Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=Термогравиметрия<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.


   
    Effect of different ligand and different ligand heterometal Xylaratohermanates on the activity of α-L-Rhamnosidases of Eupenicillium erubescens, cryptococcus albidus and penicillium tardum [Text] / О. V. Gudzenko [et al.] // Мікробіологічний журнал. - 2021. - Том 83, N 3. - P35-45


MeSH-главная:
МИКРОБИОЛОГИЯ ПРОМЫШЛЕННАЯ -- INDUSTRIAL MICROBIOLOGY (методы)
ФЕРМЕНТЫ -- ENZYMES (биосинтез, метаболизм)
ФЕРМЕНТОВ АКТИВНОСТИ ОПРЕДЕЛЕНИЕ -- ENZYME ASSAYS (методы)
ГЕРМАНИЙ -- GERMANIUM (химия)
ТЕРМОГРАВИМЕТРИЯ -- THERMOGRAVIMETRY (методы)
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ ИНФРАКРАСНАЯ -- SPECTROPHOTOMETRY, INFRARED (методы)
Аннотация: α-L-Rhamnosidase [EC 3.2.1.40], enzyme of the hydrolase family has a wide range of applications: in the food industry, for example, in winemaking to improve the quality and aroma of wines, in the production of citrus juices and drinks to remove bitter components (naringin) that improves the quality and nutritional value of these products; in research as an analytical tool for studying the structure of complex carbohydrate-substituted biopolymers. For the successful use of α-L-rhamnosidases in various biotechnological processes, an important aspect is the development of ways to increase their activity. The main factors affecting the growth and metabolism of microorganisms, including the synthesis of enzymes, are the physicochemical conditions of cultivation, the composition of the nutrient medium, the introduction of substances that raise the yield of the enzyme, which is manifested in an increase in its activity. At present, one of the priority directions of modern research is the study of the effect of various effector compounds that are capable to modify the studied enzymatic activity. In this work, which is a continuation of previous studies, a number of mixed-ligand and mixed-ligand-different-metal coordination germanium compounds of with xylaric acid (H5Xylar), 1,10-phenanthroline (Phen), 2,2-bipyridine (bipy) and ions of 3d-metals (Fe
Доп.точки доступа:
Gudzenko, О. V.
Borzova, N. V.
Varbanets, L. D.
Seifullina, I. I.
Chebanenko, O. A.
Martsinko, O. E.

Свободных экз. нет

Найти похожие

2.


   
    Дериватографічне вивчення мазі з піроктон оламіном для терапії та профілактики себорейного дерматиту [Текст] / В. А. Cолодовник [та ін.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2020. - Том 13, N 2. - С. 249-253


