Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Книги (11)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=Фотометрия<.>)
Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-21   21-21 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Зазуляк Т. С., Кузьмінов О. Б.
Заглавие : Методика вимірювання масової концентрації димедролу у повітрі робочої зони
Место публикации : Довкілля та здоров’я. - 2014. - № 1. - С. 42-45 (Шифр ДУ9/2014/1)
MeSH-главная: ДИМЕДРОЛ -- DIPHENHYDRAMINE
ВОЗДУХ -- AIR
ПРОФЕССИОНАЛЬНЫХ ВРЕДНОСТЕЙ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- OCCUPATIONAL EXPOSURE
ФОТОМЕТРИЯ -- PHOTOMETRY
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Карташов В. А., Чернова Л. В.
Заглавие : Разработка экстракционно-фотометрического метода определения кветиапина
Место публикации : Фармация: Науч.-практ.журн./ Моск. мед. акад. им. И.М.Сеченова, Рос. центр фармацевт. и мед.-техн. информации . - М.: Изд. дом "Русский врач", 2014. - № 3. - С. 6-9 (Шифр ФР15/2014/3)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: Кветиапин
MeSH-главная: АНТИПСИХОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- ANTIPSYCHOTIC AGENTS
ФОТОМЕТРИЯ -- PHOTOMETRY
КРАСЯЩИЕ РЕАГЕНТЫ -- COLORING AGENTS
РАСТВОРИТЕЛИ -- SOLVENTS
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Гаврилов А. Е.
Заглавие : Фотометрическое исследование кислотоустойчивости эмали зубов
Место публикации : Український стоматологічний альманах/ Укр. мед. стомат. акад. - Полтава, 2013. - № 6. - С. 88-89 (Шифр УУ33/2013/6)
MeSH-главная: ЗУБНОЙ ЭМАЛИ ПРОНИЦАЕМОСТЬ -- DENTAL ENAMEL PERMEABILITY
ФОТОМЕТРИЯ -- PHOTOMETRY
ОПТИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- OPTICAL PROCESSES
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Маміна О. О., Леонова С. Г., Колісник О. В.
Заглавие : Аналіз нонахлазину у біологічних рідинах при застосуванні екстракційної фотометрії
Место публикации : Український медичний альманах. - 2010. - Т. 13, № 5. - С. 117-118 (Шифр УУ12/2010/13/5)
Примечания : Библиогр.: с. 118-118
Предметные рубрики: Нонахлазин
Фотометрия
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Изюмец О.И., Ищук И.В., Добижа М.В., Лайко Л. И., Королева Н. Д., Ищук К. А., Гомон Р. А., Ищук К. Н., Неживенко Т. П.
Заглавие : Применение метода транскутанной билирубинометрии и ее коррекция у новорожденных
Место публикации : Соврем. педиатрия. - К., 2012. - № 4. - С. 20-22 (Шифр СУ26/2012/4)
Предметные рубрики: Желтуха новорожденных-- диагн
Билирубин-- кровь
Дерма
Фотометрия
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Харченко О. О., Гуліч М. П., Ященко О. В., Моісеєнко І. Є., Любарська Л. С.
Заглавие : Визначення гістаміну у рибі та рибопродуктах: валідація фотометричного методу
Место публикации : Довкілля та здоров’я. - Київ, 2021. - N 4. - С. 58-62 (Шифр ДУ9/2021/4)
MeSH-главная: ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ КАЧЕСТВО -- FOOD QUALITY
РЫБНЫЕ ПРОДУКТЫ -- FISH PRODUCTS
ФОТОМЕТРИЯ -- PHOTOMETRY
ГИСТАМИН -- HISTAMINE
Аннотация: За результатами проведення валідації обґрунтовано та експериментально доведено, що фотометрична методика кількісного визначення гістаміну може бути коректно відтворена і придатна для контролю якості вимірювань. Найбільш прийнятні результати отримано для концентрацій гістаміну в діапазоні від (50,0 ± 0,1) мг/кг до (200,0 ± 0,05) мг/кг. Для менших концентрацій гістаміну характерний більший відсоток сумарної невизначеності, хоча вона також знаходиться в межах допустимих значень. Оцінка отриманих валідаційних характеристик свідчить, що дана методика може використовуватись для кількісного визначення вмісту гістаміну у рибі та рибних продуктах і не поступається за точністю та правильністю методам високоефективної рідинної хроматографії.По результатам проведения валидации доказано, что фотометрическая методика количественного определения гистамина может быть корректно воспроизведена и пригодна для контроля качества измерений. Наиболее приемлемые результаты получены для концентраций гистамина в диапазоне от (50,0±0,1) мг/кг до (200,0±0,05) мг/кг. Для меньших концентраций гистамина характерен больший процент суммарной неопределенности, хотя она находится в пределах допустимых значений. Оценка полученных валидационных характеристик свидетельствует, что данная методика может использоваться для количественного определения содержания гистамина в рыбе и рыбных продуктах и ??не уступает по точности и правильности методам высокоэффективной жидкостной хроматографии.
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ющенко Т. І., Морозова Л. П.
