Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Книги (8)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=Хиназолины<.>)
Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-37 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Карпенко О. В., Белєнічев І. Ф., Коваленко С. І., Сидорова І. В.
Заглавие : Антиоксидантан та антирадикальна активність N’- (хіназолін-4-іл) гідразидів (гет) арилкарбонових кислот І 2-(гет)арил-[1,2,4] триазоло [1,5-с] хіназолінів
Место публикации : Фармацевтичний журнал. - 2006. - № 4. - С. 49-54 (Шифр ФУ3/2006/4)
Предметные рубрики: Гидразины
Хиназолины
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Voskoboynik O. Yu., Karpenko O. V., Sergeieva T. Yu., Kovalenko S. I., Okovyty S. I.
Заглавие : [5+1]-heterocyclisation in the synthesis of as-triazino[2,3-c] quinazoline system
Место публикации : Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2013. - Т. 11, № 1. - С. 37-43 (Шифр ЖУ11/2013/11/1)
MeSH-главная: ТРИАЗИНЫ -- TRIAZINES
ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ -- HETEROCYCLIC COMPOUNDS
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Заремба О. В., Равнейко И. Н., Москаленко А. И., Коваленко С. Н., Черных В. П.
Заглавие : Синтез новых 5-оксо-4,5-дигидро[1,2,3]триазоло[1,5-а]хиназолинов
Место публикации : Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2013. - Т. 11, № 2. - С. 66-70 (Шифр ЖУ11/2013/11/2)
MeSH-главная: ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES
АЛКИЛИРОВАНИЕ -- ALKYLATION
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES


Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Тозюк О. Ю.
Заглавие : Характеристика емоційно-поведінкових реакцій щурів в умовах хронічного імобілізаційного стресу на тлі дії похідного 5-R-тіо-тетразоло [1,5-с] хіназоліну
Место публикации : Запорожский медицинский журнал. - 2013. - № 5. - С. 57-59 (Шифр 90253/2013/5)
MeSH-главная: ПОВЕДЕНИЕ ЖИВОТНЫХ -- BEHAVIOR, ANIMAL
ТЕТРАЗОЛЫ -- TETRAZOLES
ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES
СТРЕСС ПСИХОЛОГИЧЕСКИЙ -- STRESS, PSYCHOLOGICAL
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Тозюк О. Ю., Степанюк Г. І.
Заглавие : Порівняльна оцінка впливу сполуки КВ-28 і бемітилу на фізичну витривалість щурів з експериментальною ішемією головного мозку
Место публикации : Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2013. - № 2. - С. 12-14 (Шифр AУ40/2013/2)
Предметные рубрики: ВНМУ
MeSH-главная: БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
КРЫСЫ -- RATS
МОЗГА ГОЛОВНОГО ИШЕМИЯ -- BRAIN ISCHEMIA
ТЕТРАЗОЛЫ -- TETRAZOLES
ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Nosulenko I. S., Voskoboynik O. Yu., Berest G. G., Safronyuk S. L., Kovalenko S. I., Katsev A. V., Sinyak R. S., Palchikov V. O.
Заглавие : Synthesis and antiviral activity of [(9-R1-10-R2-3-R-2-oxo-2H-[1,2,4]-triazino[2,3-С]quinazolin 6-YL)thio]acetamides derivatives with the fragments of carcass amines
Место публикации : Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, № 1. - С. 17-27 (Шифр ЖУ11/2014/12/1)
MeSH-главная: ТРИАЗИНЫ -- TRIAZINES
ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES
ТИОАЦЕТАМИД -- THIOACETAMIDE
АМИНЫ -- AMINES
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Капустянський І. Ю., Коваленко С. М., Євсєєва Л. В., Заремба О. В.
Заглавие : Цілеспрямований синтез 4-О-арил- і 4-N-алкіл/арилхіназолінів для дослідження jnk-кіназної активності
Место публикации : Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, № 2. - С. 70-75 (Шифр ЖУ11/2014/12/2)
MeSH-главная: ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL
ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES
JNK МИТОГЕН-АКТИВИРОВАННЫЕ ПРОТЕИНКИНАЗЫ -- JNK MITOGEN-ACTIVATED PROTEIN KINASES
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Пашинська О. С.
Заглавие : Порівняльна oцінка антиконвульсивної дії похідних хіназоліну та його конденсованих аналогів в експерименті
Место публикации : Медична хімія. - 2014. - Т. 16, № 4. - С. 102 (Шифр МУ8/2014/16/4)
Предметные рубрики: ВНМУ
MeSH-главная: ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY
КРЫСЫ -- RATS
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Мєшкова Н. О., Паршиков О. В., Міщенко О. В., Кудрявцева І. Г., Шарикіна Н. І.
