Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (5)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=Эмульсии<.>)

Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-30

Рехлецька, О. В.
Застосування олії авакадо у косметичних засобах [Текст] / О. В. Рехлецька // Фітотерапія.Часопис. - 2015. - № 1. - С. 66-67

MeSH-главная:
ПЕРСЕЯ -- PERSEA (действие лекарственных препаратов, химия)
МАСЛА -- OILS (терапевтическое применение, фармакология)
КОСМЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- COSMETICS (терапевтическое применение, фармакология)
ЭМУЛЬСИИ -- EMULSIONS (терапевтическое применение, фармакология)
КОЖА -- SKIN (повреждения)
КОЖА, УХОД -- SKIN CARE (использование, методы)
Свободных экз. нет

Найти похожие

Lyapunova, A. M.
The study of o/w emulsions using the rotating viscometer method and the method of spin probes [Текст] / A. M. Lyapunova, O. P. Bezugla, O. M. Lyapunov // Вісн. фармації. - 2017. - № 4. - С. 29-34

MeSH-главная:
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (методы)
ЭМУЛЬСИИ -- EMULSIONS (анализ, стандарты)
ВЯЗКОСТЬ -- VISCOSITY
РЕОЛОГИЯ -- RHEOLOGY
Аннотация: Study of the interaction of surfactants with poloxamer 338 (P338) and the effect of P338 on the properties of cream bases. Materials and methods. Solutions of the surfactants and P338 as well as cream bases were under study. The average hydrodynamic diameter (Dh) and zeta potential (ζ‑potential) were determined by the light scattering intensity and electrophoretic mobility of micelles. The electron paramagnetic resonance (EPR) spectra of spin probes in micelles, solvents and bases were obtained; the type of spectrum, isotropic constant (AN), rotational correlation times (τ) and anisotropy parameter (ε) were determined. Liquids and cream bases were studied by capillary and rotational viscometry; the flow behaviour and yield stress (t0), dynamic and apparent viscosity (η) as well as the hysteresis (thixotropic) area (AH) were determined. The microstructure of the bases was examined by optical microscopy. The strength of adhesion (Sm) was assessed by the pull-off test, and the absorption of water was studied by dialysis. Results. Under the impact of P338 the hydrodynamic diameters of micelles formed by cationic, anionic and nonionic surfactants decreased as well as the absolute values of their ζ‑potential became lower, but the microviscosity of the micelle nuclei increased. There was also a change in the structure of the aggregates of surfactant with fatty alcohols; EPR spectra, which were superpositions characteristic for the lateral phase separation, converted into triplets that indicated the uniform distribution of lipophilic probes in the surfactant phase. When the content of P338 increased to 17 %, the rheological parameters of the bases increased drastically, the flow behaviour and the microstructure changed. The bases had the consistency of cream within temperature range from 25 °C to 70 °C and completely restored their apparent viscosity, which had decreased under shear stress. P338 enhances the adhesive properties of the bases. Due to their microstructure, cream bases have a lower ability to absorb water compared to a solution and gel containing 17 % and 20 % P338, respectively. Conclusions. The structure of surfactant micelles and aggregates of surfactants with fatty alcohols changed under impact of P338 due to the interaction of surfactants with P338. As a result of this interaction, at a sufficiently high concentration of P338, the microstructure and flow behaviour of bases changed, their rheological parameters, which remain high at temperatures from 25 °C to 70 °C, increased significantly, and water absorption parameters decreased. The bases with P338 were more adhesive
Доп.точки доступа:
Bezugla, O. P.
Lyapunov, O. M.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Вплив розподілу мометазону фуроату в емульсіях на його протизапальну дію [Текст] / А. М. Ляпунова [та ін.] // Клініч. фармація. - 2017. - Том 21, № 4. - С. 42-50

