Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (7)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=Цитогенетический анализ<.>)

Общее количество найденных документов : 93
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-93

11q23/MLL rearrangements in adult acute leukemia / O. V. Zotova [et al.] // Experimental Oncology. - 2021. - Том 43, N 3. - P229-233

MeSH-главная:
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ ОСТРЫЙ -- LEUKEMIA, MYELOID, ACUTE (генетика, диагностика)
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS (использование, методы)
Аннотация: o detect the frequency, diagnostic and prognostic significance of 11q23/MLL rearrangements and to determine the chromosomes that are most frequently involved in 11q23/MLL abnormalities in adult acute leukemia (AL). Materials and Methods: Cytogenetic investigations of bone marrow and/or peripheral blood cells from 140 patients with acute myeloid leukemia (AML) and 57 patients with acute lymphoblastic leukemia (ALL) were performed. The methods of conventional cytogenetics (GTG-banding) and fluorescence in situ hybridization were used. Results: Chromosomal abnormalities in leukemia cells were found by conventional cytogenetic methods in 80 (57%) and 37 (65%) adult patients with AML and ALL, respectively. 11q23/MLL rearrangements were found in 7 (5%) and 8 (14%) patients with AML and ALL, respectively. Among them, 8 (53.4%) patients had translocations, 2 (13.3%) — had deletions and 5 (33.3%) patients had trisomies or tetrasomies of chromosome 11. With respect to the distribution of partner chromosomes involved in 11q23/MLL translocations chromosome 4 was found to participate in 3 (37.5%) cases of 11q23/MLL translocations, 9 — in 2 (25%) cases and chromosomes 10, 14 and non-identified chromosome were involved in 1 (12.5%) case each. Nine patients (60%), besides abnormal ones, had 9–86% normal metaphases in their karyotypes. Of 15 patients with 11q23/MLL rearrangements, 5 (33%) patients had only 11q23/MLL rearrangements, whereas other 10 (67%) — had additional cytogenetic abnormalities, besides 11q23/MLL rearrangements. Conclusions: Chromosomal abnormalities of various kinds were found in 57% and 65% adult patients with AML and ALL, respectively. The frequency of 11q23/MLL rearrangements in patients with AML and ALL was 5% and 14%, respectively. Since AL patients with 11q23/MLL rearrangements are attributed to cytogenetic categories of AL with a poor or intermediate risk prognosis, cytogenetic methods should be included in the standard examination of AL patients for diagnosis, prognosis and selection of the optimal treatment strategy
Доп.точки доступа:
Zotova, O. V.
Lukianova, A. S.
Valchuk, M. O.
Karol, Yu. S.
Dhalay, O. O.
Novak, V. L.
Loginsky, V. E.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Assessment of nanotoxicity (Cadmium sulphide and copper oxide) using cytogenetical parameters in Coriandrum sativum L. (Apiaceae) : статья опубликована в журнале: "Cytology and genetics", № 4, 2018 г. / A. Pramanik [et al.] // Цитология и генетика. - 2018. - Том 52, N 4. - P76-78

MeSH-главная:
КОРИАНДР -- CORIANDRUM (действие лекарственных препаратов, цитология)
НАНОЧАСТИЦЫ -- NANOPARTICLES (токсичность)
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS
Аннотация: Представлено результати дослідження цитогенетичних наслідків (за використання наступних показників – проростання насіння, довжина проростків, мітотичний індекс, мітотичні і мейотичні аномалії та стерильність пилкового зерна) під дією наночастинок (НЧ) сульфіду кадмію (CdS) та оксиду міді (CuO) в Coriandrum sativum L. (сімейство: селерові, торгові приправи). В якості позитивного контролю використовували етилметансульфонат (ЕМС), традиційний мутаген. Згідно з результатами, і CdS-, і CuO-наночастинки можуть викликати пригнічення росту та спричиняти цитологічні аберації як в мітотичних, так і в мейотичних клітинах досліджуваних рослин. ЕМС діє подібно до НЧ. Дослідження продемонструвало, що укорінені види рослин можна ефективно використовувати в якості моделі для оцінки нанотоксичності з врахуванням цитогенетичних параметрів
Доп.точки доступа:
Pramanik, A.
Datta, A. K.
Das, D.
Kumbhakar, D. V.
Ghosh, B.
Mandal, A.
Gupta, S.
Saha, A.
Sengupta, S.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Effects of brachytherapy on cytogenetic parameters and oxidative status in peripheral blood lymphocytes of gynecologic cancer patients / V. S. Ivankova [et al.] // Experimental Oncology. - 2021. - Том 43, N 3. - P242-246

