Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Книги (17)Редкие издания (4)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=Этанол<.>)
Общее количество найденных документов : 90
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.


    Davydova, N. V.
    The glutathione system state in rats exposed to ethanol intoxication, its combination with caffeine and modified photoperiod [Text] / N. V. Davydova, N. P. Hryhorieva, D. D. Salekhi // Буковинський медичний вісник = Bukovinian Medical Herald. - 2022. - Т. 26, № 2. - P46-49. - Бібліогр. в кінці ст.


MeSH-главная:
ЭТАНОЛ -- ETHANOL (отравления)
КОФЕИН -- CAFFEINE (вредные воздействия)
ФОТОПЕРИОД -- PHOTOPERIOD
ГЛУТАТИОН -- GLUTATHIONE
Аннотация: Мета роботи. Дослідити вміст відновленого глутатіону (ГSH), активність глутатіонпероксидази (ГП) та глутатіон-S-трансферази (ГST) у крові та печінці щурів за умов підгострої алкогольної інтоксикації, поєднання її з уведенням кофеїну або постійним освітленням та можливість їх корекції мелатоніном. Матеріал і методи. Експерименти проводили на 42 самцях щурів масою 180-200 г, які утримувалися за стандартних умов віварію і штучного рівнодення. Алкогольну інтоксикацію викликали внутрішньошлунковим уведенням 40% етанолу в дозі 7 мл/кг маси тіла впродовж 7 діб. Кофеїн уводили внутрішньошлунково в дозі 30 мг/кг маси тіла. Результати. Отруєння етанолом та його поєднання з прийомом кофеїну або постійним освітленням призводило до зниження рівня ГSH та активності ГП в еритроцитах і печінці, причому, комбінація етанол+світло призводила до більш вираженого зниження показників. Поєднання етанолу з уведенням кофеїну викликала менш виражене зниження рівня ГSH у крові (на 25%), але більш виражене зниження цього показника в печінці (на 45% нижче контролю), ніж у щурів, які отримували лише етанол. Спостерігалось підвищення активності ГST у печінці всіх груп алкоголізованих тварин. Уведення 5 мг/кг мелатоніну протягом 7 днів запобігало зниженню вмісту ГSH і змінам активності ГП і ГST у крові та печінці усіх груп тварин. Висновки. Уведення мелатоніну зменшує токсичні ефекти у щурів за умов впливу етанолу та його комбінації з кофеїном або постійним світлом протягом 7 днів, зменшуючи виснаження відновлення глутатіону та запобігаючи змінам активності глутатіонпероксидази та глутатіон-S трансферази у крові та печінці всіх груп тварин.
Доп.точки доступа:
Hryhorieva, N. P.
Salekhi, D. D.

Свободных экз. нет

Найти похожие

2.


   
    Ethanol production by co-cultivation of yeast and lactic acid bacteria on starch [Text] / M. O. Fomina [et al.] // Мікробіологічний журнал. - 2021. - Том 83, N 4. - P3-14


