Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (15)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=Спектрофотометрия<.>)

Общее количество найденных документов : 122
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Кількісне визначення 4-((5-(децилтіо)-4-метил-4-Н-1,2,4- триазол-3-іл)метил)морфоліну в м’якій лікарській формі [] = Quantitative determination of 4-((5-(decylthio)-4-methyl-4-h-1,2,4-triazol-3-yl)methyl)morpholine in the soft medicinal form by spectrophotometric method / К. В. Хоменко [та ін.] // Фармацевтичний журнал. - 2023. - Т. 78, № 2. - С. 20-30. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-главная:
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY (использование)
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (анализ, фармакология)
ВАЛИДАЦИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ -- VALIDATION STUDIES
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS (анализ, фармакология)
ПРОТИВОИНФЕКЦИОННЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-INFECTIVE AGENTS (анализ, фармакология)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Аннотация: Синтетичні біологічно активні сполуки є активними фармацевтичними інгредієнтами різних лікарських препаратів, які широко використовують як у гуманній, так і у ветеринарній медицині. Актуальним на сьогодні залишаються питання створення нових ефективних протимікробних та протигрибкових ліків. Цей факт має аргументоване пояснення у зв’язку зі збільшенням інфекційних захворювань мікробної та грибкової етіології та постійно зростаючою резистентністю мікроорганізмів та грибів до різних лікарських препаратів. Формат подальшого дослідження складався зі створення та спектрофотометричного дослідження лікарської форми – мазі. Метою роботи стало розроблення та валідація нової спектрофотометричної методики кількісного визначення 4-((5-(децилтіо)-4-метил-4-Н-1,2,4-триазол-3-іл)метил)морфоліну у 7%-й мазі за власним поглинанням. На етапі розроблення методики кількісного визначення розчинник підбирали, керуючись даними щодо розчинності діючої речовини. Відповідно до наданих даних, 4-((5-(децилтіо)-4-метил-4-Н-1,2,4-триазол-3-іл)метил)морфолін є нерозчинним у воді, але розчиняється в етанолі, метанолі, ізопропанолі, діоксані, диметилсульфоксиді. Етанол було обрано як найбільш доступний та менш токсичний розчинник для розроблення цієїї методики. 4-((5-(децилтіо)-4-метил-4-Н-1,2,4-триазол-3-іл)метил)морфолін, розчинений в етанолі, вводять у мазеву основу у вигляді розчину. Кількісний вміст визначуваних речовин, які підлягають хімічному контролю, в м’яких лікарських засобах має бути від 90% до 110% від номінального вмісту. Виходячи з цього, можна визначити максимально припустиму невизначеність аналізу, що становить 3,20. У ході процедури було визначено основні валідаційні характеристики – лінійність, прецизійність, правильність, робасність. Таким чином, розроблено нову чутливу, економічну та просту у виконанні спектрофотометричну методику кількісного визначення 4-((5-(децилтіо)-4-метил-4-Н-1,2,4-триазол-3-іл)метил)морфоліну в м’якому лікарському засобі для зовнішнього застосування (7%-й мазі) за власним поглинанням. За основними валідаційними характеристиками (лінійність, прецизійність, правильність та робасність) запропонована методика валідна та відповідає вимогам Державної фармакопеї України
Доп.точки доступа:
Хоменко, К. В.
Медведева, К. П.
Бушуева, I. В.
Васюк, С. О.
Полова, Ж. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Зарівна, Н. О.
Визначення кількісного вмісту амінокислот у рідкому екстракті чебрецю повзучого, вибір критеріїв прийнятності [Текст] = Determination of quantitative content of amino acids in liquid extract of creeping thyme, choice of criteria of acceptability / Н. О. Зарівна, Н. В. Горлачук // Медична та клінічна хімія = Medical and clinical chemistry. - 2022. - Том 24, N 1. - С. 77-80

