Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=Слизисто-кожный лимфоузловой синдром<.>)
Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-37 
1.


    Головач, И. Ю.
    История описания болезни Кавасаки. Томисаку Кавасаки - известный японский педиатр, автор системного васкулита у детей [Текст] / И. Ю. Головач // Український ревматологічний журнал. - 2013. - № 3. - С. 45-49


Рубрики: Дети

MeSH-главная:
СЛИЗИСТО-КОЖНЫЙ ЛИМФОУЗЛОВОЙ СИНДРОМ -- MUCOCUTANEOUS LYMPH NODE SYNDROME (диагноз, история, осложнения, эпидемиология)
СИСТЕМНЫЙ ВАСКУЛИТ -- SYSTEMIC VASCULITIS (диагноз, история)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (этиология)
Свободных экз. нет

Найти похожие

2.


    Лыскина, Г. А.
    Иммуноглобулин для внутривенного введения в лечении синдрома Кавасаки: эффективность и проблема резистентности [Текст] / Г. А. Лыскина, К. А. Нескородова // Педиатрия : журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2015. - Т. 94, № 2. - С. 161-169


Рубрики: Инфликсимаб

   Этанерцепт


MeSH-главная:
СЛИЗИСТО-КОЖНЫЙ ЛИМФОУЗЛОВОЙ СИНДРОМ -- MUCOCUTANEOUS LYMPH NODE SYNDROME (лекарственная терапия)
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ ВНУТРИВЕННЫЕ -- IMMUNOGLOBULINS, INTRAVENOUS (терапевтическое применение)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У МИКРООРГАНИЗМОВ -- DRUG RESISTANCE, MICROBIAL
Доп.точки доступа:
Нескородова, К. А.


Найти похожие

3.


   
    Иммунный глобулин для внутривенного введения: анализ результатов лечения 190 больных с синдромом Кавасаки [Текст] / Г. А. Лыскина [и др.] // Педиатрия : журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2015. - Т. 94, № 2. - С. 42-47


Рубрики: Интратекс 5%

MeSH-главная:
СЛИЗИСТО-КОЖНЫЙ ЛИМФОУЗЛОВОЙ СИНДРОМ -- MUCOCUTANEOUS LYMPH NODE SYNDROME (иммунология, лекарственная терапия)
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ ВНУТРИВЕННЫЕ -- IMMUNOGLOBULINS, INTRAVENOUS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ДЕТИ -- CHILD
Доп.точки доступа:
Лыскина, Г. А.
Ширинская, О. Г.
Нескородова, К. А.
Леонтьева, А. А.
Виноградова, О. И.


Найти похожие

4.


    Востокова, А. А.
    Инфаркт миокарда при болезни Кавасаки у взрослого пациента [Текст] / А. А. Востокова, Е. А. Грунина, А. В. Клеменов // Российский кардиологический журнал. - 2015. - № 12. - С. 129-130. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-главная:
ИНФАРКТ МИОКАРДА -- MYOCARDIAL INFARCTION
СЛИЗИСТО-КОЖНЫЙ ЛИМФОУЗЛОВОЙ СИНДРОМ -- MUCOCUTANEOUS LYMPH NODE SYNDROME
Доп.точки доступа:
Грунина, Е. А.
Клеменов, А. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

5.


    Лыскина, Г. А.
    Возрастные особенности клинической картины синдрома Кавасаки [Текст] / Г. А. Лыскина, А. В. Торбяк // Педиатрия : журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2015. - Т. 94, № 5. - С. 57-62


MeSH-главная:
СЛИЗИСТО-КОЖНЫЙ ЛИМФОУЗЛОВОЙ СИНДРОМ -- MUCOCUTANEOUS LYMPH NODE SYNDROME
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ -- AGE FACTORS
КОРОНАРНОЙ АРТЕРИИ АНЕВРИЗМА -- CORONARY ANEURYSM
Доп.точки доступа:
Торбяк, А. В.


Найти похожие

6.