MeSH-главная:
БРАХИТЕРАПИЯ -- BRACHYTHERAPY (использование, методы)
ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ ЖЕНСКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- GENITAL NEOPLASMS, FEMALE (диагностика, кровь, терапия)
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS (использование, методы)
ЛИМФОЦИТЫ -- LYMPHOCYTES (метаболизм)
Аннотация: The state-of-the-art brachytherapy technologies with high-dose sources of 60Co and 192Ir within contemporary treatment protocols for cancer patients allow achieving maximum dose distribution in the clinical target and with minimum radiation exposure of surrounding organs and tissues. For minimization and overcoming the early and late radiation complications, development of respective radiobiological criteria along with perfecting of physical and technical characteristics of the ionizing radiation sources are required. Aim: To study the effect of 192Ir radiation on the chromosomal aberrations and prooxidant/antioxidant status of blood lymphocytes in gynecological cancer patients. Materials and Methods: The patients (n = 45) with endometrial, cervical and secondary cancer of vagina were enrolled in the study. For brachytherapy, the irradiation of vaginal mucosa was conducted using “GammaMed plus” device for contact radiation therapy with 192Ir source. Prior to irradiation and in 20–24 h after brachytherapy session, the venous blood samples were obtained and peripheral blood lymphocytes (PBL) were cultured for cytogenetic analysis. The prooxidant/antioxidant status was determined in hemolysates by the method of hydrogen peroxide-induced chemiluminescence. Results: The average level of spontaneous chromosome aberrations in PBL of the patients was (7.8 ± 0.4) per 100 metaphases, which is more than twice higher than the upper limit of the average population values. The frequency of chromosome aberrations in PBL of patients after brachytherapy session was (15.3 ± 1.0) per 100 metaphases. An increased intensity of O2- generation by PBL after brachytherapy session was also noticed. Conclusion: Local irradiation at a dose of 6 Gy featuring the first dose fraction of brachytherapy induces extra chromosomal aberrations in PBL of gynecological cancer patients and intensifies prooxidant processes in the bloo
Доп.точки доступа:
Ivankova, V. S.
Domina, E. A.
Khrulenko, T. V.
Makovetska, L. I.
Hrinchenko, O. O.
Baranovska, L. M.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Highly activated carbon enterosorbent mediates the suppression of paraneoplastic syndrome associated with lewis lung carcinoma in mice [Текст] / V. V. Sarnatskaya [та ін.] // Экспериментальная онкология. - 2018. - Т. 40, № 1. - С. 33-41. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-главная:
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG (патофизиология, этиология)
ЭНТЕРОСОРБЦИЯ -- ENTEROSORPTION (использование, методы, тенденции)
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ И МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ -- MORPHOLOGICAL AND MICROSCOPIC FINDINGS
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS (тенденции)
МИТОТИЧЕСКИЙ ИНДЕКС -- MITOTIC INDEX (статистика, тенденции)
НОВООБРАЗОВАНИЕ ОСТАТОЧНОЕ -- NEOPLASM, RESIDUAL (лекарственная терапия, профилактика и контроль, этиология)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Аннотация: To investigate the effect of enterosorption on the development of paraneoplastic syndrome in mice with Lewis lung carcinoma (LLC). Materials and Methods: The study was performed on male С57/ВL6 mice with transplanted LLC. As an enterosorbent, highly activated powder fraction of HSGD was administered per os daily at a dose of 0.625 g/kg for two weeks starting from the 7th day after tumor cell transplantation. Analysis of hemo- and myelograms, morphological alterations in vital organs, the activities of catalase and superoxide dismutase, biochemical analysis of blood and quantitative analysis of hydroperoxides, malonic dialdehyde, аdvanced oxidation protein products was carried out by standard methods after completing the course of enterosorption. Ligand loading of blood plasma proteins was estimated by the method of differential