Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=Фибрин-фибриногена деградации продукты<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Дорошенко Б. Т., Салюта М. Є., Назар П. С., Котко Д. М., Карпенко О. І., Безуглова С. В.
Заглавие : Коагуляційний гемостаз у хворих на гострий вірусний міокардит
Место публикации : Лікарська справа. Врачебное дело. - 2008. - № 3/4. - С. 44-49 (Шифр ЛУ2/2008/3/4)
Предметные рубрики: Миокардит-- метаб-- патофизиол
Свертывания крови факторы
Свертывания крови нарушения
Фибриноген
Фибрин-фибриногена деградации продукты
Перекисное окисление липидов
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Yatsenko T. A., Rybachuk V. М., Yusova O. I., Kharchenko S. M., Grinenko T. V.
Заглавие : Effect of fibrin degradation products on fibrinolytic process
Параллельн. заглавия :Вплив продуктів деградації фібрину на фібринолітичний процес
Место публикации : Український біохімічний журнал. - 2016. - Т. 88, № 2. - С. 16-24 (Шифр УУ1/2016/88/2)
Примечания : Bibliogr. at the end of the art
MeSH-главная: ФИБРИНОЛИЗ -- FIBRINOLYSIS
ФИБРИН-ФИБРИНОГЕНА ДЕГРАДАЦИИ ПРОДУКТЫ -- FIBRIN FIBRINOGEN DEGRADATION PRODUCTS
ПЛАЗМИНОГЕН -- PLASMINOGEN
БИОХИМИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- BIOCHEMICAL PROCESSES
ФИБРИНОЛИЗИН -- FIBRINOLYSIN
Аннотация: Fibrin clot lysis by plasminogen/plasmin system results in fibrin degradation products formation with subsequent release into bloodstream. The fragments contain specific binding sites for fibrinolytic system components and can interact with them. In this study, we investigated the way in which fibrin fragments effect fibrinolytic process. We have shown that high molecular weight products of fibrin degradation and fibrin fragments of DDE-complex and DD, but not end product Е3, stimulate plasmin formation. Additionally, components of DDE-complex mixture of fragments Е1 and Е2 have potentiation ability. The intermediate fibrin fragments hmFDPs and DDE attenuate clot lysis by plasmin and hmFDPs protect plasmin from α2-antiplasmin inhibition but under further fragmentation to endpoint fibrin fragments loose this ability. The plasma inhibitors reduce fibrinolytic system activity generated by the degradation products. Thus, fibrin fragments formed during the clot lysis can bind and move out fibrinolytic system components from clot volume and in this way result in clot resistance to hydrolysis
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Луцик А. П., Шорікова Д. В.
Заглавие : Діагностичне значення інтерлейкіну-6 та д-димеру при запальних захворюваннях кишківника [Электронный ресурс]
Место публикации : Art of Medicine. - 2021. - N 2. - С. 92-96 (Шифр АУ50/2021/2)
Вид и объем ресурса: Електрон. текст. дані
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: КОЛИТ ЯЗВЕННЫЙ -- COLITIS, ULCERATIVE
ИНТЕРЛЕЙКИН-6 -- INTERLEUKIN-6
КРОНА БОЛЕЗНЬ -- CROHN DISEASE
ФИБРИН-ФИБРИНОГЕНА ДЕГРАДАЦИИ ПРОДУКТЫ -- FIBRIN FIBRINOGEN DEGRADATION PRODUCTS
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Аннотация: В статті розглядається діагностичне значення інтерлейкіну-6 (ІЛ-6) та Д-димеру при запальних захворюваннях кишківника у пацієнтів із неспецифічним виразковим колітом (НВК) та хворобою Крона (ХК). Матеріали та методи. В роботу включено 34 пацієнти з НВК та 18 осіб з ХК із безперервно рецидивуючим перебігом, 15 пацієнтів з НВК та 15 пацієнтів з ХК в стадії ремісії. Контрольна група включала 30 здорових осіб. Проведено клінічне, ендоскопічне дослідження, імуноферментний аналіз ІЛ-6 та Д-димеру. Результати. Встановлено, що пацієнти з активним перебігом НВК та ХК мали вірогідно вищий рівень тром- ботично-запальних маркерів (Д-димер та ІЛ-6) порівняно з неактивним перебігом та контролем (p0,05). Вміст Д- димеру при НВК становив 690±315 пг/л. Підтверджено зростання маркера в 2,55 рази порівняно з контролем та в 1,43 рази порівняно з неактивним перебігом. Рівень ІЛ-6 при активному перебігу НВК становив 3,36±1,78 пг/мл, збільшуючись в 2,07 рази проти контролю та 1,72 рази порівняно з ремісією. При активному перебігу ХК рівень Д-димеру досягав 720±267 пг/мл, зростаючи в 2,67 рази щодо контролю та в 1,60 рази щодо пацієнтів у стадії ремісії. Вміст ІЛ-6 при активному перебігу ХК досягав 4,07±2,17 пг/мл, зростаючи в 2,85 рази щодо здорових осіб та 2,83 рази відносно ремісії. Найбільш чутливою величиною для діагностики активного процесу при ЗЗК може бути вміст Д-димеру більше 650 пг/л. Розрахований показник AUC для ROC-аналізу чутливості ІЛ-6 складав 73,7%±6,14% (р0,001). Значення вмісту ІЛ-6 більше 2,80 пг/мл є діагностично значимим для прогнозування активного процесу при ЗЗК
Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)