Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (22)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=Фенотип<.>)

Общее количество найденных документов : 242
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Baron, R.
Выделение подгрупп среди пациентов с невропатической болью в соответствии со связанными с болью нарушениями чувствительности: первый шаг к стратификации подхода к лечению [Текст] / R. Baron, M. Forster, A. Binder // LANCET. Neurology. - 2013. - № 6. - С. 55-63 . - ISSN 1995-1566

MeSH-главная:
НЕВРАЛГИЯ -- NEURALGIA (диагноз, лекарственная терапия, патофизиология)
БОЛЕВОЙ ПОРОГ -- PAIN THRESHOLD (действие лекарственных препаратов, классификация)
(классификация)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
НЕРВНЫХ ИМПУЛЬСОВ ПРОВЕДЕНИЕ -- NEURAL CONDUCTION (действие лекарственных препаратов)
Доп.точки доступа:
Forster, M.
Binder, A.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Basse, P. J.
Спадковий ангіоневротичний набряк: сучасні особливості діагностики та лікування [Текст] / P. J. Basse, S. С. Christiansen // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2020. - N 6. - С. 23-29

MeSH-главная:
АНГИОЭДЕМА -- ANGIOEDEMA (генетика, диагностика, иммунология, терапия)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
ЛАБОРАТОРНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ -- CLINICAL LABORATORY TECHNIQUES (использование, методы)
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И СРЕДСТВА -- THERAPEUTICS (использование)
Аннотация: Спадковий ангіоневротичний набряк (САН)– це рідкісний, потенційно небезпечний для життя стан, який проявляється періодичним набряком шкіри та слизових оболонок. Вперше клінічну картину САН описав Квінке, а Ослер у 1888 р. визначив аутосомно-домінантний тип успадкування захворювання
У статті розглядається прогрес, досягнутий за останнє десятиліття, у дослідженні патофізіологічних механізмів САН та розробці цілеспрямованих методів лікування розладу з передбачуваним зниженням захворюваності, смертності та покращенням якості життя. Наведений нижче клінічний випадок демонструє виражений ефект такого лікування
Доп.точки доступа:
Christiansen, S. С.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Bliiher, S.
Метаболически здоровое ожирение с детства до зрелого возраста: имеет ли значение только состояние массы тела? [Текст] / S. Bliiher, P. Schwarz // Therapia. Український медичний вісник. - 2016. - № 7/8. - С. 10-16

MeSH-главная:
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (диагностика, иммунология, метаболизм, патофизиология)
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ -- METABOLIC DISEASES (диагностика, иммунология, метаболизм, патофизиология)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
ДЕТИ -- CHILD
ЖИРОВАЯ ТКАНЬ -- ADIPOSE TISSUE (патофизиология)
ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН -- LIPID METABOLISM (иммунология)
ГЛЮКОЗА -- GLUCOSE (анализ, метаболизм)
АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS (патофизиология)
Доп.точки доступа:
Schwarz, P.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Chadiuk, V. O.
