Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=Слизисто-кожный лимфоузловой синдром<.>)

Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-37

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Dudnyk V. М., Furman V. Н., Andrikevych I. I., Buglova N. О., Kutsak О. V., Stetsun O. O.
Заглавие : Multisystem inflammatory syndrome in children - a clinical example in pediatrics
Параллельн. заглавия :Мультисистемний запальний синдром у дітей – клінічний приклад в педіатрії
Место публикации : Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2021. - Т. 25, № 2. - С. 258-260 (Шифр ВУ80/2021/25/2)
Примечания : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-главная: АНОКСИЯ -- ANOXIA
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS
ДЕТИ -- CHILD
СЛИЗИСТО-КОЖНЫЙ ЛИМФОУЗЛОВОЙ СИНДРОМ -- MUCOCUTANEOUS LYMPH NODE SYNDROME
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION
СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ -- SEROLOGIC TESTS
Аннотация: Peculiarities of clinical course and differential diagnosis of multisystem inflammatory syndrome (MIS-C) in children with coronavirus infection are described. The main features of this disease are long-term fever, multiorgan dysfunction, laboratory signs of inflammation and positive tests for SARS-CoV-2 (polymerase chain reaction using reverse transcription (RT-PCR), antigen test or positive serological test). The criteria of the World Health Organization (WHO) and the US Centers for Disease Control and Prevention (CDC) are used to confirm the MIS-C diagnosisОписано особливості клінічного перебігу та диференційної діагностики мультисистемного запального синдрому (MIS-C) у дітей з коронавірусною інфекцією. Встановлено, що основними ознаками даного захворювання є наявність тривалої лихоманки, поліорганної дисфункції, лабораторних ознак запалення та позитивних тестів до SARS-CoV-2 (полімеразна ланцюгова реакція з використанням зворотної транскрипції (RT-PCR), тест на антиген або позитивний серологічний тест). Для підтвердження MIS-C діагнозу використовують критерії ВООЗ та Центру з контролю та профілактики захворювань у США (CDC)
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Бокерия Л. А., Алекян Б. Г., Закарян Н. В.
Заглавие : Болезнь Кавасаки
Место публикации : Анналы хирургии. - М., 1999. - № 3. - С. 5-9 (Шифр 72155/1999/3)
MeSH-главная: СЛИЗИСТО-КОЖНЫЙ ЛИМФОУЗЛОВОЙ СИНДРОМ -- MUCOCUTANEOUS LYMPH NODE SYNDROME
КОРОНАРНЫЕ СОСУДЫ -- CORONARY VESSELS
КОРОНАРНОЙ АРТЕРИИ ШУНТИРОВАНИЕ -- CORONARY ARTERY BYPASS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Стоцкая Т. В., Мравян С. Р., Вишнякова М. В., Ващенко А. В., Степанова Е. А., Денисова Л. Б., Григорьева Н. М.
Заглавие : Болезнь Кавасаки у взрослого европейца
Место публикации : Клиническая медицина: Научно-практический журнал. - 2009. - № 7. - С. 63-66 (Шифр КР13/2009/7)
Предметные рубрики: Слизисто-кожный лимфоузловой синдром
Васкулит аллергический кожный
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кузнецов В. Г., Павлова Т. Н., Тимченко Н. Ф.
Заглавие : Болезнь Кавасаки у девятилетнего мальчика
Место публикации : Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. - Москва, 2000. - № 6. - С. 103-106 (Шифр ПР21/2000/6)
MeSH-главная: СЛИЗИСТО-КОЖНЫЙ ЛИМФОУЗЛОВОЙ СИНДРОМ -- MUCOCUTANEOUS LYMPH NODE SYNDROME
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ДЕТИ -- CHILD
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Заглавие : Болезнь Кавасаки у детей
Место публикации : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 1998. - Т. 43, № 5. - С. 25 (Шифр РР6/1998/43/5)
MeSH-главная: СЛИЗИСТО-КОЖНЫЙ ЛИМФОУЗЛОВОЙ СИНДРОМ -- MUCOCUTANEOUS LYMPH NODE SYNDROME
ДЕТИ -- CHILD
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Брегель Л. В., Белозеров Ю. М., Субботин В. М.
