Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=Стрептомицеты<.>)

Общее количество найденных документов : 54
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-54

Протеаза Streptomyces sp. 12: очищення і властивості [Текст] / Н. А. Нідялкова [та ін.] // Мікробіологічний журнал. - 2017. - Том 79, N 2. - С. 33-47

MeSH-главная:
СТРЕПТОМИЦЕТЫ -- STREPTOMYCES
ПЕПТИД-ГИДРОЛАЗЫ -- PEPTIDE HYDROLASES (биосинтез)
ХРОМАТОГРАФИЯ -- CHROMATOGRAPHY (методы)
Аннотация: Мета. Оптимізувати умови культивування Streptomyces sp. 12 для забезпечення максимального синтезу протеаз, одержати очищений препарат протеази, дослідити її субстратну специфічність, фізико-хімічні властивості та функціональні групи активного центру. Методи. Оптимізацію умов культивування за допомогою однофакторних експериментів проводили на базовому середовищі наступного складу(г/л): К₂НРО₄ - 1; MgSО₄ • 7 Н₂О; NaCl - 1: (NH₄)₂SО₄ - 2; CaCO₃ - 2; крохмаль — 10; розчин солей мікроелементів (FeSO₄ • 7Н₂О - 1, МnСІ₂ • 4Н₂O - 1, ZnSO₄ • 7Н₂O - 1) - 1 мл. Загальну казеїнолітичну (протеолітичну) активність визначали кількісно за тирозином, що утворюється при гідролізі казеїну під дією досліджуваного ензиму. Для виділення та очищення ензиму застосовували осадження (NH₄)₂SO₄ 90 % насичення, хроматографію на нейтральних та заряджених TSK- гелях. Результати. Встановлено, що оптимальними джерелами карбону, нітрогену і мінерального живлення в поживному середовищі є кукурудзяне борошно, (NH₄)₂SO₄ і СаСІ₂, відповідно. При вирощуванні Streptomyces sp. 12 в глибинних умовах культивування протягом трьох діб в 200 мл оптимізованого поживного середовища при початковому значенні pH 7,0, температурі 37°С, швидкості обертання качалки 220 об/хв питома протеолітична активність становила 62,7 од·мг протеїнa^-1, що в 4,8 рази вище в порівнянні з контролем (базове середовище). Фракціонуванням сульфатом амонію, гель-фільтраційною та іонообмінною хроматографією на TSK-гелях — Toyopearl HW-55, DEAE 650(М) і Sepharose 6В була отримана протеаза Streptomyces sp. 12 з питомою активністю 538 од·мг протеїнa^-1 і виходом 35,8 %. Молекулярна маса протеази Streptomyces sp. 12 складала ?35,6 кДа. Показано, що ензим проявляє найвищу активність до колагену та меншу — до казеїну, альбуміну і желатину. Інгібування групоспецифічними реагентами виявило, що досліджувана протеаза є металопротеазою з оптимальними умовами дії на колаген при pH 8,0 і температурі 50°С. Висновки. Одержана протеаза Streptomyces sp. 12 з питомою протеолітичною активністю 538 од·мг протеїнa^-1, що в 8,6 разів вище, ніж активність в супернатанті культуральної рідини.
Доп.точки доступа:
Нідялкова, Н. А.
Варбанець, Л. Д.
Шепелевич, В. В.
Зелена, П. П.
Юмина, Ю. М.
Гаркава, К. Г.
Трошина, Л. О.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Sterols biosynthesis by soil streptomycetes / L. O. Biliavska [et al.] // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2017. - Том 89, N 2. - P78-84

MeSH-главная:
СТЕРИНЫ -- STEROLS (биосинтез)
СТРЕПТОМИЦЕТЫ -- STREPTOMYCES (физиология)
Аннотация: The goal of this work was to study biosynthesis of sterols by soil streptomycetes Streptomyces avermitilis IMV Ac-5015, Streptomyces netropsis IMV Ac-5025 and Streptomyces violaceus IMV Ac-5027 on various media under submerged cultivation and to determine their content in bioformulations, developed on the basis of these metabolites producers. Analysis of sterol derivatives extracted from biomass, supernatant of cultural liquid and biological products were performed by GC/MS. The biomass of streptomycetes contained sterols in significantly higher amounts than in the cultural supernatants, and their spectrum and quantitative ratio were different. Squalene – sterol precursor – was found in the biomass in quantities producers 6.2-43.3 μg/g, when streptomycetes grown in synthetic and 8.2-212.1 μg/g in organic media. The biomass of S. avermitilis IMV Ac-5015 was distinguished by domination of 24-epibrassinolide, the content of which was the highest among the tested strains and reached 268.2 μg/g in organic and 345 μg/g in synthetic media. S. avermitilis IMV Ac-5015 did not synthesize sitosterol and stigmasterol that is important in respect of nematicidal properties of the strain. The biomass of S. netropsis IMV Ac-5025 and S. violaceus IMV Ac-5027 grown on organic medium contained 2.3-6.8-fold higher amount of sitosterol and 1.5-3-fold higher amount of stigmasterol compared to synthetic medium. Ergosterol prevailed in sterol spectrum of S. netropsis IMV Ac-5025 and S. violaceus IMV Ac-5027. The highest total content of sterols (9.5 mg/l) was found in Avercom (producer – S. avermitilis ІМV Ас-5015). The use of exogenous sterols of microbial origin is important for regulation of their ratio in plants and for increasing resistance to pathogens and phytonematodes
Доп.точки доступа:
Biliavska, L. O.
Ostapchuk, A. M.
Voychuk, S. I.
Iutynska, G. O.