MeSH-главная:
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СРЕДЫ -- CULTURE MEDIA (химия)
СТРЕПТОКОКК БЫЧИЙ -- STREPTOCOCCUS BOVIS (химия)
SACCHAROMYCES CEREVISIAE -- SACCHAROMYCES CEREVISIAE (химия)
КРАХМАЛ -- STARCH
ФЕРМЕНТАЦИЯ -- FERMENTATION
ГИДРОЛИЗ -- HYDROLYSIS
ЭТАНОЛ -- ETHANOL (химия)
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- MICROBIOLOGICAL TECHNIQUES (методы)
ХРОМАТОГРАФИЯ ГАЗОВАЯ -- CHROMATOGRAPHY, GAS (методы)
ХРОМАТОГРАФИЯ ГАЗОВАЯ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ -- GAS CHROMATOGRAPHY-MASS SPECTROMETRY (методы)
SACCHAROMYCES CEREVISIAE -- SACCHAROMYCES CEREVISIAE
Аннотация: Сумісне культивування амілолітичних бактерій зі статусом GRAS та етанолсинтезуючих дріжджів Saccharomyces cerevisiae в середовищі, що містить крохмаль, може стати одним із шляхів вирішення проблеми утилізації крохмалевмісних відходів та одночасного отримання етанолу – перспективного біопалива – з метою підвищення октанового числа. Метою даної роботи було випробувати комбінацію мікроорганізмів (амілолітичних молочнокислих бактерій та дріжджів), придатних для сумісного культивування на крохмалі, та визначити оптимальні умови для співферментації крохмалю. Методи. В роботі були задіяні традиційні мікробіологічні, біохімічні та статистичні методи, включно з методом серійних розведень, для визначення росту змішаних культур мікроорганізмів, газовою хроматографією/мас-спектрометрією (GC/MS) для визначення концентрації етанолу та планом Бокс-Бенкена для оптимізації умов продукування етанолу. Результати. Визначена комбінація мікроорганізмів для сумісної одностадійної ферментації крохмалю: штам етанолсинтезуючих дріжджів S. cerevisiae УКМ Y-527 та амілолітичний штам молочнокислих бактерій Streptococcus bovis ІМВ B-7151. Математичне моделювання з використанням плану Бокса-Бенкена (3k-p) визначило оптимальні параметри сумісної ферментації крохмалю в процесі співкультивування дріжджів і бактерій: 10 г/л крохмалю в середовищі, одночасна інокуляція обома штамами мікроорганізмів та тривалість культивування 72 години. Теоретично отримані параметри були експериментально підтверджені: максимальна концентрація етанолу 1,95 г/л за умов експерименту відповідала теоретичним розрахункам. Висновки. Запропоновано та оптимізовано спосіб сумісної ферментації крохмалю з використанням комбінації штамів амілолітичних молочнокислих бактерій S. bovis ІМВ B-7151 та дріжджів S. cerevisiae УКМ Y-5098, яка може бути задіяна для одностадійного процесу гідролізу та ферментації крохмалю та крохмалевмісних відходів для отримання біоетанолу та мікробної біомаси.
Доп.точки доступа:
Fomina, M. O.
Ianieva, O. D.
Havrylenko, M. V.
Golovach, T. M.
Pidgorskyi, V. S.

Свободных экз. нет

Найти похожие

3.


   
    Ethanol Production From Starch by Yeasts Isolated From Crops and Dairy Products [Текст] / V. S. Pidgorskyi [et al.] // Мікробіол. журн. - 2016. - Том 78, N 4. - С. 82-89


MeSH-главная:
СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЕ КУЛЬТУРЫ -- CROPS, AGRICULTURAL (химия)
ДРОЖЖИ -- YEASTS (выделение и очистка)
ЭТАНОЛ -- ETHANOL (химический синтез)
Доп.точки доступа:
Pidgorskyi, V. S.
Ianieva, O. D.
Fomina, M. O.
Tkachenko, K. S.
Stoyan, V. S.

Свободных экз. нет

Найти похожие

4.


    Ianieva, O. D.
    Whey fermentation by yeast strains Kluyveromyces marxianus UCM Y-2096 and UCM Y-2388 [Текст] / O. D. Ianieva, V. S. Podgorsky // Мікробіологічний журнал : Наук. журн. - 2014. - № 1. - С. 27-32


MeSH-главная:
KLUYVEROMYCES -- KLUYVEROMYCES (метаболизм)
ЭТАНОЛ -- ETHANOL (метаболизм, химический синтез)
ЛАКТОЗА -- LACTOSE (биосинтез, химический синтез)
Доп.точки доступа:
Podgorsky, V. S.

Свободных экз. нет

Найти похожие

5.


