Поисковый запрос: (<.>S=Фанкони синдром<.>) |
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10 |
1.
| Бабінцева А. Г. Біохімічні маркери ниркових дисфункцій у критично хворих доношених новонароджених/А. Г. Бабінцева // Український журнал нефрології та діалізу, 2015,N № 4.-С.15-20
|
2.
| Аксенова М. Е. Нефронофтиз и нефронофтиз-ассоциированные синдромы/М. Е. Аксенова // Педиатрия, 2015. т.Т. 94,N № 3.-С.82-88
|
3.
| Тисячна Є. Д. Мінеральна щільність кісткової тканини у ВІЛ-інфікованих дітей, які у складі арвт приймають Тенофовір/Є. Д. Тисячна, Н. В. Рощина // Український науково-медичний молодіжний журнал, 2022,N № 1 спецвип. .-С.51
|
4.
| Лісовий В. М. Особливості діагностики нефронофтіза Фанконі у пацієнта з уремічним синдромом, якому проведена споріднена трансплантація нирки/В. М. Лісовий, Н. М. Андон’єва, М. М. Поляков // Урологія. -Дніпропетровськ, 2017. т.Том 21,N N 1.-С.96-99
|
5.
| Лашкул Д. А. Вікові особливості ремоделювання міокарда у чоловіків із хронічною серцевою недостатністю ішемічного генезу та нирковою дисфункцією/Д. А. Лашкул // Патологія, 2014,N № 1.-С.12-15
|
6.
| Савенкова Н. Д. Синдром Фанкони в детском возрасте/Н. Д. Савенкова // Нефрология, 2001. т.Т. 5,N № 3.-С.80-84
|
7.
| Вашурина Т. В. Тубулопатии/Т. В. Вашурина, А. Н. Цыгин, О. И. Зробок // Российский медицинский журнал, 2007,N № 1.-С.28-33
|
8.
| Клиническая и молекулярно-генетическая характеристика цистиноза у детей Российской Федерации и перспективы его лечения/Н. Н. Картамышева [и др.] // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского, 2014. т.T. 93,N № 2.-С.39-42
|
9.
| Випадок вторинного спадкового ідіопатичного синдрому де Тоні-Дебре-Фанконі у двох рідних сибсів/Н. В. Гельнер [та ін.] // Педіатрія, акушерство та гінекологія, 2007,N № 6.-С.44-46
|
10.
| Левиашвили Ж. Г. Особенности патологии почек у детей с Lowe синдромом/Ж. Г. Левиашвили, Н. Д. Савенкова, И. В. Аничкова // Нефрология, 2015. т.Т. 19,N № 6.-С.53-60
|
|
|
Книги
Стандартный
Главная
Видео-инструкция
