Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=Хромосомные аномалии<.>)
Общее количество найденных документов : 28
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-28 
1.


   
    Chimerism and multiple numerical chromosome imbalances in a spontaneously aborted fetus [Текст] / S. G. Vorsanova, I. Y. Iourov, I. A. Demidova // Цитология и генетика. - 2006. - Т. 40, № 5. - С. 28-30

Рубрики: Хромосомные аномалии

Доп.точки доступа:
Vorsanova, S. G.
Iourov, I. Y.
Demidova, I. A.

Свободных экз. нет

Найти похожие

2.


   
    Інвазивна пренатальна діагностика в родинах високого ризику аутосомно-рецесивних захворювань у плода / Г. В. Макух [та ін.] // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2012. - Т. 74, № 2. - С. 27-34

Рубрики: Пренатальная диагностика

   Генетические методы


   Генетическое консультирование


   Хромосомные аномалии


Доп.точки доступа:
Макух, Г. В.
Нечай, О. С.
Гнатейко, О. З.
Тиркус, М. Я.
Гельнер, Н. В.
Третяк, Б. І.
Чорна, Л. Б.

Свободных экз. нет

Найти похожие

3.


    Третяк, Н. М.
    Індукована гостра нелімфобластна лейкемія - прогностичне значення цитогенетичних аномалій: трисомії 8-ї хромосоми, INV(16)(P13Q22) та Т(8;21)(Q22;Q22) [Текст] / Н. М. Третяк, О. М. Вакульчук, С. Ю. Калініна // Лікарська справа. Врачебное дело. - 2008. - № 1/2. - С. 89-96

Рубрики: Лейкоз нелимфоцитарный--втор

   Цитогенетика


   Хромосомные аномалии


Доп.точки доступа:
Вакульчук, О. М.
Калініна, С. Ю.

Свободных экз. нет

Найти похожие

4.


   
    Аномалії Х-хромосоми при порушенні статевого диференціювання [Текст] / В. П. Петрашевич [та ін.] // Перинатологія та педіатрія. - 2004. - № 1. - С. 57-59

Рубрики: Хромосомные аномалии

   Тернера синдром


Доп.точки доступа:
Петрашевич, В. П.
Полодієнко, О. Б.
Жівац, З. Н.
Матвеєва, І. В.
Мінков, І. П.

Свободных экз. нет

Найти похожие

5.


    Акопян, Г. Р.
    Деконденсація конститутивного гетерохроматину як вірогідна причина формування фенокопій С-поліморфних варіантів хромосом [Текст] / Г. Р. Акопян // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2005. - № 6. - С. 37-43

Рубрики: Гетерохроматин

   Полиморфизм (генетический)


   Хромосомы человека, 6-12


   Хромосомные аномалии


   Трисомия--генет


   Бесплодие--генет


Свободных экз. нет

Найти похожие

6.


    Дроздова, В. Д.
    Дослідження хромосомних аномалій в діагностиці та лікуванні неоплазій кровотворення [Текст] / В. Д. Дроздова, С. В. Андреєва, Л. О. Ємельяненко // Лабораторна діагностика : Наук.-практ. журн. - 2006. - № 2. - С. 32-36.

Рубрики: Хромосомные аномалии

   Лейкозы--диагн--лек тер


Доп.точки доступа:
Андреєва, С. В.
Ємельяненко, Л. О.


Найти похожие

7.


   
    Дослідження хромосомних аномалій у діагностиці та лікуванні неоплазій кровотворення [Текст] / В. Д. Дроздова [та ін.] // Журнал практичного лікаря : спеціалізоване інформаційне видання. - 2006. - № 5/6. - С. 33-38

Рубрики: Хромосомные аномалии

   Цитогенетический анализ


   Неопластические синдромы наследственные


Доп.точки доступа:
Дроздова, В. Д.
Андреєва, С. В.
Поночевна, О. В.
Кавардакова, Н. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

8.


    Євдокимова, В. В.
    Епігенетичні та цитогенетичні зміни при експериментальному ендометріозі: досвід використання [Текст] / В. В. Євдокимова // Здоровье женщины. - 2010. - № 6. - С. 94-96

Рубрики: Эндометриоз--животное

   Биология развития


   Хромосомные аномалии


Свободных экз. нет

Найти похожие

9.


   
    Идентификация синдромальных форм хромосомной патологии с помощью численного компьютерного анализа. Сообщение II. Специфика изменчивости фенотипа при частичных моносомиях и трисомиях аутосом [Текст] / С. Д. Нурбаев, Л. Я. Левина, Е. В. Морейра // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2005. - № 3. - С. 114-118

Рубрики: Хромосомы--анал--патолог

   Компьютеры--исп


   Диагностика компьютерная


   Фенотип


   Хромосомные аномалии


   Моносомия


   Трисомия


Доп.точки доступа:
Нурбаев, С. Д.
Левина, Л. Я.
Морейра, Е. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

10.


    Дроздова, В. Д.
    Кореляції цитогенетичних ознак пухлинного клону та факторів прогнозу перебігу гострих лейкемій у дітей [Текст] / В. Д. Дроздова, С. В. Андреєва, Н. В. Кавардакова // Український журнал гематології та трансфузіології : Наук.-практ. журн. - 2007. - № 6. - С. 16-21

Рубрики: Лейкозы--дети

   Хромосомные аномалии


   Цитогенетика


   Лекарственная терапия


   Костного мозга клетки


Доп.точки доступа:
Андреєва, С. В.
Кавардакова, Н. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

11.