MeSH-главная:
ТИМЬЯН -- THYMUS PLANT
РАСТЕНИЙ ЭКСТРАКТЫ -- PLANT EXTRACTS
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY
АМИНОКИСЛОТЫ -- AMINO ACIDS
Аннотация: Згідно з даними літератури, відомо, що чебрець повзучий (ЧП) містить різноманітний комплекс біологічно активних речовин. Серед біологічно активних речовин трави чебрецю вагомо представлені флавоноїди, фенолкарбонові кислоти, полісахариди, яким властива протизапальна, муколітична, секретолітична, противірусна та антимікробна дія. У попередніх дослідженнях встановлено також наявність у сировині амінокислот, які виконують важливі функції в організмі людини. В останні роки суттєво зросла кількість досліджень, пов’язаних з їх вивченням. Фармацевтична розробка нового фармакологічного засобу на основі густого екстракту ЧП і ефірної олії чебрецю звичайного передбачала одержання рідкого екстракту ЧП, який отримали відповідно підібраним способом з максимальним збереженням і відтворенням біологічно активних речовин цієї лікарської рослинної сировини. У попередній роботі висвітлено питання щодо ідентифікації амінокислот у досліджуваному екстракті й обрано ідентифікаційний маркер якості рідкого екстракту ЧП – гліцин. Проте для його стандартизації необхідно визначити не тільки їх якісний склад, а й кількісний вміст, що дозволить у подальшому запропонувати показники якості рідкого екстракту ЧП і обрати відповідні критерії прийнятності
According to the literature, it is known that creeping thyme (CT) contains a diverse complex of biologically active substances (BAS). Important flavonoids, phenolic acids, polysaccharides characterized by anti-inflammatory, mucolytic, secretolytic, antiviral and antimicrobial action are among the BAS of thyme herb. Previous studies have also established the presence of amino acids in raw materials that perform important functions in the human body. In recent years, the number of studies related to their study has increased significantly. Pharmaceutical development on the basis of thick extract of CT and essential oil of thyme involved obtaining a liquid extract of CT, which was obtained by a suitably selected method with maximum preservation and reproduction of BAS of this medicinal plant material. In the previous work, we covered the issue of identification of amino acids in the studied extract and selected the identification marker of the quality of liquid extract of CT – glycine. However, for its standardization it is necessary to determine not only their qualitative composition, but also the quantitative content, which will further offer indicators of quality of liquid extract of the state of emergency and choose the appropriate eligibility criteria
Доп.точки доступа:
Горлачук, Н. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Stepanov, E.
Influence of time factors, place of harvesting and harvesting technology on the concentration of flavonoids in medicinal plant raw materials [Text] = Вплив факторів часу, місця збирання та технології заготівлі на концентрацію флавоноїдів у лікарській рослинній сировині / E. Stepanov, S. Pasichnyk // Фітотерапія.Часопис. - 2022. - N 1. - P69-71. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-главная:
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY (использование)
ФЛАВАНОНЫ -- FLAVANONES (выделение и очистка, химия)
РАСТЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ -- PLANTS, MEDICINAL (действие лекарственных препаратов, химия)
ЗВЕРОБОЙ -- HYPERICUM (действие лекарственных препаратов, химия)
ПИЖМА -- TANACETUM (действие лекарственных препаратов, химия)
Аннотация: The article provides information on the studies of the content of biologically active substances in medicinal plant raw materials. The main goal1was to analyze the influence of time, place of harvest and harvesting technology on the concentration of flavonoids in medicinal plant raw materials
У статті наведено відомості про дослідження вмісту біологічно активних речовин у лікарській рослинній сировині. Основною метою було проаналізувати вплив часу, місця збирання та технології заготівлі на концентрацію флавоноїдів у лікарській рослинній сировині
Доп.точки доступа:
Pasichnyk, S.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Лукіна, І.
Накопичення флавоноїдів у траві гірчака живородного флори України [Текст] = Accumulation of flavonoids in the herb of polygonum viviparum l. flora of Ukraine / І. Лукіна, І. Гнітько, Я. Клочкова // Фітотерапія.Часопис. - 2022. - N 1. - С. 65-68. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-главная:
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY (использование)
ГОРЕЦ -- POLYGONUM (действие лекарственных препаратов, метаболизм, химия)
ФЛАВОНОИДЫ -- FLAVONOIDS (выделение и очистка, фармакология, химия)
УКРАИНА -- UKRAINE
Аннотация: Лікарські рослини містять багато біологічно активних речовин, які мають різноманітний вплив на організм людини та тварин, тому використовуються для профілактики та лікування захворювань у медичній, традиційній та ветеринарній практиці. Гірчак живородний (лат. Polygonum xixiparum L., Bistorta хіхірага) - це багаторічна, трав’яниста рослина з роду Polygonum L. (Гірчаків), родини Poiygonaceae (Гречишні). Вегетаційний період цього виду розпочинається вже в кінці квітня на початку травня. На сьогодні, хімічний склад Гірчака живородного вивчений на недостатньому рівні, але були ідентифіковані такі біологічно активні сполуки, як: дубильні речовини, кислота хлорогенова та кофейна, флавоноїди (вітексин, кверцетин та кверцитрін). А отже, дослідження хімічного складу Гірчака живородного не втрачає актуальності. Метою нашої роботи було вивчення накопичення флавоноїдів в траві Polygonum xixiparum L. під час вегетації. В результаті проведеної роботи, нами було проведеного та досліджено питання щодо встановлення кількісного вмісту суми біологічно активних флавоноїдів у траві Polygonum xixiparum L. в період початку та наприкінці цвітіння рослини методом спектрофотометрії. Встановлено, що максимальний вміст флавоноїдів у траві Polygonum xixiparum L. (до 5,81±0,29 %) спостерігається у період бутонізації та на початку цвітіння
Medicinal plants contain many biologically active substances that have different effects on humans and animals, so they are used for the prevention and treatment of diseases in medical, traditional and veterinary practice. Polygonum viviparum L. (Bistorta vivipara) is a perennial, herbaceous plant of the genus Polygonum L. (Mustard), family Polygonaceae (Buckwheat). The growing season of this species begins in late April and early May. The chemical composition of Polygonum viviparum L.was insufficiently studied, but such biologically active compounds as tannins, chlorogenic and caffeic acid, flavonoids (Vitexin, Ouercetin and Quercitrin) were identified. Consequently, the study of the chemical composition of Polygonum viviparum L.does not lose relevance
Доп.точки доступа:
Гнітько, І.
Клочкова, Я.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Дослідження зі стандартизації золототисячника малого трави сухого екстракту [Текст] = Research on standardization of the centaurium erythraea herb dry extract / Л. В. Вронська [та ін.] // Фармацевтичний часопис. - 2022. - N 1. - С. 66-73

