Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Книги (1)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=Тиреоглобулин<.>)
Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-18 
1.


    Хоруженко, А. И.
    Новые методические подходы к культивированию тиреоцитов с сохранением их фолликулярной структуры [Текст] / А. И. Хоруженко // Экспериментальная онкология. - 2002. - Т. 24, № 2. - С. 99-104


MeSH-главная:
ТИРЕОГЛОБУЛИН -- THYROGLOBULIN (анализ, выделение и очистка)

Найти похожие

2.


   
    Функціональний стан гіпофізарно-тиреоїдної системи в дітей з алергодерматозами [Текст] / Т. В. Сорокман [та ін.] // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2017. - Том 13, N 8. - С. 13-17. - Бібліогр.: с. 16


MeSH-главная:
ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ -- DERMATITIS, ATOPIC (кровь)
ДЕРМАТИТ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ КОНТАКТНЫЙ -- DERMATITIS, ALLERGIC CONTACT (кровь)
ДЕРМАТИТ КОНТАКТНЫЙ -- DERMATITIS, CONTACT (кровь)
ТИРОКСИН -- THYROXINE (кровь)
ТИРЕОТРОПИН -- THYROTROPIN (кровь)
ТИРЕОГЛОБУЛИН -- THYROGLOBULIN (иммунология, кровь)
АНТИТЕЛА -- ANTIBODIES (кровь)
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА -- THYROID GLAND (патофизиология, ультрасонография)
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Серед алергічних захворювань переважає шкірна патологія. Від атопічного дерматиту страждає до 10 % дитячого населення. Відомий вплив тиреоїдних гормонів на розвиток атопії. Мета дослідження: вивчити особливості функціонального стану гіпофізарно-тиреоїдної системи в дітей з алергодерматозами. Матеріали та методи. Обстежені 72 дитини віком від 7 до 18 років, які розподілені на 4 групи: I — діти, хворі на атопічний дерматит (n = 29), II — на алергійний контактний дерматит (n = 17), III — на простий контактний дерматит (n = 16), IV — практично здорові діти (n = 10). Визначали рівень тироксину, тиреотропного гормона, антитіл до тиреоглобуліну (ТГ). Одержані результати оброблені методом статистичного варіаційного і кореляційного аналізу з використанням програми «Біостат». Результати. Еритема виявлена у 95,2 %, набряк — у 43,5 %, ексудація — у 37,1 %, екскоріація — у 43,5 %, ліхеніфікація — у 56,4 % дітей із загальної групи хворих, що знаходилися під спостереженням. Визначені порушення функції гіпофізарно-тиреоїдної системи на рівні як центральної, так і периферичної ланки. Частота виявлення антитіл до ТГ у дітей I групи була найвищою і перевищувала середні популяційні значення у 3,7 раза (36,7 %; χ2 = 17,5; р 0,05). Рівень ТГ у всіх обстежених хворих був вірогідно вищим від рівня групи порівняння. У I групі дітей рівень ТГ був у 15 разів вищим від рівня ТГ у дітей групи порівняння, у II — у 12 разів, у III — в 11 разів. Частота виявлення антитіл до ТГ у групі хворих зі стажем хвороби понад 10 років перевищувала середні популяційні значення у 3,2 раза (34,0 %; χ2
Доп.точки доступа:
Сорокман, Т.В.
Лозюк, І.Я.
Макарова, О. В.
Остапчук, В. Г.

Свободных экз. нет

Найти похожие

3.