Заглавие : Болезнь Кавасаки у детей - первые клинические наблюдения в России
Место публикации : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 1998. - Т. 43, № 4. - С. 25-29 (Шифр РР6/1998/43/4)
MeSH-главная: СЛИЗИСТО-КОЖНЫЙ ЛИМФОУЗЛОВОЙ СИНДРОМ -- MUCOCUTANEOUS LYMPH NODE SYNDROME
ДЕТИ -- CHILD
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ -- RUSSIA
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Банадига Н. В.
Заглавие : Випадок синдрому Кавасакі
Место публикации : Современная педиатрия. - 2014. - № 4. - С. 40-42 (Шифр СУ26/2014/4)
MeSH-главная: СЛИЗИСТО-КОЖНЫЙ ЛИМФОУЗЛОВОЙ СИНДРОМ -- MUCOCUTANEOUS LYMPH NODE SYNDROME
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Лыскина Г. А., Торбяк А. В.
Заглавие : Возрастные особенности клинической картины синдрома Кавасаки
Место публикации : Педиатрия: журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2015. - Т. 94, № 5. - С. 57-62 (Шифр 71458/2015/94/5)
MeSH-главная: СЛИЗИСТО-КОЖНЫЙ ЛИМФОУЗЛОВОЙ СИНДРОМ -- MUCOCUTANEOUS LYMPH NODE SYNDROME
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ -- AGE FACTORS
КОРОНАРНОЙ АРТЕРИИ АНЕВРИЗМА -- CORONARY ANEURYSM
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Савенков Ю. Ф., Кошак Ю. Ф., Мальцев І. О., Корпусенко І. В., Бакулін П. Є.
Заглавие : Гістоморфологічні особливості поєднаних форм туберкульозу та раку легень
Место публикации : Медичні перспективи. - Д., 2017. - Т. 22, № 1. - С. 61-68 (Шифр МУ10/2017/22/1)
Примечания : Библиогр.: с. 67-68
MeSH-главная: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ -- TUBERCULOSIS, PULMONARY
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS
ГИСТОЛОГИЯ -- HISTOLOGY
СЛИЗИСТО-КОЖНЫЙ ЛИМФОУЗЛОВОЙ СИНДРОМ -- MUCOCUTANEOUS LYMPH NODE SYNDROME
Аннотация: Вивчено патоморфологічні особливості поєднаних форм туберкульозу та недрібноклітинного раку легень у 72 пацієнтів, яким проведено радикальні хірургічні резекційні втручання з трансстернального доступу з використанням медіастинальної лімфодисекції, серед яких переважали пневмонектомії – 63. Виявлено 3 основні категорії патоморфологічних змін: рак на фоні посттуберкульозних змін, рак у туберкуломі, рак у стінці активної каверни. Посттуберкульозні зміни були представлені щільними вогнищами, фіброзом, ділянками цирозу, санованими кавернами з гістологічним переважанням грубоволокнистої сполучної тканини з гігантоклітинними грунулемами, при цьому характерною є поява ділянок легеневої тканини з атиповою проліферацією та метаплазією. При цьому злоякісний пухлинний процес був представлений переважно аденокарциномами і плоскоклітинним неороговуючим раком та відрізнявся поліморфністю макро- та мікроскопічної картини. Рак у туберкуломі та стінці фіброзної каверни відрізнявся вираженою активністю туберкульозного процесу у вигляді лімфогістіоцитарної інфільтрації, вогнищ казеозного некрозу та наявності вираженого грануляційного шару з клітин Пирогова-Лангханса. Встановлено основні морфологічні причини канцерогенезу за рахунок вторинних змін легеневої тканини у хворих на туберкульоз. Вивчено особливості метастазування злоякісної пухлини на фоні специфічних туберкульозних та посттуберкульозних змін у регіональних лімфовузлах, при цьому встановлено взаємозв'язок частоти метастатичного ураження з вираженістю в них туберкульозних та посттуберкульозних змін, що має клінічне значення при хірургічному лікуванні хворих з
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Лыскина Г. А., Ширинская О. Г., Нескородова К. А., Леонтьева А. А., Виноградова О. И.