   
    Лабораторна діагностика волосистоклітинної лейкемії [Текст] / О. О. Шалай [та ін.] // Онкология = Oncology. - 2011. - Т. 13, № 3. - С. 203-208 . - ISSN 1562-1774

Рубрики: Лимфоциты

   Лабораторные методы и процедуры


   Антигены CD


   Хромосомные аномалии


   Лейкоз волосатоклеточный


Доп.точки доступа:
Шалай, О. О.
Виговська, Я. І.
Масляк, З. В.
Мазурок, А. А.
Лебідь, Г. Б.
Цяпка, О. М.
Пеленьо, Н. В.
Зотова, О. В.
Лук’янова, А. С.
Вальчук, М. О.
Виговська, О. Я.
Логінський, В. Є.

Свободных экз. нет

Найти похожие

12.


    Василів, І. Л.
    Можливо, у вашого пацієнта LCHADD? [Текст] / І. Л. Василів, Г. В. Макух // Мистецтво лікування. - 2012. - № 4. - С. 45

Рубрики: Жирные кислоты--метаб

   Хромосомные аномалии


   Наследственные болезни


Доп.точки доступа:
Макух, Г. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

13.


   
    Молекулярно-цитогенетическое исследование абортусов у женщин с нарушением репродуктивной функции [Текст] / Л. В. Тавокина, Н. И. Сопко, К. Г. Хажиленко // Цитология и генетика. - 2006. - Т. 40, № 2. - С. 72-78

Рубрики: Хромосомные аномалии

   Беременность повышенного риска--генет


Доп.точки доступа:
Тавокина, Л. В.
Сопко, Н. И.
Хажиленко, К. Г.

Свободных экз. нет

Найти похожие

14.


   
    Морфологическая характеристика хориона при спонтанных абортах хромосомной этиологии [Текст] / М. А. Пальцев, Ю. В. Горбачева, И. Н. Волощук // Архив патологии. - 2004. - № 6. - С. 11-16

Рубрики: Аборт самопроизвольный

   Хромосомные аномалии


   Хорион


Доп.точки доступа:
Пальцев, М. А.
Горбачева, Ю. В.
Волощук, И. Н.

Свободных экз. нет

Найти похожие

15.


    Милованова, О. А.
    Неврологические аспекты голопрозэнцефалии (обзор) [Текст] / О. А. Милованова // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2011. - T. 111, № 8. - С. 75-78

Рубрики: Хромосомные аномалии

   Хромосомная делеция


   Мозг головной--новорожд--аномал


   Мутагенез


Свободных экз. нет

Найти похожие

16.


   
    Неходжкінські лімфоми у дітей із синдромами хромосомної нестабільності [Текст] / О. І. Козлова [та ін.] // Онкология = Oncology. - 2011. - Т. 13, № 2. - С. 115-121 . - ISSN 1562-1774

Рубрики: Лимфома не-Ходжкина--дети--лек тер

   Хромосомные аномалии


   Синдром


   Лекарственная терапия


   Иммунологическая недостаточность тяжелая комбинированная


Кл.слова (ненормированные):
синдром Ниймеген
Доп.точки доступа:
Козлова, О. І.
Костюченко, Л. В.
Поліщук, Р. С.
Макух, Г. В.
Цимбалюк-Волошин, І. П.
Дорош, О. І.
Трояновська, О. О.
Скоропад, Л. Л.
Степанюк, О. І.
Купчак, О. І.
Романишин, Я. Ю.
Акопян, Г. Р.
Логінський, В. Є.

Свободных экз. нет

Найти похожие

17.


    Баранов, В. С.
    Новое в пренатальной диагностике и в профилактике наследственных и врожденных болезней у плода человека [Текст] / В. С. Баранов // Акушерство и гинекология. - 2007. - № 5. - С. 45-50

Рубрики: Пренатальная диагностика

   Наследственные болезни--диагн--проф


   Плода болезни--диагн


   Цитогенетический анализ


   Хромосомные аномалии


Свободных экз. нет

Найти похожие

18.


    Глинкина, Ж. И.
    Особенности мейоза у мужчин с робертсоновскими транслокациями в кариотипе [Текст] / Ж.И. Глинкина // Акушерство и гинекология. - 2008. - № 3. - С. 67-69

Рубрики: Мейоз

   Сперматозоиды--аномал


   Сперматограмма


   Хромосомные аномалии


   Анеуплоидия


   Генетическое консультирование


Свободных экз. нет

Найти похожие

19.


    Кондакова, Е. В.
    Острый промиелоцитарный лейкоз с транслокацией t (15; 17) и частичной трисомией 17g, успешно леченного комбинацией ATRA с антрациклинами [Текст] / Е. В. Кондакова, Т. Л. Гиндина, Н. А. Гильнич // Гематология и трансфузиология. - 2004. - № 2. - С. 46-47

Рубрики: Лейкоз промиелоцитарный острый--лек тер

   Хромосомные аномалии


   Антрациклины--тер прим


Доп.точки доступа:
Гиндина, Т. Л.
Гильнич, Н. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

20.


    Запорожан, В. М.
    Природжені вади розвитку з позицій епігенетики [Текст] / В. М. Запорожан, І. В. Руденко // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2009. - Т. 71, № 1. - С. 92-96

Рубрики: Аномалии--генет

   Хромосомные аномалии


Доп.точки доступа:
Руденко, І. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

 1-20    21-28 
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)