scanning microcalorimetry. Results: Administration of enterosorbent resulted in inhibition of LLC growth and in nearly 2-fold decrease of lung metastases number (p 0.05). Activation of granulocytic line in the bone marrow with nearly 3-fold enhancement of mitotic activity took place after enterosorbent administration. Red cell lineage indices and bone marrow cellularity remained unaltered. After enterosorption session, the studied biochemical indices of peripheral blood evidenced on decreasing the endogenous intoxication and oxidative stress levels, improving the functional state of kidneys, increasing the resistance of erythrocyte membranes and lowering the ligand loading of blood plasma transport proteins. Morphological structure of kidneys and liver confirmed significant positive effect of enterosorption. The data of morphologic examination of gastric fundus, small intestine, and large bowel slides after 2-week administration of enterosorbent showed its high safety and proper evacuation from intestine. Conclusion: The two-week long enterosorption session in mice with LLC caused the suppression of tumor growth and metastasis, normalization of bone marrow hemopoiesis. Enterosorption exerted a positive influence on the structural-morphologic indexes and regenerative potential of kidneys and liver, mitigated manifestations of oxidative stress, decreased the level of endogenous intoxication, promoted deliganding of albumin molecule and deloading of erythrocyte membranes
Доп.точки доступа:
Sarnatskaya, V. V.
Sakhno, L. A.
Paziuk, L. M.
Yushko, L. A.
Rodionova, N. K.
Maslenny, V. N.
Sydorenko, A. S.
Nikolaev, V. G.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Fedorchenko, Yu. V.
Peculiarities of respiratory cellular implications in strepto- zotocin-induced diabetes: a focus on type i alveolocytes [Текст] = Особливості залучення клітин респіраторного відділу легень при стрептозотоцин-індукованому діабеті: фокус на альвеолоцитах і типу / Yu. V. Fedorchenko, N. T. Sahan, O. V. Antymys. - Електрон. текст. дані // Art of Medicine. - 2023. - N 4. - С. 154-157. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-главная:
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- RESPIRATORY TRACT INFECTIONS (осложнения, патофизиология, терапия, эпидемиология, этиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
СТРЕПТОЗОТОЦИН -- STREPTOZOCIN (анализ, вредные воздействия)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS (патофизиология, химически вызванный, этиология)
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ПНЕВМОЦИТЫ -- PNEUMOCYTES (ультраструктура)
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS (использование, статистика, тенденции)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Аннотация: The escalating global prevalence of diabetes mellitus has ignited concerns, given its multifaceted repercussions that extend beyond conventional metabolic considerations. Recent scientific inquiries have firmly established a profound association between diabetes mellitus and abnormalities within the respiratory system, unveiling a nuanced interplay that transcends mere glycemic control. This study delves into the intricate and far-reaching influence of diabetes on the respiratory system, recognizing it as a vulnerable target organ susceptible to systemic repercussions. Compelling epidemiological evidence underscores a heightened prevalence of respiratory complications among individuals grappling with diabetes. This observation prompts a meticulous exploration of the pathophysiological underpinnings of this intricate relationship, spanning from molecular intricacies to clinical manifestations. The aim was to deepen our understanding of the impact of diabetes mellitus on the respiratory system by investigating the pathological alterations in type I alveolocytes within an experimental model of diabetes mellitus. Methods. In this experimental model we used 88 male Wistar rats (170-210 g). The rats were divided into three groups: Group 1 (n=10) consisted of intact rats; Group 2 (n=40) served as the control group, and Group 3 (n=38) constituted the experimental group where diabetes was induced by intraperitoneal