Заглавие : Вплив α1-адреноблокаторів з протипухлинною дією - похідних хіназоліну - на судинний тонус і артеріальний тиск у щурів
Место публикации : Одеський медичний журнал: наук.-практ. журн./ Одес. держ. мед. ун-т. - О.: ОДМУ, 2015. - № 6. - С. 28-32 (Шифр ОУ2/2015/6)
Примечания : Бібліогр.: с.32
MeSH-главная: КРОВЯНОЕ ДАВЛЕНИЕ -- BLOOD PRESSURE
КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ -- BLOOD VESSELS
ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES
КРЫСЫ -- RATS
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ovsyanikova Yu. O., Levashov D. V., Kravchenko V. M., Chernykh V. P., Shemchuk L. A.
Заглавие : The pharmacological activity of derivatives of 4-oxo-3,4-dihydroquinazoline and anthranilamides containing a fragment of glycine
Место публикации : Вісн. фармації. - Харків, 2016. - № 1. - С. 62-66 (Шифр ВУ18/2016/1)
MeSH-главная: ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES
ГЛИЦИН -- GLYCINE
АНТИДЕПРЕССАНТЫ -- ANTIDEPRESSIVE AGENTS
ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ -- DRUG EVALUATION, PRECLINICAL
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTICONVULSANTS
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Альчук О. І.
Заглавие : Вплив 4-(4-оксо-4Н-хіназолін-3-іл) бензойної кислоти (сполука пк-66) на емоційно-поведінкові реакції щурів в умовах хронічного імобілізаційного стресу
Параллельн. заглавия :The influence of 4-[4-oxo-4n-quinazoline-3-il] benzoic acid on the orientation -behavior reaction of rats under the conditions of chronic immobilization stress
Место публикации : Вісник морфології. - 2016. - Т. 22, № 1. - С. 57-61 (Шифр ВУ8/2016/22/1)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES
ПОВЕДЕНИЕ, СВЯЗАННОЕ С БОЛЕЗНЬЮ -- ILLNESS BEHAVIOR
СТРЕСС ПСИХОЛОГИЧЕСКИЙ -- STRESS, PSYCHOLOGICAL
Аннотация: У дослідах на щурах вивчено вплив сполуки ПК-66 на орієнтувально-пошукову та емоційну активність "гіпокінезованих" щурів у тесті "відкрите поле". Встановлено, що 1-добова ГК, як потужний стресовий фактор, викликала пригнічення орієнтувально-пошукових та поведінкових реакцій щурів. Курсове введення "гіпокінезованих" щурам на тлі хронічної гіподинамії сполуки ПК-66, подібно до бемітилу, сприяло вірогідному збільшенню числа горизонтальних та вертикальних рухів, а також підвищенню дослідницької діяльності тварин. Поряд із цим, на тлі досліджуваних речовин, кількість актів дефекацій та епізодів грумінгу у гіпокінезованих тварин вірогідно зменшилась. Отримані данні свідчать, що щоденна терапія "гіподинамічних" щурів сполукою ПК-66, як і бемітил, поліпшує орієнтувально-дослідницьку поведінку тварин, зменшуючи при цьому рівень емоційної лабільності, що вказує на наявність у них антистресорної та анксіолітично ї дії
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Voskoboynik O. Yu., Berest G. G., Nosulenko I. S., Antypenko L. M., Krivoschey O. V., Shvets V. M., Kovalenko S. I.
Заглавие : 6-Thio-substituted-2H-[1,2,4]triazino[2,3-c]quinazolin-2-ones with the dialkylaminoethyl moiety – a new class of antivirial agents
Место публикации : Вісн. фармації. - Х., 2016. - № 2. - С. 54-58 (Шифр ВУ18/2016/2)
MeSH-главная: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS
ТРИАЗИНЫ -- TRIAZINES
ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Холодняк С. В., Бухтіярова Н. В., Шабельник К. П., Берест Г. Г., Бєленічев І. Ф., Коваленко С. І.
Заглавие : Спрямований пошук противосудомних агентів серед спіропохідних з 2-арил-5,6-дигідро-[1,2,4]тріазоло[1,5-c] хіназоліновым фрагментом
Место публикации : Фармакологія та лікарська токсикологія. - К., 2016. - № 1. - С. 39-47 (Шифр ФУ18/2016/1)
MeSH-главная: ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES
КОРАЗОЛ -- PENTYLENETETRAZOLE
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTICONVULSANTS
ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ -- DRUG EVALUATION, PRECLINICAL
Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Мєшкова Н. О., Міщенко О. В., Олійник В. Л., Олійник Г. М., Шарикіна Н. І.
