central nervous system (CNS) tumors (mainly of the lateral ventricles with the development of hydrocephalus), internal organ tumors (rhabdomyomas in the heart, hamartomas in the kidneys). Tuberous sclerosis (TS) pathogenesis due to mutations in the TSC1 (genetic defect of 9q34 chromosome) and TSC2 (genetic defect of 16q13 chromosome) genes leads to genetic changes in the ectoderm and mesoderm cells with subsequent hyperplasia and impaired embryonic differentiation. Skin symptoms are most often manifested by angiofibromatosis, depigmented white spots, areas of shagreen skin and, as a rule, precede systemic manifestations of the disease. Common manifestations include: retinal hamartomas, cortical tubercles, cystic bone refraction, eaten tooth enamel and gingival fibromas, pulmonary fibroleiomyoma, bilateral angiolipoma, renal cysts, pubertal hypothyroidism, myocardial rhabdomyomas (80 %), Wolff—Parkinson—White syndrome. Changes in the central nervous system were revealed: seizures (95 %), subepidermal nodes (80 %), cortical tubercles (90 %), infantile cramps (70 %), slowed thinking, intracranial calcification, giant cell astrocytoma. Differential diagnosis is carried out with trichoepithelioma, syringoma, basal cell nevus syndrome, rosacea, miliary disseminated tuberculosis, Recklinghausen’s disease. The prognosis for recovery is unfavorable: 30 % of patients die by the fifth year of life, 50—75 % — before reaching adulthood. The prognosis of the tuberous sclerosis to a large extent depends on the degree of damage to the nervous system. In the systemic process, a fatal result can occur at a young age from epileptic status, malignant tumors of the central nervous system and kidneys. Specific therapy for this severe and prognostically unfavorable disease has not been developed. The approach to the treatment of TS should be extremely comprehensive, and doctors who are directly involved in the management of this disease should take into account the specifics of therapy and use all available diagnostic options. Dermabrasion is also used in dermatocosmetological practice, in addition to electrocoagulation, surgical excision and laser-coagulation of tumor-like formations. Considering the rarity of this disease, the article presents a case of clinical observation of a patient with tuberous sclerosis
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Сухоручкін Ю. О.
Заглавие : Туберозний склероз
Место публикации : НейроNEWS. - 2022. - № 2. - С. 36-39 (Шифр НУ43/2022/2)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
СКЛЕРОЗ ТУБЕРОЗНЫЙ -- TUBEROUS SCLEROSIS
МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- BRAIN
ТОМОГРАФИЯ РЕНТГЕНОВСКАЯ -- TOMOGRAPHY, X-RAY
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ -- DIAGNOSTIC TECHNIQUES AND PROCEDURES
МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ -- GUIDELINE
Аннотация: Туберозний склероз (хвороба Бурневілля-Прінгла) — це генетичне захворювання, з аутосомно-домінантним типом успадкування, яке характеризується безперервним прогресуванням, утворенням доброякісних пухлин у різних органах і тканинах організму людини. Згадана патологія належить до рідкісних захворювань, її частота в популяції становить 1: 10000, а в новонароджених — 1: 6000
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Дорофеева М. Ю., Страхова О. С., Катышева О. В.
Заглавие : Туберкулезный склероз
Место публикации : Лечащий врач. - 2005. - № 8. - С. 74-82 (Шифр ЛР13/2005/8)
Предметные рубрики: Склероз туберозный
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Чернова О. Н., Важенин А. В., Суханов В. А., Решетова Т. А.
Заглавие : Случай продолжительного наблюдения пациентки с туберозным склерозом и трудности диагностики
Место публикации : Променева діагностика, променева терапія. - 2013. - № 3/4. - С. 84 (Шифр ПУ15/2013/3/4)
MeSH-главная: СКЛЕРОЗ ТУБЕРОЗНЫЙ -- TUBEROUS SCLEROSIS
ПОЧЕК НОВООБРАЗОВАНИЯ -- KIDNEY NEOPLASMS
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Божко О. В., Чураянц В. В., Дорофеева М. Ю., Никанорова М. Ю.
