Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска
Книги
Периодические издания
Библиотечные издания
Высшее образование
Краеведение
Редкие издания
Область поиска
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=Фосфины<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Хасиятуллина Н. Р., Миронов В. Ф., Богданов А. В.
Заглавие : Синтез, антибактериальные и противогрибковые свойства некоторых фосфорсодержащих 1,2-дигидроксинафталинов
Место публикации : Химико-фармацевтический журнал: Науч.-техн. и произв. журн./ Центр химии лекарств. средств - ВНИХФИ. - М.: Фолиум, 2009. - Т. 43, № 11. - С. 20-23 (Шифр 71480/2009/43/11)
Примечания : Библиогр.: с. 22-23
Предметные рубрики: Антибактериальные средства-- хим
Фосфины
Фосфоновые кислоты-- хим
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Osadchuk T. V., Kibirev V. K., Shybyryn O. V., Semyroz A. V., Velihina Ye. S., Abdurakhmanova Е. R., Brovarets V. S.
Заглавие : 1,3-Oxazol-4-ylphosphonium salts as new non-peptide inhibitors of furin
Параллельн. заглавия :1,3-Оксазол-4-ілфосфонієві солі як новий клас непептидних інгібіторів фурину
Место публикации : The Ukrainian Biochemical Journal. - 2019. - Т. 91, № 4. - С. 5-16 (Шифр УУ60/2019/91/4)
Примечания : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-главная: ФОСФИНЫ -- PHOSPHINES
ФУРИН -- FURIN
ОКСАЗОЛЫ -- OXAZOLES
ХИМИИ ОРГАНИЧЕСКОЙ ПРОЦЕССЫ -- ORGANIC CHEMISTRY PROCESSES
ДИАГРАММЫ -- CHARTS
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ -- MOLECULAR MECHANISMS OF PHARMACOLOGICAL ACTION
Аннотация: A series of novel triphenylphosphonium derivatives of 1,3-oxazole containing at C2 and C5-positions electron withdrawing or electron-donating groups were synthesized and characterized by 1H, 31P NMR and IR spectroscopy, element analysis and chromato-mass spectrometry. These compounds were found to be a new class of non-peptide inhibitors of furin. Depending on the chemical structure, they inactivated enzyme at micromolar level by mechanism of competitive, non-competitive or mixed inhibition. Evaluation of the synthesized derivatives as furin inhibitors showed that among the triphenylphosphonium salts studied by us, oxazole 12 containing 2,4-dichlorophenyl- in the C2-position and MeS-group at C5 is the most active (Ki = 1.57 μM) competitive inhibitor of furin. Our results provided evidence that chemical modification of 1,3-oxazole-4-yl-triphenylphosphonium salts may be useful for developing new more potent and selective inhibitors of furinСинтезовано низку нових похідних 1,3-оксазол-4-ілфосфонієвих солей, які містять у С2- та С5-положеннях гетероциклу електронодонорні або електроноакцепторні групи. Сполуки охарактеризовано 1Н, 31Р ЯМР- та ІЧ-спектроскопією, даними елементного аналізу та хромато-масспектрометрії. Знайдено, що ці азоли є новим класом непептидних інгібіторів фурину. Залежно від хімічної будови вони інактивують ензим за механізмом конкурентного, неконкурентного або змішаного інгібування. Оцінка синтезованих похідних як інгібіторів фурину показала, що серед трифенілфосфонієвих солей оксазол 12, який містить у С2-положенні 2,4-дихлорфеніл-, а у С5 – MeS-групу, є найактивнішим (Kі = 1,57 мкМ) конкурентним інгібітором ензиму. Результати свідчать про те, що хімічна модифікація фосфонієвих похідних оксазолу може бути корисною для створення потужніших та селективних інгібіторів фурину
Найти похожие
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
По словарю
УДК-навигатор
Тематический навигатор
Статистика обращений
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)