Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (8)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=Хиназолины<.>)

Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-37

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Семененко Н. О., Степанюк Г. І., Ходаківський О. А., Семененко А. І., Воскобойнік О. Ю., Коваленко С. І.
Заглавие : Вплив похідного (3-R-2-OKCO-2H-[1 ,2,4]тріазино[2,3-С] хіназолін-6-іл) карбонових кислот (сполуки DSK-38) на інтенсивність нейродеструктивних змін при експериментальному порушенні мозкового кровообігу
Место публикации : Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2013. - N 1. - С. 19-26 (Шифр ФУ18/2013/1)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ РАССТРОЙСТВА -- CEREBROVASCULAR DISORDERS
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ГЕМОДИНАМИКА -- HEMODYNAMICS
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- CARBOXYLIC ACIDS
ТРИАЗИНЫ -- TRIAZINES
ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Юрченко А. І., Цимбалюк В. В., Альчук О. І., Шабельник К. П.
Заглавие : Порівняльна оцінка знеболюючої дії похідних 4 оксо(аміно-) хіназоліну та кетанову
Место публикации : Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2012. - N 2 Додаток. - С. 233 (Шифр АУ40/2012/2 Додаток)
Предметные рубрики: Кетанов
MeSH-главная: ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES
КЕТАНСЕРИН -- KETANSERIN
ПАРНЫЙ СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ -- MATCHED-PAIR ANALYSIS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Юрченко А. І.
Заглавие : Скринінг аналгетичної дії похідних 4-оксо (аміно-) хіназоліну
Место публикации : Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2013. - N 2. - С. 89-91 (Шифр ФУ18/2013/2)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES
АМИНОХИНОЛИНЫ -- AMINOQUINOLINES
АНАЛГЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА -- ANALGESICS
ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ -- DRUG EVALUATION, PRECLINICAL
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Маринич Л.І., Степанюк Г. І., Пашинська О. С., Коваленко С. І., Воскобойнік О. Ю.
Заглавие : Вплив похідних 6-заміщених 3R-2H- [1,2,4] тріазино [2,3-с]хіназолін-2-онів (сполук МТ-279 ТА МТ-282) на центральну та церебральну гемодинаиіку інтактних тварин та за умов моделювання гострого порушення мозкового кровотоку
Место публикации : Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2013. - N 2. - С. 26-30 (Шифр ФУ18/2013/2)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: ТРИАЗИНЫ -- TRIAZINES
ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES
ГЕМОДИНАМИКА -- HEMODYNAMICS
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ РАССТРОЙСТВА -- CEREBROVASCULAR DISORDERS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Тозюк О. Ю.
Заглавие : Дослідження актопротекторної активності похідних тетразоло[1,5-с]хіназоліну в експерименті
Место публикации : Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2012. - N 2 Додаток. - С. 224-225 (Шифр АУ40/2012/2 Додаток)
MeSH-главная: ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES
ТЕТРАЗОЛЫ -- TETRAZOLES
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МЕДИЦИНА -- EXPERIMENTAL MEDICINE
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Krasovska N. I.
Заглавие : Approaches to synthesis of ([1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-2-yl)benzoic acids as potential anti-inflammators
Место публикации : Фармац. журн. - київ, 2022. - Том 77, N 3. - С. 44-54 (Шифр ФУ3/2022/77/3)
MeSH-главная: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES
ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES
БЕНЗОАТЫ -- BENZOATES
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
Аннотация: Despite their high efficacy NSAIDs have significant side effects due to non-selective inhibition of COX-1 and COX-2. Due to this, medical chemists still pay considerable attention to their design and synthesis, in particular the creation of hybrid molecules that combine in their structure a fragment with anti-inflammatory activity and the quinazoline heterocycle. The aim of the present study is to develop methods for the synthesis of [1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-2-yl)benzoic acids as potential anti-inflammatory agents. Quinazolin-4(3H)-ylidene)hydrazides (hydrazones) of benzenedicarboxylic acids, their esters, products of their heterocyclization and nucleophilic degradation were the subjects of the study. The structure of the synthesized compounds was confirmed by elemental analysis and NMR spectroscopy. Anti-inflammatory activity was studied in a model of acute aseptic inflammation («carrageenan test») in ratsНестероїдні протизапальні препарати, незважаючи на високу ефективність, за рахунок неселективного інгібіювання ЦОГ-1 та ЦОГ-2 мають значні побічні ефекти. З огляду на це медичні хіміки і на сьогодні приділяють значну увагу їх дизайну, зокрема створенню гібридних молекул, які б поєднували в одній структурі фрагмент із протизапальною активністю та хіназоліновий гетероцикл. Метою представленого дослідження є розроблення методів синтезу ([1,2,4]триазоло[1,5-c]хіназолін-2-іл)бензойних кислот як потенційних протизапальних агентів. Об’єктами дослідження були хіназолін-4(3H)-іліден)гідразиди(гідразони) бензендикарбонових кислот та їх естери, продукти їх гетероциклізації та нуклеофільної деградації. Будова синтезованих сполук підтверджена даними елементного аналізу і ЯМР-спектроскопії. Протизапальну активність вивчали на моделі гострого асептичного запалення («карагенановий тест») у щурів
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Shabelnyk K. P., Kholodnyak S. V., Polishchuk N. M., Kovalenko S. I.