    Федосеева, О. В.
    Морфогенез щитоподібної залози щурів раннього віку після пренатальної дїї дексаметазону [Текст] = Morphogenesis of the thyroid gland of rats of the early period after the prenatal action of Dexamethasone / О. В. Федосеева // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2021. - Т. 25, № 1. - С. 22-26. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-главная:
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА -- THYROID GLAND (действие лекарственных препаратов, рост и развитие, эмбриология)
МОРФОГЕНЕЗ -- MORPHOGENESIS (действие лекарственных препаратов)
КРЫСЫ -- RATS (рост и развитие, эмбриология)
ПРЕНАТАЛЬНЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ -- PRENATAL INJURIES (диагностика, химически вызванный)
ДЕКСАМЕТАЗОН -- DEXAMETHASONE (вредные воздействия, токсичность)
ТИРЕОГЛОБУЛИН -- THYROGLOBULIN (действие лекарственных препаратов, диагностическое применение)
Аннотация: Метою роботи було встановлення особливостей морфогенезу щитоподібної залози щурів у ранньому віці постнатального онтогенезу в нормі та після пренатальної дії дексаметазону. Матеріалом дослідження була щитоподібна залоза щурів (54 тварини) лінії Вістар у віці від 1 до 14 доби постнатального розвитку, яким експериментально оперативно, крізьоболонково, внутрішньоплідно вводили розчин дексаметазону в дозі 0,05 мл у розведенні 1:40 на 18 добу датованої вагітності; групі контролю – 0,05 мл 0,9% NaCl. Зрізи фарбували гематоксиліном та еозином, азаном, імуногістохімічно (ki-67). Статистично використовували параметричний t-критерій Ст’юдента, нормальність розподілу перевіряли з використанням критерію Шапіро-Уїлка, достовірність не менше 95%, при р0,05. У тварин 1-3 доби експериментально пренатально експонованих дексаметазоном залоза була більше функціонально збуджена: збільшувалася кількість резорбційних вакуолей у колоїді, який був щільний, але висота тироцитів майже не відрізнялося від контролю. Було більше фолікулів безколоїдного типу з ki-67-позитивними клітинами. На 7-му добу постнатального періоду структура залози змінювалася у напряму збільшення проявів процесу блокування виведення тиреоїдних гормонів, але синтез та виведення компонентів у порожнину фолікулів зберігався. По всьому органу фолікули збільшувалися. На 11 добу постнатального життя у щитоподібних залозах тварин, пренатально експонованих дексаметазоном, кількість мікрофолікулів стала меншою, а частина проліферуючих ki-67-позитивних клітин у стінці фолікулів несуттєво зменшувалася у порівнянні з попереднім терміном, але у порівнянні з контролем проліферуючих клітин було менше у 1,8 разів. На 14 добу щитоподібна залоза експериментальних тварин характеризувалася мозаїчним розташуванням крупних фолікулів зі сплощеними тироцитами. Таким чином, морфогенез щитоподібної залози за гіпофункціональним типом після пренатальної дії дексаметазону у щурів раннього віку свідчить про адаптогенну компенсаторну реакцію та морфо-функціональну незрілість органу в цей період, що може бути підгрунттям до правокації збереження такого морфогенетичного шляху під дією стресорних факторів для організму
The aim of the study was to establish the features of the morphogenesis of the thyroid gland of rats at an early age of normal postnatal ontogenesis and after prenatal exposure to dexamethasone. The study material was the thyroid gland of rats (54 animals) of the Wistar line at the age of 1 to 14 days of postnatal development, which experimentally operatively, through the membrane, intrauterinely injected a solution of dexamethasone at a dose of 0.05 ml at a dilution of 1:40 on the 18th day of pregnancy; control group – 0.05 ml of 0.9% NaCl. Sections were stained with haematoxylin and eosin, azan, immunohistochemically (ki-67). Statistically used Student’s parametric t-test, the normality of the distribution was checked using the Shapiro-Wilk test, the reliability is not less than 95%, the reliability at p0.05. In animals experimentally prenatally exposed to dexamethasone for 1-3 days, the gland was more functionally excited: the number of resorption vacuoles in the colloid, which was dense, increased, but the height of thyrocytes was almost no different from the control. There were more colloid-type follicles with ki-67-positive cells. On the 7th day of postnatal life, the structure of the gland changed in the direction of increasing the manifestations of the process of blocking the excretion of thyroid hormones, but the synthesis and excretion of components into the follicle cavity was preserved. Follicles increased throughout the body. On the 11th day of postnatal life in the thyroid glands of animals prenatally exposed to dexamethasone, the number of microfollicles decreased, and the proportion of proliferating ki-67-positive cells in the follicle wall decreased insignificantly compared to the previous period, but compared to the control of proliferating cells was less than 1.8 times. On 14th day, the thyroid gland of experimental animals was characterized by a mosaic arrangement of large follicles with flattened thyrocytes. Thus, the morphogenesis of the thyroid gland by hypofunctional type after prenatal exposure to dexamethasone in young rats indicates an adaptogenic compensatory response and morpho-functional immaturity of the organ during this period, which may be the basis for provoking the preservation of such morphogenetic factors under the influence of stressors
Свободных экз. нет

Найти похожие

4.