Найти похожие

Білявська, Л. О.
Антинематодна активність метаболітів, що продукуються грунтовими стрептоміцетами [Текст] / Л. О. Білявська, Т. О. Галаган, Г. О. Іутинська // Мікробіол. журн. - 2016. - Том 78, N 4. - С. 34-47

MeSH-главная:
БИОПРЕПАРАТЫ -- BIOLOGICAL PRODUCTS
СТРЕПТОМИЦЕТЫ -- STREPTOMYCES
ХРОМАТОГРАФИЯ ТОНКОСЛОЙНАЯ -- CHROMATOGRAPHY, THIN LAYER (использование)
ПОЧВЫ МИКРОБИОЛОГИЯ -- SOIL MICROBIOLOGY
Доп.точки доступа:
Галаган, Т. О.
Іутинська, Г. О.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Вторинний метаболом і транскриптом STREPTOMYCES ALBUS J1074 в рідкому середовищі SG2 / О. Т. Кошла [та ін.] // Цитология и генетика. - 2019. - Том 53, N 1. - С. 3-10

MeSH-главная:
СТРЕПТОМИЦЕТЫ -- STREPTOMYCES (генетика, метаболизм)
ВТОРИЧНЫЙ ОБМЕН ВЕЩЕСТВ -- SECONDARY METABOLISM (генетика)
Аннотация: Streptomyces albus J1074 – одна із найпопулярніших платформ для гетерологічної експресії актинобактерійних біосинтетичних генних кластерів (BGCs). Докладають значних зусиль, аби зрозуміти всі фізіологічні та генетичні аспекти вторинного метаболізму J1074, з тим щоб максимізувати експресію гетерологічних BGCs. Слід відзначити, що геном J1074 містить багато (20) BGCs, експресія яких значно варіює. Отже, ідентифікація факторів, що обмежують вияв BGCs в J1074 можуть допомогти покращити цей штам для потреб гетерологічної експресії. Як перший крок в цьому керунку нами описано вторинний метаболом 1074 в рідкому середовищі SG2, що, як показано нами раніше, підтримує продукцію протибактерійних і протигрибкових сполук. Ми порівнюємо метаболомні дані з транскриптомом J1074 в SG2 на 60 год росту. Результати наших досліджень обговорено в контексті поточного розуміння метаболомних і транскриптомних даних для штаму J1074
Streptomyces albus J1074 is one of the most popular chassis for heterologous expression of actinobacterial biosynthetic gene clusters (BGCs). Considerable efforts are invested into understanding all the physiological and genetic aspects of secondary metabolism of J1074 in order to maximize the expression of heterologous BGCs. It has to be noted that the J1074 genome itself is home to numerous (20) BGCs, whose expression varies widely. Therefore, the identification of the factors limiting the expression of J1074 BGCs might help improve this strain for heterologous expression purposes. As first steps towards this goal, herein we describe the secondary metabolome of J1074 in liquid medium SG2, previously shown by us to support the production of antibacterial and antifungal compounds. We compare the results of metabolomic studies with the transcriptome of J1074 in SG2 after 60 h of growth. Results of our studies are discussed in the context of current knowledge on the J1074 transcriptome and metabolome data
Доп.точки доступа:
Кошла, О. Т.
Рокицький, І. В.
Осташ, І. С.
Буше, Т.
Каліновскі, Й.
Мьоскер, Є.
Зюсмут, Р. Д.
Федоренко, В. О.
Осташ, Б. О.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Полищук, Л. В.
Определение близкородственных связей штамма Streplomyces globisporus 1912-2 [Текст] / Л. В. Полищук, В. В. Лукьянчук // Мікробіологічний журнал. - 2017. - Том 79, N 4. - С. 53-65