Заглавие : Иммунный глобулин для внутривенного введения: анализ результатов лечения 190 больных с синдромом Кавасаки
Место публикации : Педиатрия: журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2015. - Т. 94, № 2. - С. 42-47 (Шифр 71458/2015/94/2)
Предметные рубрики: Интратекс 5%
MeSH-главная: СЛИЗИСТО-КОЖНЫЙ ЛИМФОУЗЛОВОЙ СИНДРОМ -- MUCOCUTANEOUS LYMPH NODE SYNDROME
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ ВНУТРИВЕННЫЕ -- IMMUNOGLOBULINS, INTRAVENOUS
ДЕТИ -- CHILD
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Лыскина Г. А., Нескородова К. А.
Заглавие : Иммуноглобулин для внутривенного введения в лечении синдрома Кавасаки: эффективность и проблема резистентности
Место публикации : Педиатрия: журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2015. - Т. 94, № 2. - С. 161-169 (Шифр 71458/2015/94/2)
Предметные рубрики: Инфликсимаб
Этанерцепт
MeSH-главная: СЛИЗИСТО-КОЖНЫЙ ЛИМФОУЗЛОВОЙ СИНДРОМ -- MUCOCUTANEOUS LYMPH NODE SYNDROME
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ ВНУТРИВЕННЫЕ -- IMMUNOGLOBULINS, INTRAVENOUS
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У МИКРООРГАНИЗМОВ -- DRUG RESISTANCE, MICROBIAL
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Востокова А. А., Грунина Е. А., Клеменов А. В.
Заглавие : Инфаркт миокарда при болезни Кавасаки у взрослого пациента
Место публикации : Российский кардиологический журнал. - 2015. - № 12. - С. 129-130 (Шифр РР9/2015/12)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ИНФАРКТ МИОКАРДА -- MYOCARDIAL INFARCTION
СЛИЗИСТО-КОЖНЫЙ ЛИМФОУЗЛОВОЙ СИНДРОМ -- MUCOCUTANEOUS LYMPH NODE SYNDROME
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Головач И. Ю.
Заглавие : История описания болезни Кавасаки. Томисаку Кавасаки - известный японский педиатр, автор системного васкулита у детей
Место публикации : Український ревматологічний журнал. - 2013. - № 3. - С. 45-49 (Шифр УУ18/2013/3)
Предметные рубрики: Дети
MeSH-главная: СЛИЗИСТО-КОЖНЫЙ ЛИМФОУЗЛОВОЙ СИНДРОМ -- MUCOCUTANEOUS LYMPH NODE SYNDROME
СИСТЕМНЫЙ ВАСКУЛИТ -- SYSTEMIC VASCULITIS
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES
Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Литвин Г. О., Стасів М. В., Бурда Л. Й.
Заглавие : Клінічні «маски» дитячого мультисистемного запального синдрому, асоційованого з COVID-19
Место публикации : Алергія у дитини. - 2020. - № 25/26. - С. 30-31 (Шифр АУ32/2020/25/26)
MeSH-главная: СИСТЕМНОЙ ВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ РЕАКЦИИ СИНДРОМ -- SYSTEMIC INFLAMMATORY RESPONSE SYNDROME
СЛИЗИСТО-КОЖНЫЙ ЛИМФОУЗЛОВОЙ СИНДРОМ -- MUCOCUTANEOUS LYMPH NODE SYNDROME
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS
ЛОЖНООТРИЦАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ -- FALSE NEGATIVE REACTIONS
ИММУНИЗАЦИЯ ПАССИВНАЯ -- IMMUNIZATION, PASSIVE
ПРОТИВОИНФЕКЦИОННЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-INFECTIVE AGENTS
Аннотация: Мультисистемний запальний синдром у дітей, асоційований з COVID-19,частіше виникав у підлітків на противагу хворобі Кавасакі. Середній вік пацієнтів становив 9,46 року. У пацієнтів з МЗС не виявлено жодної фонової патології і попередньо вони хворіли на легку або без симптомну коронавірусну інфекцію. Усім дітям з МЗС було призначено імуноглобулін
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ткач В. Є., Волошинович М. С., Зубик Б. А. Вітовська Л. А., Ципочка Ю. В., Козак Н. В.