Features of dermatoglyphics of suicides (literature review) [Text] = Особливості дерматогліфіки суїцидентів (огляд літератури) / V. O. Chadiuk, N. M. Kozan // Судово-медична експертиза. - 2021. - N 2. - P21-25. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-главная:
ДЕРМАТОГЛИФИКА -- DERMATOGLYPHICS
САМОУБИЙСТВО -- SUICIDE (законодательство и юриспруденция)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
Аннотация: The analysis of the number of suicides, factors and conditions of its cause is complex and subjective, as it is associated with insufficient information about the causes of suicide. In this regard, it becomes especially important to search for markers that allow to identify persons prone to suicidal states, to carry out preventive measures with him in order to prevent suicides. The aim of this work was to study the latest publications on the study of genetic and phenotypic traits inherent in persons prone to suicidal acts. It has been established that to date there are no scientific studies that would reflect the relationship of phenotypic manifestations in suicides, in particular, anthroscopic, anthropometric and dermatoglyphic features of all phalanges of fingers and palms
Доп.точки доступа:
Kozan, N. M.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Characteristics of anthroposcopic features in persons who have committed crimes against human life and health [Text] = Характеристика антропоскопічних ознак в осіб, які вчинили злочини проти життя та здоров’я людини / H. M. Zelenchuk [та ін.] // Судово-медична експертиза. - 2023. - N 2. - P33-38. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-главная:
ДЕРМАТОГЛИФИКА -- DERMATOGLYPHICS
СУДЕБНАЯ МЕДИЦИНА -- FORENSIC MEDICINE (методы, тенденции)
БИОМЕТРИЧЕСКАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ -- BIOMETRIC IDENTIFICATION (методы)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
Аннотация: Dermatoglyphics is currently a subject of research by specialists in various fields of knowledge. The reason for this is that the study of the comb pattern of the hands and feet is widely used in various medical and non-medical fields, because the dermatoglyphic constitution is a genetically determined trait that remains unchanged throughout life, which closely correlates with other human characteristics, predisposition to certain types of diseases, etc. Also, papillary pattern prints can give us the opportunity to predict deviant processes of personality development
Aim of the work. To identify factor phenotypic features in individuals prone to crimes against human life and health. Materials and methods. In the course of this study, anthroposcopic parameters obtained from 50 persons, male and female, aged 18 to 59 years, who were convicted of crimes against human life and health (CGLH) were analysed: intentional murder (Article 115 of the Criminal Code of Ukraine), negligent homicide (Article 119 of the Criminal Code of Ukraine), intentional murder of a mother of her newborn child (Article 117), intentional grievous bodily harm (Article 121 of the Criminal Code of Ukraine), intentional bodily harm of moderate gravity (Article 122 of the Criminal Code of Ukraine), intentional light bodily harm (Article 125 of the Criminal Code of Ukraine). of the Criminal Code of Ukraine), intentional bodily harm of moderate severity (Article 122 of the Criminal Code of Ukraine), intentional light bodily harm (Article 125 of the Criminal Code of Ukraine), torture (Article 127 of the Criminal Code of Ukraine), leaving in danger (Article 135 of the Criminal Code of Ukraine) and 50 persons of the control group (CG). Anthroposcopic (descriptive) parameters were obtained by means of a verbal description that does not contradict generally accepted standards (Ginzburg V.V., 2000; Kozan N.M., 2018). Statistical calculations were performed using the software package STATISTICA 12 for Windows (licence number ZZS9990000099100363DEMO-L). Results. It has been established that for the group of premeditated murderers, the following factors are factor: skin colour (p=0,000), hair colour (p=0,017), hair type (p=0,000), facial features (p=0,023), forehead slope (p=0,004) and the shape of the lower jaw (p=0,000) showed statistically significant differences, and for a number of indicators such as forehead height (p=0,072), forehead width (p=0,060) and cheekbone shape (p=0,056), differences were observed at the level of statistical trend. Conclusion. The presence of factor phenotypic signs indicating a predisposition to criminal acts of varying severity will allow the use of a computer neural network program to predict the propensity to commit offences