MeSH-главная:
СТРЕПТОМИЦЕТЫ -- STREPTOMYCES (генетика, классификация)
МУЛЬТИЛОКУСНОЕ ТИПИРОВАНИЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ -- MULTILOCUS SEQUENCE TYPING (методы)
МОЛЕКУЛЯРНОЕ ТИПИРОВАНИЕ -- MOLECULAR TYPING (методы)
ДНК ШТРИХ-КОДИРОВАНИЕ ТАКСОНОМИЧЕСКОЕ -- DNA BARCODING, TAXONOMIC (методы)
Аннотация: Цель работы — определить близкородственные связи штамма Streptomyces globisporus 1912-2 и установить систематическую группу низшего уровня (кладу), к которой относится данный штамм. Методы. In silico анализ первичных структур геномов штамма S. globisporus 1912-2 и штаммов Streptomvces spp. из базы данных «Genome» сервера National Center for Biotechnology Information проводился с помощью программ пакета Basic Local Alignment Search Tool указанного сервера. Результаты. Определено близкое родство штамма S. globisporus 1912-2 со штаммами S. griseus клады. В результате in silico анализа суммарных первичных структур геномов стрептомицетов базы данных «Genome» и указанного штамма, как и в результате сравнения нуклеотидных последовательностей их 16S рРНК-генов, установлено наибольшее родство со штаммам S. globisporus С-1027. Однако анализ in silico последовательностей 6 генов штаммов стрептомицетов выявил наибольшее родство штамма S. globisporus 1912-2 со штаммом S. griseus NBRC13350. Выводы. Установлено, что изучаемый штамм S. globisporus 1912-2 является членам S. griseus клады.
Доп.точки доступа:
Лукьянчук, В. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Matselyukh, В. P.
Screening and Characteristic of Regulators of Antibiotic Biosynthesis in Streptomyces [Text] / В. P. Matselyukh, V. Y. Lavrenchuk, O. I. Bambura // Мікробіологічний журнал. - 2017. - Том 79, N 2. - P95-102

MeSH-главная:
СТРЕПТОМИЦЕТЫ -- STREPTOMYCES (выделение и очистка)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (биосинтез)
ХРОМАТОГРАФИЯ ТОНКОСЛОЙНАЯ -- CHROMATOGRAPHY, THIN LAYER (методы)
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY (методы)
ТРАНСКРИПЦИЮ РЕГУЛИРУЮЩИЕ ЭЛЕМЕНТЫ -- REGULATORY ELEMENTS, TRANSCRIPTIONAL
Аннотация: Метою було дослідження нових регуляторів біосинтезу антибіотиків і споруляції у стрептоміцетів. Методи включали тонкошарову хроматографію, спектрофотометрію і визначення маси за допомогою НРLС/МS, використовуючи ЕSІ і АРСІ методи. Результати. Сорок вісім штамів стрептоміцетів, ізольованих із ґрунтів різних місцевостей України, перевірені на здатність продукувати регулятори біосинтезу антибіотиків і морфогенезу за допомогою двох тест-систем — мутантних штамів Streptomyces globisporus 1912-Б2 і S. griseus 1439, які втратили здатність синтезувати антибіотики ландоміцин Е і стрептоміцин відповідно, а також утворювати спори. Досліджувані стрептоміцети розділені на три групи: 31 штам (62 %) відновлював здатність обох мутантів продукувати антибіотики і спори, 17 штамів (35 %) не проявляли згаданої біологічної активності і лише один штам (2 %) утворював регулятор, який відновлював антибіотичну активність і морфогенез у штаму 1439. Із агаризованих культур штамів першої групи К4 і ТР144 виділено і очишено за допомогою тонкошарової хроматографії індивідуальні сполуки, які відновлювали біосинтез антибіотиків і морфогенез у тест-штамів 1912-Б2 і 1439. Обидві сполуки характеризуються однаковими показниками Rt: (2,34 хв) і максимумами поглинання (255 нм) і мають молекулярні ваги (т/г) 135 і 155 відповідно. Висновки. Дві споріднені сполуки, які продукуються штамами К4 і ТР144 різних стрептоміцетів і відновлюють біосинтез антибіотиків і споруляцію у тестових мутантних штамів, були очищені і деякі їхні властивості (Rf, максимуми поглинання і m/z) були охарактеризовані. Наступне дослідження виділених регуляторів за допомогою ЯМР дасть можливість встановити їхню молекулярну структуру.
Доп.точки доступа:
Lavrenchuk, V. Y.
Bambura, O. I.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Идентификация и антагонистические свойства почвенного стрептомицета Streptomyces sp. 100 [Текст] / Л. А. Белявская [и др.] // Мікробіол. журн. - 2016. - Т. 78, № 2. - С. 61-73