administration of streptozotocin (Sigma, USA) diluted in 0.1 M citrate buffer with pH 4.5 at a dosage of 60 mg/kg of body weight. The control group received an equivalent volume of 0.1 M citrate buffer solution with a pH of 4.5 via intraperitoneal injection. All procedures were performed under sodium thiopental anesthesia at a dose of 60 mg/kg of body weight. Tissue samples were collected at intervals of 14, 28, 42, and 70 days post streptozotocin injection. For electron microscopy analysis, fragments of lung tissue were immersed in a 2.5% glutaraldehyde solution for fixation, followed by fixation in a 1% osmium tetroxide solution. After dehydration, the specimens were embedded in Epon Araldite. Sections, obtained through a "Tesla VS-490" ultramicrotome, underwent examination using a "PEM-125K" electron microscope. Results. Throughout the experiment, discernible changes in type I alveolocytes were observed. At 14 days, nuclei exhibited rounding or oval shape with uniform chromatin distribution. Mitochondria displayed small size, and the Golgi apparatus (GA) and granulated endoplasmic reticulum (GER) showed no significant alterations. By 28 days, nuclei adopted an oval shape, chromatin localized peripherally, and mitochondria exhibited diverse morphologies. Increased micropinocytotic vesicles indicated heightened cellular activity. At 42 days, hyperhydration became pronounced, nuclei displayed lower electron density, and cellular components showed advanced changes. By 70 days, dystrophic-destructive changes included low electron density nuclei, disorganized mitochondria, and fragmented GA and GER. Conclusion. This comprehensive ultrastructural analysis unveils the progressive impact of diabetes on type I alveolocytes, elucidating unique facets of pulmonary alterations over time. This study contributes to a growing body of knowledge, shedding light on the dynamic nature of pulmonary changes in diabetes mellitus, ultimately urging further exploration for a holistic understanding of its implications on respiratory health
Переконливі епідеміологічні дані підкреслюють підвищену поширеність респіраторних ускладнень серед осіб, які борються з діабетом. Це спостереження спонукає до ретельного дослідження патофізіологічних основ цього складного взаємозв’язку, яке полягає у вивченні від молекулярних тонкощів і до клінічних проявів. Мета: дослідження патологічних змін в альвеолоцитах I типу у межах експериментальної моделі цукрового діабету. Методи. У цій експериментальній моделі 88 самців щурів Вістар (170-210 г) були розділені на інтактну, контрольну та експериментальну групу, в яких діабет індукували внутрішньоочеревинним введенням стрептозотоцину (Sigma, США), розведеного в 0,1 М цитратному буфері з рН 4,5 при дозуванні 60 мг/кг маси тіла. Контрольна група отримувала еквівалентний об’єм 0,1 М цитратного буферного розчину з рН 4,5 шляхом внутрішньочеревної ін’єкції. Усі процедури проводили під наркозом за допомогою введення тіопенталу натрію у дозі 60 мг/кг маси тіла. Забір тканин здійснювали з інтервалами в 14, 28, 42 і 70 днів після ін'єкції стрептозотоцину. Для електронно-мікроскопічного аналізу використовували стандартну методику. Результати. Протягом усього експерименту спостерігалися помітні зміни в альвеолоцитах I типу. Через 14 днів ядра мали округлу або овальну форму з рівномірним розподілом хроматину. Мітохондрії мали невеликий розмір, а апарат Гольджі (АГ) і гранульований ендоплазматичний ретикулум ГЕР не показали значних змін. До 28 дня ядра приймали овальну форму, хроматин локалізувався периферично, а мітохондрії демонстрували різноманітну морфологію. Збільшення мікропіноцитозних везикул свідчить про підвищену клітинну активність. Через 42 дні гіпергідратація стала вираженою, ядра показали нижчу електронну щільність, а клітинні компоненти показали прогресивні зміни. На 70 добу дистрофічно-деструктивні зміни включали ядра з низькою електронною щільністю, дезорганізовані мітохондрії, фрагментовані (АГ) і ГЕР. Висновок. Проведений ультраструктурний аналіз розкриває прогресуючий вплив діабету на альвеолоцити І типу, з’ясовуючи унікальні аспекти легеневих змін через певний період часу
Доп.точки доступа:
Sahan, N. T.
Antymys, O. V.