Заглавие : Дослідження цитостатичної дії похідних хіназоліну
Место публикации : Фармакологія та лікарська токсикологія. - К., 2016. - № 1. - С. 87-90 (Шифр ФУ18/2016/1)
MeSH-главная: КАРЦИНОМА НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНАЯ ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, NON-SMALL-CELL LUNG
КОЛОРИМЕТРИЯ -- COLORIMETRY
ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES
ЦИТОСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- CYTOSTATIC AGENTS
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Voskoboynik A. Yu., Starosyla S. A., Protopopov M. V., Volynets H. P., Shyshkina S. V., Yarmoliuk S. M., Kovalenko S. I.
Заглавие : Synthesis, anticancer and FGFR1 inhibitory activity of isoindolo[2,1-a][1,2,4]triazino[2,3-c]quinazoline derivatives
Параллельн. заглавия :Синтез, протиракова та FGFR1 інгібуюча активність похідних ізоіндоло[2,1-a][1,2,4]триазино[2,3-c]хіназоліну
Место публикации : Медична та клінічна хімія. - Тернопіль, 2016. - Том 18, № 1. - С. 5-18 (Шифр МУ92/2016/18/1)
MeSH-главная: ИЗОИНДОЛЫ -- ISOINDOLES
ТРИАЗИНЫ -- TRIAZINES
ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ -- CANCER VACCINES
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): ингибиторы
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Джигалюк О. В., Степанюк Г. І., Заічко Н. В., Коваленко С. І., Шабельник К. П.
Заглавие : Характеристика впливу 4-[4-оксо-4Н-хіназолін-3-іл] бензойної кислоти (ПК-66) на перебіг адреналінової міокардіодистрофії в щурів за даними біохімічних досліджень
Параллельн. заглавия :Characteristics of influence of 4-[4-oxo-4N-Quinazoline-3-il] benzoic acid (PC-66) on A course of adrenaline myocardiodystrophy in rats according to biochemical research
Место публикации : Медична та клінічна хімія. - Тернопіль, 2016. - Том 18, N 4. - С. 16-22 (Шифр МУ92/2016/18/4)
MeSH-главная: БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА -- BENZOIC ACID
ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES
БИОХИМИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- BIOCHEMICAL PROCESSES
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): кардиопротекторные средства
Найти похожие

17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Рогозін В. В., Завертіленко С. П., Хавич О. О., Шарикіна Н. І.
Заглавие : Протипухлинна активність похідного хіназоліну - 2-(3-аліл-4-оксо-3,4-дигідро-хіназолін-2-ілсульфаніл)-N-(2,6-дихлорофеніл)-ацетаміду на гетеротрансплантатах недрібноклітинного раку легенів людини
Место публикации : Фармакологія та лікарська токсикологія. - Київ, 2018. - № 4/5. - С. 38-41 (Шифр ФУ18/2018/4/5)
Примечания : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная: ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS
Аннотация: Уперше проведено дослідження таргетного (молекулярно спрямованого) похідного хіназоліну за методом A. E. Bogden, який раніше використовували для оцінки протипухлинної дії традиційних цитостатиків. Показано, що таргетна сполука 2-(3-аліл-4-оксо-3,4-дигідро-хіназолін-2-ілсульфаніл)-N-(2,6-дихлорофеніл)-ацетамід має протипухлинну дію в підкапсульному тесті (ксенографти недрібноклітинного раку легенів людини під капсулою нирки мишей лінії СВА). Ця активність була на рівні або вище критерію значущості (? 25 % гальмування пухлинного росту) відносно до пухлин трьох пацієнтів. Отримані дані свідчать про перспективу використання цього підходу для прогнозування активності сполуки в хворих на недрібнинноклітинний рак легенів.
Найти похожие

18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Завада О. О., Ткаченко О. В., Журавель І. О.
Заглавие : Синтез похідних 3-[2-(1H-імідазол-2-іл)-алкіл]-2-тіоксо-2,3-дигідрохіназолін-4(1Н)-онів
Место публикации : Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - Запоріжжя, 2018. - Том 11, N 3. - С. 260-263 (Шифр АУ40/2018/11/3)
MeSH-главная: ИМИДАЗОЛЫ -- IMIDAZOLES
ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES
ХИМИИ МЕТОДЫ СИНТЕТИЧЕСКИЕ -- CHEMISTRY TECHNIQUES, SYNTHETIC
Найти похожие

19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Бондаренко Л. Б., Карацуба Т. А., Хавич О. О., Шаяхметова Г. М., Шарикіна Н. І., Коваленко В. М., Харченко О. І., Сергійчук Н. М., Калачінська М. М.
