Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (15)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=Спектрофотометрия<.>)

Общее количество найденных документов : 122
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Кількісне визначення 4-((5-(децилтіо)-4-метил-4-Н-1,2,4- триазол-3-іл)метил)морфоліну в м’якій лікарській формі [] = Quantitative determination of 4-((5-(decylthio)-4-methyl-4-h-1,2,4-triazol-3-yl)methyl)morpholine in the soft medicinal form by spectrophotometric method / К. В. Хоменко [та ін.] // Фармацевтичний журнал. - 2023. - Т. 78, № 2. - С. 20-30. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-главная:
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY (использование)
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (анализ, фармакология)
ВАЛИДАЦИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ -- VALIDATION STUDIES
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS (анализ, фармакология)
ПРОТИВОИНФЕКЦИОННЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-INFECTIVE AGENTS (анализ, фармакология)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Аннотация: Синтетичні біологічно активні сполуки є активними фармацевтичними інгредієнтами різних лікарських препаратів, які широко використовують як у гуманній, так і у ветеринарній медицині. Актуальним на сьогодні залишаються питання створення нових ефективних протимікробних та протигрибкових ліків. Цей факт має аргументоване пояснення у зв’язку зі збільшенням інфекційних захворювань мікробної та грибкової етіології та постійно зростаючою резистентністю мікроорганізмів та грибів до різних лікарських препаратів. Формат подальшого дослідження складався зі створення та спектрофотометричного дослідження лікарської форми – мазі. Метою роботи стало розроблення та валідація нової спектрофотометричної методики кількісного визначення 4-((5-(децилтіо)-4-метил-4-Н-1,2,4-триазол-3-іл)метил)морфоліну у 7%-й мазі за власним поглинанням. На етапі розроблення методики кількісного визначення розчинник підбирали, керуючись даними щодо розчинності діючої речовини. Відповідно до наданих даних, 4-((5-(децилтіо)-4-метил-4-Н-1,2,4-триазол-3-іл)метил)морфолін є нерозчинним у воді, але розчиняється в етанолі, метанолі, ізопропанолі, діоксані, диметилсульфоксиді. Етанол було обрано як найбільш доступний та менш токсичний розчинник для розроблення цієїї методики. 4-((5-(децилтіо)-4-метил-4-Н-1,2,4-триазол-3-іл)метил)морфолін, розчинений в етанолі, вводять у мазеву основу у вигляді розчину. Кількісний вміст визначуваних речовин, які підлягають хімічному контролю, в м’яких лікарських засобах має бути від 90% до 110% від номінального вмісту. Виходячи з цього, можна визначити максимально припустиму невизначеність аналізу, що становить 3,20. У ході процедури було визначено основні валідаційні характеристики – лінійність, прецизійність, правильність, робасність. Таким чином, розроблено нову чутливу, економічну та просту у виконанні спектрофотометричну методику кількісного визначення 4-((5-(децилтіо)-4-метил-4-Н-1,2,4-триазол-3-іл)метил)морфоліну в м’якому лікарському засобі для зовнішнього застосування (7%-й мазі) за власним поглинанням. За основними валідаційними характеристиками (лінійність, прецизійність, правильність та робасність) запропонована методика валідна та відповідає вимогам Державної фармакопеї України
Доп.точки доступа:
Хоменко, К. В.
Медведева, К. П.
Бушуева, I. В.
Васюк, С. О.
Полова, Ж. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Екзометаболіти штаму Bacillus amyloliquefaciens subsp. plantarum ІMB B-7524 з рістстимулювальною активністю [Текст] / Г. Ю. Грабова [та ін.] // Мікробіологічний журнал. - 2017. - Том 79, N 2. - С. 67-77