Свободных экз. нет

Найти похожие

    Pericentric inversion inv(7)(p11q21.1): report on two cases and genotype-phenotype correlations [Текст] / S. G Vorsanova [и др.] // Цитология и генетика. - 2006. - Т. 40, № 3. - С. 45-48

Рубрики: Цитогенетический анализ

   Инверсия (генетика)

Доп.точки доступа:
Vorsanova, S. G.
Iourov, I. Y.
Demidova, I. A.
Kolotii, A. D.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Prognostic significance of monosomal karyotype in adult acute myeloid leukemia [Text] / O. Zotova [et al.] = Прогностичне значення моносомного каріотипу при гострій мієлоїдній лейкемії у дорослих / О. В. Зотова [та ін.] // Онкология. - 2019. - Том 21, N 2. - P117-120. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-главная:
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ ОСТРЫЙ -- LEUKEMIA, MYELOID, ACUTE (генетика, диагностика, классификация)
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ -- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
МОНОСОМИЯ -- MONOSOMY
КАРИОТИП -- KARYOTYPE
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
Аннотация: Aim: to detect the frequency, diagnostic and prognostic significance of monosomal karyotype (MK) in adult patients with acute myeloid leukemia (AML) and to determine the most common monosomies involved in MK+ AML. Materials and methods: cytogenetic investigations of bone marrow and/or peripheral blood cells from 116 newly diagnosed adult patients with AML [range: 18–85 years, 70 (60%) males and 46 (40%) females] were performed. The methods of conventional cytogenetics (GTG) and fluorescence in situ hybridization (FISH) were used. Results: chromosomal abnormalities of various kinds were found in 68 (59%) patients. Taking into consideration the identified cytogenetic abnormalities, AML patients were classified into 3 risk groups: the group of patients with favorable cytogenetic markers t(8;21)(q22;q22), t(15;17)(q22;q11-21) and inv(16)(p13q22)/t(16;16)(p13;q22), the intermediate-risk group without significant prognostic markers and the group of patients with adverse prognostic factors [monosomies 5 and 7, deletions of 5q and 7q, rearrangements of 3q and 17p, t(9;22)(q34;q11), complex karyotype and MK]. MK was found in 7 (6%) patients. With respect to the distribution of monosomies in MK, 2 (29%) cases had one autosomal monosomy and 5 (71%) patients had ≥ 3. One (14%) patient of the MK+ AML cases had only monosomies, whereas 6 (86%) had also structural cytogenetic abnormalities, except the monosomies. The most common monosomies were: -5 (71%), -16 (57%), -7 (43%) and -17 (43%). The patients with MK+ AML were classified into a new cytogenetic category of AML with a very poor prognosis. Median survival of these patients was 1 month and all patients died within 4 months. Conclusions: in our investigation chromosomal abnormalities of various kinds were found in 59% of adult patients with AML. Cytogenetic investigations are recommended for inclusion in the standard examination of patients with AML for diagnosis, prognosis of disease and selection the optimal treatment strategy
Мета: оцінка частоти, діагностичного та прогностичного значення моносомного каріотипу (МК) у дорослих, хворих на гостру мієлоїдну лейкемію (ГМЛ), та визначення найбільш поширених моносомій, задіяних у МК. Об’єкт і методи: цитогенетичні дослідження клітин кісткового мозку та/або периферичної крові проведено у 116 нелікованих дорослих пацієнтів із ГМЛ (віком від 18 до 85 років, серед них 70 (60%) чоловіків і 46 (40%) жінок). Використовували метод класичної цитогенетики (GTG) та флуоресцентну in situ гібридизацію (FISH). Результати: хромосомні аномалії різного характеру виявлено у 68 (59%) хворих. З урахуванням цитогенетичних аномалій хворих на ГМЛ класифіковано на 3 групи ризику: зі сприятливими цитогенетичними маркерами [t(8;21)(q22;q22), t(15;17)(q22;q11-21) та inv(16)(p13q22)/t(16;16)(p13;q22)]; проміжного ризику без прогностично значущих маркерів; із несприятливими факторами прогнозу [моносомії 5 і 7, делеції 5q і 7q, перебудови 3q і 17p, t(9;22)(q34;q11), комплексний каріотип та МК]. МК виявлено у 7 (6%) пацієнтів. У 2 (29%) випадках спостерігали одну аутосомну моносомію, у 5 (71%) — ≥ 3. Серед хворих на ГМЛ з МК в 1 (14%) пацієнта виявлено лише моносомії, а у 6 (86%) хворих одночасно з моносоміями відмічали також структурні перебудови. Найпоширенішими моносоміями були: -5 (71%), -16 (57%), -7 (43%) та -17 (43%). Пацієнтів з МК віднесено до нової цитогенетичної категорії ГМЛ — з дуже поганим прогнозом. Усі ці хворі прожили не більше 4 міс (медіана виживаності становила 1 міс). Висновки: цитогенетичні аномалії різного характеру виявлено у 59% дорослих пацієнтів із ГМЛ. Цитогенетичні методи рекомендовано включити у стандарти обстеження хворих на ГМЛ для діагностики, прогнозування перебігу хвороби та підбору оптимальної тактики лікування
Доп.точки доступа:
Zotova, O.
Lukianova, A.
Valchuk, M.
Vanko, I.
Karol, Y.
Shalay, O.
Loginsky, Y.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Сонно, В. В.
Імунний та цитогенетичний статус дітей із сімей ліквідаторів наслідків аварії на ЧАЕС, які мешкають у промисловому регіоні Донбасу [Текст] / В. В. Сонно, Є. В. Вихованець // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 1998. - № 2. - С. 27-31