    Банадига, Н. В.
    Випадок синдрому Кавасакі [Текст] / Н. В. Банадига // Современная педиатрия. - 2014. - № 4. - С. 40-42


MeSH-главная:
СЛИЗИСТО-КОЖНЫЙ ЛИМФОУЗЛОВОЙ СИНДРОМ -- MUCOCUTANEOUS LYMPH NODE SYNDROME (диагноз, лекарственная терапия)
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Свободных экз. нет

Найти похожие

7.


    Бойко, О. І.
    Системний васкуліт Кавасакі: сучасний стан проблеми [Текст] / О. І. Бойко // Серце і судини. - 2015. - № 1. - С. 92-98


MeSH-главная:
СЛИЗИСТО-КОЖНЫЙ ЛИМФОУЗЛОВОЙ СИНДРОМ -- MUCOCUTANEOUS LYMPH NODE SYNDROME (патофизиология, этиология)
СЛИЗИСТО-КОЖНЫЙ ЛИМФОУЗЛОВОЙ СИНДРОМ -- MUCOCUTANEOUS LYMPH NODE SYNDROME (этиология)
Свободных экз. нет

Найти похожие

8.


    Лыскина, Г. А.
    Клинические особенности синдрома Каваски у детей, заболевших в возрасте до 6 месяцев [Текст] / Г. А. Лыскина, А. В. Торбяк // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2014. - Т. 59, № 6. - С. 32-39


MeSH-главная:
СЛИЗИСТО-КОЖНЫЙ ЛИМФОУЗЛОВОЙ СИНДРОМ -- MUCOCUTANEOUS LYMPH NODE SYNDROME (диагноз)
КОРОНАРНЫХ АРТЕРИЙ БОЛЕЗНЬ -- CORONARY ARTERY DISEASE (диагноз)
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES (диагноз)
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ -- AGE FACTORS
Доп.точки доступа:
Торбяк, А. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

9.


   
    Поражение сердца и коронарных артерий при синдроме Каваски [Текст] / А. А. Леонтьева [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2014. - Т. 59, № 6. - С. 25-31


MeSH-главная:
СЛИЗИСТО-КОЖНЫЙ ЛИМФОУЗЛОВОЙ СИНДРОМ -- MUCOCUTANEOUS LYMPH NODE SYNDROME (осложнения)
КОРОНАРНОЙ АРТЕРИИ АНЕВРИЗМА -- CORONARY ANEURYSM (этиология)
КОРОНАРНЫЙ СТЕНОЗ -- CORONARY STENOSIS (этиология)
Доп.точки доступа:
Леонтьева, А. А.
Ширинская, О. Г.
Лыскина, Г. А.
Подчерняева, Н. С.

Свободных экз. нет

Найти похожие

10.


    Майданник, В. Г.
    Современные представления о болезни Кавасаки у детей [Текст] / В. Г. Майданник // Международный журнал педиатрии, акушерства и гинекологии. - 2015. - Т. 7, № 1. - С. 46-56. - Библиогр.: с.55-56 . - ISSN 2304-9286


MeSH-главная:
СЛИЗИСТО-КОЖНЫЙ ЛИМФОУЗЛОВОЙ СИНДРОМ -- MUCOCUTANEOUS LYMPH NODE SYNDROME (диагностика, терапия, эпидемиология, этиология)
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ -- MORBIDITY
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE


ДЕТИ -- CHILD
Свободных экз. нет

Найти похожие

11.


    Литвин, Г. О.
    Клінічні «маски» дитячого мультисистемного запального синдрому, асоційованого з COVID-19 [Текст] / Г. О. Литвин, М. В. Стасів, Л. Й. Бурда // Алергія у дитини. - 2020. - № 25/26. - С. 30-31


MeSH-главная:
СИСТЕМНОЙ ВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ РЕАКЦИИ СИНДРОМ -- SYSTEMIC INFLAMMATORY RESPONSE SYNDROME (диагностика, осложнения, патофизиология, терапия, этиология)
СЛИЗИСТО-КОЖНЫЙ ЛИМФОУЗЛОВОЙ СИНДРОМ -- MUCOCUTANEOUS LYMPH NODE SYNDROME (диагностика, патофизиология, терапия, этиология)
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (диагностика, патофизиология, этиология)
ЛОЖНООТРИЦАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ -- FALSE NEGATIVE REACTIONS
ИММУНИЗАЦИЯ ПАССИВНАЯ -- IMMUNIZATION, PASSIVE (использование, методы, тенденции)
ПРОТИВОИНФЕКЦИОННЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-INFECTIVE AGENTS (анализ, терапевтическое применение)
Аннотация: Мультисистемний запальний синдром у дітей, асоційований з COVID-19,частіше виникав у підлітків на противагу хворобі Кавасакі. Середній вік пацієнтів становив 9,46 року. У пацієнтів з МЗС не виявлено жодної фонової патології і попередньо вони хворіли на легку або без симптомну коронавірусну інфекцію. Усім дітям з МЗС було призначено імуноглобулін
Доп.точки доступа:
Стасів, М. В.
Бурда, Л. Й.

