Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=Эпидермальный фактор роста<.>)

Общее количество найденных документов : 25
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-25

Plasma ctDNA ras status selects patients for anti-EGER treatment rechallenge in metastatic colorectal cancer: a meta-analysis / M. S. Vlachou [et al.] // Experimental Oncology. - 2021. - Том 43, N 3. - P252-256

MeSH-главная:
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология)
АНТИТЕЛА -- ANTIBODIES (терапевтическое применение)
ЭПИДЕРМАЛЬНЫЙ ФАКТОР РОСТА -- EPIDERMAL GROWTH FACTOR (действие лекарственных препаратов)
Аннотация: Recently one randomized trial and several phase II studies underscored that patients with metastatic colorectal cancer who progressed after an initial clinical benefit from anti-epidermal growth factor receptor (EGFR) treatment may further benefit from rechallenge with anti-EGFR therapy. Testing circulating tumor DNA (ctDNA) RAS status prior to anti-EGFR rechallenge seems a promising non-invasive method to predict and monitor response to anti-EGFR readministration. Aim: To assess the capability of liquid biopsy ctDNA in exploring RAS status and in predicting outcome of metastatic colorectal cancer patients treated with anti-EGFR monoclonal antibody rechallenge. Materials and Methods: Systematic review of literature and meta-analysis of the available evidence. Results: Data from four studies involving 117 patients were available. All patients harbored RAS wild type tumors and derived benefit from first line anti-EGFR therapy. Of these, 65 underwent plasma ctDNA before anti-EGFR treatment rechallenge and were eligible for analyses: 35 patients had RAS wild type ctDNA, and 30 RAS mutated, indicating that 46% of patients underwent RAS status conversion after primary anti-EGFR therapy. Anti-EGFR rechallenge among patients with plasma ctDNA RAS wild type status was associated with a consistent benefit in progression free survival (hazard ratio (HR) 0.40, 95% confidence interval (CI) 0.22–0.70; p = 0.001; I2 = 0) and overall survival (HR 0.37, 95% CI 0.16–0.85; p = 0.02; I2 = 74%) when compared to its use among patients with plasma ctDNA RAS mutation. Patients with plasma ctDNA RAS wild type profile also performed statistically better in term of disease control rate, risk for disease progression at 3 and 6 months, and risk for death at 6 and 12 months. Conclusion: RAS status assessment continues to be useful in predicting benefit for anti-EGFR treatment
Доп.точки доступа:
Vlachou, M. S.
Mauri, D.
Zarkavelis, G.
Ntellas, P.
Tagkas, C.
Gkoura, S.
Pentheroudakis, G.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Salmanian Tabasi, N.
Designing, docking and heterologous expression of an anti-her2 affibody molecule / N. Salmanian Tabasi, A. Gholizadeh, B. Baghban Kohnehrouz // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2018. - Том 90, N 1. - P68-76

MeSH-главная:
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS (генетика, диагностика, иммунология, терапия, химия)
МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- MOLECULAR DOCKING SIMULATION
ЭПИДЕРМАЛЬНЫЙ ФАКТОР РОСТА -- EPIDERMAL GROWTH FACTOR
БЕЛКИ -- PROTEINS (химический синтез)
Аннотация: Affibody molecules are small protein scaffolds mostly based on triple-helical bundle protein domains. Many triple helix-based affibody proteins have shown prominent properties for tumor imaging and therapy. In our opinion, the structural organizations and the sizes of affibody molecules could be modified to increase their recognition abilities and binding affinities to human epidermal growth factor receptor type 2 (HER2). Thereby, the purpose of this study was to design and characterize a novel platform of affibody molecule consisting of five separate helixes (encoding 99 amino acids with a duplicate of helixes 1 and 2 at N-terminus plus GGGC chelator peptide sequence at C-terminus) enable of binding to HER2 with higher avidity. Using in silico screening methods, the structure and the interactive potential of designed affibody was comparatively investigated. The molecular expression and production of the designed affibody in Escherichia coli cells was successfully examined and reported
Доп.точки доступа:
Gholizadeh, A.
Baghban Kohnehrouz, B.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Артьоменко, В. В.
Нові аспекти патогенезу затримки розвитку плода [Текст] / В. В. Артьоменко // Одеський медичний журнал. - 2015. - № 1. - С. 57-61. - Библиогр.: с.61