Заглавие : Роль лучевых методов в диагностике туберозного склероза
Место публикации : Медицинская визуализация. - Москва, 2001. - № 2. - С. 22-26 (Шифр 71687/2001/2)
MeSH-главная: ТОМОГРАФИЯ РЕНТГЕНОВСКАЯ -- TOMOGRAPHY, X-RAY
СКЛЕРОЗ ТУБЕРОЗНЫЙ -- TUBEROUS SCLEROSIS
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Дорофеева М. Ю., Белоусова Е. Д., Пивоварова А. М.
Заглавие : Рекомендации по диагностике и лечению туберозного склероза
Место публикации : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2014. - Т. 114, № 3. - С. 58-74 (Шифр ЖР15/2014/114/3)
Предметные рубрики: Афинитор (Эверолимус)
MeSH-главная: СКЛЕРОЗ ТУБЕРОЗНЫЙ -- TUBEROUS SCLEROSIS
АСТРОЦИТОМА -- ASTROCYTOMA
МУТАЦИЯ -- MUTATION
TOR СЕРИН-ТРЕОНИН-КИНАЗЫ -- TOR SERINE-THREONINE KINASES
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Яковенко О. К. , Сидор Р. Б., Соловей О. В.
Заглавие : Рідкісні інтерстиційні захворювання легень як міждисциплінарна проблема. Клінічний випадок лімфангіолейоміоматозу, асоційованого з комплексом туберозного склерозу
Параллельн. заглавия :Rare interstitial lung diseases as an interdisciplinary problem. Clinical case of lymphangioleiomyomatosis associated with a complex of tuberous sclerosis
Место публикации : Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2019. - N 1. - С. 22-26 (Шифр КУ34/2019/1)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
Предметные рубрики: Женск
MeSH-главная: ЛИМФАНГИОЛЕЙОМИОМАТОЗ -- LYMPHANGIOLEIOMYOMATOSIS
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
СКЛЕРОЗ ТУБЕРОЗНЫЙ -- TUBEROUS SCLEROSIS
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
Аннотация: Лімфангіолейоміоматоз (ЛАМ) – рідкісне інтерстиційне захворювання легень (ІЗЛ), що належить до групи дифузних захворювань паренхіми легень (ДЗПЛ; табл. 1) та вражає, як правило, жінок дітородного віку. ЛАМ характеризується прогресуючим інфільтративним ростом гладеньком’язово-подібних клітин (ЛАМ-клітини), що призводить до кістозної деструкції легеневої паренхіми, обструкції повітропровідних шляхів, кровоносних і лімфатичних судин. Поширеність легеневого ЛАМ оцінюється на рівні 1-5 на 1 000 000 жінокЛімфангіолейоміоматоз - рідкісне захворювання легенів, що вражає жінок, як правило, дітородного віку. Характеризується прогресуючим інфільтративним ростом гладком’язово-подібних клітин, який призводить до кістозної деструкції легеневої паренхіми, обструкції воздухопроводящих шляхів, кровоносних і лімфатичних судин. Приблизно в 15% випадків лімфангіолейоміоматоз асоційований з комплексом туберозного склерозу - системної спадкової дисплазією, обумовленої порушенням закладки ектодермального зародкового листка, яка характеризується комбінованим пухлиноподібним ураженням шкіри, головного мозку, очних яблук, серця, нирок і легень. У статті представлена коротка характеристика, критерії діагностики комплексу туберозного склерозу і лімфангіолейоміоматоза, а також описаний клінічний випадок асоціації цих захворюваньLymphangioleiomyomatosis – is a rare lung disease, affecting mainly women of child-bearing age. Lymphangioleiomyomatosis is characterized by progressive infiltrative growth of smooth-muscle-like cells, leading to cystic destruction of lung parenchyma, and airways, blood and lymphatic vessels obstruction. In about 15% of all cases of lymphangioleiomyomatosis is associated with tuberous sclerosis complex – a hereditary systemic dysplasia, caused by compromised development of ectodermal germ layer, leading to combined skin tuberous growths and brain, eye, heart, kidney and lung lesions. The report presents brief characteristics, diagnosis criteria of tuberous sclerosis complex and lymphangioleiomyomatosis, as well as the clinical case of association of these two conditions
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Алиханов А. А., Петрухин А. С., Медведев М. И.
