Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (2)

Редкие издания (3)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=Фенол<.>)

Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-13

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Близнюк Н. А., Прокопенко Ю. С., Георгіянц В. А.
Заглавие : Дослідження вмісту поліфенольних сполук у листі Corylus avellana L
Место публикации : Фітотерапія.Часопис. - 2015. - № 1. - С. 63-65 (Шифр ФУ16/2015/1)
MeSH-главная: ЛЕЩИНА -- CORYLUS
ФЛАВОНОИДЫ -- FLAVONOIDS

Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Зайченко Г. В., Шарифов X. Ш., Стахорська М. О., Халєєва О. Л., Наврузова Г. Н.
Заглавие : Фітохімічне обґрунтування фармакологічних ефектів фенольних сполук персика звичайного
Место публикации : Фітотерапія.Часопис. - 2014. - № 4. - С. 71-74 (Шифр ФУ16/2014/4)
MeSH-главная: СЛИВА -- PRUNUS

ФЛАВОНОИДЫ -- FLAVONOIDS
ФИТОТЕРАПИЯ -- PHYTOTHERAPY
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Григоренко Л. Є.
Заглавие : Зміни імунного статусу як один з критеріїв адаптаційно-пристосовчих реакцій організму на дію чинників малої інтенсивності
Место публикации : Довкілля та здоров’я. - 2014. - № 2. - С. 4-6 (Шифр ДУ9/2014/2)
MeSH-главная:
ХЛОРОФОРМ -- CHLOROFORM
ИММУННАЯ СИСТЕМА -- IMMUNE SYSTEM
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
КРЫСЫ -- RATS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ковальов С. В.
Заглавие : Похідні фенолкарбонових та гідроксикоричних кислот видів ожини
Место публикации : Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2013. - № 1. - С. 80-83 (Шифр З031814/2013/1)
MeSH-главная: РАСТЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ -- PLANTS, MEDICINAL
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- CARBOXYLIC ACIDS

Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Палій В. Г., Палій І. Г., Дудар А. О., Палій Д. В., Кулик А. В.
Заглавие : Протимікробні, фізико-хімічні властивості азотвмісних препаратів, похідних ментолу, хіноліну та фенолу
Параллельн. заглавия :Antimicrobial, physico-chemical properties of nitrogen-containing preparations of derivates of menthol, quinoline and phenol
Место публикации : Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2018. - Т. 22, № 2. - С. 267-271 (Шифр ВУ80/2018/22/2)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
Предметные рубрики: Декаметоксин-- анал-- прием
MeSH-главная: АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS
ФЕНОЛ -- PHENOL
МЕНТОЛ -- MENTHOL
ДЕКВАЛИН -- DEQUALINIUM
ХИНОЛИНЫ -- QUINOLINES
ПОВЕРХНОСТНОЕ НАТЯЖЕНИЕ -- SURFACE TENSION
Аннотация: Успішне вивчення науковцями нових синтетичних речовин різних хімічних груп сприяє розширенню арсеналу антимікробних препаратів для профілактики та лікування гнійно-запальних захворювань. Антимікробні препарати, як правило, пригнічують у збудників гнійно-запальних захворювань патогенні, інвазивні, адгезивні властивості і зменшують резистентність мікроорганізмів до антибіотиків; суттєво підвищують ефективність лікування захворювань інфекційного ґенезу. Мета - вивчити фізико-хімічні, протимікробні властивості похідних ментолу, фенолу та хіноліну. В роботі наведено результати вивчення фізико-хімічних, протимікробних властивостей шести хімічних сполук похідних ментолу, хіноліну, фенолу з використанням принципу комплексного дослідження, в яких застосовували фізико-хімічні, мікробіологічні методи. Доведено, що четвертинні амонієві сполуки похідні ментолу являють собою білі порошки з молекулярною масою 581-693, температурою плавлення від 99°C до 185°C. Хімічні речовини розчиняються у воді, етанолі. Препарати хіноліну мають молекулярну масу 687; 756, температуру плавлення 178-200°C; розчиняються в етанолі. Сполуки фенолу мають молекулярну масу 111, 112, температуру плавлення - 102°C, 110°C розчиняються в етанолі. Встановлено, що синтезовані речовини володіють широким спектром протимікробної дії на грампозитивні, грамнегативні бактерії, Candida albicans. У антибіотикорезистентних штамів стафілококів відсутні маркери резистентності до препаратів, що мають в молекулі ментол, фенол, хінолін. У складних фізико-хімічних системах важливо вивчити коефіцієнт поверхневого натягу розчинів препаратів, який є важливим об’єктивним фізичним показником молекулярного стану різних препаратів. В якості контролю використовували дистильовану воду. Досліди виконували за загальновідомою методикою. За результатами дослідження встановлено, що в контролі поверхневий натяг води дорівнював 55,70 дн/см2. У досліді з 0,1% розчином декаметоксину; препарату № 2 показник рівнявся 40,80дн/см2 та 38,20 дн/см2. В похідних хіноліну (ДН, препарат № 4) він складав 39,60 дн/см2 та 34,50 дн/см2. Розчини фенолу (препарати №5; №6) характеризувалися поверхневим натягом 32,40-43,50 дн/см2. Поверхневий натяг розчинів препаратів залежав від їх хімічної будови. Антимікробні властивості препаратів визначали на музейних та клінічних штамах мікроорганізмів, які володіли типовими тинкторіальними, морфологічними, культуральними ознаками. Для повної біологічної характеристики у штамів стафілокока вивчили утворення ферментів коагулази, лецитовітелази, гемолізинів, ферментацію маніту в анаеробних умовах. На 12 музейних та клінічних штамах бактерій виявили бактеріостатичну та бактерицидну дію шести препаратів, які є похідними ментолу (ДК; №2), хіноліну (ДН; №4), фенолу (препарати №5; №6). Похідні ментолу діяли бактерицидно на стафілококи в дозах 0,48-3,9 мкг/мл; похідні хіноліну в межах 7,8-15,6 мкг/мл; похідні фенолів 31,25-62,5 мкг/мл відповідно. Стафілококи мали високу стійкість до похідних фенолу (31,25-62,5 мкг/мл). Грамнегативні бактерії проявляли високу стійкість до похідних хіноліну та фенолу (250-500 мкг/мл). Підсумовуючи результати визначення антимікробної дії антисептиків похідних ментолу, хіноліну, необхідно підкреслити, що препарати мають високу активність по відношенню до стафілококів (0,24-7,8 мкг/мл). Похідні фенолу мають низьку бактеріостатичну та бактерицидну дію на грамнегативні бактерії (125-500 мкг/мл), що обмежує їх застосування в медициніSuccessful research by scientists of new synthetic substances of various chemical groups contributes to the broadening of the arsenal of antimicrobial drugs for the prevention and treatment of purulent-inflammatory diseases. Antimicrobial drugs, as a rule, suppress pathogenic, invasive, adhesive properties and reduce the resistance of microorganisms to antibiotics in pathogens of supportive inflammatory diseases; significantly increase the effectiveness of treatment of diseases of infectious origin. The purpose of the study was to study the physicochemical, antimicrobial properties of derivatives of menthol, phenol and quinoline. The results of the study of physicochemical, antimicrobial properties of six chemical compounds of menthol, quinoline, and phenol derivatives using the principle of complex research, in which physicochemical, microbiological methods were used, are presented. There was shown that quaternary ammonium compounds of the menthol derivatives were alike white powders with a molecular weight of 581-693, a melting point of 99’ to 185’ C. The chemicals are soluble in water, ethanol. Quinoline preparations have a molecular weight of 687; 756, melting point 178-200’C; dissolved in ethanol. Compounds of phenol had a molecular weight of 111, 112, a melting point of 102’, 110’C was soluble in ethanol. It has been established that synthesized substances possess a wide spectrum of antimicrobial action on Gram- positive, Gram-negative bacteria, Candida albicans. In antibiotic resistant strains of Staphylococci no markers of resistance