MeSH-главная:
СТАНДАРТЫ КОНТРОЛЬНЫЕ -- REFERENCE STANDARDS
ЗОЛОТОТЫСЯЧНИК -- CENTAURIUM
РАСТЕНИЙ ЭКСТРАКТЫ -- PLANT EXTRACTS
ХРОМАТОГРАФИЯ -- CHROMATOGRAPHY
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY
ФЛАВОНОИДЫ -- FLAVONOIDS
ИРИДОИДНЫЕ ГЛИКОЗИДЫ -- IRIDOID GLYCOSIDES
Аннотация: Матеріал дослідження – сухий екстракт, отриманий методом дробної мацерації з золототисячника малого трави; екстрагент – етанол (70 %, об/об), співвідношення сировина – екстрагент – 1:10, кратність екстрагування – 5, тривалість одного екстрагування – 24 год; концентрування рідкого витягу – з ротаційним випарювачем за температури 50 °С; висушування – за температури 45–50 °С у сушильній шафі; DER – (3,5–4,5) : 1. Дослідження здійснювали методом тонкошарової хроматографії, кількісне визначення флавоноїдів – спектрофотометрично
У проєкт специфікації золототисячника малого трави сухого екстракту запропоновано внести ТШХ-методики ідентифікації глікозидів секоіридоїдів і флавоноїдів та спектрофотометричну методику кількісного визначення флавоноїдів
The dry extract obtained by the fractional maceration method of Centaurium Erythraea herb was like research material; extractant – ethanol (70%, v / v), the ratio of raw materials – extractant was 1:10, the extraction rate – 5, the duration of the one extraction – 24 hours; concentration of liquid extract was performed with a rotary evaporator at 50 ° C temperature; drying – at a temperature of 45-50 ° C in an oven; DER - (3,5-4,5): 1. Qualitative studies were performed by thin layer chromatography, quantitative determination of flavonoids - spectrophotometrically
It is proposed to include TLC methods for the secoyridoids and flavonoids identification and spectrophotometric methods for the flavonoids quantitative determination in the draft specification for the Centaurium Erythraea herb dry extract
Доп.точки доступа:
Вронська, Л. В.
Регалова, І. А.
Михалків, М. М.
Демид, А. Є.
Івануса, І. Б.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Розробка спектрофотометричної методики визначення лізиноприлу в таблетках [Текст] = Development of spectrophotometric method for determination of lisinopril in tablet dosage form / Н. С. Шуляк [та ін.] // Львівський медичний часопис. - 2022. - Т. 28, № 1/2. - С. 104-117. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-главная:
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY (использование, методы)
ЛИЗИНОПРИЛ -- LISINOPRIL (выделение и очистка, фармакология, химия)
ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АНАЛИТИЧЕСКИЕ -- CHEMISTRY TECHNIQUES, ANALYTICAL (использование, стандарты)
ВАЛИДАЦИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ -- VALIDATION STUDIES
КАЧЕСТВА КОНТРОЛЬ -- QUALITY CONTROL
Аннотация: Розробка з позицій "зеленої" хімії швидкої, простої, надійної спектрофотометричної методики визначення лізиноприлу в субстанції та у представлених на ринку України лікарських засобах. Матеріали і методи. При виконанні дослідження застосовували фармакопейний стандартний зразок лізиноприлу дигідрату ("Sigma-Aldrich", ³98 %, HPLC), метанол Р ("Honeywell Riedel-de Haen™", 99,9%), таблетки Лізиноприл-Астрафарм 10 мг (Україна), Лізиноприл-КРКА 10 мг (Словенія), Лізиноприл-Тева 10 мг (Німеччина). Вимірювання поглинання розчинів в УФ-ділянці проводили в 1 см кварцових кюветах проти метанолу Р на двопроменевому, скануючому спектрофотометрі "Shimadzu UV-1800" (Японія) із використанням програмного пакету UV-Probe 2.62. Застосовували ваги лабораторні електронні RAD WAG AS 200/C, ультразвукову баню Sonorex Digitec DT100H, мірний посуд класу А. Статистичну обробку та визначення валідаційних характеристик проводили згідно з вимогами ДФУ 2.0 та ICH Q2. Результати та обговорення. Розроблено спектрофотометричну методику визначення лізиноприлу шляхом прямого виміру поглинання досліджуваних розчинів в ультрафіолетовій ділянці спектра (lmax=212 нм). Для запропонованої аналітичної методики визначено такі валідаційні параметри, як: лінійність, діапазон застосування, специфічність, правильність, прецизійність, межа виявлення та межа кількісного визначення, робасність. Коректність аналітичної методики доведена шляхом прогнозування повної невизначеності. Розрахована невизначеність пробопідготовки (DSP) для визначення лізиноприлу в таблетках склала 2.46 %. З'ясовано, що максимальний внесок у невизначеність пробопідготовки за операціями для кількісного встановлення лізиноприлу в таблетках, вносять операції взяття наважки ФСЗ лізиноприлу та відбирання піпеткою аліквоти. Повна невизначеність аналітичної методики (DAs) при аналізі препарату склала 2.56 %. Прогнозована повна невизначеність результатів аналізу не перевищила критичних значень (DAs=2.56 % £ maxDAs=3.2 %), методика коректна. Специфічність доведена відсутністю заважаючого впливу ексципієнтів у метанольному вилученні плацебо випробуваних таблеток за браком абсорбції при аналітичній довжині хвилі. Залежність поглинання від концентрації лізиноприлу підпорядковувалась закону Бера в діапазоні 20-100 мкг/мл. Методом найменших квадратів проведено статистичну