Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Книги (1)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=Тиазолы<.>)
Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30  
1.


   
    Синтез та попередня оцінка фармакологічного потенціалу похідних роданіну з бензтіазольним фрагментом у молекулах [Текст] / Л. М. Мосула [та ін.] // Фармацевтичний журнал. - 2009. - № 1. - С. 54-60

Рубрики: Роданин

   Тиазолы


Доп.точки доступа:
Мосула, Л. М.
Гаврилюк, Д. Я.
Казьмірчук, Г. В.
Лесик, Р. Б.

Свободных экз. нет

Найти похожие

2.


   
    Синтез та первинна оцінка протизапальної активності 1,4,5,6-тетрагідропіримідин-2-карбоксамідів [Текст] = Synthesis and primary screening of anti-inflammatory activity of 1,4,5,6-tetrahydropyrimidine-2-carboxamides / В. Я. Горішній [та ін.] // Фармацевтичний часопис. - 2018. - N 2. - С. 5-10


MeSH-главная:
ПИРИМИДИНЫ -- PYRIMIDINES
ХИМИИ МЕТОДЫ СИНТЕТИЧЕСКИЕ -- CHEMISTRY TECHNIQUES, SYNTHETIC
ТИАЗОЛЫ -- THIAZOLES
МОРФОЛИНЫ -- MORPHOLINES
Аннотация: Розроблено методику синтезу 1,4,5,6-тетрагідропіримідин-2-карбоксамідів. За результатами дослідження протизапальної активності синтезованих похідних ідентифіковано високоактивні сполуки, які з показниками пригнічення запальної реакції в межах 37,5–46,7 % співмірні з дією еталонного нестероїдного протизапального засобу «Диклофенаку натрію»
Доп.точки доступа:
Горішній, В. Я.
Фролов, Д. А.
Нєктєгаєв, І. О.
Остап’юк, Ю. В.
Матійчук, В. С.

Свободных экз. нет

Найти похожие

3.


   
    Синтез та бактерицидні властивості 2-піразолілзаміщених 1,3-тіазолідин-4-онів [Текст] / М. К. Братенко, О. І. Панімарчук, В. О. Чорноус // Фармацевтичний журнал. - 2007. - № 6. - С. 64-69

Рубрики: Пиразолы

   Тиазолы


Доп.точки доступа:
Братенко, М. К.
Панімарчук, О. І.
Чорноус, В. О.

Свободных экз. нет

Найти похожие

4.


   
    Синтез деяких нових N3 заміщених 5-гідрокси-7-метил-3H-тіазоло[4,5-b]піридин-2-онів як потенційних біологічно активних речовин [Текст] / Т. І. Чабан [та ін.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2019. - Том 12, N 2. - С. 129-134


MeSH-главная:
ПИРИДИНЫ -- PYRIDINES (химический синтез)
ТИАЗОЛЫ -- THIAZOLES (химический синтез)
ГИДРОЛИЗ -- HYDROLYSIS
АЦИЛИРОВАНИЕ -- ACYLATION
Аннотация: Конденсовані біциклічні системи з тіазолідиновим ядром, які анельовані до піридинового циклу, посідають чільне місце в медичній хімії через широкий спектр фармакологічної активності. Виходячи з цього, актуальним є синтез нових N3 заміщених тіазоло[4,5-b]піридинів із перспективою вивчення біологічної активності отриманих сполук. Мета роботи – розширення синтетичного потенціалу тіазоло[4,5-b]піридинів, дослідження їхньої реакційної здатності та синтез нових N3 заміщених 5-гідрокси-7-метил-3H-тіазоло[4,5-b]піридин-2-онів. Матеріали та методи. Методики органічного синтезу, фізичні та фізико-хімічні методи аналізу органічних сполук (ЯМР 1Н-спектроскопія, елементний аналіз). Результати. Для отримання нових тіазоло[4,5-b]піридинів здійснили трансформацію базового гетероциклу за положенням N3. Встановили, що поєднання реакції ціанетилювання та кислотного гідролізу є ефективною методикою синтезу важкодоступної 3-(5-гідрокси-7-метил-2-оксо-тіазоло[4,5-b]піридин-3-іл)-пропіонової кислоти. Отримання цієї кислоти дало змогу одержати групу амідів як перспективних біологічно активних сполук. Структура всіх синтезованих сполук підтверджена методом ЯМР 1Н спектроскопії та даними елементного аналізу. Висновки. У результаті структурної модифікації 5-гідрокси-7-метил-3H-тіазоло[4,5-b]піридин-2-ону за положенням N3 синтезовано серію нових тіазоло[4,5-b]піридинів. Здійснюється фармакологічний скринінг отриманих тіазоло[4,5-b]піридинів. Продовжується дослідження реакційної здатності, а також хімічних перетворень із перспективою вивчення біологічної активності синтезованих сполук.
Доп.точки доступа:
Чабан, Т. І.
Огурцов, В. В.
Матійчук, В. С.
Гончаренко, О. В.
Чабан, І. Г.