Рубрики: Мометазон

MeSH-главная:
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (методы)
ЭМУЛЬСИИ -- EMULSIONS (фармакология)
РАСТВОРИТЕЛИ -- SOLVENTS (фармакология)
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (фармакология)
КРЕМ ДЛЯ КОЖИ -- SKIN CREAM (фармакология)
Аннотация: Мета роботи - дослідження можливого розподілу мометазону фуроату (МФ) в емульсіях 1 і 2 роду з різним складом допоміжних речовин, а також порівняльне експериментальне вивчення протизапальної дії 0,1 % кремів МФ на основі таких емульсій. Для кількісного визначення МФ за вивчення його розчинності, розподілу між фазами і солюбілізації міцелами ПАР використовували метод рідинної хроматографії, а для визначення типу дисперсної системи - метод оптичної мікроскопії. Ефективність протизапальної дії препаратів досліджували на моделях декстранового і аеросильного запалення стопи щурів. Досліджено розчинність МФ в різних гідрофільних і ліпофільних розчинниках, розподіл між вазеліновим маслом і гідрофільним розчинником гексиленгліколь - вода (8:2) і солюбілізацію міцелами ПАР, що надає змогу прогнозувати дисперсний стан, розподіл і локалізацію МФ в емульсіях 1 і 2 роду, які є основами для м'яких лікарських засобів. Дисперсний стан МФ в емульсіях 1 і 2 роду підтверджено за допомогою методу оптичної мікроскопії. Досліджено ефективність протизапальної дії препаратів мометазон крем 0,1 % на основі емульсії 1 роду, де МФ знаходиться переважно у вигляді суспензії, і препарату елоком крем 0,1 % на основі емульсії 2 роду, де МФ знаходиться у вигляді розчину в дисперсній гідрофільній фазі. Встановлено, що динаміка протизапальних ефектів (ПЕ) для обох препаратів відрізняється залежно від типу запального набряку, однак порівнювані препарати характеризуються подібною динамікою ПЕ за умов однакового набряку. Це свідчить про те, що визначальним фармацевтичним фактором для динаміки ПЕ є тип і концентрація глюкокортикостероїду. У разі декстранового запалення спостерігається виражена тенденція до більш високого ПЕ препарату мометазон крем 0,1 % на основі емульсії 1 роду у порівнянні з препаратом елоком крем 0,1 %, що свідчить про вплив відмінностей у фармацевтичних факторах цих препаратів на ефективність їх протизапальної дії. За умов більш тривалого (аеросильного) запалення препарат мометазон крем 0,1 % на основі емульсії 1 роду виявляє ПЕ, який в цілому відповідає ПЕ препарату елоком крем 0,1 % на основі емульсії 2 роду. Висновки: за результатами досліджень крем з МФ на основі емульсії 1 роду слід застосовувати в гострій фазі запального процесу, що супроводжується ексудацією, а крем або мазь на основі емульсії 2 роду - за хронічних дерматозів, що супроводжуються сухістю шкіри
Доп.точки доступа:
Ляпунова, А. М.
Безугла, О. П.
Лібіна, В. В.
Тимченко, О. В.
Андріанова, Т. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Дослідження розподілу стероїдів в емульсіях методом спінових зондів [Текст] / О. П. Безугла [та ін.] // Клініч. фармація. - 2017. - Том 21, № 3. - С. 46-54