обробку результатів та отримано рівняння регресії - y=26,791x-0,4398. Межа виявлення та межа кількісного визначення становили 2,3 і 6,9 мкг/мл. Робасність оцінювали шляхом вивчення стійкості поглинання випробуваних розчинів у часі, встановлено, що свіжоприготовані розчини потрібно застосовувати протягом 100 хв. За аналітичною еко-шкалою опрацьована аналітична методика визначення лізиноприлу в таблетках, яка є відмінною відповідно до принципів "зеленої" хімії. Висновки. Для визначення лізиноприлу в субстанції та в таблетках запропоновано швидку, просту, надійну, економічно ефективну, з дотриманням принципів "зеленої" хімії, спектрофотометричну методику. Проведено валідацію аналітичної методики за параметрами лінійності, діапазону застосування, специфічності, правильності, прецизійності, робасності, межі виявлення та межі кількісного визначення. Отримано повну невизначеність аналітичної методики на рівні 2,56 %, що доводить можливість отримання коректних результатів аналізу в інших лабораторіях
The research aims at developing a fast, simple, reliable spectrophotometric method according to "green" chemistry principles for the determination of lisinopril in pure substance and in drugs presented on the Ukrainian market. Materials and Methods. Chemical reference standard of lisinopril dihydrate (Sigma-Aldrich, ³98%, HPLC), methanol R (Honeywell Riedel-de Haen™, 99.9%), tablets of Lisinopril-Astrapharm 10 mg), Lisinopril-KRKA 10 mg (Slovenia) and Lisinopril-Teva 10 mg (Germany) were used in this study. Double-beam scanning spectrophotometer "Shimadzu UV-1800" (Japan) connected with software package UV-Probe 2.62 were used for measurements. Absorbance of the solutions in the UV region were recorded in 1 cm quartz cells vs. methanol R. Laboratory electronic balance RAD WAG AS 200 / C, ultrasonic bath Sonorex Digitec DT100H and measuring glassware of grade A were used. Statistical processing and determination of validation parameters were performed in accordance with the requirements of State Pharmacopoeia of Ukraine 2.0 and ICH Q2. Results and Discussions. The spectrophotometric method for the determination of lisinopril by direct measurement of the absorbance of the tested solutions in the ultraviolet region of the spectrum has been developed (lmax=212 nm). Validation parameters including linearity, range of application, specificity, accuracy, precision, limit of detection and limit of quantification, robustness were calculated for the proposed analytical procedure. The correctness of the analytical method was proved by calculating the complete uncertainty of the latter. The calculated uncertainty of sample preparation (DSP) for the determination of lisinopril in tablets was 2.46%. It was established that the maximum contribution to the uncertainty of sample preparation for operations of the quantification of lisinopril in tablets, make the operations of lisinopril CRS sampling and aliquots pipetting. The total uncertainty of the analytical procedure (DAs) in the analysis of the drug was 2.56%. The predicted complete uncertainty of the analysis results did not exceed critical values (DAs=2.56 % £ maxDAs=3.2 %), the method is correct. The specificity is proved by the absence of interfering influence of excipients due to nonoccurence of absorption at the analytical wavelength in the analysis of methanolic extract of placebo-tested tablets, Beers law was obeyed in the ranges of 20-100 mg / ml. The least squares method was used for statistical processing of the results. Regression analysis yielded the following calibration equation: y=26,791x-0,4398. The limit of detection and the limit of quantification were 2,3 і 6,9 mg/ml. Robustness of the method was estimated by studying of absorbance stability changes of tested solutions over time. Robustness was assessed by studying the absorbance stability of the tested solutions over time. It was found that freshly prepared solutions should be used within 100 min. Developed procedure for lisinopril determination in pure substance and tablet dosage form proved to be an excellent green analysis according to analytical eco-scale. Conclusions. Fast, simple, reliable, cost-effective, in accordance with the principles of "green" chemistry spectrophotometric method for determination of lisinopril in pure substance and tablets has been proposed. Validation of the analytical procedure on the parameters of linearity, application range, specificity, accuracy, precision, robustness, limit of detection and limit of quantification was carried out. The complete uncertainty of the analytical procedure at the level of 2.56% was obtained, which proves the possibility of obtaining correct analysis results in other laboratories
Доп.точки доступа:
Шуляк, Н. С.
Будзівула, К. В.
Криськів, Л. С.
Кучер, Т. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Viability and colony morphology variation of Rhodococcus rhodochrous CNMN-Ac-05 in the presence of magnetite nanoparticles [Text] / O. Postolachi [et al.] // Мікробіологічний журнал. - 2021. - Том 83, N 4. - P35-42