Заглавие : Полиморфизм нейрорадиологических проявлений туберозного склероза
Место публикации : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - Москва, 1999. - Т. 99, № 11. - С. 44-45 (Шифр ЖР15/1999/99/11)
MeSH-главная: СКЛЕРОЗ ТУБЕРОЗНЫЙ -- TUBEROUS SCLEROSIS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Дорофеева М. Ю., Белоусова Е. Д., Пивоварова А. М., Корбинский Б. А., Подольная М. А., Шагам Л. И., Полякова А. В., Имянитов Е. Н., Захарова Е. Ю.
Заглавие : Первые результаты функционирования Регистра больных туберозным склерозом
Место публикации : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2015. - Т. 60, № 5. - С. 113-120 (Шифр РР6/2015/60/5)
Примечания : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная: ДЕТИ -- CHILD
СКЛЕРОЗ ТУБЕРОЗНЫЙ -- TUBEROUS SCLEROSIS
ДОКУМЕНТАЦИЯ МЕДИКО-СТАТИСТИЧЕСКАЯ КАК ТЕМА -- RECORDS AS TOPIC
ДАННЫХ СБОР -- DATA COLLECTION
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Удовиченко В. В.
Заглавие : Особливості МРТ-семіотики уражень центральної нервової системі при туберозному склерозі та нейрофіброматозі
Место публикации : Променева діагностика, променева терапія. - 2009. - № 2. - С. 65-66 (Шифр ПУ15/2009/2)
Предметные рубрики: Нервной системы центральной болезни-- диагн
Склероз туберозный
Нейрофиброматозы
Магнитного резонанса изображение
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Хоружик С. А., Шапаров И. Н., Лазаревич С. Н., Гнядо Ю. В.
Заглавие : Лучевая диагностика туберозного склероза
Место публикации : Вестник рентгенологии и радиологии. - Москва, 1999. - № 5. - С. 37-38 (Шифр ВР40/1999/5)
MeSH-главная: ТОМОГРАФИЯ РЕНТГЕНОВСКАЯ -- TOMOGRAPHY, X-RAY
СКЛЕРОЗ ТУБЕРОЗНЫЙ -- TUBEROUS SCLEROSIS
Найти похожие

17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Белозеров Ю. М.
Заглавие : Клинические маски рабдомиомы сердца у детей
Место публикации : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2003. - Т. 48, № 2. - С. 15-18 (Шифр РР6/2003/48/2)
Предметные рубрики: Рабдомиома-- дети
Сердца новообразования-- дети
Эхокардиография-- дети
Склероз туберозный
Найти похожие

18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Колісник Н. С., Марченко Н. А., Стаднік О. І., Єлісєєв В. В., Степанова Т. О.
