Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=Фенибут<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-14 
1.


    Яшан, О. І.
    Комплексне лікування гострого середнього отиту, ускладненого сенсоневральною приглухуватістю [Текст] / О. І. Яшан, І. В. Хоружий, К. Є. Нікіфоров // Мистецтво лікування. - 2013. - № 1. - С. 40-41


Рубрики: Ипидакрин

   Фенибут


MeSH-главная:
ОТИТ СРЕДНИЙ -- OTITIS MEDIA (лекарственная терапия, осложнения)
ГЛУХОТА -- DEAFNESS (осложнения, терапия)
Доп.точки доступа:
Хоружий, І. В.
Нікіфоров, К. Є.

Свободных экз. нет

Найти похожие

2.


    Якубенко, Ю. В.
    Визначення якості життя у пацієнтів із наслідками легких черепно-мозкових травм до та після лікування нейрометаболічною терапією [Текст] / Ю. В. Якубенко // Международный медицинский журнал (Харьков). - 2014. - T. 20, № 4. - С. 54-57


Рубрики: Фенибут

MeSH-главная:
ЧЕРЕПНО-МОЗГОВЫЕ ТРАВМЫ -- CRANIOCEREBRAL TRAUMA (лекарственная терапия, метаболизм)
НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА -- NOOTROPIC AGENTS (терапевтическое применение)
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ -- QUALITY OF LIFE
Свободных экз. нет

Найти похожие

3.


    Резніков, О. Г.
    Модуляція термінів пубертації та статевої поведінки щурів після пренатальної дії метилдопу, фенібуту та стресу [Текст] / О. Г. Резніков, A. A. Лимарєва // Фізіологічний журнал. - 2017. - Том 63, N 2. - С. 17-24


Рубрики: Фенибут

MeSH-главная:
ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД, ВРЕДНОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ ОТДАЛЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ -- PRENATAL EXPOSURE DELAYED EFFECTS (химически вызванный)
СТРЕСС ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЙ -- STRESS, PHYSIOLOGICAL (действие лекарственных препаратов)
ИММОБИЛИЗАЦИЯ -- IMMOBILIZATION (методы)
МЕТИЛДОФА -- METHYLDOPA (фармакология)
НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА -- NOOTROPIC AGENTS (фармакология)
ПОЛОВОЕ СОЗРЕВАНИЕ -- SEXUAL MATURATION (действие лекарственных препаратов)
ПОЛОВОЕ ПОВЕДЕНИЕ ЖИВОТНЫХ -- SEXUAL BEHAVIOR, ANIMAL (действие лекарственных препаратов)
БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY (действие лекарственных препаратов)
БЕРЕМЕННОСТЬ ЖИВОТНЫХ -- PREGNANCY, ANIMAL (действие лекарственных препаратов)
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
КРЫСЫ -- RATS
Аннотация: Досліджено пренатальний вплив інгібітора синтезу норадреналіну метилдопу (400 мг/кг на добу), агоніста ГАМК фенібуту (100мг/кг на добу), або іммобілізаційного стресування на тлі діїфенібуту на терміни статевого дозрівання та статеву поведінку щурів. Препарати вводили вагітним тваринам перорально впродовж останнього тижня вагітності (з 15-ї по 21-шу добу). В експериментах із пренатальним стресом вагітних тварин іммобілізували щоденно по одній годині протягом такого самого проміжку вагітності. Частина з них отримувала фенібут за 30 хв до стресування. Застосування цього препарату у нестресованих тварин призводило до прискорення статевого дозрівання, а метилдопу або фенібуту - до розладів статевої поведінки потомства самців і самиць. Натомість фенібут послаблював демаскулінізувальний та фемінізувальний ефекти пренатального стресу на статеву поведінку самців, про що свідчить нормалізація тривалості латентних періодів садок та інтромісій, їх кількості та зменшення числа лордознихреакцій. Фенібут частково відновлював у цих тварин терміни статевого дозрівання. Отримані результати свідчать про залучення норадренергічних і ГАМК-ергічних механізмів до пренатального програмування статевої поведінки тварин, а також: про можливість запобігання її порушень у дорослих, пренатально стресованих щурів активацією ГАМК-ергічних рецепторів. На підставі результатів цих і попередніх досліджень запропоновано концепцію дуалізма ефектів гормональних і нейротропних фармакологічних засобів, які застосовуються під час вагітності, згідно з якою вони можуть чинити шкідливий або протекторний вплив на репродуктивне здоров ’я потомства та його здатність реагувати на стресогенні чинники.
Доп.точки доступа:
Лимарєва, A. A.

Свободных экз. нет

Найти похожие

4.