MeSH-главная:
СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЕ КУЛЬТУРЫ -- CROPS, AGRICULTURAL (микробиология)
ХРОМАТОГРАФИЯ ТОНКОСЛОЙНАЯ -- CHROMATOGRAPHY, THIN LAYER
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY
ПОЧВЫ МИКРОБИОЛОГИЯ -- SOIL MICROBIOLOGY
Аннотация: Мета. Визначити якісний та кількісний склад екзометаболітів штаму Bacillus amyloliquefaciens subsp. plantarum ІMB B-7524, що зумовлюють його рістстимулювальну активність. Методи. Мікробіологічні, фізіологічні, фізико-хімічні: спектроденситометрична тонкошарова хроматографія, рідинна хромато-масспектрометрія. Результати. Встановлено, що супернатант культуральної рідини штаму В. amyloliquefaciens subsp. plantarum ІMB B-7524 за розведення у 200 та більше разів стимулює схожість насіння та накопичення біомаси рослинами озимої пшениці. За результатами специфічного біотестування встановлено, що такий ефект забезпечується речовинами з ауксиновою, цитокініновою та гібереловою активностями. Показано, що їх вмісту культуральній рідині становить 42, 70,5 та 341,9 мкг/г абсолютно сухої біомаси відповідно. Також серед екзометаболітів досліджуваного штаму виявлена абсцизова кислота. Висновки. Рістстимулювальна активність дослідженого штаму бацил зумовлена присутністю фітогормонів-стимуляторів у складі екзометаболітів: ауксинів, цитокінінів, гіберелінів, які можуть відігравати певну роль в індукції захисних реакцій рослин.
Доп.точки доступа:
Грабова, Г. Ю.
Драговоз, І. В.
Леонова, Н. О.
Остапчук, А. М.
Авдєєва, Л. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Matselyukh, В. P.
Screening and Characteristic of Regulators of Antibiotic Biosynthesis in Streptomyces [Text] / В. P. Matselyukh, V. Y. Lavrenchuk, O. I. Bambura // Мікробіологічний журнал. - 2017. - Том 79, N 2. - P95-102

MeSH-главная:
СТРЕПТОМИЦЕТЫ -- STREPTOMYCES (выделение и очистка)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (биосинтез)
ХРОМАТОГРАФИЯ ТОНКОСЛОЙНАЯ -- CHROMATOGRAPHY, THIN LAYER (методы)
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY (методы)
ТРАНСКРИПЦИЮ РЕГУЛИРУЮЩИЕ ЭЛЕМЕНТЫ -- REGULATORY ELEMENTS, TRANSCRIPTIONAL
Аннотация: Метою було дослідження нових регуляторів біосинтезу антибіотиків і споруляції у стрептоміцетів. Методи включали тонкошарову хроматографію, спектрофотометрію і визначення маси за допомогою НРLС/МS, використовуючи ЕSІ і АРСІ методи. Результати. Сорок вісім штамів стрептоміцетів, ізольованих із ґрунтів різних місцевостей України, перевірені на здатність продукувати регулятори біосинтезу антибіотиків і морфогенезу за допомогою двох тест-систем — мутантних штамів Streptomyces globisporus 1912-Б2 і S. griseus 1439, які втратили здатність синтезувати антибіотики ландоміцин Е і стрептоміцин відповідно, а також утворювати спори. Досліджувані стрептоміцети розділені на три групи: 31 штам (62 %) відновлював здатність обох мутантів продукувати антибіотики і спори, 17 штамів (35 %) не проявляли згаданої біологічної активності і лише один штам (2 %) утворював регулятор, який відновлював антибіотичну активність і морфогенез у штаму 1439. Із агаризованих культур штамів першої групи К4 і ТР144 виділено і очишено за допомогою тонкошарової хроматографії індивідуальні сполуки, які відновлювали біосинтез антибіотиків і морфогенез у тест-штамів 1912-Б2 і 1439. Обидві сполуки характеризуються однаковими показниками Rt: (2,34 хв) і максимумами поглинання (255 нм) і мають молекулярні ваги (т/г) 135 і 155 відповідно. Висновки. Дві споріднені сполуки, які продукуються штамами К4 і ТР144 різних стрептоміцетів і відновлюють біосинтез антибіотиків і споруляцію у тестових мутантних штамів, були очищені і деякі їхні властивості (Rf, максимуми поглинання і m/z) були охарактеризовані. Наступне дослідження виділених регуляторів за допомогою ЯМР дасть можливість встановити їхню молекулярну структуру.
Доп.точки доступа:
Lavrenchuk, V. Y.
Bambura, O. I.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Кисличенко, О. А.
Визначення кількісного вмісту лишайникових кислот у сланях пармелії бороздчатої, пармелії перлинової та пармелії блукаючої казахського та російського походження / О. А. Кисличенко, В. В. Процька, І. О. Журавель // Фітотерапія. Часопис. - 2018. - N 2. - С. 46-51