MeSH-главная:
НАНОТЕХНОЛОГИЯ -- NANOTECHNOLOGY (методы)
МАГНЕТИТА НАНОЧАСТИЦЫ -- MAGNETITE NANOPARTICLES (химия)
RHODOCOCCUS -- RHODOCOCCUS (рост и развитие)
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- MICROBIOLOGICAL TECHNIQUES (методы)
БИОМАССА -- BIOMASS
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY (методы)
Аннотация: За останні десятиліття використання нанотехнологій для детоксикації ксенобіотиків довело свою ефективність, але не безпеку. Наночастинки часто накопичуються у середовищі та з часом починають токсично впливати на живі організми. У цьому контексті дослідження життєздатності мікроорганізмів за умов їх взаємодії з наночастинками має важливе значення. Метою досліджень було визначити вплив наночастинок Fe₃ O₄, отриманих різними способами (лабораторним методом та шляхом синтезу у реакторі), на життєздатність та морфологію колоній штаму R. rhodochrous CNMN-Ac-05. Методи. Наночастинки інкапсульованого магнетиту (Fe₃ O₄ ) синтезували хімічним методом спільного осадження з використанням сульфату заліза (II) та хлориду заліза (III) у присутності полі-N-вінілпіролідону, який використовували в якості стабілізатору. Fe₃ O₄ SR (синтезовані в реакторі) отримували в багатофункціональному реакторі VGR-50 за тих самих умов. Біомасу клітин визначали на спектрофотометрі за оптичною щільністю при 540 нм з подальшим перерахунком на суху масу клітин згідно калібрувальної кривої. Суху масу клітин визначали гравіметричним методом. Морфологічні особливості колоній Rhodococcus описували за звичайним мікробіологічним методом. Результати. Встановлено, що наночастинки магнетиту в концентраціях 1–100 мг/л не токсичні для штаму R. rhodochrous, позитивно впливали на життєздатність родококів, стимулюючи накопичення біомаси незалежно від їх концентрації та способу синтезу. За наявності наночастинок Fe₃ O₄ популяція дисоціювала, утворюючи колонії типу S1, S2, R1, R2 та S-R, тоді як основні морфологічні ознаки колоній R. rhodochrous у контролі відповідали типу S1. Висновки. Оптимальна концентрація наночастинок магнетиту, яка стимулювала ріст і розвиток R. Rhodochrous, становила 25 мг/л для Fe₃ O₄ та 50 мг/л для Fe₃ O₄ SR. При всіх концентраціях наночастинок Fe₃ O₄ основним морфотипом колоній родококів був гладкий тип S1; нові типи колоній представляли лише 0,1–0,6 % популяції, а найнижчий ступінь мінливості відповідав найвищому індексу колонієутворюючих одиниць.
Доп.точки доступа:
Postolachi, O.
Rastimesina, I.
Josan, V.
Gutul, T.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Зарівна, Н. О.
Кількісне визначення моносахаридів рідкого екстракту чебрецю повзучого та вибір критеріїв прийнятності [Текст] = Quantitative determination of monosaccharides of liquid thyme creeping extract and selection of acceptance criterion / Н. О. Зарівна // Медична та клінічна хімія. - 2021. - Том 23, N 2. - С. 104-107