Свободных экз. нет

Найти похожие

5.


   
    Синтез і кардіотропна дія [3-алліл-4-(4-метоксифеніл)-3Н-тіазол-2-іліден]-(3-трифлуорометилфеніл)аміну гідроброміду в білих щурів [Текст] / І. В. Драпак [та ін.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2019. - № 4. - С. 255-262. - Бібліогр. в кінці ст.


MeSH-главная:
СКОПОЛАМИНА ГИДРОБРОМИД -- SCOPOLAMINE HYDROBROMIDE
ТИАЗОЛЫ -- THIAZOLES (химический синтез)
Аннотация: У роботі наведено результати експериментального дослідження, присвяченого синтезу та вивченню кардіотропних властивостей оригінального похідного тіазолу - [3-алліл-4-(4-метоксифеніл)-3Н-тіазол-2-іліден]-(3-трифлуорометилфеніл)аміну гідроброміду з умовною назвою Кардіазол, як перспективного вітчизняного кардіопротекторного лікарського засобу. Запропоновано зручний та ефективний метод отримання субстанції Кардіазолу, який придатний для промислових масштабів. У серії in vitro дослідів встановлено, що Кардіазол характеризується виразною кардіотропною дією, співмірною з мілдронатом. Встановлено, що за внутрішньоочеревинного введення білим щурам у дозі 7 мг/кг Кардіазол спричиняє гіпотензивний ефект і призводить до зниження артеріального тиску на 12,8 % і 16,7 % через 60 хв і 180 хв після введення, не впливає на частоту та ритм серцевих скорочень. Встановлено, що застосування Кардіазолу викликає кардіопротекторний ефект і спричиняє зниження рівня летальності білих щурів за адреналінової моделі інфаркту міокарда, покращує біохімічний профіль маркерів патологічного процесу (АСТ, ЛДГ, МВ-КФК) і нормалізує зміни на електрокардіограмі.
Доп.точки доступа:
Драпак, І. В.
Серединська, Н. М.
Піняжко, О. Р.
Чубучна, О. В.
Голота, С. М.
Нєктєгаєв, І. О.

Свободных экз. нет

Найти похожие

6.


   
    Протипухлинна активність та QSAR-анаоліз похідних роданіну з бензтіазольним фрагментом у молекулах [Текст] / Л. М. Мосула [та ін.] // Фармацевтичний журнал. - 2010. - № 2. - С. 77-83

Рубрики: Роданин

   Тиазолы


   Противоопухолевые средства


Доп.точки доступа:
Мосула, Л. М.
Зіменковський, Б. С.
Огурцов, В. В.
Гаврилюк, Д. Я.
Драпак, І. В.
Лесик, Р. Б.

Свободных экз. нет

Найти похожие

7.


   
    Пошук нових біологічно активних речовин із протимікробною та протигрибковою активністю в ряду похідних 1,2,4-тріазол-3-тіолів із залишками тіофену / В. О. Саліонов [та ін.] // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2017. - Вип. 10, N 2. - С. 186-190


MeSH-главная:
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
ТИАЗОЛЫ -- THIAZOLES (химический синтез)
СУЛЬФГИДРИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ -- SULFHYDRYL COMPOUNDS (химический синтез)
Аннотация: Перед людством загострюється актуальна проблема − стійкість мікроорганізмів до протимікробних і протигрибкових препаратів. Тому одним із можливих варіантів вирішення цього питання є створення нових лікарських засобів. Науковий інтерес в цьому аспекті представляють похідні 1,2,4-тріазолу. У науковій літературі опубліковано багато інформації щодо перспективності їх подальших досліджень, але дані щодо дослідження протимікробної та протигрибкової дії 4-R-5-(5-бромтіофен-2-іл)-1,2,4-тріазол-3-тіолів та 4-R-метиліденаміно-5-(тіофен-2-іл)-1,2,4-тріазол-3-тіолів відсутні.
Доп.точки доступа:
Саліонов, В. О.
Панасенко, О. І.
Книш, Є. Г.
Камишний, О. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

8.