MeSH-главная:
ЭМУЛЬСИИ -- EMULSIONS
РАСТВОРИТЕЛИ -- SOLVENTS
ЛЕКАРСТВ НОСИТЕЛИ -- DRUG CARRIERS
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ЗОНДЫ -- MOLECULAR PROBES
СТЕРОИДЫ -- STEROIDS
Аннотация: Значущим фармацевтичним фактором для забезпечення необхідних функціональних характеристик препарату, його ефективності, безпеки і при необхідності біодоступності є розчинність діючої речовини, від якої залежить дисперсний стан у лікарській формі. Мета роботи - модельні дослідження поведінки спінових зондів на основі стероїдів у деяких розчинниках, міцелах неіоногенних поверхнево-активних речовин (ПАР), а також емульсіях 1 і 2 роду, що мають різний склад допоміжних речовин, для прогнозування біодоступності, ефективності та безпеки лікарських препаратів зі стероїдами. Дослідження проводили методом спінових зондів. Використовували 2 спінових зонди на основі стероїдів з різною локалізацією в їх молекулах нітроксильного радикалу. За формою спектрів ЕПР, за значеннями ізотропної константи та часом кореляції обертальної дифузії двох різних спінових зондів ідентифіковано дисперсний стан і локалізацію молекул стероїдів у деяких розчинниках, міцелах ПАР і емульсіях 1 та 2 роду. Встановлено, що різні спінові зонди на основі стероїдів, які відрізняються за гідрофільно-ліпофільними властивостями, по-різному розподіляються в дисперсійному середовищі та дисперсній фазі емульсій. Різна локалізація стероїдів в емульсіях зумовлена також типом емульсії, хімічною природою, складом і полярністю дисперсійного середовища та дисперсної фази. Висновки: локалізація та дисперсний стан стероїдів в основах-носіях надають змогу прогнозувати ефективність їх фармакологічної дії, біодоступність за різних шляхів введення та безпеку лікарських препаратів. Під час фармацевтичної розробки необхідні дослідження розчинності стероїдів, їх розподілу між дисперсною фазою та дисперсним середовищем емульсій, дисперсного стану в основах-носіях, а також проведення біофармацевтичного та/або фармакологічного скринінгу для вибору оптимального складу препарату
Доп.точки доступа:
Безугла, О. П.
Ляпунова, А. М.
Кирилюк, І. А.
Ляпунов, О. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Kovaliova, T.
The study of properties of polymeric stabilized emulsions based on Aristoflex [Text] / T. Kovaliova, N. Polovko // Вісн. фармації. - 2016. - № 1. - P41-44

MeSH-главная:
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (методы)
ЭМУЛЬСИИ -- EMULSIONS

РЕОЛОГИЯ -- RHEOLOGY
ПОЛИМЕРЫ -- POLYMERS
ЛЕКАРСТВ ХИМИЧЕСКАЯ СТАБИЛЬНОСТЬ -- DRUG STABILITY
Доп.точки доступа:
Polovko, N.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Ярема, І. О.
Обгрунтування вибору антимікробних консервантів при розробці препаратів для місцевого лікування андрогенної алопеції [Текст] / І. О. Ярема, М. І. Федоровська, Р. В. Куцик // Одеський медичний журнал. - 2016. - № 2. - С. 20-24. - Бібліогр.: с. 23-24

MeSH-главная:
АЛОПЕЦИЯ -- ALOPECIA (диагностика, терапия)
ВОЛОСЫ, СРЕДСТВА ДЛЯ ВОЛОС -- HAIR PREPARATIONS (терапевтическое применение)
КОНСЕРВАНТЫ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ -- PRESERVATIVES, PHARMACEUTICAL (терапевтическое применение)
ЭМУЛЬСИИ -- EMULSIONS (терапевтическое применение)
ПАЛЬМОВЫЕ -- ARECACEAE
СОФОРА -- SOPHORA
Доп.точки доступа:
Федоровська, М. І.
Куцик, Р. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Permeability testing of the vitamins A + E complex contained in emulsions using a Franz diffusion cell [Text] / B. Lubkowska, M. Hus, B. Grobelna, Z. Mackiewicz = Визначення проникності комплексу вітамінів A + E, що міститься в емульсіях, з використанням дифузійної камери Франца / Б. Лубковська, М. Гус, Б. Гробелна, З. Маскевич // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2017. - N 1. - P25-33. - Бібліогр.: с. 32