MeSH-главная:
РАСТЕНИЙ ЭКСТРАКТЫ -- PLANT EXTRACTS
МОНОСАХАРИДЫ -- MONOSACCHARIDES
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY
Аннотация: В останні роки помітно зростає науковий інтерес до вивчення полісахаридів у лікарській рослинній сировині, що пов’язано з широким спектром їх фармакологічної дії. У попередніх дослідженнях встановлено, що у витяжках із трави чебрецю повзучого (ЧП), одержаних за допомогою води і розчинів з низькою концентрацією спирту, наявні полісахариди, після гідролізу яких отримували моносахариди. Розробка муколітичного засобу на основі густого екстракту чебрецю повзучого й ефірної олії чебрецю звичайного передбачала насамперед одержання рідкого екстракту ЧП, який отримували за підібраною технологією, що дозволила зберегти та відтворити аналізовані біологічно активні речовини трави ЧП. Тому з метою стандартизації рідкого екстракту ЧП важливо визначити не тільки їх якісний склад, а й кількісний вміст, що дозволить обрати відповідні показники якості та запропонувати критерії прийнятності
In recent years, there has been a growing scientific interest in the study of polysaccharides in medicinal plant raw materials, which is due to their wide range of pharmacological action. Previous studies have shown that polysaccharides are present in extracts of creeping thyme (CT) obtained with water and solutions with low concentrations of alcohol, after hydrolysis of which monosaccharides have been obtained. Because, the development of a mucolytic agent based on a thick extract of emergency and essential oil of thyme involved, first of all, obtaining a liquid extract of emergency, which was obtained by the selected technology, which allowed to preserve and reproduce the analyzed BAS herbs. Therefore, in order to standardize the liquid extract of the state of emergency, it is important to determine not only their qualitative composition, but also the quantitative content, which will allow to choose the appropriate quality indicators and offer acceptability criteria
Свободных экз. нет