MeSH-главная:
ДЕТИ -- CHILD
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ ЯДЕРНАЯ КАТАСТРОФА -- CHERNOBYL NUCLEAR ACCIDENT
ДЕТИ ОТ НЕЗДОРОВЫХ РОДИТЕЛЕЙ -- CHILD OF IMPAIRED PARENTS
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS (методы, тенденции)
ИММУННАЯ СИСТЕМА -- IMMUNE SYSTEM (аномалии, патология)
Доп.точки доступа:
Вихованець, Є. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Аналіз даних комплексного пренатального обстеження при гастрошизисі у плода [Текст] / Г. О. Гребініченко [та ін.] // Перинатологія та педіатрія. - 2019. - № 2. - С. 7-12. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-главная:
ГАСТРОШИЗИС -- GASTROSCHISIS (диагностика, патофизиология, ультрасонография)
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES (диагностика, ультрасонография)
КАРИОТИП -- KARYOTYPE
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ -- ULTRASONOGRAPHY (использование)
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS (использование)
ЖЕНЩИНЫ БЕРЕМЕННЫЕ -- PREGNANT WOMEN
Аннотация: Мета — проаналізувати результати комплексного пренатального обстеження вагітних жінок групи високого ризику при гастрошизисі у плода. Пацієнти та методи. Проведено ретроспективний аналіз даних ультразвукових та цитогенетичних досліджень 152 плодів із гастрошизисом у відділенні медицини плода за 2007-2018 рр. Результати. Середній вік вагітних дорівнював 22,6±4,35 року (діапазон — 15-35 років), 73,68% жінок належали до вікової групи до 25 років. Середній термін первинного звернення вагітних жінок із гастрошизисом у плода до відділення медицини плода становив 23,8±7,0 тиж., частка пацієнтів, що вперше звернулися до 22 тиж. вагітності, дорівнювала 53,3%. Ізольований гастрошизис, без вад розвитку інших систем і органів, діагностувався у 87,5% плодів. Супутня патологія відмічалася у 12,5% випадків: вади розвитку серця, сечостатевої системи, кісткової-м’язової системи, шлунково-кишкового тракту, розщеплення верхньої губи і щелепи, пахова грижа. Каріотип плода визначався у 83 (54,6%) випадках. Затримка росту спостерігалася у 40,1% плодів із гастрошизисом, багатоводдя — у 8,6%, маловоддя — у 18,4%. Антенатальна загибель плода діагностувалася в 3 (1,97%) випадках у ІІ триместрі. Висновки. Середній термін первинного звернення пацієнток із гастрошизисом у плода є незадовільним для своєчасного повного обстеження, спостереження в динаміці та визначення плану ведення вагітності. Найбільш поширеним ускладненням у плодів із гастрошизисом є затримка росту та маловоддя. Частота супутньої структурної патології плодів із гастрошизисом є низькою, при цьому можлива більш пізня маніфестація вад розвитку
Purpose — to analyze results of complex prenatal examination of high risk pregnant women with gastroschisis in the fetus. Patients and methods. A retrospective analysis of data on ultrasound examinations and karyotyping of 152 fetuses as patients with gastroschisis in the Department of Fetal Medicine in 2007-2018. Results. The mean age of women was 22.6±4.35 years (range 15-35), 73.68% of them were less than 25 years old. Mean term of patients’ primary referral was 23.8±7.0 weeks, the proportion of patients referred before 22 weeks of pregnancy was 53.3%. Isolated gastroschisis, without pathology of other systems and organ, was diagnosed in 87.5% of fetuses. Associated malformations were found in 12.5% of cases: structural anomalies of heart, urinary tract, musculoskeletal system, cleft lip and palate, inguinal hernia. Fetal karyotype was obtained in 83 cases (54.6%). Small for gestational age were 40.1% of fetuses with gastroschisis, polyhydramnios was present in 8.6% and olygohydramnios in 18.4% of cases. Fetal death was diagnosed in 3 cases (1.97%) in II trimester. Conclusions. The mean term of primary referral of patients with fetal gastroschisis was unsatisfactory for timely complete examination, follow-up in dynamics, and planning the management of pregnancy. Growth restriction and olygohydramnios were the most common complications in fetuses with gastroschisis. The rate of associated structural anomalies in fetuses with gastroschisis was low, but later manifestation of some malformations is possible. Key words: congenital diaphragmatic hernia, congenital malformations, fetal karyotype
Доп.точки доступа:
Гребініченко, Г. О.
Гордієнко, І. Ю.
Тарапурова, О. М.
Величко, А. В.
Нікітчина, Т. В.
Носко, А. О.

Свободных экз. нет

Найти похожие

10.