MeSH-главная:
ЛИШАЙНИКИ -- LICHENS
КИСЛОТЫ -- ACIDS
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY (использование)
Аннотация: За результатами аналізу вміст лишайникових кислот в усіх досліджуваних зразках відрізнявся не більше ніж на 30%. Найбільша кількість лишайникових кислот акумулювалось в сланях пармелії парлинової, яку заготовляли самостійно на території Казахстану. Серед зразків пармелії бороздчатої найбільше лишайникових кислот містилося в зразку виробництва ТОВ "Зерде-Фіто", Казахстан.
По результатам анализа содержания содержание лишайниковых кислот во всех исследуемых образцах отличается не более чем на 30%. Наибольшее количество лишайниковых кислот аккумулировалось в слоевищах пармелии жемчужной, которую заготовляли самостоятельно на территории Казахстана. Среди образцов пармелии бороздчатой наибольшее количество лишайниковых кислот содержалось в образце производства ООО "Зерде-Фито", Казахстан.
Доп.точки доступа:
Процька, В. В.
Журавель, І. О.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Кисличенко, О. А.
Дослідження якісного складу та визначення кількісного вмісту суми амінокислот у сировині моркви посівної сортів "Яскрава", "Нантська Харківська", "Оленка", "Комет" та "Афалон" / О. А. Кисличенко, В. В. Процька, I. О. Журавель // Фітотерапія. Часопис. - 2018. - N 1. - С. 41-45

MeSH-главная:
МОРКОВЬ -- DAUCUS CAROTA (химия)
АМИНОКИСЛОТЫ -- AMINO ACIDS (химия)
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY (использование)
Аннотация: Спектрофотометричним методом визначено кількісний вміст суми амінокислот в коренеплодах, траві і плодах досліджуваних сортів моркви посівної. За результатами анлізу максимальну кількість амінокислот накопичувалось в коренеплодах і траві моркви посівної сорту "Яскрава". Мінімальний кількісний вміст цих сполук визначено в плодах моркви посівної цього сорту.
Спектрофотометрическим методом определено количественное содержание суммы аминокислот в корнеплодах, траве и плодах исследуемых сортов моркови посевной. По результатам анлиза максимальное количество аминокислот накапливолось в корнеплодах и траве моркови посевной сорта "Яскрава". Минимальное количественное содержание этих соединений определено в плодах моркови посевной этого сорта.
Доп.точки доступа:
Процька, В. В.
Журавель, І. О.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Serdiukova, Yu. Yu.
Development of a novel kinetic spectrophotometric method for the quantitative determination of Cefuroxime using Caro’s acid [Текст] / Yu. Yu. Serdiukova, S. G. Leonova, Yu. S. Kolisnyk // Вісн. фармації. - 2017. - № 4. - С. 10-14