Заглавие : Клінічний випадок хіміорезистентного туберкульозу у хворої на туберозний склероз: труднощі діагностики, особливості перебігу, лікування
Место публикации : Медичні перспективи. - Д., 2019. - Т. 24, № 4. - С. 182-190 (Шифр МУ10/2019/24/4)
Примечания : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная: СКЛЕРОЗ ТУБЕРОЗНЫЙ -- TUBEROUS SCLEROSIS
ТУБЕРКУЛЕЗ ЭКСТЕНСИВНО-РЕЗИСТЕНТНЫЙ К ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВАМ -- EXTENSIVELY DRUG-RESISTANT TUBERCULOSIS
ЛЕЧЕБНО-ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ТАКТИКА -- CRITICAL PATHWAYS
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTITUBERCULAR AGENTS
Аннотация: У практичній діяльності сучасного лікаря відзначаються значні складнощі у діагностиці та правильному веденні пацієнтів зі спадковими захворюваннями у зв'язку з обмеженим охопленням населення генетичними дослідженнями. Протягом тривалого часу пацієнти спостерігаються з різноманітними скаргами у лікарів різних спеціальностей, а терапія, що проводиться, найчастіше є мало результативною через нерозуміння справжніх причин патологічних змін. Ситуація ускладнюється у разі поєднаного перебігу спадково-обумовленого захворювання та будь-якого іншого захворювання на інфекційну, неінфекційну або пухлинну природу. Метою дослідження було вивчення особливостей клінічних проявів, перебігу туберкульозу з лікарською стійкістю до протитуберкульозних препаратів у пацієнтки з рідкісним спадковим захворюванням із групи факоматозів – хвороби Бурневілля-Прінгла, або туберозним склерозом. Це захворювання з широким спектром клінічних проявів, що супроводжується розвитком доброякісних новоутворень у різних органах та системах, ураженням шкіри, головного мозку, органів зору, легень, нирок, серця, а також опорно-рухового апарату та ендокринної системи, що нерідко є фактором ризику для розвитку у них різних інфекційних та неінфекційних патологій. Представлений у статті випадок охоплює 4-річний період спостереження за молодою пацієнткою з пізно діагностованим туберозним склерозом, що страждає на туберкульоз легень та сечовидільної системи, включаючи первинну діагностику специфічного захворювання, особливості перебігу, динаміку на тлі проведеного лікування та розвитку рецидиву з формуванням резистентів. Складність у веденні туберкульозу у даної пацієнтки полягала у виявленні численних новоутворень та змін у внутрішніх органах, зокрема у нирках та у легенях, характерних для туберозного склерозу, що сприяло, з одного боку, несвоєчасній діагностиці туберкульозу, а з іншого – погіршенню перебігу та прогресуванню специфічного процесу, а також несприятливого прогнозу для одужання
Найти похожие

19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Колесник М.
Заглавие : Захворювання нервової системи у дітей: сучасні підходи до діагностики й терапії
Место публикации : Український медичний часопис. - 2019. - Т. 1, № 5. - С. 20-23 (Шифр УУ13/2019/1/5)
MeSH-главная: ДЕТИ -- CHILD
ЭНЦЕФАЛИТ ВИРУСНЫЙ -- ENCEPHALITIS, VIRAL
СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ -- MULTIPLE SCLEROSIS
СКЛЕРОЗ ТУБЕРОЗНЫЙ -- TUBEROUS SCLEROSIS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: 19–20 вересня 2019 р. в місті Харкові відбулася Науково-практична конференція «Сучасні підходи до діагностики та лікування захворювань нервової системи у дітей» згідно з Реєстром з’їздів, конгресів, симпозіумів та науково-практичних конференцій, які було заплановано провести у 2019 р., № 278. У заході взяв участь 151 фахівець з усіх регіонів України, які працюють у сфері охорони здоров’я (дитячі неврологи, дитячі психіатри, дитячі психологи, неонатологи, дитячі інфекціоністи, генетики, дитячі гастроентерологи, дитячі логопеди, дитячі реабілітологи, науковці, організатори охорони здоров’я, представники громадських організацій). Під час конференції проведено 6 пленарних засідань, зроблено, заслухано і обговорено 24 пленарні доповіді
Найти похожие

20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Белоусова Е. Д., Дорофеева М. Ю., Пивоварова А. М., Катышева О. В.
Заглавие : Диагностика туберозного склероза
Место публикации : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2015. - Т. 115, № 10. - С. 89-95 (Шифр ЖР15/2015/115/10)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: СКЛЕРОЗ ТУБЕРОЗНЫЙ -- TUBEROUS SCLEROSIS
Найти похожие

1-20 21-22

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)