Дерматогліфіка нині залишається предметом вивчення фахівців різних галузей знань. Причиною цього є те, що дослідження гребінцевого малюнка кистей рук і стоп широко використовують у різних медичних і немедичних галузях, адже дерматогліфічна конституція є генетично детермінованою ознакою, незмінною впродовж життя, що тісно корелює з іншими ознаками людини, схильністю до певного роду захворювань тощо. Також відбитки папілярних візерунків можуть дати нам можливість прогнозувати девіантні процеси розвитку особистості
Мета роботи. Встановлення факторних фенотипових ознак в осіб, схильних до злочинів проти життя та здоров’я людини. Матеріали та методи. Під час виконання даного дослідження були проаналізовані антропоскопічні параметри, отримані від 50 осіб чоловічої та жіночої статей віком від 18 до 59 років, які були засуджені за злочини проти життя та здоров’я людини (ЗПЖЗЛ): умисне вбивство (ст. 115 КК України), вбивство через необережність (ст. 119 КК України), умисне вбивство матір'ю своєї новонародженої дитини (ст. 117), умисне тяжке тілесне ушкодження (ст. 121 КК України), умисне тілесне ушкодження середнього ступеня тяжкості (ст. 122 КК України), умисне легке тілесне ушкодження (ст. 125 КК України), катування (ст. 127 КК України), залишення в небезпеці (ст. 135 КК України); 50 осіб контрольної групи (КГ). Антропоскопічні (описові) параметри одержували шляхом словесного опису, що не суперечить загальноприйнятим стандартам (Гинзбург В.В., 2000; Козань Н.М., 2018). Статистичні обрахунки проводилися за допомогою програмного пакета STATISTICA 12 for Windows (ліцензія № ZZS9990000099100363DEMO-L). Результати. Встановлено, що для групи умисних убивць факторними є колір шкіри (p=0,000), колір волосся (p=0,017), тип волосся (p=0,000), риси обличчя (p=0,023), нахил лоба (p=0,004) та форма нижньої щелепи (p=0,000), за ними спостерігалися статистично значущі відмінності, за низкою показників, як-от висота лоба (p=0,072), ширина лоба (p=0,060) і форма вилиць (p=0,056), відмінності відмічалися на рівні статистичної тенденції. Висновок. Наявність факторних фенотипових ознак, що вказують на схильність до злочинних дій різних ступенів тяжкості, дозволить прогнозувати схильність до правопорушень з використанням комп’ютерної нейромережевої програми
Доп.точки доступа:
Zelenchuk, H. M.
Kozovyi, R. V.
Kindrativ, E. O.
Voronych-Semchenko, N. M.
Hrechyn, A. B.
Ivanochko, V. M.
Liampel, V. I.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Classic Fabry disease: a clinical case presentation in a resident of Transcarpathia [Текст] / O. Ye. Fartushna [et al.] // Міжнародний неврологічний журнал. - 2021. - Т. 17, № 4. - С. 11-14. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-главная:
АНГИОКЕРАТОМА ТУЛОВИЩА ДИФФУЗНАЯ -- FABRY DISEASE (диагностика, история, лекарственная терапия, патофизиология, эпидемиология)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ КАК ТЕМА -- REVIEW LITERATURE AS TOPIC
Аннотация: Fabry disease is an inherited X-linked disorder of α-galactosidase deficiency that results in the accumulation of globotriaosylceramide and related neutral glycosphingolipids and may cause a wide range of symptoms affecting multiple systems. We aimed to provide a narrative literature overview of Fabry disease, with a clinical case presentation. Materials and methods. We provided a comprehensive clinical, neurological, laboratory, and instrumental analysis of Fabry disease in a young white adult admitted to the Regional Clinical Center of Neurosurgery and Neurology (Uzhhorod, Ukraine). Results and conclusions. We have presented a brief literature overview of the disease, supported with a clinical case of classic Fabry disease in a young white resident of Transcarpathia
Хвороба Фабрі є спадковою Х-зчепленою хворобою дефіциту α-галактозидази, що призводить до накопичення глоботріаозилцераміду та пов’язаних із ним нейтральних глікосфінголіпідів й може спричинити широкий спектр клінічних симптомів. Мета дослідження: надати короткий опис літератури щодо хвороби Фабрі, проілюстрований клінічним випадком. Матеріали та методи. Проведено комплексний клінічний, неврологічний, лабораторний та інструментальний аналіз хвороби Фабрі в молодої білої дорослої людини, яка надійшла до Обласного клінічного центру нейрохірургії та неврології (м. Ужгород, Україна). Результати та висновки. Наведений короткий огляд літератури, підкріплений клінічним випадком класичної форми хвороби Фабрі в молодого білого жителя Закарпаття
Доп.точки доступа:
Fartushna, O. Ye.
Palahuta, H. V.
Yevtushenko, S. K.
Yatsynyn, R.
Selina, O. G.
Tvaskus, G. M.
Fartushnyi, Ye. M.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Diachenko, P. Y.