Заглавие : 2-Cycloalkyl-(hetaryl-)-[1,2,4]triazol[1,5-C]quinazolines: synthesis, physical and chemical properties and antibacterial activity
Место публикации : Фармац. журн. - київ, 2020. - N 6. - С. 65-77 (Шифр ФУ3/2020/6)
MeSH-главная: АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES
ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
Аннотация: In spite of the achievements in the chemistry of triazoloquinazolines, the synthetic possibilities of this class of compounds are not exhausted, some problems remain unresolved and require further study. 2-R-[1,2,4]triazolo[1,5-с]quinazolines are among them due to insufficiently explored but at the same time interesting in both chemical and biological aspects. Undoubtedly «pharmacophore» has the crucial role in the response of a biological action. It is contained in this heterocycle namely the substitute position 2. In view of the above, we attempted to modify triazolo[1,5-с]quinazoline by introducing a methyl group or halogens (fluorine, chlorine, bromine) into a benzene moiety and a triazole moiety of a cycloalkyl or heterocyclic substituent moleculeНезважаючи на досягнуті успіхи в хімії триазолохіназолінів, синтетичні можливості цього класу сполук не вичерпані. До маловивчених і водночас цікавих як у хімічному, так і біологічному аспекті належать 2-R-[1,2,4]триазоло[1,5-с]хіназоліни, які виявляють різнобічну фармакологічну активність. Безперечно, що вирішальна ключова роль у прояві тієї чи іншої біологічної дії належить «фармакофору», який міститься у даному гетероциклі, а саме заміснику у положенні 2. Враховуючи зазначене, нами здійснено спробу модифікації [1,2,4]триазоло[1,5-с]хіназоліну шляхом введення до бензенового фрагмента метильної групи або галогенів (флуор, хлор, бром) та до триазольного фрагмента молекули циклоалкільних або гетероциклічних замісників.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Самбуров Є. О., Столяренко О. О., Почелова О. В., Скорина Д. Ю., Воскобойнік О. Ю.
Заглавие : Пошук речовин з актопротекторною дією серед похідних (3-R-2- оксо-2Н-[1,2,4]триазоно[2,3-с]хіназолін-6-ІЛ)алкілкарбонових кислот
Место публикации : Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2012. - N 2 Додаток. - С. 218-219 (Шифр АУ40/2012/2 Додаток)
MeSH-главная: КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- CARBOXYLIC ACIDS
ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Залевський С. В., Штриголь С. Ю., Штриголь Д. В.