to drugs containing in the molecule menthol, phenol, quinoline were found. In complex physical and chemical systems, it was important to study the coefficient of surface tension of solutions of drugs, which was an important objective physical indicator of the molecular state of various drugs. Distilled water was used as a control. Experiments were performed according to a well-known technique. According to the results of the study, in the control the surface tension of water was it was found to be 55,70 dn/cm2. In an experiment with 0,1% solution of decamethoxin; the drug number 2 was 40,80 dn/cm2 and 38,20 dn/cm2. In derivatives of quinoline (DN, drug № 4), was 39,60 dn/cm2 and 34,50 dn/cm2. Solutions of phenol (preparations №5; №6) were characterized by surface tension 32,40-43,50 dn/ cm2. Surface tension of solutions of preparations depended on their chemical structure. The antimicrobial properties of the preparations were determined on the museum and clinical strains of microorganisms, which had typical tynctorial, morphological, and cultural characteristics. For a complete biological characterization in strains of Staphylococci, the formation of coagulase enzymes, lecithovitellase, hemolysins, and mannitol fermentation in anaerobic conditions were studied. At 12 museum and clinical strains of bacteria, bacteriostatic and bactericidal effects of six drugs, which are derivatives of menthol (DK, Ns2), quinoline (DN, Ns4), phenol (preparations Ns5, №6), have been detected. Derivatives of menthol acted bactericidal to Staphylococci at doses of 0,48-3,9 ?g/ml; Quinoline derivatives in the range of 7,8-15,6 μg/ml; derivatives of phenol 31,25-62,5 μg/ml, respectively. Staphylococci were highly resistant to phenol derivatives (31,25-62,5 μg/ml). Gram-negative bacteria exhibited high resistance to quinoline and phenol derivatives (250-500 μg/ ml). Summing up the results of determining the antimicrobial action of antiseptics derivatives of menthol, quinoline, it should be emphasized that the drugs have high activity in relation to Staphylococci (0,24-7,8 μg/ml). Phenol derivatives have low bacteriostatic and bactericidal effects on Gram-negative bacteria (125-500 μg/ml), which limits their use in medicine.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Nogina T. M., Khomenko L. A., Pidgorskyi V. S., Kharkhota M. A.
Заглавие : Fatty acid composition of Rhodococcus aetherivorans cells during phenol assimilation
Место публикации : Мікробіологічний журнал. - К., 2021. - Том 83, N 4. - С. 15-23 (Шифр МУ14/2021/83/4)
MeSH-главная: ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ -- FATTY ACIDS
ФЕНОЛ -- PHENOL
ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА -- PALMITIC ACID
RHODOCOCCUS -- RHODOCOCCUS
Аннотация: Здатність мікроорганізмів виживати в несприятливих умовах і зберігати свою біодеструктивну активність, в основному, пов’язана зі змінами у складі їх клітинних ліпідів. Одним з факторів негативного впливу на клітини може бути їх взаємодія з нафтовими вуглеводнями, особливо з моноароматичними речовинами, які навіть в невеликих кількостях токсичні для мікроорганізмів. Мета. Дослідити зміни у жирнокислотному складі клітин штаму Rhodococcus aetherivorans UCM Ac-602 при деградації фенолу. Методи. Культивування штаму проводили в рідкому мінеральному середовищі з фенолом (0.75, 1.0 та 1.5 г/л) як єдиним джерелом вуглецю та енергії. Клітини, вирощені на середовищі з н-гексадеканом (7.5 г/л) та глюкозою (5.0 г/л), використовували як контролі. Метилові ефіри жирних кислот отримували гідролізом клітин в 5 % розчині ацетилхлориду в метанолі з наступною екстракцією сумішшю ефір-гексан. Ідентифікацію метилових ефірів проводили за допомогою хромато-мас-спектрометричної системи Agilent 6800N/5973 inert (Agilent Technologies, US). Вміст жирних кислот визначали за допомогою програмного забезпечення AgilentChemStation. Висновки. Значне збільшення співвідношення між нерозгалуженими насиченими та ненасиченими жирними кислотами в клітинах штаму R. aetherivorans УКМ Ас-602 при рості на фенолі і н-гексадекані порівняно з клітинами, вирощеними на глюкозі, а також збільшення кількості метилрозгалуженої (10-Me-C_18:0) кислоти в клітинах, що виросли на фенолі, свідчить про можливу участь цих жирних кислот у адаптації штаму до засвоєння токсичних речовин.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Бахолдина С. И., Шубин Ф. Н., Санина Н. М., Соловьева Т. Ф.
Заглавие : Действие фенола на бактерии Yersinia pseudotuberculosis, культивированные в различных средах
Место публикации : Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2011. - № 6. - С. 64-69. - ISSN 0372-9311 (Шифр ЖР14/2011/6). - ISSN 0372-9311
Предметные рубрики: Псевдотуберкулезная палочка-- действ преп
Фенол
Культуральные среды
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Абдуллаев М. И., Шахабиддинов Т. Т., Иванов В. И.
Заглавие : Содержание некоторых фенолсодержащих соединений в моче у детей, больных витилиго
Место публикации : Вестник дерматологии и венерологии. - 2003. - № 6. - С. 13-15 (Шифр ВР32/2003/6)
Предметные рубрики: Витилиго-- дети-- моча
Фенол
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Зайцева Н. В., Гаранин В. П., Уланова Т. С.
Заглавие : Идентификация фенолсодержащих соединений в биологических жидкостях
Место публикации : Гигиена и санитария. - 2003. - № 1. - С. 72-74. (Шифр ГР6/2003/1)
Предметные рубрики: Вода питьевая
Фенол
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Пчеляков В. Ф.
Заглавие : О механизме внутриклеточных репаративных процессов в гепатоцитах при субтоксическом воздействии фенола
Место публикации : Український медичний альманах. - Луганськ, 1998. - № 3. - С. 69-70 (Шифр УУ12/1998/3)
MeSH-главная: ФЕНОЛ -- PHENOL
ГЕПАТОЦИТЫ -- HEPATOCYTES
Найти похожие

1-10 11-13

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)