   
    послеоперационные когнитивные расстройства как осложнение общей анестезии. Значение ранней фармакологической нейропротекции [Текст] / Л. В. Усенко [и др.] // Медицина неотложных состояний. - 2015. - № 2. - С. 24-31


Рубрики: Ипидакрин

   Пропофол


   Фенибут


MeSH-главная:
КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- COGNITION DISORDERS
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ -- POSTOPERATIVE COMPLICATIONS
АНЕСТЕЗИЯ ОБЩАЯ -- ANESTHESIA, GENERAL
Доп.точки доступа:
Усенко, Л. В.
Криштафор, А. А.
Полинчук, И. С.
Тютюнник, А. Г.
Усенко, А. Г.
Петрашенлк, Е. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

5.


    Петухова, Е. В.
    Быстрорастворимые гранулы для детской практики: составы и технология [Текст] / Е. В. Петухова, Е. С. Ефремова, В. А. Вайнштейн // Фармация : Науч.-практ.журн. - 2014. - № 4. - Библиогр. в конце ст.


Рубрики: Фенибут

   Амброксол


MeSH-главная:
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ -- DOSAGE FORMS
ДЕТИ -- CHILD
Доп.точки доступа:
Ефремова, Е. С.
Вайнштейн, В. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

6.


    Орос, М. М.
    Ефективність використання Ноофену® в лікуванні цефалгії напруги [Текст] / М. М. Орос, А. Я. Сабовчик // Лікарська справа. Врачебное дело. - 2019. - № 5/6. - С. 81-87. - Библиогр. в конце ст.


Рубрики: Фенибут

   Ноофен®


MeSH-главная:
ГОЛОВНОЙ БОЛИ СИНДРОМЫ -- HEADACHE DISORDERS (лекарственная терапия)
ГОЛОВНОЙ БОЛИ СИНДРОМЫ ПЕРВИЧНЫЕ -- HEADACHE DISORDERS, PRIMARY
ГОЛОВНАЯ БОЛЬ НАПРЯЖЕНИЯ -- TENSION-TYPE HEADACHE (лекарственная терапия)
ТРЕВОГИ СОСТОЯНИЕ -- ANXIETY
ДЕПРЕССИЯ -- DEPRESSION
СЕРОТОНИНА ЗАХВАТА ИНГИБИТОРЫ -- SEROTONIN UPTAKE INHIBITORS
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Аннотация: Проведено дослідження, в якому брали участь пацієнти з цефалгією напруги (n = 60) віком (37,2 ± 10,2) року. Діагноз встановлювали на основі критеріїв Міжнародної класифікації болю голови, третє видання (бета-версія). Всім пацієнтам виконано ЕЕГ, варіаційну пульсометрію, а також на момент звернення та через 27 днів лікування проводили обстеження за візуально-аналоговою шкалою (ВАШ), госпітальною шкалою тривоги та депресії (HADS), шкалами Бека і Вейна та тесту зв’язування чисел. Пацієнтів розподілено на дві групи: група І (n = 30) протягом 27 днів приймала Ноофен, група ІІ (n = 30) – селективні інгібітори зворотнього захоплення серотоніну. Встановлено, що препарат Ноофен® ефективний при лікуванні цефалгії напруги, а також виявлено задовільну переносимість його пацієнтами
Доп.точки доступа:
Сабовчик, А. Я.

Свободных экз. нет

Найти похожие

7.


   
    О биоэквивалентности анвифена и фенибута [Текст] / А. В. Жезлова [и др.] // Экспериментальная и клиническая фармакология. - 2011. - № 5. - С. 43-44

Рубрики: Анвифен

   Фенибут


Доп.точки доступа:
Жезлова, А. В.
Белолипецкая, В. Г.
Благодатских, С. В.
Меркулова, Е. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

8.


    Каспрук, Н. М.
    Досвід лікування синдрому хронічної втоми [Текст] / Н. М. Каспрук // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2018. - Том 14, N 4. - С. 141-142


Рубрики: Фенибут

   Ноофен


   Бронхомунал


MeSH-главная:
УТОМЛЕНИЯ СИНДРОМ ХРОНИЧЕСКИЙ -- FATIGUE SYNDROME, CHRONIC (иммунология, лекарственная терапия, осложнения, этиология)
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- RESPIRATORY TRACT INFECTIONS (иммунология, лекарственная терапия, осложнения)
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ X -- METABOLIC SYNDROME X (иммунология, лекарственная терапия, осложнения)
АДЪЮВАНТЫ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ -- ADJUVANTS, IMMUNOLOGIC (прием и дозировка, терапевтическое применение)
НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА -- NOOTROPIC AGENTS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Аннотация: У клінічній практиці все більше відзначається висока частота поєднаного перебігу легеневої патології та ендокринологічних порушень. При цих недугах формуються складні численні патогенетичні зв’язки, які в більшості випадків призводять до формування феномену замкнутого кола. Про метаболічний синдром (МС) говорять, коли наявні не менше трьох із таких симптомів: надмірна маса тіла, артеріальна гіпертензія, підвищення рівня цукру в крові, дисліпідемія. При цьому паралельно відзначається неврологічна симптоматика (частий головний біль, швидка стомлюваність, дратівливість, сльозливість, спалахи гніву), що притаманне й синдрому хронічної втоми (СХВ)
Свободных экз. нет

Найти похожие

9.