Заглавие : Кількісне визначення іонів калію методом полум’яної фотометрії в лікарському препараті "Панангін"
Параллельн. заглавия :Quantitative determination of potassium ions by flame photometry in the drug “Panangin”
Место публикации : Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2023. - Т. 27, № 2. - С. 279-283 (Шифр ВУ80/2023/27/2)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: ИОНЫ -- IONS
ФОТОМЕТРИЯ -- PHOTOMETRY
КАЛИЙ -- POTASSIUM
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): фотометрія--спектрометрія
Аннотация: Метою роботи є визначення кількісного вмісту іонів калію методом полум’яної фотометрії в лікарському препараті “Панангін”® виробника ВАТ “Гедеон Ріхтер” (Угорщина) та дослідження межі точності цього методу шляхом розрахунку похибки вимірювання. У роботі використовували лікарський засіб “Панангін”® у формі таблеток, вкритих плівковою оболонкою. У фільтраті визначали кількісний вміст іонів калію на полум’яному фотометрі BWB-XP з використанням пропан-бутанової суміші. Калібрування приладу проводили за допомогою розчинів калію хлориду наступних концентрацій: 1,00, 10,00, 25,00 і 50,00 мг/л, розчином порівняння була деіонізована вода. Під час проведення серій дослідів був визначений вміст калію в таблетках “Панангіну”® методом полум’яної фотометрії. Запропонована методика кількісного визначення іонів К+ в лікарському засобі “Панангін”® дає відтворювані результатиDetermination of the quantitative content of potassium ions by flame photometry in the drug “Panangin”® produced by “Gedeon Richter” Plc (Hungary) and study the accuracy of this method by calculating the measurement error. The drug “Panangin”® was used in the form of film-coated tablets. The filtrate was quantified with potassium ions on a BWB-XP flame photometer using a propane-butane mixture. Calibration of the device was performed using solutions of potassium chloride of the following concentrations: 1,00, 10,00, 25,00 and 50,00 mg / l, the reference solution was deionized water. The quantitative content of potassium ions was measured using flame photometry. The proposed method of quantitative determination of K+ ions in the drug “Panangin”® belongs to the analytical and pharmaceutical chemistry and is intended for quality control of drugs containing potassium. According to the results of the study, we can see that the method of flame photometry gives reproducible results
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Chernyaeva A. O., Mykytyuk M. R., Karachentsev Yu. I., Dorosh O. G., Ashurov E. M.
Заглавие : Purine metabolism disorders as a predictor of type 2 diabetes mellitus in the population
Место публикации : Пробл. ендокринної патології. - Харьков, 2020. - N 3. - С. 89-97 (Шифр ПУ17/2020/3)
MeSH-главная: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2
ГИПЕРУРИКЕМИЯ -- HYPERURICEMIA
КОЛОРИМЕТРИЯ -- COLORIMETRY
ФОТОМЕТРИЯ -- PHOTOMETRY
АНТРОПОМЕТРИЯ -- ANTHROPOMETRY
Аннотация: To determine the significance of hyperuricemia (HU) as a predictor of type 2 diabetes mellitus (DM) in apparently healthy (according to epidemiological criteria) individuals, an analysis of the relationship between elevated uric acid (UA) in the blood and all components of the metabolic syndrome (MS) was performed in randomized population samples. Material and methods. The reporting panel was formed according to the generally accepted epidemiological approach by the randomized sampling of the workers and employees of the industrial enterprise (n = 727 people). The age of the subjects ranged from 18 to 65 years; the average age was (38.13 ± 5.1) years. MS was confirmed by the IDF criteria. The glucose homeostasis condition was assessed according to the ADA recommendations. The purine metabolites were studied by the S. V. Oreshnikov et al. method (2008). The levels of uric acid were determined by the colorimetric method, xanthine oxidase activity by the photometric method. Anthropometric parameters, glycemia, immunoreactive insulin, blood lipid profile were studied, blood pressure was measured. Results and their discussion. In a random population sample, impaired glucose homeostasis was diagnosed in 11.8 % of subjects (including those with type 2 diabetes in 3.03 % cases, impaired glucose tolerance 6.50 %, fasting hyperglycemia 0.96 %, respectively). It was found that for each diagnosed earlier patient with type 2 diabetes, about three cases of type 2 diabetes de novo (ratio 1 : 2.75) are revealed, which confirms the feasibility of more active screening of the population for type 2 DM. Asymptomatic hyperuricemia was diagnosed in 16.2 % of the examined subjects. Positive statistically significant linear associations of the concentration of purine metabolism intermediates among them and UA with xanthine oxidase activity indicate a predominantly metabolic nature of hyperuricemia in the subjects of the randomized sample. The relative risk of impaired glucose homeostasis in subjects with established hyperuricemia is found to be 5.09 (95 % CI (3.82–6.79), type 2 diabetes 3.7 (95 % CI (2.28–6.02) Among all components of MS, the statistical value of hyperuricemia as a risk factor is the most significant for the disorders of glucose homeostasis (type 2 diabetes and impaired glucose tolerance (CA = 0.64)З метою з’ясування значення гіперурикемії як предиктора цукрового діабету (ЦД) 2 типу у практично здорових осіб (за епідеміологічними критеріями), було проведено аналіз зв’язку підвищеного рівня сечової кислоти (СК) в крові з усіма компонентами метаболічного синдрому (МС) у випадкових популяційних вибірках. Матеріали і методи. Група обстежених сформована за загальноприйнятими епідеміологічними підходами методом випадкової вибірки з числа робочих і службовців промислового підприємства (n = 727 осіб). Вік обстежених від 18 до 65 років, середній — (38,13 ± 5,1) років. МС верифікували за критеріями IDF. Оцінку стану гомеостазу глюкози здійснювали згідно рекомендацій ADA. Метаболіти пуринового обміну досліджували методом С. В. Орешнікова та співавт. (2008 р.). Рівні СК визначали колориметричним методом, активність ксантиноксидази — фотометричним методом. Досліджували антропометричні показники, рівень глікемії, імунореактивного інсуліну, ліпідний спектр крові, вимірювали артеріальний тиск. Результати і їх обговорення. У випадковій популяційній вибірці порушення глюкозного гомеостазу діагностовано у 11,8 % обстежених (в тому числі ЦД 2 типу у 3,03 %, порушення толерантності до глюкози — 6,5 %, гіперглікемію натще — у 0,96 %, відповідно). Встановлено, що на кожний випадок ЦД 2 типу, який було діагностовано раніше, припадає близько трьох випадків ЦД 2 типу de novo (співвідношення 1 : 2,75), що підтверджує доцільність більш активного скринінгу населення на ЦД 2 типу. Асимптоматичну гіперурикемію діагностовано у 16,2 % обстежених. Позитивні статистично значущі лінійні асоціації концентрації інтермедіатів пуринового обміну між собою і СК з активністю ксантиноксидази вказують на переважно метаболічну природу гіперурикемії у обстежених випадкової популяційної вибірки. Встановлено, що відносний ризик порушень глюкозного гомеостазу у обстежених з верифікованою гіперурикемією становить 5,09 (95 % СІ (3,82–6,79), ЦД 2 типу — 3,7 (95 % СІ (2,28–6,02), відповідно. Серед усіх компонентів МС статистична значущість гіперурикемії як фактору ризику найбільш вагома для порушень глюкозного гомеостазу (ЦД 2 типу і порушення толерантності до глюкози (КА = 0,64)
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Будыкина Т. С., Гурьева В. М., Верхоломова Ф. Ю.
Заглавие : Эффективный инсрумент оценки состояния гемостаза во время беременности: тромбофотометрия динамическая (тромбодинамика)
Место публикации : Российский вестник акушера-гинеколога. - 2015. - Т. 15, № 4. - С. 95-100 (Шифр РР19/2015/15/4)
MeSH-главная: БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY
СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ -- BLOOD COAGULATION
ТРОМБОЗ -- THROMBOSIS
ФОТОМЕТРИЯ -- PHOTOMETRY
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Донченко А. О., Васюк С. О.
Заглавие : Спектрофотометричне визначення атенололу в лікарських формах із використанням 2,3-дихлор-1,4-нафтохінону
Параллельн. заглавия :Spectrophotometric determination of atenolol in dosage forms using 2,3-dichloro-1,4-napthoquinone
Место публикации : Фармацевтичний часопис. - Тернопіль, 2017. - N 4. - С. 63-68 (Шифр ФУ13/2017/4)
MeSH-главная: АТЕНОЛОЛ -- ATENOLOL
ФОТОМЕТРИЯ -- PHOTOMETRY
ВАЛИДАЦИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ -- VALIDATION STUDIES
НАФТОХИНОНЫ -- NAPHTHOQUINONES
Аннотация: Розробка та валідація методики кількісного визначення атенололу в лікарських формах із використанням методу абсорбційної спектрофотометрії. Матеріали і методи. В дослідженні використано робочий стандартний зразок атенололу, 2,3-дихлор-1,4-нафтохінон, зразки готових лікарських форм вітчизняного виробництва. Результати й обговорення. Експериментально встановлено, що 2,3-дихлор-1,4-нафтохінон взаємодіє з атенололом у середовищі ДМФА з утворенням забарвленої сполуки з максимумом абсорбції при 493 нм. Проведена валідація розробленої методики. Визначені основні валідаційні характеристики, а саме лінійність, прецизійність, правильність, робасність та діапазон застосування. Підпорядкування закону Бера спостерігається в межах концентрацій 11,20–19,60 мг/100 мл, коефіцієнт кореляції становить 0,9990. Параметри лінійної залежності розраховані за допомогою регресійного аналізу методом найменших квадратів. Запропонована методика відповідає вимогам ДФУ, які висувають до методик кількісного аналізу лікарських речовин. Висновки. Розроблено та валідовано спектрофотометричну методику кількісного визначення атенололу, яка успішно застосована для аналізу лікарських форм. Результати дослідження свідчать, що методика є точною, простою у виконанні та придатною для використання в лабораторіях контролю якості лікарських речовин.
Найти похожие

 1-10    11-21   21-21 
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)