MeSH-главная:
ДЕРМАТИТ СЕБОРЕЙНЫЙ -- DERMATITIS, SEBORRHEIC (диагностика, лекарственная терапия, микробиология, профилактика и контроль, этиология)
МАЗИ -- OINTMENTS (терапевтическое применение, фармакокинетика)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (терапевтическое применение, химический синтез)
ТЕРМОГРАВИМЕТРИЯ -- THERMOGRAVIMETRY (методы)
Аннотация: Піроктон оламін (октопірокс) разом із вираженою антимікотичною дією має широкий спектр антибактеріальної активності до грам-позитивних і грам-негативних патогенних мікроорганізмів. Октопірокс характеризується хорошою стерпністю та нешкідливістю під час зовнішнього застосування, а також наявністю дезодорувального ефекту. Також перспективним є поєднання в рецептурі мазі для зовнішнього застосування з піроктон оламіном із нафталаном знесмоленим. Нафталан знесмолений – натуральна речовина мінерального походження, має десенсибілізувальні, протизапальні, знеболювальні, реабсорбувальні, протисвербіжні, розігрівальні й антибактеріальні властивості. Співробітники кафедри технології ліків Запорізького державного медичного університету на підставі комплексних досліджень запропонували композиційний склад мазі з піроктон оламіном і нафталаном знесмоленим для топічної терапії хворих на себорейний дерматит з ураженням волосистої частини голови. Прогнозується, що застосування цього фармакотерапевтичного засобу сприятиме нормалізації ліпідної мантії, кератинізації, десквамації, усуненню свербежу та запалення уражених шкірних покривів. Мета роботи – вивчення наслідків термообробки комбінаційної трихологічної мазі на гідрофільній основі в інтервалі температур, що супроводжують технологічний процес виробництва цієї лікарської форми. Матеріали та методи. Як об’єкти дериватографічних досліджень використовували експериментальну мазь для місцевого застосування, а також діючі (піроктон оламін, нафталан знесмолений) і допоміжні (натрію карбоксиметилцелюлоза, гліцерин, твін 80, пропіленгліколь) речовини цієї лікарської форми. Термогравіметричний аналіз виконали, використовуючи дериватограф «Shimadzu DTG-60» (Японія), що забезпечений платиново-платинородієвою термопарою. Результати. Результати термічного аналізу свідчать про термічну стійкість активних фармацевтичних інгредієнтів і допоміжних речовин лікарської форми, яку дослідили. На дериватограмах мазі з піроктон оламіном та її гідрофільного носія-плацебо спостерігали збіг теплових ефектів із такими для компонента, що активно діє, і допоміжних речовин. Це вказує на відсутність хімічної взаємодії між ними. Висновки. Встановили, що інгредієнти розробленої м’якої лікарської форми для топічної терапії себорейного дерматиту з піроктон оламіном на гідрофільній основі не взаємодіють, а тому ця композиція є механічною сумішшю діючих і допоміжних речовин. Враховуючи результати аналізу теплових ефектів інгредієнтів розробленої мазі для зовнішнього застосування, доцільне здійснення технологічного процесу її виготовлення за температури не більше ніж 90 °С.
Доп.точки доступа:
Солодовник, В. А.
Гладишев, В. В.
Бурлака, Б. С.
Пухальська, І. О.

Свободных экз. нет

Найти похожие

3.


   
    Термогравіметричні дослідження комбінованої мазі з екстрактом хлорофіліпту [Текст] / В. В. Ковальов [та ін.] // Фармацевтичний журнал. - 2008. - № 6. - С. 53-58

Рубрики: Раневая инфекция

   Мази


   Термогравиметрия


Доп.точки доступа:
Ковальов, В. В.
Чуєшов, В. І.
Ковальов, В. М.
Рубан, О. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

4.


    Рубан, О. А.
    Термогравіметричні дослідження мазі глюкорибіну / О. А. Рубан, Є. В. Гладух // Український журнал клінічної та лабораторної медицини. - 2009. - № 2. - С. 65-69

Рубрики: Мази

   Термогравиметрия


   Глюкорибин


Доп.точки доступа:
Гладух, Є. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

5.


    Бурлака, Б. С.
    Термогравіметричні дослідження назального засобу з антагоністом інтерлейкіну-1β (IL-1Ra) [Текст] / Б. С. Бурлака // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2021. - Том 14, N 1. - С. 56-63