MeSH-главная:
ПЛОДА РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- FETAL GROWTH RETARDATION (диагностика, этиология)

ЭПИДЕРМАЛЬНЫЙ ФАКТОР РОСТА -- EPIDERMAL GROWTH FACTOR

АЗОТА ОКСИДЫ -- NITROGEN OXIDES
Свободных экз. нет

Найти похожие

Волкова, Н. О.
Вплив факторів росту на кріоконсервовані мезенхімальні стромальні клітини [Текст] / Н. О. Волкова, М. С. Юхта, А. М. Гольцев // Фізіологічний журнал. - 2019. - Том 65, N 2. - С. 12-21

MeSH-главная:
СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК МЕЗЕНХИМНЫХ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- MESENCHYMAL STEM CELL TRANSPLANTATION (использование, методы)
ЖИРОВАЯ ТКАНЬ -- ADIPOSE TISSUE
ТРОМБОЦИТАРНЫЙ ФАКТОР РОСТА -- PLATELET-DERIVED GROWTH FACTOR (биосинтез, физиология)
ЭПИДЕРМАЛЬНЫЙ ФАКТОР РОСТА -- EPIDERMAL GROWTH FACTOR (биосинтез)
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА БЕТА -- TRANSFORMING GROWTH FACTOR BETA (биосинтез, физиология)
ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАНЫ -- GLYCOSAMINOGLYCANS (биосинтез, физиология)
КОЛЛАГЕН ТИПА II -- COLLAGEN TYPE II (биосинтез, физиология)
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION
Аннотация: У роботі було досліджено вплив факторів росту та диференціювання на кріоконсервовані мезенхімальні стромальні клітини, отримані з кісткового мозку, жирової та хрящової тканин. Додавання до культурального середовища фактора росту фібробластів (20 нг/мл) призводило до підвищення у 2,6 та 2,1 раза проліферативного потенціалу кріоконсервованих мезенхімальних стромальних клітин (КрМСК) з кісткового мозку та жирової тканини. Застосування трансформуючого ростового фактора ? (10 нг/мл) збільшувало синтез колагену ІІ типу у 7,2 та 6,1 раза і глікозоаміногліканів у 5,1 та 2,6 рази відповідно для КрМСК з кісткового мозку та жирової тканини. Проліферативна активність, синтез колагену ІІ типу та глікозаміногліканів КрМСК з хрящової тканини не зазнавали змін під впливом досліджених факторів, проте характеризувалися порівняно більшою активністю синтетичних процесів відносно КрМСК з кісткового мозку та жирової тканини. Отримані результати можуть бути використані для обґрунтування та розробки методики застосування кріоконсервованих мезенхімальних стромальних клітин у клінічній практиці для лікування уражень тканин опорно-рухового апарату.
Доп.точки доступа:
Юхта, М. С.
Гольцев, А. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

    Гладкова, А. И.
    Роль факторов роста в мужской репродукции. Сообщение 2. Эпидермальные факторы роста. Факторы роста фибробластов: Обзор [Текст] / А. И. Гладкова // Проблеми ендокринної патології : Мед.наук.-практ.журн. - 2005. - № 3. - С. 87-98

Рубрики: Роста регуляторы

   Репродукция--мужск

   Эпидермальный фактор роста

   Фибробластов фактор роста

Свободных экз. нет

Найти похожие

Динамика интенсивности зуда и экспрессии белков факторов роста в коже больных атопическим дерматитом под действием ультрафиолетовой фототерапии [Текст] / А. А. Кубанова [и др.] // Вестник дерматологии и венерологии. - 2015. - № 5. - С. 59-65

