Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска
Книги
Периодические издания
Библиотечные издания
Высшее образование
Краеведение
Редкие издания
Область поиска
в найденном
Формат представления найденных документов:
полныйинформационный краткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=Хромосомная делеция<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-13 
1.

Ангелова Л. Синдром частичной моносомии 21 у ребенка, рожденного матерью-наркоманкой/Л. Ангелова, В. Недкова, С. Ангелова // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. -Москва, 1999,N № 5.-С.99-101
2.

Значення цитогенетичного та молекулярно-цитогенетичного методів дослідження для верифікації діагнозу синдрому мікроделеції 22q11.2/Н. Г. Горовенко [та ін.] // Лікарська справа. Врачебное дело, 2007,N № 4.-С.34-40
3.

Костюченко Л. В. Сучасні можливості діагностики та лікування синдрому Ді Джорджа в Україні/Л. В. Костюченко, Я. Ю. Романишин, А. В. Бондаренко // Педіатрія, акушерство та гінекологія, 2011. т.Т. 73,N № 4.-С.178-183
4.

Милованова О. А. Неврологические аспекты голопрозэнцефалии (обзор)/О. А. Милованова // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2011. т.T. 111,N № 8.-С.75-78
5.

Беляева Н. А. Современные аспекты проблемы мужского бесплодия, ассоциированного с мутацией AZF лоскута хромосомы Y (обзор)/Н. А. Беляева, Ж. И. Глинкина, Е. А. Калинина // Акушерство и гинекология, 2012,N № 8/2.-С.21-27
6.

Бондарчук О. Б. Первинна імунодефіцити серед населення Вінницької області. Клінічний випадок синдрому Ді Джорджі/О. Б. Бондарчук, Н. Є. Гриньова, І. В. Орлова // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. -К.:ТОВ "Медіа-Агентство "Інфомедіа"", 2013,N № 5.-С.59-62
7.

Методы выявления и прогностическое значение увеличения генетического материала короткого плеча хромосомы 2 и делеции кровотока плеча хромосомы 1 у больных нейробластомой/А. Е. Друй [и др.] // Вопросы онкологии, 2013. т.T. 59,N № 5.-С.591-598
8.

Микроделеция хромосомы 22 у детей с врожденными пороками сердца результаты поиска/Н. П. Котлукова [и др.] // Педиатрия, 2014. т.Т. 93,N № 1.-С.40-43
9.

Диагностика мужского бесплодия, ассоциированного с микроделециями в локусе AZF хромосомы Y/И. Ю. Барков [и др.] // Акушерство и гинекология, 2014,N № 1.-С.59-64
10.

Бабляк О. Д. Негативний вплив мікроделеції хромосоми 22Q11 на результати лікування пацієнтів з приводу конотрункальних вад серця та великих аорто-легеневих колатеральних артерій/О. Д. Бабляк, Т. А. Ялинська, І. М. Скороход // Клінічна хірургія, 2015,N № 5.-С.34-36
 1-10    11-13 
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
По словарю
УДК-навигатор
Тематический навигатор
Статистика обращений
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)