Вивчення мутагенного впливу з прогнозом канцерогенності 4-((5-децилтіо)-4-метил-4-Н-1,2,4-тріазол-3-іл)метил)морфоліну для наступних досліджень із метою створення нового лікарського препарату протигрибкової активності [Текст] = Study of mutagenic effects with predicted carcinogenicity of 4-((5-decylthio)-4-methyl-4-H-1,2,4-triazole-3-yl)methyl)morpholine for further research in order to create a new drug with antifungal activity / І. В. Бушуева [та ін.] // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2022. - N 3. - С. 271-276. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-главная:
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (анализ, фармакология, химия)
МУТАГЕНЫ -- MUTAGENS (вредные воздействия, токсичность)
КАНЦЕРОГЕНЫ -- CARCINOGENS (токсичность)
АНТИТЕЛА ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ -- ANTIBODIES, NEOPLASM (действие лекарственных препаратов)
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS (использование)
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS (фармакология, химия)
Аннотация: Нині все ширшим стає розроблення ефективних і безпечних лікувальних засобів із використанням похідних 1,2,4-тріазолу. Цінність таких препаратів визначається швидкою та пролонгованою біологічною дією, що не супроводжується різкими змінами гомеостазу та вираженими побічними ефектами, характерними для більшості фармакологічних препаратів синтетичного походження. В умовах обмеженого асортименту вітчизняних протимікробних і протигрибкових ветеринарних лікарських засобів на національному фармацевтичному ринку одним із напрямів вирішення цієї задачі є пошук, розроблення та дослідження лікарських засобів із протимікробною та протигрибковою активністю
The development of effective and safe therapeutic agents using 1,2,4-triazole derivatives is gaining momentum in today’s conditions. The value of such drugs is determined by the rapid and prolonged biological action, which is not accompanied by abrupt changes in homeostasis and pronounced side effects, which are characteristic of most pharmacological drugs of synthetic origin. In the context of a limited range of domestic antimicrobial and antifungal veterinary drugs on the national pharmaceutical market, one of the directions for solving this problem is the search, study, research, and development of drugs with antimicrobial and antifungal activity
Доп.точки доступа:
Бушуєва, І. В.
Петрова, К. В.
Киричко, Б. П.
Парченко, В. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

11.

Возможность выделения ДНК из архивных тканей, полученных при аутопсии для молекулярно-генетических исследований [Текст] / Н. С. Вязовская [и др.] // Архив патологии. - 2014. - № 2. - С. 46-47

MeSH-главная:
ДНК -- DNA (биосинтез, выделение и очистка, генетика)
БИОПСИЯ -- BIOPSY (использование, методы)
ЛЕГКИЕ -- LUNG (ультраструктура)
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS (использование, методы)
Доп.точки доступа:
Вязовская, Н. С.
Русинова, Г. Г.
Азизова, Т. В.
Ревина, В. С.
Глазкова, И. В.
Генерозов, Э. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

12.

    Динаміка значень загальних цитогенетичних показників у хворих на рак тіла матки до термінів 12-24 місяці після променевої терапії [Текст] / Н. О. Мазник, В. А. Вінніков, О. Е. Ірха // Український радіологічний журнал. - 2008. - Т. 16, № 1. - С. 20-26

Рубрики: Матки новообразования--диагн--тер

   Цитогенетический анализ

   Лучевая терапия

Доп.точки доступа:
Мазник, Н. О.
Вінніков, В. А.
Ірха, О. Е.

Свободных экз. нет

Найти похожие

13.

Быкова, А. А.
Доброкачественные опухоли слюнных желез: знать врага в лицо [Текст] / А. А. Быкова, А. Ю. Дробышев, Т. П. Шипкова // СтоматологИНФО. - 2018. - N 3. - С. 12-15. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-главная:
СЛЮННЫХ ЖЕЛЕЗ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- SALIVARY GLAND NEOPLASMS (диагностика, патофизиология, этиология)
ОБЗОР -- REVIEW
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS (методы, тенденции)
ЦИТОДИАГНОСТИКА -- CYTODIAGNOSIS (методы)
ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ -- SURVIVAL ANALYSIS
ОНКОГЕНА БЕЛКИ СЛИТЫЕ -- ONCOGENE PROTEINS, FUSION (анализ, диагностическое применение, ультраструктура)
Аннотация: Выполнен анализ литературных данных о характеристик холей слюнных желез: мукоэпидермоидной карциномы и холи Вартина. Отменено, что опухоль Вартина — вторая по пространенности после плеоморфной аденомы доброкачественная опухоль околоушной слюнной железы. Указано, что частой является злокачественная трансформация опухоли Вартина при наличии лимфоидного компонента, а карциноматозные компоненты в этой опухоли могут быть представлены плоскоклеточным раком, онкоцитокарциномой, аденокарциномой, недифференцированной карциномой и мукоэпидермоидной карциномой. Мукоэпидермоидная карцинома развивается, как правило, в больших слюнных железах, а также в трахее и бронхах и составляет 5% всех опухолей слюнных желез, на ее долю приходится до 20 % злокачественных опухолей слюнных желез. Приведены гистологические, иммуногистохимические и цитогенетические характеристики рассматриваемых опухолей, описаны условия появления эпителиальной опухолевой ткани в опухоли Вартина, а также результаты исследований, в которых было подтверждено наличие гистогенетической связи между опухолью Вартина и мукоэпидермоидной карциномой. Приведены данные об особенностях диагностики и лечения рассмотренных опухолей, в частности, показана зависимость прогноза заболевания от вариантов гистологического строения опухоли Вартина и мукоэпидермоидной карциномы
Доп.точки доступа:
Дробышев, А. Ю.
Шипкова, Т. П.