Заглавие : Психотропні властивості та гостра токсичність 2-(2,4-діоксо-1,4-дигідрохіназолін-3(2H)-іл)-N-[(2,4-дихлорофеніл)метил]-ацетаміду – перспективного антиконвульсанта
Параллельн. заглавия :Psychotropic properties and acute toxicity of 2-(2,4-dioxo-1,4-dihydroquinazolin-3(2H)-yl)-N-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]-acetamide – a promising anticonvulsant
Место публикации : Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2021. - Том 15, N 6. - С. 363-371 (Шифр ФУ18/2021/15/6)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
КРЫСЫ -- RATS
НЕРВНАЯ СИСТЕМА ЦЕНТРАЛЬНАЯ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM
ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES
КОНВУЛЬСАНТЫ -- CONVULSANTS
ПСИХОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА -- PSYCHOTROPIC DRUGS
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ И НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ РЕАКЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ЛЕКАРСТВАМИ -- DRUG-RELATED SIDE EFFECTS AND ADVERSE REACTIONS
Аннотация: Мета дослідження – з’ясувати вплив 2-(2,4-діоксо-1,4-дигідрохіназолін-3(2H)-іл)-N-[(2,4-дихлорофеніл)метил]-ацетаміду на поведінкові реакції мишей у відкритому полі, тривожність, депресивну поведінку, тонус м’язів і координацію рухів, визначити гостру токсичність зазначеної сполуки. Експеримент виконано на 21 білій нелінійній миші. Досліджувану сполуку в дозі 100 мг/кг і референс-препарат вальпроат натрію в дозі 300 мг/кг вводили внутрішньошлунково за 30 хв до тестування у відкритому полі, піднесеному хрестоподібному лабіринті (анксіолітична дія), в іммобілізаційному тесті підвішування мишей за хвіст (депресивна поведінка), ротарод-тесті (м’язовий тонус і координація рухів). Гостру токсичність визначали експрес-методом Т. В. Пастушенко шляхом уведення 2-(2,4-діоксо-1,4-дигідрохіназолін-3(2H)-іл)-N-[(2,4-дихлорофеніл)метил]-ацетаміду в дозі 5 г/кг внутрішньошлунково
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Степанюк Г. І., Саєнко А. В., Берест Г. Г., Коваленко С. І.
Заглавие : Вплив похідних 1, 2, 4- тріазино-хіназоліну на фізичну тривалість організму, ускладнену гіпоксією
Место публикации : Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2011. - N 5. - С. 306-307 (Шифр ФУ18/2011/5)
MeSH-главная: ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES
ТРИАЗИНЫ -- TRIAZINES
АНОКСИЯ -- ANOXIA
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
АДАПТАЦИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ -- ADAPTATION, PHYSIOLOGICAL
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Джигалюк О. В., Степанюк Г. І., Коваленко С. І.
Заглавие : Характеристика кардіопротекторних властивостей похідного 4-оксо(аміно-)хіназоліну (сполуки ПК-66) за умов гострої коронарної ішемії
Место публикации : Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2011. - N 5. - С. 97-98 (Шифр ФУ18/2011/5)
MeSH-главная: ИШЕМИЯ -- ISCHEMIA
ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES
ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Степанюк Г. І., Юрченко Г. І., Альчук I. Д., Коваленко С. І., Шабельник К. П., Цимбалюк В. В., Глущак Р. В., Гриб В. В.
Заглавие : Оцінка аналгетичної активності в ряду нових похідних 4-ОКСО (АМІНО-) хіназоліну
Место публикации : Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2011. - N 5. - С. 308-309 (Шифр ФУ18/2011/5)
MeSH-главная: ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ХИМИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ ДЕЙСТВИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ -- CHEMICAL ACTIONS AND USES
СРЕДСТВА, ДЕЙСТВУЮЩИЕ НА СЕНСОРНУЮ СИСТЕМУ -- SENSORY SYSTEM AGENTS
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Степанюк Г. І., Семененко Н. О., Скорина Д. Ю., Коваленко С. І.
Заглавие : Характеристика церебропротекторної дії похідних (3-о-2-ОКСО-2H-[1,2,4] тріазино [2,3-С] хіназолін-6-ІЛ) карбонових кислот на моделі гострого порушення мозкового кровотоку в щурів
Место публикации : Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2011. - N 5. - С. 307-308 (Шифр ФУ18/2011/5)
MeSH-главная: БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ РАССТРОЙСТВА -- CEREBROVASCULAR DISORDERS
ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- CARBOXYLIC ACIDS
Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Krasovska N. I., Stavytskyi V. V., Nosulenko I. S., Voskoboinik O. Yu., Kovalenko S. I.