MeSH-главная:
ЭМУЛЬСИИ -- EMULSIONS
ВИТАМИН A -- VITAMIN A
ВИТАМИН E -- VITAMIN E
ПРОНИЦАЕМОСТЬ -- PERMEABILITY
Доп.точки доступа:
Lubkowska, B.
Grobelna, B.
Hus, M.
Mackiewicz, Z.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Ляпунова, А. М.
Дослідження м’яких лікарських засобів з мометазону фуроатом на емульсійних основах [Текст] / А. М. Ляпунова, О. П. Безугла, В. В. Лібіна, Т. В. Андріанова // Укр. біофармац. журнал. - 2017. - № 6. - С. 9-18

Рубрики: Мометазон

MeSH-главная:
ЭМУЛЬСИИ -- EMULSIONS
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (методы)
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ -- GLUCOCORTICOIDS
ЛЕКАРСТВ ХИМИЧЕСКАЯ СТАБИЛЬНОСТЬ -- DRUG STABILITY
Доп.точки доступа:
Безугла, О. П.
Лібіна, В. В.
Андріанова, Т. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Эффективность и безопасность 0,1% катионной эмульсии циклоспорина А при синдроме сухого глаза. Обобщенный анализ двух двойных слепых рандомизированных контролируемых клинических исследований III фазы [Текст] = Efficacy and safety of 0.1% ciclosporin A cationic emulsion in dry eye disease: a pooled analysis of two double-masked, randomised, vehicle-controlled phase III clinical studies / A. Leonardi [та ін.] // Архів офтальмології України. - 2019. - Т. 7, № 3. - С. 31-37. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-главная:
ГЛАЗА СУХОГО СИНДРОМЫ -- DRY EYE SYNDROMES (лекарственная терапия)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY (использование)
РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ, III ФАЗА -- CLINICAL TRIAL, PHASE III
ЦИКЛОСПОРИН -- CYCLOSPORINE (терапевтическое применение, фармакология)
ЭМУЛЬСИИ -- EMULSIONS (терапевтическое применение, фармакология)
Аннотация: Цель. Оценить эффективность 0,1% катионной эмульсии циклоспорина А (КЭ ЦсА) по сравнению с веществом-носителем при лечении симптомов синдрома сухого глаза (ССГ) в различных подгруппах больных (с ССГ средней или тяжелой формы, ССГ тяжелой степени, синдромом Шегрена, синдромом Шегрена и тяжелой формой ССГ). Материалы и методы. Были проанализированы обобщенные данные, полученные в двух сходных исследованиях фазы III: SICCANOVE (синдром сухого глаза средней или тяжелой формы) и SANSIKA (тяжелая форма ССГ и кератита). В обоих исследованиях пациенты в возрасте 18лет получали 0,1% КЭ ЦсА (п = 395) или вещество-носитель (п — 339) один раз в день на протяжении 6месяцев. Для определения эффективности КЭ ЦсА в снижении симптомов ССГ применяли составную конечную точку (окрашивание роговицы флуоресцеином (ОРФ) — индекс поражения поверхности глаза (ИППГ) спустя 6мес.). Считали, что ответ на лечение достигнут при улучшении показателей спустя 6 мес. лечения на 2 балла по ОРФ и 30 % по ИППГ по сравнению с исходными данными. Для оценки воспаления ПГ применяли определение экспрессии человеческого лейкоцитарного антигена (HLA) изотипа DR (HLADR) в эпителиальных клетках конъюнктивы. Результаты. Было отмечено, что эффективность 0,1% КЭ ЦсА была достоверно выше по сравнению с таковой вещества-носителя согласно данным ОРФ-ИППГу всех пациентов (ОШ1,66, 95% ДИ 1,11—2.50; Р — 0,015), с тяжелой формой ССГ (ОШ 1,80, 95% ДИ 1,04—3,19; Р = 0,038) и у больных с синдромом Шегрена и тяжелой формой ССГ (ОШ 3,37, 95% ДИ 1,20—11,19; Р = 0,030). Разница не была достоверной между КЭ ЦсА и веществом-носителем у лиц с синдромом Шегрена (ОШ 1,77, 95% ДИ 0,89—3,66; Р = 0,109). Также было выявлено, что КЭ ЦсА способствует достоверному уменьшению среднего уровня экспрессии HLADR по сравнению с веществом-носителем спустя 6 мес. после лечения (Р = 0,002). Выводы. Анализ обобщенных данных исследований III фазы дает основание полагать, что по сравнению с веществом-носителем КЭ ЦсА способствует более выраженному уменьшению симптомов у пациентов с ССГ средней или тяжелой формы (особенно при наличии кератита тяжелой степени), а также у больных с синдромом Шегрена и тяжелой формой ССГ