Заглавие : Ефект етил 2-(хіназолін-4-іл-аміно)-4,5,6,7-тетрагідробензо [b]тіофен-3-карбоксилат гідрохлориду на ДНК, РНК, білки хроматину та вміст небілкових і пов’язаних з білками SH-груп у саркомі 45 і незмінених тканинах шкіри щурів
Место публикации : Фармакологія та лікарська токсикологія. - Київ, 2020. - № 2. - С. 97-105 (Шифр ФУ18/2020/2)
Примечания : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная: САРКОМА -- SARCOMA
ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES
ДНК -- DNA
РНК -- RNA
ХРОМАТИН -- CHROMATIN
Аннотация: Врахування індивідуальних особливостей окремих організмів дає можливість одержувати якісно кращі рівні виліковування навіть тяжких патологій. На жаль, традиційні методи хіміотерапії пухлин не дозволяли дотепер досягати хоч якоїсь специфічності цитотоксичної дії застосовуваних препаратів. У попередніх експериментах нами було проведене вивчення впливу потенційного протипухлинного препарату етил 2-(хіназолін-4-іл-аміно)-4,5,6,7-тетрагідробензо[b]тіофен-3-карбоксилат гідрохлориду (ЕХТК) на складові хроматину, процеси фрагментації ДНК, стан антиоксидантної системи в клітинах карциноми Герена та незмінених тканинах матки й виявлено специфічність його впливу на досліджувані показники. Це зумовлює актуальність подальшого з’ясування, чи є ця специфічність ЕХТК характерною лише для тканини матки, чи вона поширюється й на інші тканини організму. Мета дослідження – вивчити вплив ЕХТК на ДНК, РНК, білки хроматину, процеси фрагментації ДНК і показники стану антиоксидантної системи в клітинах саркоми 45 і незмінених тканинах шкіри щурів. Тварини були розподілені на 3 групи по 6 тварин у кожній: 1 – інтактні щури; 2 – негативний контроль (саркома 45); 3 – саркома 45 + ЕХТК (24,37 мг/кг). Вивчення впливу ЕХТК на ДНК, РНК, білки хроматину, процеси фрагментації ДНК, вміст небілкових і пов’язаних з білками SH-груп у саркомі 45 і незмінених тканинах шкіри показало, що дана сполука вірогідно змінювала більшість досліджуваних показників як порівняно з інтактними тваринами, так і з саркомою 45 без лікування. Специфічність впливу ЕХТК на клітини пухлин була найвираженішою щодо змін вмісту фрагментів ДНК, РНК, білків хроматину, а також небілкових і пов’язаних з білками SH-груп. Порівняння впливу ЕХТК на саркому 45 і карциному Герена показало, що нормалізуючий вплив даного похідного хіназоліну на всі досліджені показники був більш вираженим на моделі саркоми 45, ніж у карциномі Герена.
Найти похожие

20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Shabelnyk K. P., Kholodnyak S. V., Polishchuk N. M., Kovalenko S. I.
Заглавие : 2-Cycloalkyl-(hetaryl-)-[1,2,4]triazol[1,5-C]quinazolines: synthesis, physical and chemical properties and antibacterial activity
Место публикации : Фармац. журн. - київ, 2020. - N 6. - С. 65-77 (Шифр ФУ3/2020/6)
MeSH-главная: АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES
ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
Аннотация: In spite of the achievements in the chemistry of triazoloquinazolines, the synthetic possibilities of this class of compounds are not exhausted, some problems remain unresolved and require further study. 2-R-[1,2,4]triazolo[1,5-с]quinazolines are among them due to insufficiently explored but at the same time interesting in both chemical and biological aspects. Undoubtedly «pharmacophore» has the crucial role in the response of a biological action. It is contained in this heterocycle namely the substitute position 2. In view of the above, we attempted to modify triazolo[1,5-с]quinazoline by introducing a methyl group or halogens (fluorine, chlorine, bromine) into a benzene moiety and a triazole moiety of a cycloalkyl or heterocyclic substituent moleculeНезважаючи на досягнуті успіхи в хімії триазолохіназолінів, синтетичні можливості цього класу сполук не вичерпані. До маловивчених і водночас цікавих як у хімічному, так і біологічному аспекті належать 2-R-[1,2,4]триазоло[1,5-с]хіназоліни, які виявляють різнобічну фармакологічну активність. Безперечно, що вирішальна ключова роль у прояві тієї чи іншої біологічної дії належить «фармакофору», який міститься у даному гетероциклі, а саме заміснику у положенні 2. Враховуючи зазначене, нами здійснено спробу модифікації [1,2,4]триазоло[1,5-с]хіназоліну шляхом введення до бензенового фрагмента метильної групи або галогенів (флуор, хлор, бром) та до триазольного фрагмента молекули циклоалкільних або гетероциклічних замісників.
Найти похожие

 1-20    21-37 
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)