    Kaplia, A. A.
    Different sensitivity of Na+,K+-ATPase and Mg2+-ATPase to ethanol and arachidonic acid in rat colon smooth muscle under pretreatment of cellular membranes with Ds-Na / A. A. Kaplia // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2017. - Том 89, N 2. - P70-77


MeSH-главная:
ОБОДОЧНАЯ КИШКА -- COLON (действие лекарственных препаратов)
ЭТАНОЛ -- ETHANOL (метаболизм)
АРАХИДОНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- ARACHIDONIC ACIDS (метаболизм)
Аннотация: The methodological procedure provides the detection of the relatively high Na+,K+-ATPase functional activity in the crude cellular membranes of rat colon smooth muscle (CSM) following standard detergent pretreatment (with Ds-Na vs digitonin). It includes the essential discrete steps: detergent membrane permeabilization under optimal detergent/protein ratio and active site protection by ATP (for Ds-Na) prior enzymatic reaction with substantial detergent dilution far below critical micelle concentration in the ATPase medium. The high level of the Na+,K+-ATPase activity, originally detected in CSM, did not differ for two detergents and was comparable with ouabain-resistant Mg2+,АТР-hydrolase activity, The features of ATPase protein-lipid complexes were evaluated by the enzyme sensitivity to the effect of ethanol and arachidonic acid with different membrane disordering effectiveness. The long-chain fatty acid is a more effective inhibitor as compared with aliphatic alcohol for both ATPases. Mg2+,АТР-hydrolase appeared to be much more resistant to inactivation than Na+,K+-ATPase. The data reflect the possible differences in lipid dependence of two enzymatic systems due to the peculiarities of the structural arrangement in membrane and importance of the hydrophobic microenvironment for mechanism of catalysis. Thus, the data represent the approach to the simple and reliable Na+,K+-АТРase activity determination in nonpurified CSM membranes, acceptable for different tissues and appropriate for quantitative comparison in pathophysiological studies and for testing the impact of diverse effectors on Na+,K+-АТРase

Найти похожие

6.


    Molchaniuk, N. I.
    Dynamics of ultrastructural changes in glial cells and nerve fibers of the optic nerve of rats after intra-abdominal injection of a mixture of 40% Ethanol solution and 100% Methanol [] = Динаміка ультраструктурних змін в гліальних клітинах та нервових волокнах зорового нерву щурів, викликаних внутрішньоочеревенним введенням суміші 40% розчину етанолу і 100% метанолу / N. I. Molchaniuk // Вісник морфології. - 2021. - Т. 27, № 3. - P49-54. - Bibliogr. at the end of the art.