Свободных экз. нет

Найти похожие

12.


    Козловська, А.
    Лімфаденопатія у дітей: причини, алгоритм діагностики та лікувальна тактика [Текст] / А. Козловська // Український медичний часопис. - 2019. - Т. 1, № 5. - С. 45-48


MeSH-главная:
ДЕТИ -- CHILD
ЛИМФАТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- LYMPHATIC DISEASES (диагностика, классификация, лекарственная терапия, этиология)
СЛИЗИСТО-КОЖНЫЙ ЛИМФОУЗЛОВОЙ СИНДРОМ -- MUCOCUTANEOUS LYMPH NODE SYNDROME (осложнения)
Аннотация: 31 серпня 2019 р. відбувся організований видавництвом «EXTEMPORE» захід «Лімфаденопатія та спленомегалія у дітей: коли страхи лікарів виправдані». На майстер-класі висвітлено можливі причини збільшення лімфатичних вузлів у дітей, диференційну діагностику лімфаденопатій та сучасні підходи до лікування
Свободных экз. нет

Найти похожие

13.


   
    Клінічний випадок синдрому Кавасакі [Текст] = Clinical case of Kavasaki syndrome / В. Є. Ткач [та ін.] // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2022. - № 3/4. - С. 24-28. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-главная:
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
СЛИЗИСТО-КОЖНЫЙ ЛИМФОУЗЛОВОЙ СИНДРОМ -- MUCOCUTANEOUS LYMPH NODE SYNDROME (патофизиология, хирургия, этиология)
ВЕТРЯНАЯ ОСПА -- CHICKENPOX (осложнения, патофизиология, терапия, этиология)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION (использование, методы, тенденции)
ПАНДЕМИИ -- PANDEMICS (профилактика и контроль)
Аннотация: Синдром Кавасакі в країнах Європи діагностують досить рідко. Цю порівняно «молоду» хворобу вперше описав японський педіатр Томісаку Кавасакі в 1967 р. Причини її виникнення досі невідомі. Більшість вчених схиляються до думки, що «запуск» хвороби зумовлюють існуючі в організмі вогнища інфекції вірусної чи бактеріальної етіології, що спричиняють запалення і пошкодження кровоносних та лімфатичних судин. Синдром Кавасакі є неконтагіоз­ним захворюванням, проте описано випадки його повторного епізоду. На тлі високої температури тіла (в межах 38—40 °С) виникають поліморфні висипання: розеоли, еритеми, уртикарії, папули, які часто подібні до таких при кору чи скарлатині. Діти стають плаксивими, дратівливими, часто прокидаються, їх турбують пронос і біль у животі. Висипання уражають кінцівки і тулуб. Нижні і верхні кінцівки стають набряклими, особливо виражений набряк долонь, підошов і пальців. Через 1,5—2 тиж починається пластинчасте лущення кінчиків пальців верхніх і нижніх кінцівок, набрякають міжфалангові з’єднання, активні рухи в суглобах спричиняють у дитини біль і плач. Слизові оболонки ротової порожнини гіперемійовані, язик має насичено червоний (малиновий) колір, виникає хейліт. Розрізняють три фази перебігу хвороби: гостру — від її початку до 2 тиж, підгостру — від 2 до 4 тиж і фазу відновлення — від 1 до 3 міс. У більшості хворих уражаються шийні лімфатичні вузли, часто пальпують один вузол діаметром від 1 до 1,5 см. Специфічних лабораторних тестів для діагностики синдрому не існує. Враховуючи спорадичність захворювання і складність його діагностики, наводимо клінічний випадок синдрому Кавасакі у хлопчика віком 3,5 року. Ймовірною причиною хвороби було поєднання вірусу вітряної віспи і COVID-19. Розмаїття симптоматики синдрому призвело до діагностичних помилок і, відповідно, вплинуло на тактику лікування, призначеного лікарем первинної ланки медичної допомоги. Описано клінічні вияви, ускладнення, маршрут хворого, комплексне лікування та реабілітацію. Своїм повідомленням ми прагнули привернути увагу педіатрів, сімейних лікарів і дерматологів до того, що синдром Кавасакі в період пандемії не є рідкісною хворобою, а поєднання COVID-19 з іншою вірусною та мікробною інфекцією в рази збільшує ймовірність виникнення тяжких ускладнень. Своєчасна діагностика і раціональна терапія слугують пересторогою щодо діагностичних помилок і розвитку ускладнень