MeSH-главная:
ЦЕФУРОКСИМ -- CEFUROXIME (анализ, выделение и очистка)
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY (методы)
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ -- CHROMATOGRAPHY, LIQUID (использование, методы, стандарты)
Аннотация: Development of new simple and economically profitable methods for the quantitative determination of Cefuroxime substance is of a great interest.Aim. To study the reaction of Cefuroxime with Caro’s acid and develop a new method for the quantitative determination of Cefuroxime based on the product of S-oxidation and perhydrolysis.Materials and methods. To determine Cefuroxime substance the triple potassium salt of Caro’s acid was used as an oxidizing agent. The procedure was developed as a kinetic spectrophotometric method. Results and discussion. The initial rate method can be easily applied to determine Cefuroxime substance. The data obtained showed good results in accuracy, precision, LOQ and LOD. The RSD for the substance was 1.53-2.35 %, δ = 0.55-1.40 %. The direct linear dependence was observed in a wide range of concentrations 1-7 µg·mL-1.Conclusions. The possibility of Cefuroxime analytical determination by the biologically active part of the molecule, reproducible results and accuracy are the advantages of the method proposed. The data obtained are in good agreement with the standard pharmacopoeial HPLC method
Розробка нових простих і економічно вигідних методик кількісного визначення цефуроксиму субстанції становить великий інтерес. Мета даної роботи полягає у вивченні реакції цефуроксиму з кислотою Каро та у розробці нової методики кількісного визначення цефуроксиму за продуктом S-окиснення та пергідролізу. Матеріали та методи. Потрійна калієва сіль кислоти Каро була використана як окисник для визначення субстанції цефуроксиму. Методика розроблена у кінетико-спектрофотометричному варіанті. Результати та їх обговорення. Метод початкової швидкості може бути застосований для визначення цефуроксиму субстанції. Отримані добрі результати точності, відтворюваності, LOQ та LOD. RSD для субстанції становить 1,53-2,35 %, δ = 0,55-1,40 %. Пряма лінійна залежність спостерігається у широкому діапазоні концентрацій 1-7 мкг/мл. Висновки. Можливість аналітичного визначення цефуроксиму за біологічно активною частиною молекули, відтворюваність і точність є перевагами запропонованої методики. Отримані дані добре узгоджуються зі стандартною фармакопейною ВЕРХ методикою
Доп.точки доступа:
Leonova, S. G.
Kolisnyk, Yu. S.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Розробка та валідація методики спектрофотометричного кількісного визначення дилтіазему в лікарських формах [Текст] = Method development and validation of diltiazem in pharmaceutical forms by spectrophotometric quantitative determination / М. І. Сулима [и др.] // Фармацевтичний часопис. - 2017. - N 4. - С. 57-61

MeSH-главная:
ДИЛТИАЗЕМ -- DILTIAZEM
АЦЕТОН -- ACETONE
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY
Аннотация: Розробка методів контролю якості, зокрема, спектрофотометричного визначення кількісного вмісту дилтіазему в лікарських формах «Діакордін 60» та «Діакордін 90 Ретард» на основі реакції з бромкрезоловим зеленим, а також валідація розроблених методик. Матеріали і методи. Об’єкти дослідження – таблетки «Діакордін 60» (Zentiva у складі САНОФІ, Чеська Республіка, серія 3010117) та таблетки «Діакордін 90 Ретард» (Zentiva у складі САНОФІ, Чеська Республіка, серія 3510317). Реагенти і розчинники: стандартний зразок дилтіазему, бромкрезоловий зелений, ацетон. Аналітичне обладнання: спектрофотометр Specord 200, ваги електронні АВТ-120-5DM, ультразвукова баня ELMASONICE60 H. Результати й обговорення. Розроблено методику спектрофотометричного визначення кількісного вмісту дилтіазему в лікарських формах «Діакордін 60» та «Діакордін 90 Ретард» на основі реакції з бромкрезоловим зеленим. Стехіометричні співвідношення реагуючих компонентів «дилтіазем – БКЗ», одержані методами неперервних змін та методом насичення, повністю узгоджуються між собою та становлять 1:1. За такими валідаційними характеристиками, як лінійність, прецизійність, правильність та робасність розроблена методика є коректною і може бути використана у відділах технічного контролю хіміко-фармацевтичних підприємств. Висновки. У результаті роботи встановлено, що дилтіазем реагує з БКЗ у середовищі ацетону за кімнатної температури з утворенням забарвленого продукту з максимумом світлопоглинання при 408 нм. Досліджувана реакція є високочутливою: молярний коефіцієнт світлопоглинання становить 11547, а відкривальний мінімум 1,79 мкг/мл. Доведено, що за такими валідаційними характеристиками, як лінійність, прецизійність, правильність та робасність розроблена методика є коректною і може бути використана у відділах технічного контролю хіміко-фармацевтичних підприємств
Доп.точки доступа:
Сулима, М. І.
Огурцов, В. В.
Жук, Ю. М.
Васюк, С. О.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Визначення хлоропіраміну у біологічному матеріалі методом похідної спектрофотометрії [Текст] / О. О. Маміна [та ін.] // Укр. біофармац. журнал. - 2018. - № 1. - С. 64-71