MeSH-главная:
ЗРИТЕЛЬНЫЙ НЕРВ -- OPTIC NERVE (действие лекарственных препаратов)
ЭТАНОЛ -- ETHANOL (анализ, вредные воздействия)
КРЫСЫ -- RATS
НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА -- NERVE FIBERS (действие лекарственных препаратов)
МЕТАНОЛ -- METHANOL (анализ)
Аннотация: There are, quite often, cases of poisoning of human population with poor-quality alcoholic drinks, which include methanol. The optic nerve, retina and brain tissues are initially affected. A long-term study aimed at identifying initial structural changes in the visual analyzer in the application of various doses of methanol and its mixture with ethanol was carried out. Purpose: to study the dynamics of ultrastructural changes in glial cells and nerve fibers of the optic nerve, which are caused by mixture of ethanol 40% and methanol 100% in a ratio of 3:1 with a dose of methanol of 0.75 g/kg of rat weight. We examined the ultrastructure of the orbit part of the optic nerve of 43 adult rats (Wistar line) in the period from 3 hours to 14 days after one-time intra-abdominal injection of ethanol 40% and methanol 100%, 100% methanol, the dose of methanol is 0.75 g/kg of rat weight. In rats, LD50 is 9.5 g/kg of their weight. It was found out, that within 3 hours after the injection of the mixture of alcohols, the myelin sheath of large-caliber nerve fibers exfoliated, the axoplasm swelled and the mitochondria in their axons pathologically changed, the mitochondria altered in glial cells, which influenced the quality of nerve impulses and axoplasmic transport of substances. In the dynamics of the study, alterative changes in structures of the optic nerve progressed with the complete destruction of part of glial cells by 7 days, mainly in the first 3 days. After the use of methanol 100%, changes in structures of the optic nerve were similar to changes in them after the use of a mixture of alcohols, but with more significant pathology at all periods of observation with the peak of their manifestation on the 7th day. In glial cells and axons of nerve fibers from the 1st day of the study, signs of compensatory and restorative processes were found: they increased protein-synthesizing and energy-forming functions that were aimed at restoring the damaged ultrastructure. It is established, that 3 hours after the injection of a mixture of alcohols, reactive changes in the structures of the optic nerve of rats took place, which from the 1st day develop into pathological changes and are observed up to 14 days with the peak of their activity on the 7th day of the study. After the use of methanol 100%, the ultrastructure of the optic nerve of rats is more damaged than after the injection of a mixture of alcohols. It is proved, that methanol has a leading place in the development of pathological changes in structures of the optic nerve after the injection of a mixture of alcohols
Доволі часто зустрічаються випадки отруєння населення неякісними алкогольними напоями, до складу котрих входить метанол. У постраждалих первинно вражається зоровий нерв, сітківка і тканини головного мозку. Проведено багаторічне дослідження, направлене на виявлення початкових структурних змін у зоровому аналізаторі при застосуванні різних доз метанолу та його суміші з етанолом. Мета роботи: вивчити динаміку ультраструктурних змін у гліальних клітинах та нервових волокнах зорового нерву, які викликані 40% розчином етанолу і 100% метанолом у співвідношенні 3:1 з дозою метанолу 0,75 г/кг маси тіла щура. Дослідили ультраструктуру очноямкової частини зорового нерву 43 дорослих щурів лінії Вістар у період від 3 годин до 14 діб після одноразової внутрішньочеревної ін’єкції суміші 40% етанолу і 100% метанолу та 100% метанолу, доза метанолу становить 0,75 г/кг маси тіла щура. У щурів ЛД50 складає 9,5 г/кг маси їх тіла. Виявлено, що через 3 години після ін’єкції суміші спиртів розшаровувалась мієлінова оболонка нервових волокон великого калібру, набрякала аксоплазма та патологічно змінювались мітохондрії в їх аксонах, відбувалась альтерація мітохондрій в гліальних клітинах, що впливало на якість проведення нервових імпульсів та аксоплазматичний транспорт речовин. У динаміці дослідження альтеративні зміни в структурах зорового нерву прогресували з повним руйнуванням частини гліальних клітин до 7 доби, переважно в перші 3 доби. Після застосування 100% метанолу зміни в структурах зорового нерву були аналогічними змінам в них після застосування суміші спиртів, але з більш значною патологією у всі строки спостереження з піком їх прояву на 7 добу. В гліальних клітинах і в аксонах нервових волокон з 1 доби дослідження виявлені ознаки компенсаційно-відновних процесів: у них посилювались білок-синтезуюча та енергоутворююча функції, які були направлені на відновлення пошкодженої ультраструктури. Встановлено, що через 3 години після ін’єкції суміш спиртів відбуваються реактивні зміни в структурах зорового нерву щурів, які з 1 доби переростають в патологічні зміни і спостерігаються до 14 доби з піком їх активності на 7 добу дослідження. Після застосування 100% метанолу ультраструктура зорового нерву щурів більш пошкоджена, ніж після ін’єкції суміші спиртів. Доведено, що провідне місце в розвитку патологічних змін в структурах зорового нерву після ін’єкції суміші спиртів відводиться метанолу
Свободных экз. нет

Найти похожие

7.


    Pshychenko, V. V.
    Morphometric features of rat pinealocytes in conditions of chronic ethanol intoxication [] = Морфометричні особливості пінеалоцитів щурів в умовах хронічної інтоксикації етанолом / V. V. Pshychenko, V. S. Cherno // Вісник морфології. - 2021. - Т. 27, № 1. - P17-22. - Bibliogr. at the end of the art.