Kawasaki syndrome is rare in Europe. This relatively «young» disease was first described by Japanese pediatrician Tomisaku Kawasaki in 1967. The causes of the disease are not clear. Most scientists tend to believe that the disease is triggered by existing foci of infection of viral or bacterial origin in the body, causing inflammation and damage to blood and lymphatic vessels. Kawasaki syndrome is a non­contagious disease, but cases of recurrence have been described. Patients with a high temperature, in the range of 38—40 °C, develop polymorphic rashes: roseola, erythema, urticaria, papules that can mimic measles or scarlet fever. Children are tearful, irritable, often wake up, suffer from diarrhea, abdominal pain. The rash affects the extremities and torso. The lower and upper extremities are swollen; especially pronounced swelling is on the palms, soles and fingers. After 1,5—2 weeks there is a lamellar peeling of the fingertips and toes. The interphalangeal joints are swollen, active movements in children’s joints cause pain and crying as a result. The mucous membranes of the oral cavity are hyperemic, the tongue is deep red (crimson), cheilitis is also diagnosed. There are three phases of the disease: acute — within 2 weeks since the onset, subacute — from 2 to 4 weeks, the recovery phase — from 1 to 3 months. In most patients, the cervical lymph nodes are affected, often one node is palpated ranging in size from 1 to 1.5 cm in diameter. There are no specific laboratory tests to diagnose the syndrome. Considering the sporadic nature and complexity of the diagnosis, we present a clinical case of Kawasaki syndrome in a 3.5­year­old boy. The probable cause of the disease was a combination of chickenpox virus and COVID­19. The variety of symptoms of the syndrome led to diagnostic errors and, accordingly, influenced the tactics of treatment of the primary care physician. Clinical manifestations, complications, route of the patient, complex treatment and rehabilitation are described. In our report, we have focused the attention of pediatricians, family physicians and dermatologists on the fact that Kawasaki syndrome is not a rare disease during the pandemic, and the combination of COVID­19 with other viral and microbial infections led to a multifold increase in the likelihood of serious complications. Timely diagnosis and rational therapy are the prevention of diagnostic errors and complications
Доп.точки доступа:
Ткач, В. Є.
Волошинович, М. С.
Зубик, Б. А.
, Вітовська Л. А.
Ципочка, Ю. В.
Козак, Н. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

14.


   
    Multisystem inflammatory syndrome in children - a clinical example in pediatrics [Text] = Мультисистемний запальний синдром у дітей – клінічний приклад в педіатрії / V. М. Dudnyk [та ін.] // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2021. - Т. 25, № 2. - P258-260. - Bibliogr. at the end of the art.