    Федосєєва, О. В.
    Імуногістохімічні показники морфофункціонального стану щитоподібної залози в нормі та після пренатального антигенного навантаження [Текст] / О. В. Федосєєва // Медичні перспективи. - 2021. - Т. 26, № 2. - С. 40-44. - Бібліогр. в кінці ст.


Рубрики: Тиреоглобулин

MeSH-главная:
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА -- THYROID GLAND (аномалии, иммунология, кровоснабжение, метаболизм, ультрасонография, ультраструктура)
АНТИГЕНЫ -- ANTIGENS (анализ, иммунология, кровь, метаболизм, моча, токсичность)
КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR -- RATS, WISTAR (аномалии, иммунология, кровь, микробиология, рост и развитие)
Аннотация: В ході індивідуального розвитку і впливу інфекційних агентів на організм структурні компоненти щитовидної залози можуть істотно змінюватися. У сучасних дослідженнях велике значення надається вивченню механізмів підтримки морфологічного гомеостазу щитовидної залози та представлення про її структурно-функціональну перебудову в умовах реакції імунної системи організму на різні інфекції. Експериментально встановлені морфофункціональні особливості щитовидної залози новонароджених тварин після пренатальної дії тиреоїд-неспецифічного антигену (стафілококового анатоксину). У антиген-премійованих крис змінюються терміни фолікулогенезу, а також розміри, розподіл і імуногістохімічна експресія антител до тироглобуліну, функціональний стан тироцитів і фолікулів у порівнянні з нормою. Обнаруженные імуногістохімічні зміни свідчать про визнаннях морфофункціональної незрелості органу з елементами гіпоактивності.
Свободных экз. нет

Найти похожие

5.


    Туракулов, Я. Х.
    Влияние метилирования ДНК на экспрессию гена тиреоглобулина при териоидной патологии [Текст] / Я. Х. Туракулов, Д. А. Кадырова, Б. А. Атаханова // Проблемы эндокринологии. - 1999. - Т. 45, № 3. - С. 36-38


MeSH-главная:
ТИРЕОГЛОБУЛИН -- THYROGLOBULIN (ультраструктура)
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION (генетика, физиология)
ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- ENDOCRINE SYSTEM DISEASES (генетика, диагноз, метаболизм, этиология)
Доп.точки доступа:
Кадырова, Д. А.
Атаханова, Б. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

6.


    Ткаченко, Ю. Г.
    Современные подходы к ранней диагностике рецидивов диффренцированного рака щитовидной железы [Текст] / Ю. Г. Ткаченко // Український радіологічний журнал. - 2016. - Т. 24, № 2. - С. 73-79. - Библиогр.: с. 76-79


MeSH-главная:
ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- THYROID NEOPLASMS (диагностика, кровь, радиоизотопные изображения, радиотерапия, рентгенография, ультрасонография, хирургия)
НОВООБРАЗОВАНИЙ РЕЦИДИВ МЕСТНЫЙ -- NEOPLASM RECURRENCE, LOCAL (диагностика, кровь, радиоизотопные изображения, рентгенография, ультрасонография)
ТИРЕОГЛОБУЛИН -- THYROGLOBULIN (кровь)
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ -- ULTRASONOGRAPHY (методы)
БИОПСИЯ ТОНКОЙ ИГЛОЙ -- BIOPSY, FINE-NEEDLE (методы)
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ -- MAGNETIC RESONANCE IMAGING (методы)
РАДИОНУКЛИДНОЕ ИЗОБРАЖЕНИЕ -- RADIONUCLIDE IMAGING (методы)
ТОМОГРАФИЯ ПОЗИТРОННО-ЭМИССИОННАЯ -- POSITRON-EMISSION TOMOGRAPHY (методы)
ТОМОГРАФИЯ РЕНТГЕНОВСКАЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ -- TOMOGRAPHY, X-RAY COMPUTED (методы)
Свободных экз. нет

Найти похожие

7.


    Сорокман, Т. В.
    Антитиреоїдні антитіла при екстратиреоїдних автоімунних захворюваннях [Текст] / Т. В. Сорокман, М. Г. Гінгуляк, О. В. Макарова // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2021. - Т. 17, № 3. - С. 50-56. - Бібліогр. в кінці ст.