Найти похожие

Шанайда, М. І.
Фітохімічний аналіз сполук терпенової природи в сировині деяких представників триби Mentheae (родина Lamiaceae) [Текст] = Phytochemical analysis of terpenic compounds in the raw materials of some representatives of the tribe Mentheae (Lamiaceae family) / М. І. Шанайда // Фармацевтичний часопис. - 2021. - N 3. - С. 5-13

MeSH-главная:
РАСТЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ -- PLANTS, MEDICINAL (химия)
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY
ХРОМАТОГРАФИЯ ТОНКОСЛОЙНАЯ -- CHROMATOGRAPHY, THIN LAYER
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ -- CHROMATOGRAPHY, LIQUID
Аннотация: На основі проведеного фітохімічного аналізу у траві досліджуваних видів ідентифіковано сполуки терпенової природи, а також встановлено компонентний склад і сумарний вміст тритерпеноїдів
Свободных экз. нет

Найти похожие

10.

Physico-chemical and cytotoxic properties of Bacillus subtilis IMV B-7724 extracellular lectin [Text] / N. I. Fedosova [et al.] // Мікробіологічний журнал. - 2021. - Том 83, N 1. - P39-48

MeSH-главная:
ЛЕКТИНЫ -- LECTINS (химия)
СЕННАЯ ПАЛОЧКА -- BACILLUS SUBTILIS (химия)
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY (использование)
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ПОЛИАКРИЛАМИДНОМ ГЕЛЕ -- ELECTROPHORESIS, POLYACRYLAMIDE GEL (использование)
Аннотация: Мета. Дослідити хімічний склад, вуглеводну специфічність та фізико-хімічні властивості позаклітинного лектину Bacillus subtilis ІМВ B-7724. Методи. Для оцінки фізико-хімічних та ряду біологічних властивостей лектину, виділеного з культуральної рідини бактерій штаму B. Subtilis ІМВ В-7724, використані біохімічні, спектрофотометричні, імунологічні, культуральні методи. Молекулярну масу лектину визначали методом электрофорезу в поліакриламідному гелі. Аналіз елементного складу проводили з використанням аналізатору Perkin-Elmer 2400 CHNS. Термостабільність лектину та стійкість до зміни pH досліджували за результатами гемаглютинуючої активності. Цитотоксичну активність зразків лектину оцінювали в МТТ-тесті. Статистичну обробку результатів проводили з використанням t-критерію Ст’юдента. Результати. Отриманий бактеріальний лектин є глікопротеїном (білок – 86,0%, вуглеводи – 7,0%) з молекулярною масою 18–20 кДа. Елементний склад: вуглець – 34,00%, водень – 7,04%, азот – 16,61%, кисень – 42,35%. В амінокислотному складі превалюють лейцин та ароматичні амінокислоти (тирозин і фенілаланін). Найвищу спорідненість лектин B. subtillis ІМВ В-7724 виявляв до N-ацетилнейрамінової та N-гліколілнейрамінової кислот (мінімальні інгібуючі концентрації вуглеводів – 0,3 мМ). Лектин має високу термостабільність, стійкий до зміни рН середовища, стабільний при зберіганні протягом тривалого часу. Висновки. Одержані результати можуть скласти підґрунтя для подальшого дослідження напрямків і методів використання лектину B. subtilis IMB B-7724 в клінічних умовах.
Доп.точки доступа:
Fedosova, N. I.
Cheremshenko, N. L.
Hetman, K. I.
Symchych, T. V.
Chumak, A. V.
Shliahovenko, V. O.
Voyeykova, I. M.
Didenko, G. V.

Свободных экз. нет

Найти похожие

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)