MeSH-главная:
РЕЦЕПТОРЫ ИНТЕРЛЕЙКИНА -- RECEPTORS, INTERLEUKIN (антагонисты и ингибиторы)
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, INTRANASAL (использование)
НАЗАЛЬНЫЕ СПРЕИ -- NASAL SPRAYS
ТЕРМОГРАВИМЕТРИЯ -- THERMOGRAVIMETRY (методы)
Аннотация: Антагоніст рецепторів інтерлейкіну-1 (ІL-1Ra) – активний фармацевтичний інгредієнт, який отримують методом генної трансформації Escherichia coli, забезпечує нейропротекторний ефект, як-от гальмування процесів окислювальної модифікації білків, нормалізацію функціональної активності мітохондрій, енергетичного обміну, неврологічного статусу в постішемічному періоді. Впродовж попередніх комплексних фізико-хімічних, мікробіологічних і біофармацевтичних досліджень розробили склад нової інтраназальної форми, рецептура включає ІL-1Ra, натрій КМЦ, D-пантенол, бензалконію хлорид, трилон Б, твін-80, фосфатний буферний розчин – рН 6.0 (ДФУ 2). Враховуючи особливості технологічного процесу, під час створення нової гелевої лікарської форми необхідно обґрунтувати температурний режим виготовлення основи-носія, введення діючої речовини в основу, а також спрогнозувати можливу хімічну взаємодію окремих компонентів. Тому актуальним є застосування термогравіметричного аналізу в фармацевтичній технології. Мета роботи – здійснити термогравіметричне дослідження нової назальної форми з антагоністом інтерлейкіну-1? (IL-1Ra). Матеріали та методи. Як об’єкти термогравіметричних досліджень використовували напівфабрикат-розчин рецепторного антагоніста інтерелейкіну-1 (IL-1Ra). Використали допоміжні речовини: натрій карбоксиметилцелюлозу, твін-80, D-пантенол, трилон Б, бензалконію хлорид. Для забезпечення відповідного значення рН застосовували фосфатний буферний розчин (рН 6.0) за рецептурою згідно з ДФУ 2 видання. Крім окремих компонентів готового назального гелю, готували назальний гель без IL-1RA, а також гель з IL-1Ra. Термографічний аналіз виконали на дериватографі Shimadzu DTG-60 (Японія) з платиново-платинородієвою термопарою при нагріванні зразків в алюмінієвих тиглях (від 15 °С до 250 °С). Як еталонну субстанцію використовували ?-Al2O3. Швидкість нагрівання – 10 ?С за хвилину. Маса зразків – від 19,22 мг до 52,91 мг. Результати дериватограф графічно фіксував як криві T, DTA, TGA. Крива Т на дериватограмі показує зміну температури, крива TGA – зміну маси зразка в період дослідження. Крива DTA показує диференціювання теплових ефектів, містить інформацію про ендотермічні та екзотермічні максимуми, її можна використовувати для якісного оцінювання дериватограми. Результати. Дослідження складалося з двох етапів. На першому вивчали дериватограми дослідних зразків, окремих інгредієнтів готового назального гелю (діюча та допоміжні речовини: IL-1Ra, натрій карбоксиметилцелюлоза, твін-80, D-пантенол, трилон Б, бензалконію хлорид, фосфатний буферний розчин – рН 6.0). На другому етапі готували зразки назальних гелів: назальний гель із необхідною кількістю допоміжних речовин, крім діючої речовини – IL-1Ra, а також назальний гель, що містив IL-1Ra та необхідну кількість допоміжних речовин. У результаті отримали окремі параметри термогравіметричного аналізу у вигляді графічного зображення – дериватограми, які потім аналізували. Висновки. Під час термогравіметричних досліджень окремих компонентів назального гелю з IL-1Ra, а також назальних гелів із діючою речовиною та без неї встановили: технологічний процес виготовлення гелю з IL-1Ra доцільно проводити, враховуючи термолабільні сполуки. Спочатку потрібно приготувати основу без консерванта й IL-1Ra. Далі за температури не більше ніж 40 °С розчинити консервант, а потім при охолодженні до 20 °С додати IL-1Ra. Розроблена лікарська форма гелю з IL-1Ra – суміш діючих і допоміжних речовин, інгредієнти яких не взаємодіють і можуть поєднуватися.
Свободных экз. нет

Найти похожие

6.


    Кучина, Л. К.
    Термогравіметричні дослідження супозиторіїв із дилтіаземом [Текст] / Л. К. Кучина, В. В. Гладишев, І. А. Бірюк // Фармацевтичний журнал. - 2015. - № 3. - С. 34-38


MeSH-главная:
СУППОЗИТОРИИ -- SUPPOSITORIES (стандарты)
ДИЛТИАЗЕМ -- DILTIAZEM (фармакология)
ТЕРМОГРАВИМЕТРИЯ -- THERMOGRAVIMETRY
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL
Доп.точки доступа:
Гладишев, В. В.
Бірюк, І. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

7.


    Половко, Н. П.
    Термогравіметричний аналіз антимікотичних гелів / Н. П. Половко, О. Г. Башура // Український журнал клінічної та лабораторної медицини. - 2010. - № 3. - С. 43-45

Рубрики: Гели

   Противогрибковые средства


   Термогравиметрия


   Бифоназол


   Клотримазол


Доп.точки доступа:
Башура, О. Г.