Parkinson’s disease subtypes: literature review [Text] = Підтипи хвороби Паркінсона: огляд літератури / P. Y. Diachenko, G. S. Moskovko // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2020. - Т. 24, № 3. - P512-517. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-главная:
ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ -- PARKINSON DISEASE (диагностика, патофизиология, этиология)
НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ -- NEURODEGENERATIVE DISEASES (диагностика, патофизиология, этиология)
БОЛЕЗНИ ПРОГРЕССИРОВАНИЕ -- DISEASE PROGRESSION
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ КАК ТЕМА -- REVIEW LITERATURE AS TOPIC
Аннотация: Parkinson’s disease, like most neurodegenerative diseases, is clinically heterogeneous with a broad spectrum of motor and non-motor features. A number of studies have proposed and described subtypes of Parkinson’s disease based on the characteristics of symptoms, which can be grouped. Subtyping makes possible optimization of the research of Parkinson’s disease etiology, pathogenesis, prognosis and response to treatment, as subtypes should reflect the main pathomorphological and pathophysiological differences between patients. This review considered subtypes of Parkinson’s disease identified so far, grouped common concepts and understanding of the relationship between subtypes and disease progression. A systematic review of articles in PubMed between 2009 and 2020 was performed using the following search terms: “Parkinson’s disease subtypes”, “Parkinson’s disease phenotypes” for the time period of last 10 years (2009–2020). In this review article the most commonly identified subtypes of Parkinson’s disease and their distinguishing features were discussed. As a result, 12 articles were identified, among them, 3 were data driven (cluster analysis). The classification based on the motor features of the disease, suggested by Jankovic et al. in 1990, remains the most popular to this day (tremor-dominant, akinetic-rigid or so called postural instability with gait impairment and mixed), but it is not very reliable, because patients tend to switch subtypes as the disease progresses. Cluster data analysis studies lack reproducibility and the method itself is too complex to be routinely used in clinical practice. In addition, it is yet not clear, if we are dealing with subtypes or just different stages of the disease. Thus, it was detected that the existing methods of Parkinson’s disease subtyping by cluster data analysis and classification into motor subtypes cannot be considered fully correct and generally accepted, because the disease is not static and patients can change the subtype (especially in the early stages of the disease), although motor phenotypes utilization remains the most prevalent today. It is obvious, that subtyping requires inclusion of other features (genetic, molecular, neuroimaging) into analysis of the disease, in addition to clinical manifestations
Хвороба Паркінсона є клінічно неоднорідною, як і більшість нейродегенеративних захворювань, і має широкий спектр моторних та немоторних проявів. У ряді досліджень запропоновано та описано підтипи хвороби Паркінсона на основі особливостей проявів, які можливо згрупувати. Субтипування надає змогу оптимізувати дослідження етіології, патогенезу, прогнозування та реакції на лікування хвороби Паркінсона, оскільки підтипи повинні відображати основні патоморфологічні та патофізіологічні відмінності між хворими. У статті розглянуто, які підтипи хвороби Паркінсона були визначені на даний час, узагальнено загальноприйняті поняття та розуміння зв’язку між підтипами та прогресуванням захворювання. Було проведено систематичний огляд статей бази даних PubMed між 2009 і 2020 роками, використовуючи такі пошукові терміни: “Parkinson’s disease subtypes”, “Parkinson’s disease phenotypes” за період останніх 10 років (2009–2020). У цій оглядовій статті було обговорено найчастіше виявлені підтипи хвороби Паркінсона та їх відмінні риси. В результаті визначено 12 статей, що відповідають вищезазначеним критеріям, серед них 3 – з кластерним аналізом даних. Класифікація, заснована на рухових особливостях захворювання, запропонована Jancovic et al. в 1990 р. залишається найпопулярнішою і донині (тремор-домінантна форма, акінетико-ригідна, вона ж – постуральна нестабільність з порушенням ходи та змішана). Дослідження, що проводились за допомогою кластерного аналізу даних, не мають відтворюваності на незалежних вибірках і занадто складні, щоб їх можна було регулярно використовувати в клінічній практиці. Крім того, поки точно незрозуміло, чи ми маємо справу з підтипами чи лише з різними стадіями захворювання. Таким чином, визначено, що існуючі методи субтипування хвороби Паркінсона за допомогою кластерного аналізу даних та класифікації на моторні підтипи не можна вважати коректними та загальновизнаними через те, що хвороба не є статичною і пацієнти можуть, особливо на ранніх етапах захворювання, змінювати підтип, хоча на сьогодні найбільшу розповсюдженість і досі має розподіл на моторні підтипи. Очевидно, що субтипування потребує включення інших ознак (генетичних, молекулярних, нейровізуалізаційних) в аналіз захворювання на додачу до клінічних проявів
Доп.точки доступа:
Moskovko, G. S.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Drachevska, I. Yu.