   
    иммунорегуляторное действие фенибута в условиях липополисахарид-индуцированного иммунного стресса [Текст] / М. А. Самотруева [и др.] // Экспериментальная и клиническая фармакология. - 2010. - № 5. - С. 30-32

Рубрики: Липополисахариды--животное--фарм

   Стресс--животное--иммунол--лек тер


   Фенибут


Доп.точки доступа:
Самотруева, М. А.
Тюренков, И. Н.
Теплый, Д. Л.
Кулешевская, Н. Р.
Хлебцова, Е. Б.

Свободных экз. нет

Найти похожие

10.


   
    Зміни нейронально-астроцитарного апарату гіпокампу на тлі тривалого введення ізоніазиду та рифампіцину за умов введення фіксованої комбінації іпідакрину гідрохлорид/фенібут [Текст] / Ю. В. Харченко [та ін.] // Укр. біофармац. журнал. - 2020. - № 1. - С. 50-60


Рубрики: Фенибут

MeSH-главная:
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTITUBERCULAR AGENTS (токсичность)
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ И НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ РЕАКЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ЛЕКАРСТВАМИ -- DRUG-RELATED SIDE EFFECTS AND ADVERSE REACTIONS
ГИППОКАМП -- HIPPOCAMPUS (действие лекарственных препаратов)
БЕЛОК КИСЛЫЙ ГЛИАЛЬНЫЙ ФИБРИЛЛЯРНЫЙ -- GLIAL FIBRILLARY ACIDIC PROTEIN (действие лекарственных препаратов)
(лекарственная терапия)
Аннотация: Основним недоліком протитуберкульозних засобів першого ряду ізоніазиду та рифампіцину є їх здатність викликати медикаментозно-індуковане ураження печінки. Водночас окрім гепатотоксичних у 12-24 % випадків їх застосування займають і неврологічні розлади. Наслідком цих процесів є порушення синаптичної пластичності, процесів навчання та пам’яті. Додатковим вагомим фактором у розвитку неврологічних розладів, зокрема когнітивної дисфункції, може бути і порушення балансу кишкової мікрофлори. Одним із напрямків, спрямованих на усунення або послаблення проявів когнітивного дефіциту при різноманітних патологічних станах, є призначення засобів з нейропротекторними властивостями. Однак і сьогодні достеменно невідомою є їх ефективність при порушеннях функції ЦНС, що виникають внаслідок тривалої протитуберкульозної терапії. Адже можна передбачити, що неврологічні розлади можуть бути опосередковані комплексом взаємопов’язаних факторів. Метою даної роботи було визначити морфометричні та ультраструктурні особливості нейронів та гліальних клітин, а також рівні гліального фібрилярного кислого білка (ГФКБ) у гіпокампі щурів за умов тривалого введення ізоніазиду та рифампіцину на тлі експериментальної терапії фіксованою комбінацією іпідакрину гідрохлорид/фенібут. Матеріали та методи. Дослідження проведені на трьох групах білих щурів-самців лінії Вістар з медикаментозно-індукованим гепатитом, який відтворювали шляхом інтрагастрального введення ізоніазиду та рифампіцину впродовж 28 діб. Щурам дослідної групи впродовж останніх 14 діб експерименту інтрагастрально вводили іпідакрину гідрохлорид/фенібут (1/60 мг/кг). Вміст цитозольної ГФКБ у гіпокампі визначали методом конкурентного твердофазного імуноферментного аналізу. Аналіз напівтонких зрізів СА1 поля гіпокампу щурів здійснювали з використанням програми аналізу Image J. Дослідження ультраструктурних характеристик проводили за допомогою трансмісійного електронного мікроскопа ПЭМ-100-01 («SELMI», Україна). Результати та їх обговорення. За умов експериментальної фармакотерапії питома кількість дегенеративно змінених нейронів була значимо нижчою за показники тварин контролю. При цьому астроцити характеризувалися істотно нижчим набряком цитоплазми та адаптативно-компенсаторними змінами у мітохондріях, а вміст цитоплазматичної ГФКБ був на 44,2 % (Р = 0,0065) нижчим за групи тварин з гепатитом. Висновки. Курсове введення іпідакрину та фенібуту зменшує виразність проявів нейродегенерації, покращує стан астроглії у гіпокампі, а також знижує цитоплазматичні рівні гліального кислого фібрилярного білка у тварин з медикаментозно-індукованими ураженнями печінки
Доп.точки доступа:
Харченко, Ю. В.
Бондаренко, Н. С.
Сердюк, А. Г.
Ушакова, Г. О.
Жилюк, В. І.

Свободных экз. нет

Найти похожие

 1-10    11-14 
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)