MeSH-главная:
АНОКСИЯ -- ANOXIA (диагностика, осложнения, патофизиология, профилактика и контроль, терапия, эпидемиология, этиология)
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (диагностика, осложнения, патофизиология, эпидемиология)
ДЕТИ -- CHILD
СЛИЗИСТО-КОЖНЫЙ ЛИМФОУЗЛОВОЙ СИНДРОМ -- MUCOCUTANEOUS LYMPH NODE SYNDROME (диагностика, иммунология, осложнения, патофизиология, этиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION (использование, методы)
СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ -- SEROLOGIC TESTS (использование, методы)
Аннотация: Peculiarities of clinical course and differential diagnosis of multisystem inflammatory syndrome (MIS-C) in children with coronavirus infection are described. The main features of this disease are long-term fever, multiorgan dysfunction, laboratory signs of inflammation and positive tests for SARS-CoV-2 (polymerase chain reaction using reverse transcription (RT-PCR), antigen test or positive serological test). The criteria of the World Health Organization (WHO) and the US Centers for Disease Control and Prevention (CDC) are used to confirm the MIS-C diagnosis
Описано особливості клінічного перебігу та диференційної діагностики мультисистемного запального синдрому (MIS-C) у дітей з коронавірусною інфекцією. Встановлено, що основними ознаками даного захворювання є наявність тривалої лихоманки, поліорганної дисфункції, лабораторних ознак запалення та позитивних тестів до SARS-CoV-2 (полімеразна ланцюгова реакція з використанням зворотної транскрипції (RT-PCR), тест на антиген або позитивний серологічний тест). Для підтвердження MIS-C діагнозу використовують критерії ВООЗ та Центру з контролю та профілактики захворювань у США (CDC)
Доп.точки доступа:
Dudnyk, V. М.
Furman, V. Н.
Andrikevych, I. I.
Buglova, N. О.
Kutsak, О. V.
Stetsun, O. O.

Свободных экз. нет

Найти похожие

15.


   
    Хвороба Кавасакі у дітей м. Києва. Аналіз 23 випадків [Текст] / Ю. С. Степановський [та ін.] // Современная педиатрия. - 2018. - № 1. - С. 116-123. - Бібліогр. в кінці ст.


MeSH-главная:
СЛИЗИСТО-КОЖНЫЙ ЛИМФОУЗЛОВОЙ СИНДРОМ -- MUCOCUTANEOUS LYMPH NODE SYNDROME (кровь, эпидемиология, этиология)
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS
ЭХОКАРДИОГРАФИЯ -- ECHOCARDIOGRAPHY (использование)
Доп.точки доступа:
Степановський, Ю. С.
Чернишова, Л. І.
Гільфанова, А. М.
Волоха, А. П.
Бондаренко, А. В.
Суліманова, О. С.
Лапій, Ф. І.
Касьян, О. І.
Габрись, Г. М.
Литвиновська, К. С.

Свободных экз. нет

Найти похожие

16.


   
    Гістоморфологічні особливості поєднаних форм туберкульозу та раку легень [Текст] / Ю. Ф. Савенков [и др.] // Медичні перспективи. - 2017. - Т. 22, № 1. - С. 61-68. - Библиогр.: с. 67-68


MeSH-главная:
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ -- TUBERCULOSIS, PULMONARY
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS
ГИСТОЛОГИЯ -- HISTOLOGY
СЛИЗИСТО-КОЖНЫЙ ЛИМФОУЗЛОВОЙ СИНДРОМ -- MUCOCUTANEOUS LYMPH NODE SYNDROME
Аннотация: Вивчено патоморфологічні особливості поєднаних форм туберкульозу та недрібноклітинного раку легень у 72 пацієнтів, яким проведено радикальні хірургічні резекційні втручання з трансстернального доступу з використанням медіастинальної лімфодисекції, серед яких переважали пневмонектомії – 63. Виявлено 3 основні категорії патоморфологічних змін: рак на фоні посттуберкульозних змін, рак у туберкуломі, рак у стінці активної каверни. Посттуберкульозні зміни були представлені щільними вогнищами, фіброзом, ділянками цирозу, санованими кавернами з гістологічним переважанням грубоволокнистої сполучної тканини з гігантоклітинними грунулемами, при цьому характерною є поява ділянок легеневої тканини з атиповою проліферацією та метаплазією. При цьому злоякісний пухлинний процес був представлений переважно аденокарциномами і плоскоклітинним неороговуючим раком та відрізнявся поліморфністю макро- та мікроскопічної картини. Рак у туберкуломі та стінці фіброзної каверни відрізнявся вираженою активністю туберкульозного процесу у вигляді лімфогістіоцитарної інфільтрації, вогнищ казеозного некрозу та наявності вираженого грануляційного шару з клітин Пирогова-Лангханса. Встановлено основні морфологічні причини канцерогенезу за рахунок вторинних змін легеневої тканини у хворих на туберкульоз. Вивчено особливості метастазування злоякісної пухлини на фоні специфічних туберкульозних та посттуберкульозних змін у регіональних лімфовузлах, при цьому встановлено взаємозв'язок частоти метастатичного ураження з вираженістю в них туберкульозних та посттуберкульозних змін, що має клінічне значення при хірургічному лікуванні хворих з
Доп.точки доступа:
Савенков, Ю. Ф.
Кошак, Ю. Ф.
Мальцев, І. О.
Корпусенко, І. В.
Бакулін, П. Є.