MeSH-главная:
СУДЕБНАЯ ТОКСИКОЛОГИЯ -- FORENSIC TOXICOLOGY (методы)
ГИСТАМИНА H1 АНТАГОНИСТЫ -- HISTAMINE H1 ANTAGONISTS (анализ, выделение и очистка, отравления)
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY (использование, методы)
Кл.слова (ненормированные):
ХИМИКО-ТОКСИКОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
Аннотация: Дослідження біологічних об'єктів у судово-токсикологічних відділеннях бюро судово-медичної експертизи проводяться при відсутності контрольних дослідів. Наявність домішок у витяжках з біологічного матеріалу знижує об'єктивність отриманих результатів при кількісному визначенні речовин методом спектрофотометрії в УФ-області спектра. Застосування методів очистки (хроматографії в тонкому шарі сорбенту (ТШХ), екстракції різними органічними розчинниками) не дозволяє повністю виділити співекстрактивні речовини з витяжок. Вибір методу похідної спектрофотометрії для ідентифікації та кількісного визначення лікарських препаратів у хіміко-токсикологічному аналізі надає можливість усунути вплив фону домішок. Мета дослідження - розробка методики визначення хлоропіраміну у біологічному матеріалі із застосуванням похідної спектрофотометрії, придатної для судово-токсикологічної експертизи. Для дослідження використовували розчини хлоропіраміну гідрохлориду у воді, етанолі, 0,1 М розчині кислоти хлоридної, 0,01 М розчині натрію гідроксиду, а також модельні суміші тканини печінки тваринного походження та препарату. Хлоропірамін ізолювали з біологічного матеріалу водою, підкисленою кислотою оксалатною, очистку виконували екстракцією домішок гексаном при рН 2,0 та ТШХ-методом. Вміст речовини визначали методами спектрофотометрії в УФ-області спектра та похідної спектрофотометрії. Проведено ідентифікацію та кількісне визначення хлоропіраміну гідрохлориду в розчинах у воді, етанолі, 0,1 М розчині кислоти хлоридної, 0,01 М розчині натрію гідроксиду при застосуванні другої похідної спектрів світлопоглинання, яку розраховували за допомогою поліноміальної апроксимації методом найменших квадратів. Розрахунок проводили за допомогою диференційних цифрових фільтрів. При аналізі препарату у біологічному матеріалі встановлено, що спектральні характеристики речовини та біогенних домішок апроксимувалися поліномами різних ступенів, що дозволяло усунути вплив фону домішок на результати дослідження. Проведено порівняльну оцінку методів похідної спектрофотометрії та спектрофотометрії в УФ-області спектра для кількісного визначення хлоропіраміну у витяжках з біологічного матеріалу. Встановлено, що метод похідної спектрофотометрії надає можливість отримувати надійні та об'єктивні результати в умовах відсутності контрольних проб. Висновки: за результатами досліджень розроблено методику ідентифікації та кількісного визначення хлоропіраміну у біологічному матеріалі із застосуванням похідної спектрофотометрії, придатну для судово-токсикологічної експертизи. Показана можливість використання методу похідної спектрофотометрії для корекції впливу співекстрактивних речовин на результати аналізу біологічних об'єктів. При порівнянні методів похідної спектрофотометрії та спектрофотометрії в УФ-області спектра встановлено, що обидві методики не мають значних розбіжностей, тому є практично рівноцінними. В умовах відсутності контрольних проб та впливу фону домішок метод похідної спектрофотометрії надає можливість отримувати надійні та об’єктивні результати
Доп.точки доступа:
Маміна, О. О.
Кабачний, В. І.
Ніколайчук, С. Г.
Ковтюх, Ю. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Коагуляційний та фібринолітичний потенціал плазми крові у хворих ХХН УД стадії, які лікуються програмним гемодіалізом, як маркери тромботичного ризику [Текст] = Coagulation and fibrinolytic potential of blood plasma in patients with stage VD CKD, treated by program hemodialysis, as the markers of thrombotic risk / О. Б. Сторожук [та ін.] // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2018. - Т. 22, № 3. - С. 494-497. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-главная:
ПОЧЕК БОЛЕЗНИ -- KIDNEY DISEASES (кровь, метаболизм, осложнения, патофизиология)
ФИБРИНОПЕПТИД A -- FIBRINOPEPTIDE A (диагностическое применение, иммунология, метаболизм)
ГЕМОСТАЗ -- HEMOSTASIS (иммунология)
ТРОМБОЗ -- THROMBOSIS (диагностика, кровь, осложнения)
ГЕМОДИАЛИЗ -- RENAL DIALYSIS (использование)
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY (использование)
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЕ МЕТОДЫ -- IMMUNOENZYME TECHNIQUES (использование)
Аннотация: Тромботичні ускладнення, які пов’язані з порушеннями в системі гемостазу у хворих з хронічною хворобою нирок (ХХН) VД стадії, є досить частими, тому пошук ранніх та доступних біохімічних маркерів діагностики даного ускладнення є досить актуальним. Мета — вивчити коагуляційний потенціал плазми крові у хворих з ХХН VД стадії, які отримують лікування програмним гемодіалізом та визначити маркери тромботичного ризику. Обстежено 88 пацієнтів з ХХН VД стадії (віком від 26 до 65 років), які лікуються програмним гемодіалізом, у яких визначали гемостатичний потенціал плазми крові спектрофотометричним методом; рівень розчинного фібрину — методом бісайтового імуноферментного кількісного аналізу; Д-димер — імуноферментним методом з використанням моноклональних антитіл до епітопів Д-димеру; протеїн С — спектрофотометрично за довжини хвилі 405 нм; фібриноген — спектрофотометрично за довжини хвилі 280 нм. Статистична обробка проведена з використанням методів варіаційної статистики та кореляційного аналізу. Встановлено, що в усіх пацієнтів має місце достовірне підвищення рівня фібриногену (4,03±0,15÷4,62±0,31 мг/мл) (р0,001), при цьому виділена група хворих (n
Thrombotic complications, associated with hemostatic system disturbances in patients with stage VD chronic kidney disease (CKD), occur rather frequently. Hence, the search of early available biological markers in diagnosis of this complication is of great significance. Objective – to study coagulation potential of blood plasma in patients with stage VD CKD, treated by program hemodialysis, and to determine the markers of thrombotic risk. 88 patients (aged 26–65) with stage VD CKD, treated by program hemodialysis, were studied. Hemostatic potential of blood was determined by spectrophotometry; soluble fibrin level — by two-site enzyme-linked immune-sorbent quantitative assay; D-dimer — by enzyme immunoassay using monoclonal antibodies to D-dimer epitopes; protein C activity — by spectrophotometry with wavelength 405 nm; fibrinogen contents — by spectrophotometry with wavelength 280 nm. Statistical processing was performed by methods of variation statistics and correlation analysis. All patients were found to have significant increase of soluble fibrin level (4.03±0.15÷4.62±0.31 mg/ml) (р 0.001), but there was a group of patients (n
Доп.точки доступа:
Сторожук, О. Б.
Селезньова, І. Б.
Сторожук, Л. О.
Сторожук, Б. Г.
Довгалюк, Т. В.
Даниленко, Ю. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

10.

Бурун, Л. О.
Розробка спектрофотометричної методики визначення сульфадимідину в таблетках [Текст] = Spectrophotometric technique development for sulfadimidine determination in tablets / Л. О. Бурун, В. В. Огурцов // Фармацевтичний часопис. - 2018. - N 3. - С. 64-70

MeSH-главная:
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY
ВАЛИДАЦИЯ КАК ТЕМА -- VALIDATION STUDIES AS TOPIC
СУЛЬФАДИМЕЗИН -- SULFAMETHAZINE
Аннотация: Досліджено реакцію взаємодії попередньо діазотованого сульфадимідину з 3-α,γ-дикарбоксипропілроданіном, в результаті якої утворюється забарвлена азосполука. На основі вказаної реакції розроблено методику кількісного спектрофотометричного визначення сульфадимідину в складі таблетованої лікарської форми «Сульфадимезин» промислового виробництва та проведено її валідацію за такими валідаційними характеристиками, як лінійність, діапазон застосування, прецизійність, правильність та робасність
Доп.точки доступа:
Огурцов, В. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)