Заглавие : Клінічний випадок синдрому Кавасакі
Параллельн. заглавия :Clinical case of Kavasaki syndrome
Место публикации : Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2022. - № 3/4. - С. 24-28 (Шифр УУ32/2022/3/4)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
СЛИЗИСТО-КОЖНЫЙ ЛИМФОУЗЛОВОЙ СИНДРОМ -- MUCOCUTANEOUS LYMPH NODE SYNDROME
ВЕТРЯНАЯ ОСПА -- CHICKENPOX
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION
ПАНДЕМИИ -- PANDEMICS
Аннотация: Синдром Кавасакі в країнах Європи діагностують досить рідко. Цю порівняно «молоду» хворобу вперше описав японський педіатр Томісаку Кавасакі в 1967 р. Причини її виникнення досі невідомі. Більшість вчених схиляються до думки, що «запуск» хвороби зумовлюють існуючі в організмі вогнища інфекції вірусної чи бактеріальної етіології, що спричиняють запалення і пошкодження кровоносних та лімфатичних судин. Синдром Кавасакі є неконтагіозним захворюванням, проте описано випадки його повторного епізоду. На тлі високої температури тіла (в межах 38—40 °С) виникають поліморфні висипання: розеоли, еритеми, уртикарії, папули, які часто подібні до таких при кору чи скарлатині. Діти стають плаксивими, дратівливими, часто прокидаються, їх турбують пронос і біль у животі. Висипання уражають кінцівки і тулуб. Нижні і верхні кінцівки стають набряклими, особливо виражений набряк долонь, підошов і пальців. Через 1,5—2 тиж починається пластинчасте лущення кінчиків пальців верхніх і нижніх кінцівок, набрякають міжфалангові з’єднання, активні рухи в суглобах спричиняють у дитини біль і плач. Слизові оболонки ротової порожнини гіперемійовані, язик має насичено червоний (малиновий) колір, виникає хейліт. Розрізняють три фази перебігу хвороби: гостру — від її початку до 2 тиж, підгостру — від 2 до 4 тиж і фазу відновлення — від 1 до 3 міс. У більшості хворих уражаються шийні лімфатичні вузли, часто пальпують один вузол діаметром від 1 до 1,5 см. Специфічних лабораторних тестів для діагностики синдрому не існує. Враховуючи спорадичність захворювання і складність його діагностики, наводимо клінічний випадок синдрому Кавасакі у хлопчика віком 3,5 року. Ймовірною причиною хвороби було поєднання вірусу вітряної віспи і COVID-19. Розмаїття симптоматики синдрому призвело до діагностичних помилок і, відповідно, вплинуло на тактику лікування, призначеного лікарем первинної ланки медичної допомоги. Описано клінічні вияви, ускладнення, маршрут хворого, комплексне лікування та реабілітацію. Своїм повідомленням ми прагнули привернути увагу педіатрів, сімейних лікарів і дерматологів до того, що синдром Кавасакі в період пандемії не є рідкісною хворобою, а поєднання COVID-19 з іншою вірусною та мікробною інфекцією в рази збільшує ймовірність виникнення тяжких ускладнень. Своєчасна діагностика і раціональна терапія слугують пересторогою щодо діагностичних помилок і розвитку ускладненьKawasaki syndrome is rare in Europe. This relatively «young» disease was first described by Japanese pediatrician Tomisaku Kawasaki in 1967. The causes of the disease are not clear. Most scientists tend to believe that the disease is triggered by existing foci of infection of viral or bacterial origin in the body, causing inflammation and damage to blood and lymphatic vessels. Kawasaki syndrome is a noncontagious disease, but cases of recurrence have been described. Patients with a high temperature, in the range of 38—40 °C, develop polymorphic rashes: roseola, erythema, urticaria, papules that can mimic measles or scarlet fever. Children are tearful, irritable, often wake up, suffer from diarrhea, abdominal pain. The rash affects the extremities and torso. The lower and upper extremities are swollen; especially pronounced swelling is on the palms, soles and fingers. After 1,5—2 weeks there is a lamellar peeling of the fingertips and toes. The interphalangeal joints are swollen, active movements in children’s joints cause pain and crying as a result. The mucous membranes of the oral cavity are hyperemic, the tongue is deep red (crimson), cheilitis is also diagnosed. There are three phases of the disease: acute — within 2 weeks since the onset, subacute — from 2 to 4 weeks, the recovery phase — from 1 to 3 months. In most patients, the cervical lymph nodes are affected, often one node is palpated ranging in size from 1 to 1.5 cm in diameter. There are no specific laboratory tests to diagnose the syndrome. Considering the sporadic nature and complexity of the diagnosis, we present a clinical case of Kawasaki syndrome in a 3.5yearold boy. The probable cause of the disease was a combination of chickenpox virus and COVID19. The variety of symptoms of the syndrome led to diagnostic errors and, accordingly, influenced the tactics of treatment of the primary care physician. Clinical manifestations, complications, route of the patient, complex treatment and rehabilitation are described. In our report, we have focused the attention of pediatricians, family physicians and dermatologists on the fact that Kawasaki syndrome is not a rare disease during the pandemic, and the combination of COVID19 with other viral and microbial infections led to a multifold increase in the likelihood of serious complications. Timely diagnosis and rational therapy are the prevention of diagnostic errors and complications
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Лыскина Г. А., Торбяк А. В.
