Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска
Книги
Периодические издания
Библиотечные издания
Высшее образование
Краеведение
Редкие издания
Область поиска
 Найдено в других БД:Книги (1)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=Шарко-Мари-Тута болезнь<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.


   
    Наследственная моторно-сенсорная нейропатия, обусловленная мутацией в гене NEFL, в семье из Карачаево-Черкессии [Текст] / Е. Л. Дадали [и др.]. - Электрон. журн. // Нервно-мышечные болезни. - 2016. - № 2. - С. 47-51


MeSH-главная:
НЕВРОПАТИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ СЕНСОРНАЯ И ДВИГАТЕЛЬНАЯ -- HEREDITARY SENSORY AND MOTOR NEUROPATHY (генетика, диагностика)
ШАРКО-МАРИ-ТУТА БОЛЕЗНЬ -- CHARCOT-MARIE-TOOTH DISEASE (генетика, диагностика)
МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика)
КАРАЧАЕВО-ЧЕРКЕССКАЯ РЕСПУБЛИКА -- KARACHAEVO-CHERKE REPUBLIC
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Доп.точки доступа:
Дадали, Е. Л.
Макаов, А. Х.-М.
Галкина, В. А.
Коновалов, Ф. А.
Поляков, А. В.
Буллах, М. В.
Зинченко, Р. А.

Экземпляры всего: 1
файл (1)
Свободны: файл (1)

Найти похожие
2.


    Левин, А. Н.
    Результат одномоментной хирургической коррекции деформации обеих стоп при болезни Рот - Шарко - Мари [Текст] / А. Н. Левин, Н. А. Корышков // Вестник травматологии и ортопедии им. Н.Н. Приорова. - 2012. - № 1. - С. 77-78

Рубрики: Шарко-Мари-Тута болезнь

   Стопы деформации--хир

Доп.точки доступа:
Корышков, Н. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие
3.


   
    Клинико-генетическая характеристика пациентов с наследственными моторно-сенсорными невропатиями из Республики Башкортостан с мутациями в гене MFN2 [Текст] / Е. В. Сайфуллина [и др.] // Неврологический журнал. - 2013. - Т. 18, № 1. - С. 30-34


MeSH-главная:
ШАРКО-МАРИ-ТУТА БОЛЕЗНЬ -- CHARCOT-MARIE-TOOTH DISEASE (генетика, патофизиология)
НЕВРОПАТИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ СЕНСОРНАЯ И ДВИГАТЕЛЬНАЯ -- HEREDITARY SENSORY AND MOTOR NEUROPATHY (генетика, патофизиология)
МУТАГЕНЕЗ -- MUTAGENESIS
Доп.точки доступа:
Сайфуллина, Е. В.
Магжанов, Р. В.
Хидиятова, И. М.
Скачкова, И. А.
Хуснутдинова, Э. К.

Свободных экз. нет

Найти похожие
4.


    Ильинский, В. В.
    Применение экзомного секвенирования для диагностики наследственных неврологических и психических заболеваний [Текст] / В. В. Ильинский, В. А. Корнеева, П. А. Шаталов // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2015. - № 1. - С. 45-52


MeSH-главная:
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- MOLECULAR BIOLOGY (методы)
СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- SEQUENCE ANALYSIS, DNA (использование)
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА -- GENOME, HUMAN
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (генетика, диагноз)
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER (генетика, диагноз)
ШАРКО-МАРИ-ТУТА БОЛЕЗНЬ -- CHARCOT-MARIE-TOOTH DISEASE (генетика, диагноз)
МУТАЦИЯ -- MUTATION
Доп.точки доступа:
Корнеева, В. А.
Шаталов, П. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие
5.


    Говбах, І. О.
    Епідеміологічні особливості поширення спадкової моторно-сенсорнної нейропатії в Полтавській області [Текст] = Epidemiological features of hereditary motor and sensory neuropathy distribution in the Poltava region / І. О. Говбах, Л. В. Молодан, О. Я. Гречаніна // Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2021. - N 3. - С. 74-78


MeSH-главная:
УКРАИНА -- UKRAINE
ШАРКО-МАРИ-ТУТА БОЛЕЗНЬ -- CHARCOT-MARIE-TOOTH DISEASE (эпидемиология)
НЕВРОПАТИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ СЕНСОРНАЯ И ДВИГАТЕЛЬНАЯ -- HEREDITARY SENSORY AND MOTOR NEUROPATHY
Аннотация: Спадкова моторно-сенсорна нейропатія (СМСН) – це група клінічно та генетично неоднорідних нейропатичних розладів, які поширені по всьому світу й охоплюють усі етнічні групи. Показник поширеності СМСН нерівномірний у різних регіонах. Вивчення територіального та етнічного розподілу СМСН у Полтавській області не проводилося
Показник поширеності всіх форм СМСН по Полтавській області розподілений нерівномірно. Накопичення окремих форм СМСН у прикордонних зонах відображає вплив міграцій на формування структури генофонду і обтяженість спадковою патологією населення Полтавської області
Hereditary motor and sensory neuropathy (HMSN) is a group of clinically and genetically heterogeneous neuropathic disorders that are common throughout the world and encompass all ethnic groups. The prevalence of HMSN is unevenly distributed across regions. The study of the territorial and ethnic distribution of HMSN in the Poltava region was not carried out
The prevalence rate of all forms of HMSN in the Poltava region is unevenly distributed. The accumulation of individual forms of HMSN in the border zones reflects the influence of migrations on the formation of the structure of the gene pool and the burden of hereditary pathology of the population of the Poltava region
Доп.точки доступа:
Молодан, Л. В.
Гречаніна, О. Я.

Свободных экз. нет

Найти похожие
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
По словарю
УДК-навигатор
Тематический навигатор
Статистика обращений
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)