Свободных экз. нет

Найти похожие

17.


   
    Коронарит у дитячому віці: аналіз автопсійного випадку і постановка проблеми [Текст] / Ю. І. Кузик [и др.] // Серце і судини. - 2016. - № 1. - С. 94-98. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-главная:
КОРОНАРНЫХ АРТЕРИЙ БОЛЕЗНЬ -- CORONARY ARTERY DISEASE (патофизиология, этиология)
СЛИЗИСТО-КОЖНЫЙ ЛИМФОУЗЛОВОЙ СИНДРОМ -- MUCOCUTANEOUS LYMPH NODE SYNDROME (патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Доп.точки доступа:
Кузик, Ю. І.
Бойко, О. І.
Гошовська, І. І.
Бабич, Р. О.

Свободных экз. нет

Найти похожие

18.


    Бережний, В. В.
    Сучасні методи лікування резистентних до внутрішньовенних імуноглобулінів пацієнтів з діагнозом "Хвороба Кавасакі" (огляд літератури) [Текст] / В. В. Бережний, Х. М. Совтус, Ю. І. Бондарець // Современная педиатрия. - 2017. - N 6. - С. 120-124. - Бібліогр.: с. 123-124


Рубрики: Этанерцепт

   Инфликсимаб


MeSH-главная:
СЛИЗИСТО-КОЖНЫЙ ЛИМФОУЗЛОВОЙ СИНДРОМ -- MUCOCUTANEOUS LYMPH NODE SYNDROME (лекарственная терапия, терапия)
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ ВНУТРИВЕННЫЕ -- IMMUNOGLOBULINS, INTRAVENOUS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ -- DRUG RESISTANCE
МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН -- METHYLPREDNISOLONE (прием и дозировка, терапевтическое применение)
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ -- ANTIBODIES, MONOCLONAL (терапевтическое применение)
ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ (терапевтическое применение)
ПЛАЗМАФЕРЕЗ -- PLASMAPHERESIS
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
ДЕТИ -- CHILD
Доп.точки доступа:
Совтус, Х. М.
Бондарець, Ю. І.

Свободных экз. нет

Найти похожие

19.


   
    Хвороба Кавасакі: особливості клінічної симптоматики та лікування [Текст] / О. М. Муквіч [та ін.] // Современная педиатрия. - 2017. - N 5. - С. 137-141. - Бібліогр.: с. 141


MeSH-главная:
СЛИЗИСТО-КОЖНЫЙ ЛИМФОУЗЛОВОЙ СИНДРОМ -- MUCOCUTANEOUS LYMPH NODE SYNDROME (диагностика, лекарственная терапия, осложнения, эпидемиология, этиология)
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Доп.точки доступа:
Муквіч, О. М.
Мацкевич, А. М.
Бельська, О. А.
Людвік, Т. А.
Петренко, Л. Б.

Свободных экз. нет

Найти похожие

20.


    Кузнецов, В. Г.
    Болезнь Кавасаки у девятилетнего мальчика [Текст] / В. Г. Кузнецов, Т. Н. Павлова, Н. Ф. Тимченко // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. - 2000. - № 6. - С. 103-106


MeSH-главная:
СЛИЗИСТО-КОЖНЫЙ ЛИМФОУЗЛОВОЙ СИНДРОМ -- MUCOCUTANEOUS LYMPH NODE SYNDROME
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ДЕТИ -- CHILD
Доп.точки доступа:
Павлова, Т. Н.
Тимченко, Н. Ф.

Свободных экз. нет

Найти похожие

 1-20    21-37 
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)