Background. The purpose was to assess the treatment effect of 0.1 % ciclosporin A cationic emulsion (CsA CE) versus vehicle on signs/symptoms of dry eye disease (DED) in various subgroups (moderate-to-severe DED/severe DED/Sjogren’s syndrome (SS)/SS with severe DED). Materials and methods. Pooled data were analysed from two similar phase III studies: SICCANOVE (moderate-to-severe DED) and SANSIKA (severe DED with severe keratitis). In both studies, patients aged 18 years received CsA CE 0.1% (n = 395) or vehicle (n = 339) эпсе daily for 6 months. A composite responder efficacy endpoint (corneal fluorescein staining Ocular Surface Disease Index • CFS-OSDI) at month 6 was used to evaluate the efficacy of CsA CE in alleviating signs/symptoms of DED (response defined as improvement of 2 grades in CFS and 30 % in OSDI (base-line to month 6)). Human leucocyte antigen-DR (HLA-DR) conjunctival expression was used as a biomarker of ocular surface inflammation. Results. CsA CE-treated patients were significantly more likely to be CFS-OSDI responders than vehicle-treated patients in the overall (OR 1.66, 95% Cl 1.11 to 2.50; P = 0.015), severe DED (1.80, 1.04 to 3.19; P = 0.038) and SS with severe DED (3.37, 1.20 to 11.19; P = 0.030) populations. The difference was not significant for CsA CE versus vehicle for the overall Sjogren’s population (OR 1.77, Cl 0.89 to 3.66; P = 0.109). CsA CE also significantly reduced median HLA-DR expression versus vehicle at 6 months (P = 0.002). Conclusions. Pooled phase III data indicate CsA CE produced significant improvement in signs/symptoms versus vehicle in patients with moderate-to-severe DED (especially in those with severe keratitis), including patients with SS with severe DED
Доп.точки доступа:
Leonardi, A.
Messmer, Е. М.
Labetoulle, М.
Ismail, D.
Sainz-de-la-Maza, М.
Figueiredo, F. C.
Baudouin, C.

Свободных экз. нет

Найти похожие

10.

Топическая катионная эмульсия 0,1% циклоспорина А при болезни сухого глаза у пациентов с тяжелым кератитом: опыт программы раннего доступа во Франции [Текст] = Topical ocular 0.1% cyclosporine A cationic emulsion in dry eye disease patients with severe keratitis: experience through the French early-access program / P-J. Pisella [та ін.] // Архів офтальмології України. - 2020. - Т. 8, № 1. - С. 88-98. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-главная:
КЕРАТИТ -- KERATITIS (патофизиология)
ГЛАЗА СУХОГО СИНДРОМЫ -- DRY EYE SYNDROMES (лекарственная терапия)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ЭМУЛЬСИИ -- EMULSIONS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ЦИКЛОСПОРИН -- CYCLOSPORINE (прием и дозировка, терапевтическое применение)
НАСЕЛЕНИЯ ГРУПП ИЗУЧЕНИЕ -- COHORT STUDIES
ФРАНЦИЯ -- FRANCE (эпидемиология)
Доп.точки доступа:
Pisella, P-J.
Labetoulle, М.
Doan, S.
Cochener-Lamard, B.

Свободных экз. нет

Найти похожие

1-10 11-20 21-30

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)