Regression models of individual teleradiographic indicators according to Ricketts method in Ukrainian young men and young women with different face types [Text] = Регресійні моделі індивідуальних телерентгенографічних показників за методом Ricketts в українських юнаків і дівчат із різними типами обличчя / I. Yu. Drachevska // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2021. - Т. 25, № 2. - P238-246. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-главная:
РЕГРЕССИОННЫЙ АНАЛИЗ -- REGRESSION ANALYSIS
МОЛОДЫЕ -- YOUNG ADULT
ПРИКУСА АНОМАЛИИ -- MALOCCLUSION (рентгенография)
ЛИЦО -- FACE (рентгенография)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
ЦЕФАЛОМЕТРИЯ -- CEPHALOMETRY (использование, методы)
РЕНТГЕНОГРАФИЯ -- RADIOGRAPHY (использование, методы)
Аннотация: Anomalies of the dental-jaw system are one of the most difficult challenges of modern orthodontics, and accordingly require the use of modern and evidence-based therapy. To predict the results of treatment and proper planning of orthodontic interventions, a reliable tool in the hands of an orthodontist is cephalometric analysis by the Ricketts method. An important step in the successful implementation of this method of analysis is to conduct a study taking into account ethnicity, age, sex and the influence of facial type on teleradiographic indicators calculated by this method. The aim of the study is to build and analyze regression models of teleradiographic indicators used in the Ricketts method for Ukrainian young men and young women with orthognathic occlusion with different face types. Ricketts teleradiography was performed for 49 young men and 76 young women with orthognathic occlusion. Cephalometric analysis was performed using OnyxCeph³™ software, 3DPro version, Image Instruments GmbH, Germany (software license URSQ-1799). The division into facial types was performed by determining the morphological index of Garson. All indicators were divided into three groups: the first group included the main cephalometric points and measurements used in modern cephalometric analyzes Schwartz, Ricketts, Steiner, Roth-Jarabak, Burstone and Bjork and are parameters that usually do not change during surgery and orthodontic treatment; to the second group – metric dental-jaw characteristics by the Ricketts method by which surgical methods can change the length, width, angles and position of the jaws; to the third group – indicators according to the Ricketts method which characterize the position of each individual tooth relative to each other, cranial structures and the profile of the soft tissues of the face. Regression models of individual teleradiographic indicators are built using the license package "Statistica 6.0". Only reliable models with a coefficient of determination higher than 0.6 were subject to analysis. Of the 13 possible facial features, 9 models of teleradiographic indicators (R² = from 0.691 to 0.834) were included to the second group, depending on the indicators of the first group, and 9 (R² = from 0.640 to 0.910) of the 15 possible models of indicators were included to the third group depending on the indicators of the first and second groups. In young men with a wide type of face, the constructed models of indicators included to the second group, depending on the indicators of the first group, most often include the distance Ar-Go (20.7 %), angle POr-NBa (13.8 %), distances N-S and S-E and the ratio N-S:S-Ar’ (10.3 % each); and to the models of indicators included in the third group depending on the indicators of the first and second groups – the angle N-CF-A (12.8 %), the distance Ar-Go (10.3 %), the distances N-CC and A-NPog and angle ANS- Xi-Pm, POr-ANSPNS and DC-Xi-Pm (7.7 % each). In young women with a very wide type of face out of 13 possible built only 2 models of teleradiographic indicators (R² = 0.691 and 0.834) which were included to the second group depending