MeSH-главная:
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ ЛЕКАРСТВ И ВЕЩЕСТВ -- METABOLIC SIDE EFFECTS OF DRUGS AND SUBSTANCES (анализ)
ЭТАНОЛ -- ETHANOL (анализ, вредные воздействия, токсичность, фармакокинетика)
Аннотация: Ethanol has chronobiological effects, which are associated with inhibition of melatonin synthesis and secretion and disruption of the sleep-wake cycle. Ethanol is known to cause sleep fragmentation due to frequent awakenings, prolong wakefulness, and reduce the duration of the slow sleep phase. At the same time, changes in the morphology of the pineal gland under chronic exposure to ethanol remain poorly studied. Of particular interest are changes in the basic morphometric parameters of pinealocytes, because they are a marker of the functional state of the pineal gland. The aim of the study was to morphometrically study the features of morphological changes in rat pinealocytes in the physiological norm and in chronic ethanol intoxication. To achieve this goal, we used 20 laboratory male rats: a control group and an experimental group. The control group was under standard vivarium conditions. For the experimental group, alcohol intoxication was modeled by injecting a 40% ethanol solution at the rate of 12 mg/kg of body weight intragastric 4 times a day. The morphometric parameters of pinealocytes were studied on day 30 from the start of the study. According to the results of morphometric measurements, a significant increase in the parameters of light pinealocytes and a decrease in the parameters of dark cells were established. It was determined that the average values of the cytoplasm area of light pinealocytes increase by 54.55% (p0.05), the area of the nucleus increases by 61.32% (p0.05), and the area of the nucleolus by 32.84% (p0.05) compared with the control group. The area of the cytoplasm of dark pinealocytes decreases by 27.2% (p0.05), and the area of the nucleus by 37.33% (p0.05). Changes in the ratio of light and dark pinealocytes were also noted. An increase in the number of active light cells by 8.17% was found. The detected morphometric changes indicate high functional activity of cells, which has a compensatory nature in response to apoptosis of pinealocytes
Етанолу притаманні хронобіологічні ефекти, які пов’язані з пригніченням процесів синтезу і секреції мелатоніну та порушенням циклу “сон-неспання”. Відомо, що етанол спричиняє фрагментацію сну через часті пробудження, подовжує неспання, зменшує тривалість повільної фази сну. Водночас зміни морфології епіфізу в умовах хронічного впливу етанолу лишаються малодослідженими. Особливий інтерес викликають зміни основних морфометричних параметрів пінеалоцитів, оскільки вони є маркером функціонального стану епіфізу. Метою дослідження було вивчити особливості морфологічних змін пінеалоцитів щурів в умовах фізіологічної норми і при хронічній інтоксикації етанолом. Для досягнення мети нами було використано 20 лабораторних самців-щурів: контрольна та дослідна групи. Контрольна група перебувала за стандартних умов віварію. Для дослідної групи моделювали алкогольну інтоксикацію шляхом введення 40% розчину етанолу з розрахунку 12 мг/кг маси тіла внутрішньошлунково 4 рази на добу. Вивчення морфометричних параметрів пінеалоцитів проводили на 30 добу від початку дослідження. За результатами морфометричних вимірювань встановлено достовірне підвищення параметрів світлих пінеалоцитів та зменшення показників темних клітин. Визначено, що середні значення площі цитоплазми світлих пінеалоцитів збільшуються на 54,55% (р0,05), площа ядра збільшується на 61,32% (р0,05), а площа ядерця на 32,84% (р0,05) у порівнянні з контрольною групою. Площа цитоплазми темних пінеалоцитів зменшується на 27,2% (р0,05), а площі ядра на 37,33% (р0,05). Відмічено і зміни у співвідношенні світлих та темних пінеалоцитів. Встановлено збільшення кількості активних світлих клітин на 8,17%. Виявлені морфометричні зміни вказують на високу функціональну активність клітин, що має компенсаторний характер у відповідь на апоптоз пінеалоцитів
Доп.точки доступа:
Cherno, V. S.