MeSH-главная:
ПОЧВЫ МИКРОБИОЛОГИЯ -- SOIL MICROBIOLOGY
СТРЕПТОМИЦЕТЫ -- STREPTOMYCES (химия, патогенность)
РАСТЕНИЙ ПАТОЛОГИЯ -- PLANT PATHOLOGY
ПОЧВЫ ЗАГРЯЗНИТЕЛИ -- SOIL POLLUTANTS
Аннотация: Цель. Определить таксономическое положение почвенного стрептомицета Streptomyces sp. 100, изучить его антагонистические свойства по отношению к фитопатогенным и условно-патогенным микроорганизмам. Методы. Для идентификации штамма использовали общепринятые методы изучения морфолого- культуральных и физиолого-биохимических свойств, а также осуществляли анализ 16S рРНК. Антагонистическую активность штамма изучали методом диффузии в агар. Результаты. Почвенный стрептомицет, идентифицированный как Streptomyces netropsis (Finlay et al, 1951) ИМВ Ас-5025 (УКМ Ас-2186), при выращивании на агаризированных средах ингибировал рост фитопатогенных бактерий (Xanthomonas axonopodis pv. glycines 8609, Pseudomonas savastanoi pv. glycinea 8571, Pseudomonas syringae pv. coronafaciens 9030) и грибов (Alternaria alternata 16814, Fusarium оxysporum 54201); зоны задержки роста 20–32 и 16–30 мм соответственно. Установлено ингибирующее действие супернатанта культуральной жидкости и этанольного экстракта биомассы стрептомицета по отношению к фитопатогенным бактериям и грибам, из которых наиболее чувствительными оказались Pseudomonas syringae pv. atrofacience 7886, Clavibacter michiganensis ssp. michiganensis 102, Alternaria alternata 16814. Штамм не оказывал угнетающего действия на условно-патогенные микроорганизмы (Escherichia coli ATCC 25922, Bacillus pumilus NCTC 8241, Staphylococcus aureus FDA 209P и др.). Выводы. Активный антагонизм S. netropsis ИМВ Ас-5025 по отношению к фитопатогенам позволяет рекомендовать его для применения в растениеводстве в качестве биологического средства защиты растений.
Доп.точки доступа:
Белявская, Л. А.
Ефименко, Т. А.
Ефременкова, О. В.
Козырицкая, В. Е.
Иутинская, Г. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

    Физико-химические свойства и структурные исследования олигомицина SC-II, продуцируемого Streptomyces virginiae 17 [Текст] / А. Н. Даниленко [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 2012. - Т. 57, № 11/12. - С. 3-7

Рубрики: Олигомицины--хим

   Стрептомицеты

   STREPTOMYCES ANTIBIOTICUS

Доп.точки доступа:
Даниленко, А. Н.
Бибикова, М. В.
Спиридонова, И. А.
Грамматикова, И. А.
Катлинский, А. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Todosiichuk, T. S.
Taxonomic analysis of the Streptomyces sp. 2435 Strain, a Producer of Antimicrobial Substances [Текст] / T. S. Todosiichuk, V. V. Klochko, Zelena L. B. // Мікробіологічний журнал : Наук. журн. - 2014. - № 1. - С. 3-8

MeSH-главная:
СТРЕПТОМИЦЕТЫ -- STREPTOMYCES (классификация, патогенность)
ПЕПТИДЫ КАТИОННЫЕ АНТИМИКРОБНЫЕ -- ANTIMICROBIAL CATIONIC PEPTIDES (биосинтез, выделение и очистка, фармакокинетика)
Доп.точки доступа:
Klochko, V. V.
, Zelena L. B.

Свободных экз. нет

Найти похожие

10.

Isolation of Streptomyces globisporus and Blakeslea Trispora mutants with increased carotenoid content [Текст] / B. P. Matselyukh [и др.] // Мікробіологічний журнал : Наук. журн. - 2013. - № 6. - С. 10-16. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-главная:
СТРЕПТОМИЦЕТЫ -- STREPTOMYCES (классификация)
БЕТА-КАРОТИН -- BETA CAROTENE (выделение и очистка, метаболизм)
МУТАГЕНЕЗ -- MUTAGENESIS
Доп.точки доступа:
Matselyukh, B. P.
Matselyukh, D. Ya.
Golembiovska, S. L.
Polishchuk, L. V.
Lavrinchuk, V. Ya.

Свободных экз. нет

Найти похожие

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-54

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)