on the indicators of the first group and 5 (R² = from 0.628 to 0.919) of 15 possible models of indicators which entered the third group depending on the indicators of the first and second groups. In young women with a very wide type of face, the constructed models of indicators included in the third group, depending on the indicators of the first and second groups, most often include the distance Xi-Pm (18.2 %), as well as the distance P-PTV and angles MeGo-NPog and POr-CFXi (9.1 % each). In young women with a wide type of face from 13 possible 5 models of teleradiographic indicators (R² = from 0.606 to 0.854) which were included in the second group depending on indicators of the first group and 7 (R² = from 0.607 to 0.888) from 15 possible models of indicators which were entered to the third group depending on the indicators of the first and second groups. In young women with a wide type of face, the constructed models of indicators included in the second group, depending on the indicators of the first group, most often include the distance Ar-Go (28.6 %) and the angle POr-NBa and the ratio S-ar:ar-Go (14.3 %), and to the models of indicators included in the third group depending on the indicators of the first and second groups – the distances A-NPog and Xi-Pm and the angle NBa-PtG (10.3 % each)
Аномалії зубо-щелепної системи є одними з найскладніших викликів сучасної ортодонтії, і відповідно вимагають застосування сучасних та доказових методів лікування. Для прогнозування результатів лікування та правильного планування ортодонтичних втручань надійним інструментом в руках ортодонта є цефалометричний аналіз за методом Ricketts. Важливим етапом успішного впровадження даного методу аналізу, є проведення дослідження з врахуванням етнічної приналежності, віку, статі та впливу типу обличчя на телерентгенографічні показники вирахувані за даним методом. Мета дослідження – побудувати та провести аналіз регресійних моделей телерентгенографічних показників, що використовуються в методиці Ricketts в українських юнаків і дівчат із ортогнатичним прикусом із різними типами обличчя. Телерентгенографічне дослідження за методикою Ricketts проведено 49 юнакам і 76 дівчатам із ортогнатичним прикусом. Цефалометричний аналіз виконано за допомогою програмного забезпечення OnyxCeph³™, версії 3DPro, компанії Image Instruments GmbH, Німеччина (ліцензія на програмне забезпечення № URSQ-1799). Розподіл на типи обличчя проводили за допомогою визначення морфологічного індексу Гарсона. Усі показники були розділені на три групи: до першої групи увійшли основні цефалометричні точки та вимірювання, що використовуються в сучасних цефалометричних аналізах Schwartz, Ricketts, Steiner, Roth-Jarabak, Burstone і Bjork і входять до параметрів, які зазвичай не змінюються під час хірургічного та ортодонтичного лікування; до другої групи – метричні зубо-щелепні характеристики за методом Ricketts яким хірургічними методами можна змінювати довжину, ширину, кути та положення щелеп; до третьої групи – показники за методом Ricketts які характеризують положення кожного окремого зуба відносно один одного, черепних структур та профілю м’яких тканин обличя. Регресійні моделі індивідуальних телерентгенгографічних показників побудовані за допомогою ліцензійного пакету “Statistica 6,0”. Аналізу підлягали лише достовірні моделі з коефіцієнтом детермінації вищим 0,6. В юнаків із широким типом обличчя із 13 можливих побудовано 9 моделей телерентгенографічних показників (R²= від 0,691 до 0,834) які увійшли до другої групи в залежності від показників першої групи та 9 (R²= від 0,640 до 0,910) із 15 можливих моделей показників які увійшли до третьої групи в залежності від показників першої та другої груп. В юнаків із широким типом обличчя до побудованих моделей показників які увійшли до другої групи в залежності від показників першої групи найбільш часто входять відстань Ar-Go (20,7 %), кут POr-NBa (13,8 %), відстані