Заглавие : Клинические особенности синдрома Каваски у детей, заболевших в возрасте до 6 месяцев
Место публикации : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2014. - Т. 59, № 6. - С. 32-39 (Шифр РР6/2014/59/6)
MeSH-главная: СЛИЗИСТО-КОЖНЫЙ ЛИМФОУЗЛОВОЙ СИНДРОМ -- MUCOCUTANEOUS LYMPH NODE SYNDROME
КОРОНАРНЫХ АРТЕРИЙ БОЛЕЗНЬ -- CORONARY ARTERY DISEASE
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ -- AGE FACTORS
Найти похожие

17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кузик Ю. І., Бойко О. І., Гошовська І. І., Бабич Р. О.
Заглавие : Коронарит у дитячому віці: аналіз автопсійного випадку і постановка проблеми
Место публикации : Серце і судини. - 2016. - № 1. - С. 94-98 (Шифр СУ25/2016/1)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: КОРОНАРНЫХ АРТЕРИЙ БОЛЕЗНЬ -- CORONARY ARTERY DISEASE
СЛИЗИСТО-КОЖНЫЙ ЛИМФОУЗЛОВОЙ СИНДРОМ -- MUCOCUTANEOUS LYMPH NODE SYNDROME
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Найти похожие

18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Козловська А.
Заглавие : Лімфаденопатія у дітей: причини, алгоритм діагностики та лікувальна тактика
Место публикации : Український медичний часопис. - 2019. - Т. 1, № 5. - С. 45-48 (Шифр УУ13/2019/1/5)
MeSH-главная: ДЕТИ -- CHILD
ЛИМФАТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- LYMPHATIC DISEASES
СЛИЗИСТО-КОЖНЫЙ ЛИМФОУЗЛОВОЙ СИНДРОМ -- MUCOCUTANEOUS LYMPH NODE SYNDROME
Аннотация: 31 серпня 2019 р. відбувся організований видавництвом «EXTEMPORE» захід «Лімфаденопатія та спленомегалія у дітей: коли страхи лікарів виправдані». На майстер-класі висвітлено можливі причини збільшення лімфатичних вузлів у дітей, диференційну діагностику лімфаденопатій та сучасні підходи до лікування
Найти похожие

19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Бондаренко А. В., Чернишова Л. І., Головатюк І. В., Габрись Г. М. , Касьян О. І. , Єгорова Л. М.
Заглавие : Особливості клінічного перебігу та діагностики неповного синдрому Кавасакі
Место публикации : Современная педиатрия. - 2013. - № 4. - С. 165-168 (Шифр СУ26/2013/4)
Предметные рубрики: Дети
Описание случая
MeSH-главная: СЛИЗИСТО-КОЖНЫЙ ЛИМФОУЗЛОВОЙ СИНДРОМ -- MUCOCUTANEOUS LYMPH NODE SYNDROME
СИСТЕМНЫЙ ВАСКУЛИТ -- SYSTEMIC VASCULITIS
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ ВНУТРИВЕННЫЕ -- IMMUNOGLOBULINS, INTRAVENOUS
Найти похожие

20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Брегель Л. В., Кондратьева Т. Г., Субботин В. М.
Заглавие : Острая почечная недостаточность при болезни Кавасаки
Место публикации : Нефрология. - 2002. - Т. 6, № 4. - С. 96-98 (Шифр НР22/2002/6/4)
MeSH-главная: РЕНАЛЬНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- RENAL INSUFFICIENCY
СЛИЗИСТО-КОЖНЫЙ ЛИМФОУЗЛОВОЙ СИНДРОМ -- MUCOCUTANEOUS LYMPH NODE SYNDROME
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
Найти похожие

1-20 21-37

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)