Свободных экз. нет

Найти похожие

8.


   
    The standardized model of alcoholic anesthesia for the purposeful screening of analeptics [Текст] / I. V. Kabachna [et al.] // Клініч. фармація. - 2017. - Том 21, № 4. - С. 4-10


MeSH-главная:
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ СТИМУЛЯТОРЫ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM STIMULANTS (фармакология)
АНЕСТЕЗИЯ ОБЩАЯ -- ANESTHESIA, GENERAL (использование)
ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ -- DRUG EVALUATION, PRECLINICAL (методы)
ЭТАНОЛ -- ETHANOL
Аннотация: Аналіз патогенетичних механізмів розвитку невідкладних станів (шок, колапс, наркоз, асфіксія, гіпоксія, бактеріальна інтоксикація, отруєння хімічними сполуками або ліками, що пригнічують функції ЦНС) свідчить, що серед препаратів ургентної терапії аналептичні препарати (АП) відіграють першорядну роль. За 50 років їх асортимент не тільки не оновлювався, але і скоротився до шести найменувань. Це зумовлено відсутністю стандарту для пошуку АП. Мета досліджень - створення стандарту для відбору АП, що надає змогу кількісно (статистично достовірно) оцінити як рівень пробуджуючого ефекту в цілому, так і його механізм (саме частку аналептичної дії); порівняння і визначення пріоритетів подальшого вивчення субстанцій; створення теоретичних основ цілеспрямованого пошуку АП та оптимізація наукових досліджень. В ході дослідження експериментально відпрацьовано методику відбору АП: внутрішньоочеревинне введення в оптимальній дозі наркотизуючого препарату (етанолу); введення на піку наркозу одній групі мишей стандартної дози класичного аналептика (сульфокамфокаїну), а другій - досліджуваної субстанції (гетерозиду-31) з наступною фіксацією тривалості наркозу, динаміки частоти дихальних рухів, оцінки психомоторного стану і фізіологічних функцій тварин у наркозі і після пробудження за умови, що в ході експерименту дотримано конкретних дозо-часових умов введення речовин. Результати дослідження свідчать, що максимальна ефективність (18,2 %) досягалася гетерозидом-31 в дозі 1 мг/кг, в той же час оптимальна доза СКК (20 мг/кг) прискорювала пробудження тварин на 19,5 %. Таким чином, субстанція гетерозид-31 у концентрації в 20 разів менше, ніж у СКК виявляла майже однакову активність. Той факт, що після її введення вже впродовж першої хвилини частота дихання (ЧД4) достовірно (p 0,05) збільшується в 1,6 разу у порівнянні з контрольною групою, а максимум (125) дихальних рухів/хвилину в групі препарату порівняння досягається тільки через 6 хв (ЧД5) свідчить про 6-ти кратну перевагу гетерозиду-31 за швидкістю стимуляції дихального центру і надає змогу віднести останній до ряду перспективних аналептиків. Висновки: запропонована модель фармакологічного скринінгу прискорює цілеспрямований пошук оригінальних АП, має повну новизну, оригінальність, легкість у разі відтворення, економічні, екологічні та гуманістичні переваги: скорочує кількість часу і лабораторних тварин, зменшує вартість дослідів, збільшує інформативність експериментів. Методику апробовано на гетерозидах та показано, що похідні сірко- і азотовмісних гетероциклів є перспективними для пошуку оригінальних АП, які мають значну перевагу в порівнянні з класичними аналептиками.
Доп.точки доступа:
Kabachna, I. V.
Drogovoz, S. M.
Kabachnyy, V. I.
Serdiukova, Yu. Yu.

Свободных экз. нет

Найти похожие

9.