Свободных экз. нет

Найти похожие

8.


   
    Термогравіметричний аналіз мазей з ксероформом / І. О. Криклива, О. А. Рубан, Ю. В. Юдина // Український журнал клінічної та лабораторної медицини. - 2009. - № 4. - С. 65-68

Рубрики: Мази

   Диметилсульфоксид


   Ксероформ


   Эконазол


   Термогравиметрия


Доп.точки доступа:
Криклива, І. О.
Рубан, О. А.
Юдина, Ю. В.
Шмирьова, Ю. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

9.


    Стрілець, О. П.
    Термографічне дослідження нового комбінованого препарату із гіпотензивною дією [Текст] / О. П. Стрілець // Український журнал клінічної та лабораторної медицини. - 2010. - № 4. - С. 29-31

Рубрики: Таблетки

   Термогравиметрия


   Лекарственных средств оценка


   Антигипертензивные средства


Свободных экз. нет

Найти похожие

10.


    Хромильова, О. В.
    Щодо поєднання гліцину та тіотриазоліну в одній лікарській формі [Текст] / О. В. Хромильова // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2019. - Том 12, N 2. - С. 181-185


MeSH-главная:
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (терапевтическое применение, фармакокинетика, химический синтез)
ГЛИЦИН -- GLYCINE (терапевтическое применение, фармакокинетика)
ТЕРМОГРАВИМЕТРИЯ -- THERMOGRAVIMETRY (методы)
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS (фармакокинетика, химический синтез)
Аннотация: Початок нинішнього тисячоліття ознаменувався значним поширенням серцево-судинних захворювань, які посіли 1–2 місця у структурі смертності промислово розвинених країн. Певний інтерес як перспективний первинний нейропротектор викликає гліцин. Він забезпечує нормальне функціонування NMDA-рецепторів завдяки впливу на гліцинові сайти, має метаболітотропний та енерготропний ефекти. Є дані про здатність антиоксиданта тіотриазоліну потенціювати терапевтичну дію нейрометаболічних церебропротекторів. Тому цікавим є створення нового комбінованого препарату на основі гліцину та тіотриазоліну. Мета роботи – обґрунтування можливості комбінування гліцину з тіотриазоліном в одній лікарській формі за допомогою дериватографічного дослідження. Матеріали та методи. Як об’єкти термогравіметричних досліджень використовували субстанції тіотриазоліну (виробник – ДП «Завод хімічних реактивів» Науково-технологічного комплексу «Інститут монокристалів» НАН України), гліцину (Pharmaceutical Co., Ltd, КНР), суміші гліцин-тіотриазолін, яку приготували на кафедрі фармацевтичної хімії ЗДМУ. Термографічний аналіз здійснили на приладі дериватограф «Shimadzu DTG-60» (Японія) з платиново-платинородієвою термопарою при нагріванні зразків в алюмінієвих тиглях (від 18 ?С до 250 ?С). Як еталонну субстанцію використовували ?-Al2O3. Швидкість нагрівання становила 10 ?С/хв. Маса досліджуваних зразків – від 13,43 мг до 28,68 мг. Дериватограф графічно фіксував дані, що одержали, у вигляді кривих T, DTA, TGA. Результати. Під час роботи виконували термогравіметричний аналіз субстанції тіотриазоліну, гліцину, суміші гліцин-тіотриазолін. Виявили, що при нагріванні суміші гліцину та тіотриазоліну до 118 ?С речовини залишаються у вигляді порошків, а при нагріванні надалі маса зразка зменшується. Тому вважаємо, що в технологічному процесі виготовлення лікарських форм доцільно здійснювати технологічні операції при температурі не вище ніж 118 ?С. Висновки. За даними термогравіметричного аналізу субстанції гліцину, тіотриазоліну, суміші гліцин-тіотриазолін, необхідно відзначити, що суміш тіотриазоліну та гліцину є сумішшю діючих речовин, які не взаємодіють між собою та можуть бути в одній лікарській формі у вигляді таблеток.
Свободных экз. нет

Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)