N-S і S-E та співвідношення N-S:S-Ar’ (по 10,3 %); а до моделей показників які увійшли до третьої групи в залежності від показників першої та другої груп – кут N-CF-A (12,8 %), відстань Ar-Go (10,3 %), відстані N-CC і A-NPog та кут ANS-Xi-Pm, POr-ANSPNS і DC-Xi-Pm (по 7,7 %). У дівчат із дуже широким типом обличчя із 13 можливих побудовано лише 2 моделі телерентгенографічних показників (R²= 0,691 і 0,834) які увійшли до другої групи в залежності від показників першої групи та 5 (R²= від 0,628 до 0,919) із 15 можливих моделей показників які увійшли до третьої групи в залежності від показників першої та другої груп. У дівчат із дуже широким типом обличчя до побудованих моделей показників які увійшли до третьої групи в залежності від показників першої та другої груп найбільш часто входять відстань Xi-Pm (18,2 %), а також відстань P-PTV та кути MeGo-NPog і POr-CFXi (по 9,1 %). У дівчат із широким типом обличчя із 13 можливих побудовано 5 моделей телерентгенографічних показників (R²= від 0,606 до 0,854) які увійшли до другої групи в залежності від показників першої групи та 7 (R²= від 0,607 до 0,888) із 15 можливих моделей показників які увійшли до третьої групи в залежності від показників першої та другої груп. У дівчат із широким типом обличчя до побудованих моделей показників які увійшли до другої групи в залежності від показників першої групи найбільш часто входять відстань Ar-Go (28,6 %) та кут POr-NBa і співвідношення S-ar:ar-Go (по 14,3 %), а до моделей показників, які увійшли до третьої групи в залежності від показників першої та другої груп – відстані A-NPog і Xi-Pm та кут NBa-PtG (по 10,3 %)
Свободных экз. нет

Найти похожие

Expression of markers of bone tissue remodeling in breast cancer and prostate cancer cells in vitro [Text] = Експресія маркерів ремоделювання кісткової тканини у клітинах раку молочної залози та раку передміхурової залози in vitro / N. Lukianova [та ін.] // Экспериментальная онкология. - 2022. - Т. 44, № 1. - P39-46. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-главная:
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION (действие лекарственных препаратов, иммунология)
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (диагностика, иммунология, кровь, метаболизм)
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PROSTATIC NEOPLASMS (диагностика, иммунология, кровь, метаболизм)
КОСТИ МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЕ БЕЛКИ -- BONE MORPHOGENETIC PROTEINS (диагностическое применение, иммунология, кровь, метаболизм, секреция)
ОСТЕОПОНТИН -- OSTEOPONTIN (диагностическое применение, иммунология, метаболизм, секреция)
ОСТЕОНЕКТИН -- OSTEONECTIN (диагностическое применение, иммунология, метаболизм, секреция)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
Аннотация: The aim of the study was to compare the expression of markers of bone remodeling in vitro in breast cancer (BCa) cells and prostate cancer (PCa) cells varying in their malignancy phenotype. Materials and Methods: The study was performed on human BCa cells (MCF-7 and MDA-MB-231 lines) and PCa cells (LNCaP and DU-145 lines). Expression levels of bone tissue remodeling proteins (osteopontin (OPN), osteonectin (ON) and bone morphogenetic protein 7 (BMP-7) were determined immunocytochemically. The mRNA levels of bone tissue remodeling proteins OPN (SPP1), ON (SPARC), BMP-7 (BMP7)) and miRNA-10b, -27a, -29b, -145, -146a were assessed by quantitative reverse transcription polymerase chain reaction. To search for miRNAs involved in the regulation of target genes, miRNet v. 2.0 resource was used. Results: We have shown that highly malignant MDA-MB-231 cells are characterized by significantly higher expression of OPN and ON on the background of decreased SPARC and BMP7 mRNA expression. In highly malignant DU-145 cells, ON and SPP1, SPARC, and BMP7 mRNA expression was significantly higher compared with low malignant LNCaP cells. MDA-MB-231 line was characterized by significantly higher expression of miRNA-10b, -27a, -29b, -145 and -146a. In DU-145 cells, significantly lower levels of expression of miRNAs-27a and -145 against the background of increasing levels of miRNAs-29b and -146a were recorded. Conclusion: High malignancy phenotype of the BCa and PCa cells is characterized by high levels of expression of bone remodeling proteins, which may be caused by impaired regulation of their expression at the epigenetic level