MeSH-главная:
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES (эпидемиология)
АНТИТИРЕОИДНЫЕ ВЕЩЕСТВА -- ANTITHYROID AGENTS (анализ)
ТИРЕОГЛОБУЛИН -- THYROGLOBULIN (анализ)
ПЕРОКСИДАЗА -- PEROXIDASE (анализ)
АУТОАНТИТЕЛА -- AUTOANTIBODIES (анализ)
Аннотация: У цьому огляді узагальнені дані про частоту автоімунних захворювань та висвітлена поширеність антитиреоїдних антитіл при екстратиреоїдних автоімунних захворюваннях. У світі близько 5–7 % населення страждають від того чи іншого типу автоімунних хвороб. Серед шести найчастіших автоімунних захворювань переважають хвороби щитоподібної залози й асоційовані з ними захворювання. Висока поширеність автоімунних захворювань щитоподібної залози викликає питання щодо потенційної ролі антитиреоїдних антитіл у перебігу позатиреоїдних автоімунних захворювань. Вважається, що автоімунні захворювання є результатом взаємодії між тригерами, автоантигенами, генетичною схильністю, порушеннями толерантності автоантигенів і механізмами апоптозу. Серед відомих на сьогодні антитиреоїдних автоантитіл варто виділити антитіла до тиреоглобуліну (АТ-ТГ), антитіла до тиреоїдної пероксидази (АТ-ТПО), а також біспецифічні — АТ-ТГ і АТ-ТПО одночасно. До категорій функціонально значущих автоантитіл, що імітують функцію гормона та провокують розвиток автоімунної патології в результаті зв’язування з рецептором та подальшої стимуляції тиреоцитів, відносяться антитіла до рецепторів тиреотропного гормона (АТ-рТТГ). Циркулюючі антитіла проти антигенів щитоподібної залози не обмежуються тільки автоімунними захворюваннями щитоподібної залози, але також виявляються при інших автоімунних захворюваннях. Найчастіше при ревматоїдному артриті, цукровому діабеті типу 1 та целіакії. Зв’язок з іншими імунними патологіями додатково підтверджує те, що АТ-TПO також виявляли в 15 % пацієнтів, які страждали на астму, у 10–29 % пацієнтів з ідіопатичною пурпурою та вітиліго. Поширеність АТ-TПO трохи вища, ніж АТ-ТГ, а АТ-рТТГ рідко реєструються при нетиреоїдних імунологічних захворюваннях
Доп.точки доступа:
Гінгуляк, М. Г.
Макарова, О. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

8.


   
    Прогностическое значение экспрессии тиреоглобулина и онкомаркеров (Р53, EGFR. RET-онкогена) в различных вариантах папиллярного рака щитовидной железы (клинико-морфологическое и иммуногистохимическое исследование) [Текст] / Е. А. Коган [и др.] // Архив патологии. - 2006. - № 4. - С. 8-11

Рубрики: Щитовидной железы новообразования--диагн

   Тиреоглобулин


   Новообразований маркеры биологические


Доп.точки доступа:
Коган, Е. А.
Рожкова, Е. Б.
Середин, В. П.
Пальцев, М. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

9.


   
    Применение технологии иммуночипов ФОСФАН™ для исследования маркеров щитовидной железы [Текст] / Н. И. Бекман [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2015. - № 5. - С. 23-26


MeSH-главная:
ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ БОЛЕЗНИ -- THYROID DISEASES (диагноз, кровь)
ТИРОКСИН -- THYROXINE (кровь)
ТИРЕОТРОПИН -- THYROTROPIN (кровь)
АУТОАНТИТЕЛА -- AUTOANTIBODIES
ТИРЕОГЛОБУЛИН -- THYROGLOBULIN
Доп.точки доступа:
Бекман, Н. И.
Ларичева, С. Ю.
Быченкова, Т. А.
Помелова, В. Г.
Осин, Н. С.

Свободных экз. нет

Найти похожие

10.


   
    Порівняльний аналіз експресії тиреоглобуліну та симпортера натрію/йоду у папілярних карциномах і фолікулярних аденомах щитовидної залози [Текст] / Л. Г. Воскобойник [та ін.] // Ендокринологія. - 2011. - Т. 16, № 1. - С. 28-39

Рубрики: Щитовидной железы новообразования

   Карцинома папиллярная


   Аденома


   Тиреоглобулин


   Натрия иодид


Доп.точки доступа:
Воскобойник, Л. Г.
Зурнаджи, Л. Ю.
Бурко, С. В.
Дегтярьова, Т. Л.
Гулій, Т. В.
Богданова, Т. І.

Свободных экз. нет

Найти похожие

 1-10    11-18 
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)