MeSH-главная:
ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ -- DERMATITIS, ATOPIC (патофизиология, радиотерапия, терапия)
ЗУД -- PRURITUS (радиотерапия, терапия)
ЭПИДЕРМАЛЬНЫЙ ФАКТОР РОСТА -- EPIDERMAL GROWTH FACTOR
НЕРВА РОСТА ФАКТОРЫ -- NERVE GROWTH FACTORS
УЛЬТРАФИОЛЕТОВЫМИ ЛУЧАМИ ТЕРАПИЯ -- ULTRAVIOLET THERAPY (использование)
СЕМАПОРИН-3A -- SEMAPHORIN-3A
АМФИРЕГУЛИН -- AMPHIREGULIN
Доп.точки доступа:
Кубанова, А. А.
Кубанов, А. А.
Чикин, В. В.
Волнухин, В. А.
Смольянникова, В. А.
Нефедова, М. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

    Иммуногистохимическое исследование экспрессии рецепторов эпидермального фактора роста при плоскоклеточном раке пищевода [Текст] / В. В. Делекторская [и др.] // Архив патологии. - 2010. - № 5. - С. 3-6

Рубрики: Пищевода новообразования--диагн

   Иммуногистохимия

   Прогноз

   Эпидермальный фактор роста

Доп.точки доступа:
Делекторская, В. В.
Чемерис, Г. Ю.
Кононец, П. В.
Григорчук, А. Ю.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Клініко-патогенетична роль епідермального фактора росту при псоріазі [Текст] / Я. Ф. Кутасевич [та ін.] // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2016. - № 2. - С. 27-30. - Бібліогр.: с. 29-30

MeSH-главная:
ПСОРИАЗ -- PSORIASIS (кровь)
ЭПИДЕРМАЛЬНЫЙ ФАКТОР РОСТА -- EPIDERMAL GROWTH FACTOR (кровь)
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЕ МЕТОДЫ -- IMMUNOENZYME TECHNIQUES (методы)
Доп.точки доступа:
Кутасевич, Я. Ф.
Олійник, І. О.
Солошенко, Е. М.
Гаврилюк, О. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Клиническое значение определения эпидермального фактора роста в крови и моче при пиелонефрите у детей [Текст] / Н. Н. Кладзе [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2015. - Т. 60, № 5. - С. 96-102. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-главная:
ПИЕЛОНЕФРИТ -- PYELONEPHRITIS (кровь, моча)
ЭПИДЕРМАЛЬНЫЙ ФАКТОР РОСТА -- EPIDERMAL GROWTH FACTOR (диагностическое применение, кровь, моча)
ДЕТИ -- CHILD
Доп.точки доступа:
Кладзе, Н. Н.
Слободян, Е. И.
Говдалюк, А. Л.
Губка, Л. И.

Свободных экз. нет

Найти похожие

10.

Клиническое значение экспрессии HER-2/neu у больных серозным раком яичника в зависимости от статуса гормональных рецепторов опухоли [Текст] / Ю. Г. Ткаля [и др.] // Онкология = Oncology. - 2014. - Т. 16, № 3. - С. 181-190 . - ISSN 1562-1774

MeSH-главная:
ЯИЧНИКОВ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- OVARIAN NEOPLASMS
РЕЦЕПТОРЫ ЭСТРОГЕНОВ -- RECEPTORS, ESTROGEN
РЕЦЕПТОРЫ ПРОГЕСТЕРОНА -- RECEPTORS, PROGESTERONE
ТЕСТОСТЕРОН -- TESTOSTERONE

ЭПИДЕРМАЛЬНЫЙ ФАКТОР РОСТА -- EPIDERMAL GROWTH FACTOR
Доп.точки доступа:
Ткаля, Ю. Г.
Воробьева, Л. И.
Свинцицкий, В. С.
Гончарук, И. В.
Лукьянова, Н. Ю.
Чехун, В. Ф.

Свободных экз. нет

Найти похожие

1-10 11-20 21-25

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)