Заглавие : Carboxyl-containing quinazolines and related heterocycles as carriers of anti-inflammatory activity
Место публикации : Запоріз. мед. журн. - Запоріжжя, 2022. - Т. 24, N 1. - С. 91-101 (Шифр ЗУ40/2022/24/1)
MeSH-главная: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL
МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- MOLECULAR DOCKING SIMULATION
ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES
Аннотация: Лікарські засоби, які б поєднували у своїй структурі ароматичний і гетероциклічний фрагменти з «фармакофорною» карбоксильною групою, широко представлені на фармацевтичному ринку. Саме ця комбінація структурних елементів міститься в молекулах нестероїдних протизапальних засобів (НПЗЗ). Детальне вивчення механізмів дії НПЗЗ дало змогу пояснити ключову роль і вплив «фармакофорної» карбоксильної групи на активність, селективність і токсичність. Упровадження в медичну практику селективних інгібіторів сприяло суттєвому зниженню ризику розвитку основних ускладнень (гастротоксичності), але не розв’язало проблему токсичності НПЗЗ. Отже, актуальним є пошук нових протизапальних засобів шляхом «біоізостеричних» замін ароматичних і гетероциклічних фрагментів відомих препаратів на інші структурні фрагменти з наявністю карбоксильної групи як носія фарма-кологічного ефекту. Мета роботи – спрямований пошук нових протизапальних агентів серед карбоксилвмісних хіназолінів і споріднених гетероциклів, а також дослідження впливу карбоксильної групи на антиінфламаторну активність із використанням методології in silico та in vivo.Матеріали та методи. Хіназолін-4(3H)-іліден)гідразиди моно-(ди-)карбонових кислот, 2-R-[1,2,4]тріазоло[1,5-c]хіназоліни, 3-R-5-(2-амінофеніл)-1Н-1,2,4-тріазоли, 5-карбоксиалкіл[1,2,4]тріазоло[1,5-c]хіназоліни та 2-R-7-оксо-6,7-дигідропіроло[1,2-a][1,2,4]тріазоло[1,5-c]хіназолін-4a(5H)-карбонові кислоти дослідили на протизапальну активність. MarvinSketch 20.19.0, AutoDock Vina та AutoDockTools 1.5.6, Hy-perChem 7.5, Discovery Studio використали для in silico досліджень. Критерії «drug-like» оптимізували й оцінювали за допомогою електронного ресурсу. Прогнозування гострої токсичності, ембріотоксичності та мутагенності Еймса сполук здійснили, використавши програмне забезпечення TEST. Протизапальну активність синтезованих сполук оцінювали на білих щурах Wistar (масою 150–160 г) з ексудативною фазою гострого асептичного запалення («каррагінановий» тест). Флогоген (1 % водний розчин ?-каррагінану) вводили субплантально в дозі 0,1 мл у задню праву лапу щурів. Ліву лапу використовували як контроль. Внутрішньошлункове введення досліджуваних сполук як водного розчину або тонкодисперсної суспензії, стабілізо-ваної твіном-80, у дозі 10 мг/кг здійснили з використанням атравматичного зонда за 1 годину до ін’єкції флогогену. Референтний препарат диклофенак натрію вводили внутрішньошлунково в рекомендованій дозі 8 мг/кг для доклінічних досліджень. Об’єм лап вимірювали до експерименту та через 4 години після ін’єкції флогогену. Активність сполук визначали за здатністю зменшувати набряк порівняно з контрольною групою, наводили у відсотках. Експерименти здійснили, дотримуючись біоетичних правил і норм. Результати. За результатами молекулярного докінґу, критеріями «drug-like» та прогностичними параметрами токсичності теоретично обґрунтували пошук протизапальних агентів серед карбоксилвмісних хіназолінів і споріднених гетероциклів. Екс-периментальними методами in vivo («каррагінановий» тест) підтвердили наявність протизапальної активності та показали, що (хіназолін-4(3H)-іліден)гідразиди дикарбонових кислот пригнічують набряк на 17,0–50,0 %, 2-карбоксиалкіл-(феніл-)-[1,2,4]тріазо-ло[1,5-c]хіназоліни – на 0,00–40,63 %, 2-(5-(2-амінофеніл)-1H-1,2,4-тріазол-3-іл)aлкіл-(феніл-)карбонові кислоти – на 2,43–49,65 %, 2-R-5-карбоксиалкіл[1,2,4]тріазоло[1,5-c]хіназоліни – на 0,47–22,93 % та 2-R-7-oксо-6,7-дигідропіроло[1,2-a][1,2,4]тріазоло[1,5-c]хіназолін-4a(5H)-карбонові кислоти – на 0,94–17,16 %. Серед них виявили сполуки, що за силою ефекту конкурують із препаратом порівняння диклофенаком натрію. SAR-аналіз показав: значущий вплив на протизапальну активність чинить і конформація молекули, і природа «фармакофорного» фрагмента (довжина карбоксиалкільного залишку) у відповідних положеннях базового гетероциклу. За даними візуалізації молекулярного докінґу, сполуки, що вивчали, мають інші фермент-лігандні взаємодії та, ймовірно, інший механізм дії. Висновки. Дослідження на протизапальну активність у ряду карбоксилвмісних хіназолінів і споріднених гетероциклічних сполук дали змогу ввиявити сполуки, що конкурують із референс-препаратом диклофенаком натрію. Прогностичні значення афінності, розрахунки критеріїв «drug-like», параметрів токсичності методами in silico та візуалізації молекулярного докінґу сполук в активних центрах біомішеней показали перспективність цього класу для наступних досліджень. Наведені дані – теоретичне підґрунтя для продовження структурної модифікації для виявлення нових антифлогістиків і можливого механізму дії (інгібітори ліпооксигенази, фосфоліпази А тощо).
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Почелова О. В., Степанюк Г. І., Денисюк О. М., Чорноіван Н. Г.
Заглавие : Характеристика актопротекторної дії похідних (3-R-оксо-2Н-(1,2,4)- тріазино-(2,2с)-хіназолін-6-іл) карбонових кислот за різних температурних режимів
Место публикации : Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2013. - N 3. - С. 54-57 (Шифр ФУ18/2013/3)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: ТРИАЗИНЫ -- TRIAZINES
ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- CARBOXYLIC ACIDS
ТЕМПЕРАТУРА -- TEMPERATURE
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МЕДИЦИНА -- EXPERIMENTAL MEDICINE
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Семененко Н. О., Степанюк Г. І., Марчук О. В., Семененко А. І., Воскобойнік О. Ю., Коваленко С. І.
Заглавие : Вплив натрієвої солі 4-(2-оксо-3-метил-2Н(1,2,4) тріазино (2,3-с)хіназолін-6-іл)бутанової кислоти (сполуки DSK-38) на вуглеводно-енергетичний обмін у мозку щурів за умов гострого порушення мозкового кровообігу
Место публикации : Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2013. - N 3. - С. 28-34 (Шифр ФУ18/2013/3)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ РАССТРОЙСТВА -- CEREBROVASCULAR DISORDERS
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
КРЫСЫ -- RATS
УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН -- CARBOHYDRATE METABOLISM
НАТРИЯ СОЕДИНЕНИЯ -- SODIUM COMPOUNDS
ТРИАЗИНЫ -- TRIAZINES
ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES
БУТИРАТЫ -- BUTYRATES
Найти похожие

17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Степанюк Г. І., Почелова О. В., Степанюк Н. Г., Коваленко С. І., Воскобойник О. Ю.
Заглавие : Актопротекторна активність солей (3-R-oкco-2H-[1 ,2,4]-тріазино-[2,3-с]-хіназолін-6-іл)карбонових кислот та їхніх галогенвмісних аналогів
Место публикации : Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2014. - N 4/5. - С. 90-95 (Шифр ФУ18/2014/4/5)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
КРЫСЫ -- RATS
СОЛИ -- SALTS
ТРИАЗИНЫ -- TRIAZINES
ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- CARBOXYLIC ACIDS
ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ -- HALOGENATION
Найти похожие

18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Саєнко А. В.