Свободных экз. нет

Найти похожие

14.

    Шеметун, О. В.
    Дослідження радіаційноіндукованого "ефекту свідка" з використанням моделі з лімфоцитів крові людини при опроміненні in vitro [Текст] / О. В. Шеметун, О. О. Талан, М. А. Пілінська // Журнал Академії Медичних Наук України. - 2007. - Т. 13, № 3. - С. 592-599

Рубрики: Воздействия облучения

   Лимфоциты

   Цитогенетический анализ

   Хромосомные аберрации

Доп.точки доступа:
Талан, О. О.
Пілінська, М. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

15.

    Дослідження хромосомних аномалій у діагностиці та лікуванні неоплазій кровотворення [Текст] / В. Д. Дроздова [та ін.] // Журнал практичного лікаря : спеціалізоване інформаційне видання. - 2006. - № 5/6. - С. 33-38

Рубрики: Хромосомные аномалии

   Цитогенетический анализ

   Неопластические синдромы наследственные

Доп.точки доступа:
Дроздова, В. Д.
Андреєва, С. В.
Поночевна, О. В.
Кавардакова, Н. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

16.

Бабаева, А. Г.
Единство и противоположность цитогенетической активности лимфоцитов и их антителообразующей функции при восстановительных процессах в органах [Текст] / А. Г. Бабаева // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 1999. - Т.128.-№ 11. - С. 484-490

MeSH-главная:
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS (использование, методы)
ЛИМФОЦИТЫ -- LYMPHOCYTES (иммунология)
АНТИТЕЛ ОБРАЗОВАНИЕ -- ANTIBODY FORMATION (иммунология)
ВОССТАНОВЛЕНИЕ ФУНКЦИЙ -- RECOVERY OF FUNCTION (иммунология)
Свободных экз. нет

Найти похожие

17.

    Мізюк, В. М.
    Зміни функціонального стану генома гепатоцитів у хворих на гострий панкреатит, ускладнений печінковою недостатністю [Текст] / В. М. Мізюк, Л. Є. Ковальчук // Шпитальна хірургія. - 2006. - № 1. - С. 16-18

Рубрики: Панкреатит острый некротизирующий--диагн

   Цитогенетический анализ

   Печеночная недостаточность--диагн

   Геном

Доп.точки доступа:
Ковальчук, Л. Є.

Свободных экз. нет

Найти похожие

18.

    Значення цитогенетичного та молекулярно-цитогенетичного методів дослідження для верифікації діагнозу синдрому мікроделеції 22q11.2 [Текст] / Н. Г. Горовенко [та ін.] // Лікарська справа. Врачебное дело. - 2007. - № 4. - С. 34-40

Рубрики: Хромосомная делеция

   Гена делеция

   Цитогенетический анализ

Доп.точки доступа:
Горовенко, Н. Г.
Євсєєнкова, О. Г.
Зерова-Любимова, Т. Е.
Тищенко, Н. О.

Свободных экз. нет

Найти похожие

19.

    Сидорова, И. Е.
    Изучение генетического полиморфизма и цитогенетических нарушений у лиц, имевших контакт с токсичными химическими соединениями [Текст] / И. Е. Сидорова, Ю. А. Ревазова, В. В. Сафронов // Гигиена и санитария. - 2004. - № 6. - С. 59-61

Рубрики: Цитогенетический анализ

   Окружающей среды воздействие, болезни

   Окружающей среды загрязнители

Доп.точки доступа:
Ревазова, Ю. А.
Сафронов, В. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

20.

Изучение цитогенетического и цитотоксического действия неконтактно электрохимически активированных вод в пяти органах крыс in vivo [Текст] / Л. П. Сычева [и др.] // Гигиена и санитария : Двухмес. науч.-практ. журн. - 2014. - № 6. - С. 46-51. - Библиогр.: с. 50-51 . - ISSN 0016-9900

MeSH-главная:
ВОДА ПРЕСНАЯ -- FRESH WATER (анализ, химия)

ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS (методы)
КРЫСЫ -- RATS
Доп.точки доступа:
Сычева, Л. П.
Михайлова, Р. И.
Беляева, Н. Н.
Журков, В. С.
Юрченко, В. В.
Савостикова, О. Н.
Алексеева, А. В.
Кривцова, Е. К.
Коваленко, М. А.
Ахальцева, Л. В.
Шереметьева, С. М.
Юрцева, Н. А.
Муравьева, Л. В.
Каменецкая, Д. Б.

Свободных экз. нет

Найти похожие

1-20 21-40 41-60 61-80 81-93

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)