Провести порівняльне дослідження експресії маркерів ремоделювання кісткової тканини у клітинах раку молочної залози (РМЗ) та раку передміхурової залози (РПЗ) різного ступеня злоякісності в системі in vitro. Матеріали та методи: Дослідження проводили на клітинах РМЗ людини (лінії MCF-7 та MDA-MB-231) та клітинах РПЗ (лінії LNCaP та DU-145) різного ступеня злоякісності. Рівні експресії білків ремоделювання кісткової тканини (остеопонтин (osteopontin — OPN), остеонектин (osteonectin — ON) і кістковий морфогенетичний протеїн 7 (Bone morphogenetic protein 7 — BMP-7) визначали з використанням імуноцитохімічного аналізу. Рівні мРНК OPN (SPP1), ON (SPARC), BMP-7 (BMP7) та мікроРНК-10b, -27а, -29b, -145, -146а оцінювали за допомогою кількісної полімеразної ланцюгової реакції. Для пошуку мікроРНК, залучених до регуляції цільових генів, використовували ресурс miRNet v. 2.0. Результати: Встановлено, що клітини високого ступеня злоякісності лінії MDA-MB-231 РМЗ людини характеризуються значно вищими рівнями експресії OPN та ON на тлі зниження експресії мРНК SPARC та BMP7. У клітинах високого ступеня злоякісності DU-145 експресія мРНК ON, SPP1, SPARC та BMP7 була значно вищою порівняно з клітинами LNCaP. Лінія MDA-MB-231 характеризувалася значно вищою експресією мікроРНК-10b, -27a, -29b, -145 та -146a. У клітинах DU-145 зафіксовано достовірно нижчі рівні експресії мікроРНК-27a і -145 на тлі підвищення рівня мікроРНК-29b і -146a. Висновок: Встановлено, що формування високого ступеня злоякісності у клітинах РМЗ та РПЗ асоціюється з високим рівнем експресії білків ремоделювання кісткової тканини, що може бути зумовлено порушенням регуляції їх експресії на епігенетичному рівні
Доп.точки доступа:
Lukianova, N.
Zadvornyi, T.
Kashuba, E.
Borikun, T.
Mushii, О.
Chekhun, F.

Свободных экз. нет

Найти похожие

10.

Fokkens, W. J.
Європейський погоджувальний документ щодо лікування риносинуситу і поліпів носа, перегляд 2020 р. [Текст] / W. J. Fokkens, V. J. Lund, C. Hopkins // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2021. - N 5. - С. 49-37

MeSH-главная:
МЕЖДУНАРОДНЫЕ ОРГАНИЗАЦИИ -- INTERNATIONAL AGENCIES (организация и управление, тенденции)
РИНИТ -- RHINITIS (классификация, терапия, хирургия)
СИНУСИТ -- SINUSITIS (классификация, терапия, хирургия)
НОСА ПОЛИПЫ -- NASAL POLYPS (терапия, хирургия)
ДЕТИ -- CHILD
ВЗРОСЛЫЕ -- ADULT
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОТОКОЛЫ -- CLINICAL PROTOCOLS (классификация, стандарты)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS (кровь, метаболизм)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
Аннотация: Риносинусит є поширеним захворюванням у більшості країн світу, що спричиняє значний суспільний тягар, обумовлений споживанням медичних послуг і зниженням продуктивності праці [4–7]. Річна поширеність гострого риносинуситу (ГРС) становить 6–15%. ГРС, як правило, є наслідком вірусного нежитю і зазвичай є самообмежувальним захворюванням, проте були описані серйозні ускладнення, що призводили до ситуацій, що загрожували життю, і навіть до смерті [8]. ГРС – одна з провідних причин призначення антибіотиків, правильне лікування є вкрай актуальним з огляду на глобальну кризу внаслідок антибіотикорезистентності [9]. Хронічний риносинусит (ХРС) становить серйозну проблему для здоров’я і зачіпає 5–12% населення
Доп.точки доступа:
Lund, V. J.
Hopkins, C.

Свободных экз. нет

Найти похожие

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)