Заглавие : Вплив натрієвої солі 3-(2-оксо-3-феніл-2Н-[1,2,4]тріазино[2,3-с] хіназолін-6-іл) пропанової кислоти на фізичну витривалість щурів за умов гіпоксичних станів
Место публикации : Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2014. - N 4/5. - С. 85-89 (Шифр ФУ18/2014/4/5)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: НАТРИЯ СОЕДИНЕНИЯ -- SODIUM COMPOUNDS
ФИБРОЕВЫЕ КИСЛОТЫ -- FIBRIC ACIDS
ТРИАЗИНЫ -- TRIAZINES
ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES
ПРОПИОНАТЫ -- PROPIONATES
КРЫСЫ -- RATS
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
МОЗГА ГОЛОВНОГО ГИПОКСИЯ -- HYPOXIA, BRAIN
Найти похожие

19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Бондаренко Л. Б., Карацуба Т. А., Хавич О. О., Шаяхметова Г. М., Шарикіна Н. І., Коваленко В. М., Харченко О. І., Сергійчук Н. М., Калачінська М. М.
Заглавие : Ефект етил 2-(хіназолін-4-іл-аміно)-4,5,6,7-тетрагідробензо [b]тіофен-3-карбоксилат гідрохлориду на ДНК, РНК, білки хроматину та вміст небілкових і пов’язаних з білками SH-груп у саркомі 45 і незмінених тканинах шкіри щурів
Место публикации : Фармакологія та лікарська токсикологія. - Київ, 2020. - № 2. - С. 97-105 (Шифр ФУ18/2020/2)
Примечания : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная: САРКОМА -- SARCOMA
ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES
ДНК -- DNA
РНК -- RNA
ХРОМАТИН -- CHROMATIN
Аннотация: Врахування індивідуальних особливостей окремих організмів дає можливість одержувати якісно кращі рівні виліковування навіть тяжких патологій. На жаль, традиційні методи хіміотерапії пухлин не дозволяли дотепер досягати хоч якоїсь специфічності цитотоксичної дії застосовуваних препаратів. У попередніх експериментах нами було проведене вивчення впливу потенційного протипухлинного препарату етил 2-(хіназолін-4-іл-аміно)-4,5,6,7-тетрагідробензо[b]тіофен-3-карбоксилат гідрохлориду (ЕХТК) на складові хроматину, процеси фрагментації ДНК, стан антиоксидантної системи в клітинах карциноми Герена та незмінених тканинах матки й виявлено специфічність його впливу на досліджувані показники. Це зумовлює актуальність подальшого з’ясування, чи є ця специфічність ЕХТК характерною лише для тканини матки, чи вона поширюється й на інші тканини організму. Мета дослідження – вивчити вплив ЕХТК на ДНК, РНК, білки хроматину, процеси фрагментації ДНК і показники стану антиоксидантної системи в клітинах саркоми 45 і незмінених тканинах шкіри щурів. Тварини були розподілені на 3 групи по 6 тварин у кожній: 1 – інтактні щури; 2 – негативний контроль (саркома 45); 3 – саркома 45 + ЕХТК (24,37 мг/кг). Вивчення впливу ЕХТК на ДНК, РНК, білки хроматину, процеси фрагментації ДНК, вміст небілкових і пов’язаних з білками SH-груп у саркомі 45 і незмінених тканинах шкіри показало, що дана сполука вірогідно змінювала більшість досліджуваних показників як порівняно з інтактними тваринами, так і з саркомою 45 без лікування. Специфічність впливу ЕХТК на клітини пухлин була найвираженішою щодо змін вмісту фрагментів ДНК, РНК, білків хроматину, а також небілкових і пов’язаних з білками SH-груп. Порівняння впливу ЕХТК на саркому 45 і карциному Герена показало, що нормалізуючий вплив даного похідного хіназоліну на всі досліджені показники був більш вираженим на моделі саркоми 45, ніж у карциномі Герена.
Найти похожие

20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Капустянський І. Ю., Коваленко С. М., Євсєєва Л. В., Заремба О. В.
Заглавие : Цілеспрямований синтез 4-О-арил- і 4-N-алкіл/арилхіназолінів для дослідження jnk-кіназної активності
Место публикации : Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, № 2. - С. 70-75 (Шифр ЖУ11/2014/12/2)
MeSH-главная: ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL
ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES
JNK МИТОГЕН-АКТИВИРОВАННЫЕ ПРОТЕИНКИНАЗЫ -- JNK MITOGEN-ACTIVATED PROTEIN KINASES
Найти похожие

1-20 21-37

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)