    Єфіменко, Н. В.
    Вплив системи L-аргінін-NO на про- та антиоксидантну рівновагу в еритроцитах щурів за умов алкогольної інтоксикації [Текст] / Н. В. Єфіменко, Н. О. Сибірна // Фізіологічний журнал. - 2016. - Т. 62, № 4. - С. 76-83


MeSH-главная:
АЛКОГОЛЬНАЯ ИНТОКСИКАЦИЯ -- ALCOHOLIC INTOXICATION (патофизиология)
ЭТАНОЛ -- ETHANOL (токсичность)
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА -- SUPEROXIDE DISMUTASE (метаболизм)
КАТАЛАЗА -- CATALASE (метаболизм)
АЗОТА ОКСИДЫ -- NITROGEN OXIDES (метаболизм)
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ -- LIPID PEROXIDATION
АРГИНИН -- ARGININE (фармакология)
NG-НИТРОАРГИНИНА МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР -- NG-NITROARGININE METHYL ESTER (аналоги и дериваты, фармакология)
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
КРЫСЫ -- RATS
Аннотация: За умов експериментальної хронічної алкогольної інтоксикації виявлено зміни активності ферментів антиоксидантного захисту (супероксиддисмутази, каталази) та NO-синтази (NOS), вмісту стабільних продуктів метаболізму оксиду азоту і вмісту продуктів перекисного окиснення ліпідів у лізатах еритроцитів щурів. Показано, що за споживання субстрату NOS - L-аргініну тваринами з алкогольною інтоксикацією активність ензимів антиоксидантного захисту зростала в 2 рази на фоні зменшення вмісту ТБК-позитивних продуктів. Встановлено, що в гемолізатах еритроцитів щурів з алкогольною інтоксикацією значення сумарної активності NOS зменшувалося на 65% відносно контролю. Неселективний інгібітор N?-нiтpo-L-аргінін метилового ефір (L-NAME), який є структурним аналогом L-аргініну, знижував вихідний рівень сумарної активності NOS на 23,4% у контролі та на 25% за умов патології. При споживанні щурами L-аргініну сумарна активність NOS збільшувалася в двох досліджуваних групах. Отримані результати свідчать про антиоксидантні властивості L-аргініну та незначний коригуючий вплив L-NAME.
Доп.точки доступа:
Сибірна, Н. О.

Свободных экз. нет

Найти похожие

10.


   
    Адаптивна еволюція для підвищення продукції етанолу під час спиртового бродіння у промислових штамів дріжджів SACCHAROMYCES CEREVISIAE / А. Зазуля [та ін.] // Цитологія і генетика = Cytology and genetics. - 2020. - Т. 54, № 5. - С. 27-38


MeSH-главная:
SACCHAROMYCES CEREVISIAE -- SACCHAROMYCES CEREVISIAE (метаболизм)
ЭТАНОЛ -- ETHANOL (метаболизм)
АДАПТАЦИЯ БИОЛОГИЧЕСКАЯ -- ADAPTATION, BIOLOGICAL
Аннотация: Етанол – одна із найважливіших сполук, що широко використовується у медицині, фармакології, харчовій та паливній промисловості, косметології та інших галузях. Основним способом виробництва етанолу є бродіння з використанням пекарських дріжджів Saccharomyces cerevisiae. S. cerevisiae перетворюють глюкозу до етанолу дуже ефективно: вихід етанолу становить більш ніж 90 % від теоретичного максимуму. Однак навіть незначне підвищення виходу етанолу в процесі алкогольної ферментації в промислових масштабах може забезпечувати продукцію додаткових сотень мільйонів тон етанолу щороку. В даній роботі для підвищення продукції етанолу у промислових штамів S. cerevisiae ми застосували метод адаптивної еволюції: тривалого культивування в середовищі з високими концентраціями глюкози та етанолу. Більшість з отриманих адаптованих штамів характеризувалися підвищеною продукцією етанолу під час спиртового бродіння в порівнянні з вихідними штамами
Доп.точки доступа:
Зазуля, А.
Семків, М.
Дмитрук, К.
Сибірний, А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)