    Остап’юк, Ю. В.
    Синтез та протипухлинна активність 6-(Н/Ме)-N-(5-R-бензил-1,3-тіазол-2-іл)-4,5,6,7-тетрагідро-1-бензотіофен-3-карбоксамідів [Текст] = Synthesis and antitumor activity of 6-(H/Me)-N-(5-R-benzyl-1,3-thiazol-2-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxamides / Ю. В. Остап’юк, Д. А. Фролов, В. С. Матійчук // Фармацевтичний часопис. - 2017. - N 2. - С. 19-25


MeSH-главная:
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
ТИАЗОЛЫ -- THIAZOLES
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS
Аннотация: Мета роботи. Синтез нових 6-(Н/Ме)-N-(5-R-бензил-1,3-тіазол-2-іл)-4,5,6,7-тетрагідро-1-бензотіофен-3-карбокса-амідів та дослідження їх протипухлинної активності. Матеріали і методи. При виконанні експериментальної частини роботи використано традиційні методи органічного синтезу. Вихідні реагенти синтезовані за відомими методиками із комерційно доступних реактивів. Спектри ЯМР одержаних сполук знімали на приладі Varian VXR-400, розчинник DMSO-d6, стандарт – тетраметилсилан. Вивчення протипухлинної активності синтезованих сполук виконували в рамках міжнародної наукової програми DTP (Developmental Therapeutic Program) Національного інституту раку (NCI, Бетезда, Меріленд, США). Результати й обговорення. Отримано серію нових 6-(Н/Ме)-N-(5-R-бензил-1,3-тіазол-2-іл)-4,5,6,7-тетрагідро-1-бензотіофен-3-карбоксамідів (5а-h). Досліджено протипухлинну активність N-[5-(3-хлоробензил)-1,3-тіазол-2-іл]-4,5,6,7-тетрагідро-1-бензотіофен-3-карбоксаміду (5b), N-(5-бензил-1,3-тіазол-2-іл-6-метил-4,5,6,7-тетрагідро-1-бензотіофен-3-карбоксаміду (5d) та 6-мeтил-N-{5-[2-хлоро-5-(трифторометил)бензил]-1,3-тіазол-2-іл}-4,5,6,7-тетрагідро-1-бензотіофен-3-карбоксаміду (5h). Встановлено, що сполуки 5b і 5d володіють значним протипухлинним ефектом. Висновки. Вперше отримано серію нових 6-(Н/Ме)-N-(5-R-бензил-1,3-тіазол-2-іл)-4,5,6,7-тетрагідро-1-бензотіофен-3-карбоксамідів (5а-h). Досліджено їх протипухлинну активність. Ідентифіковано сполуки-хіти, перспективні для подальшої оптимізації.
Доп.точки доступа:
Фролов, Д. А.
Матійчук, В. С.

Свободных экз. нет

Найти похожие

9.


   
    Моделювання 3d фармакофорів у молекулах похідних 5,7-диметил-6-фенілазо-3Н-тіазоло[4,5-B]піридин-2-ону [Текст] / О. В. Кленіна [та ін.] // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, № 1. - С. 60-68


MeSH-главная:
ПИРИДОНЫ -- PYRIDONES (химический синтез)
ТИАЗОЛЫ -- THIAZOLES (химический синтез)
МОДЕЛИ МОЛЕКУЛЯРНЫЕ -- MODELS, MOLECULAR
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL (методы)
Доп.точки доступа:
Кленіна, О. В.
Чабан, Т. І.
Огурцов, В. В.
Чабан, І. Г.
Голос, І. Я.

Свободных экз. нет

Найти похожие

10.


    Маньковский, Б. Н.
    Тиазолидиндионы (глитазоны) - место в терапии больных сахарным диабетом 2-го типа [Текст] / Б. Н. Маньковский // Therapia (Український медичний вісник). - 2008. - № 1. - С. 54-56

Рубрики: Диабет сахарный инсулиннезависимый--лек тер

   Тиазолы


Свободных экз. нет

Найти похожие

 1-10    11-20   21-30  
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)