Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=Хромосомная делеция<.>)

Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-13

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Друй А. Е., Шориков Е. В., Цаур Г. А., Тупоногов С. Н. , Солодовников А. Г. , Попов А. М. , Савельев Л. И. , Фечина Л. Г.
Заглавие : Прогностическое значение делеции короткого плеча хромосомы 9 при нейробластоме
Место публикации : Вопросы онкологии. - 2015. - T. 61, № 5. - С. 821-827 (Шифр ВР55/2015/61/5)
MeSH-главная: ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ -- CHROMOSOME DELETION
НЕЙРОБЛАСТОМА -- NEUROBLASTOMA
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ -- FORECASTING
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Друй А. Е., Цаур Г. А., Шориков Е. В., Попов А. М. , Плеханова О. М. , Тупоногов С. Н. , Савельев Л. И. , Цвиренко С. В. , Фечина Л. Г.
Заглавие : Методы выявления и прогностическое значение увеличения генетического материала короткого плеча хромосомы 2 и делеции кровотока плеча хромосомы 1 у больных нейробластомой
Место публикации : Вопросы онкологии. - 2013. - T. 59, № 5. - С. 591-598 (Шифр ВР55/2013/59/5)
MeSH-главная: НЕЙРОБЛАСТОМА -- NEUROBLASTOMA
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES
ГЕНА АМПЛИФИКАЦИЯ -- GENE AMPLIFICATION
ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ -- CHROMOSOME DELETION
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): ген mycn
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Багацкая Н. В., Нефидова В. Е., Якименко С. В.
Заглавие : Случай редкой цитогенетической аномалии хромосомы X (46,Х delx(q13tег)) у девочки с задержкой полового развития
Место публикации : Акушерство. Гінекологія. Генетика. - Київ, 2019. - Том 5, N 2. - С. 58-61 (Шифр АУ47/2019/5/2)
MeSH-главная: ПОЛОВОГО РАЗВИТИЯ НАРУШЕНИЯ -- DISORDERS OF SEX DEVELOPMENT
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ -- CHROMOSOME DELETION
X-ХРОМОСОМА -- X CHROMOSOME
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ X-ХРОМОСОМНЫЕ -- GENETIC DISEASES, X-LINKED
КАРИОТИП -- KARYOTYPE
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS
Аннотация: В статье представлены результаты цитогенетического и молекулярно-цитогенетического обследования девочки с задержкой полового развития. Использование этих методов исследования позволило выявить редкую цитогенетическую аномалию в кариотипе больной. Кариотип больной девочки – 46, XdelX (q13ter)
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Котлукова Н. П., Бомбардирова Т. Д., Козлова Ю. О., Казанцева И. А., Кисленко О. А., Симонова Л. В.
Заглавие : Микроделеция хромосомы 22 у детей с врожденными пороками сердца результаты поиска
Место публикации : Педиатрия: журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2014. - Т. 93, № 1. - С. 40-43 (Шифр 71458/2014/93/1)
MeSH-главная: ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ -- CHROMOSOME DELETION
ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 22 -- CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 22
ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ -- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
СЕРДЦА ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ТЕСТЫ -- HEART FUNCTION TESTS
ДЕТИ -- CHILD
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Бабляк О. Д., Ялинська Т. А., Скороход І. М.
Заглавие : Негативний вплив мікроделеції хромосоми 22Q11 на результати лікування пацієнтів з приводу конотрункальних вад серця та великих аорто-легеневих колатеральних артерій
Место публикации : Клінічна хірургія. - 2015. - № 5. - С. 34-36 (Шифр КУ5/2015/5)
MeSH-главная: ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ КЛАПАНА АТРЕЗИЯ -- PULMONARY ATRESIA
ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL
ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ -- CHROMOSOME DELETION
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Бондарчук О. Б., Гриньова Н. Є., Орлова І. В.
Заглавие : Первинна імунодефіцити серед населення Вінницької області. Клінічний випадок синдрому Ді Джорджі
Место публикации : Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія/ ТОВ "Вид. дім "Здоров’я України". - К.: ТОВ "Медіа-Агентство "Інфомедіа"", 2013. - № 5. - С. 59-62 (Шифр КУ34/2013/5)
MeSH-главная: ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ТЯЖЕЛАЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- SEVERE COMBINED IMMUNODEFICIENCY
ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ -- CHROMOSOME DELETION
ГИПОПАРАТИРЕОЗ -- HYPOPARATHYROIDISM
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Шаповалов А. Г., Онищенко С. Е., Полодиенко О. Б.
Заглавие : Клинический случай моносомии по короткому плечу хромосомы 18
Параллельн. заглавия :Clinical case of short arm deficieny of chromosome18
Место публикации : Дитячий лікар. - 2019. - N 1. - С. 34-37 (Шифр ДУ23/2019/1)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ -- CHROMOSOME DELETION
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 18 -- CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 18
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ОБЗОР -- REVIEW
ТЕЛА ДИСМОРФИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА -- BODY DYSMORPHIC DISORDERS
Аннотация: В статті розкрита важливість раннього цитогенетичного обстеження дітей з вродженими вадами розвитку, наведений клінічний випадок моносомії по короткому плечу хромосоми 18, розглянуті варіанти каріотипу при цій патології та її можливі фенотипові проявиThe article reveals the importance of early cytogenetic examination of children with congenital anomalies. It presents a clinical case of 18p– syndrome and describes it’s karyotype and phenotypic manifestations
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Милованова О. А.
Заглавие : Неврологические аспекты голопрозэнцефалии (обзор)
Место публикации : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2011. - T. 111, № 8. - С. 75-78 (Шифр ЖР15/2011/111/8)
Предметные рубрики: Хромосомные аномалии
Хромосомная делеция
Мозг головной-- новорожд-- аномал
Мутагенез
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Горовенко Н. Г., Євсєєнкова О. Г., Зерова-Любимова Т. Е., Тищенко Н. О.
Заглавие : Значення цитогенетичного та молекулярно-цитогенетичного методів дослідження для верифікації діагнозу синдрому мікроделеції 22q11.2
Место публикации : Лікарська справа. Врачебное дело. - 2007. - № 4. - С. 34-40 (Шифр ЛУ2/2007/4)
Предметные рубрики: Хромосомная делеция
Гена делеция
Цитогенетический анализ
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ангелова Л., Недкова В., Ангелова С.
Заглавие : Синдром частичной моносомии 21 у ребенка, рожденного матерью-наркоманкой
Место публикации : Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. - Москва, 1999. - № 5. - С. 99-101 (Шифр ПР21/1999/5)
MeSH-главная: НАРКОТИКИ -- NARCOTICS
ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ -- CHROMOSOME DELETION
ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД, ВРЕДНОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ ОТДАЛЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ -- PRENATAL EXPOSURE DELAYED EFFECTS
МАТЬ-ПЛОД, ОБМЕН -- MATERNAL-FETAL EXCHANGE
Найти похожие

1-10 11-13

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)