Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (4)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=полимеразная цепная реакция<.>)

Общее количество найденных документов : 422
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Деньга, О. В.
Вивчення асоціації поліморфізму генів, пов’язаних зі спортивною успішністю та ризиком розвитку професійних захворювань у юних спортсменів-футболістів [Текст] = Study of the association of gene polymorphism associated with sports success and risk of occupational diseases in young football players / О. В. Деньга, А. О. Осадча // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2022. - Т. 26, № 2. - С. 179-183. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-главная:
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION (использование)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (действие лекарственных препаратов, иммунология)
СПОРТСМЕНЫ -- ATHLETES
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- OCCUPATIONAL DISEASES (генетика, иммунология, профилактика и контроль, этиология)
Аннотация: Досягнення в галузі спортивної генетики відкрили нові можливості у визначенні схильності до виконання фізичних навантажень різної інтенсивності та тривалості, а також у діагностиці та профілактиці патологій спортсменів, розвиток яких пов’язаний із надмірними тренувальними навантаженнями. Виявлення поліморфізму генів дає можливість розробки персоніфікованих схем профілактики виникнення різної патології у спортсменів. Метою роботи було дослідження генетичних поліморфізмів генів ACE (Ins/Del), ACTN3 (R577X), AMPD (Gln12Ter), UCP2 (Arg/Gly) у юних футболістів, що зумовлюють індивідуальні відмінності у фізичній працездатності та схильність до розвитку професіональних захворювань. Об’єктом дослідження був генетичний матеріал 24 хлопчиків-футболістів, біологічним матеріалом для дослідження слугувала ДНК, екстрагована з клітин букального епітелію. Молекулярно-генетичний аналіз геномної ДНК виконано методом полімеразної ланцюгової реакції. Статистичні дослідження проводили за допомогою програмного забезпечення STATISTICA 6.1 для визначення середньої та процентних співвідношень. У результаті генотипування юних футболістів виявлено поліморфізми I/D гена ACE, R577X гена ACTN3, Gln12Ter гена AMPD та Arg/Gly гена UCP2. Для генотипу ACE 16,7%; 16,7%; 66,6% гравців мали генотипи I/I, I/D та D/D, відповідно, тоді як для ACTN3 33,3% мали XX, 12,5 % мали RX, а 54,2% мали генотипи RR. Вивчення генетичного поліморфізму Gln12Ter(C/T) гена AMPD показало, що 83,3% хлопчиків-футболістів мають генотип СС. Функціонально неповноцінна Т-алель виявлена у 10,4% дітей. Генотипування гена UCP2 (G-866A), регулятора енергетичного балансу, виявило, що 77% дітей у цій групі є носіями алелю G, алель А представлений у 23% хлопчиків-футболістів. Отже, виявлені окремі несприятливі генні варіанти дозволять проводити коригування стану організму та профілактичних схем виникнення патології, в тому числі стоматологічної, за допомогою індивідуального медико-біологічного забезпечення
Advances in sports genetics have opened up new opportunities in determining the propensity to perform physical activity of varying intensity and duration, as well as in the diagnosis and prevention of pathologies of athletes whose development is associated with excessive training loads. Detection of gene polymorphism makes it possible to develop personalized schemes for the prevention of various pathologies in athletes. The aim of the study was to study the genetic polymorphisms of the genes ACE (Ins/Del), ACTN3 (R577X), AMPD (Gln12Ter), UCP2 (Arg/Gly) in young football players, which cause individual differences in physical performance and susceptibility to occupational diseases. The object of the study was the genetic material of 24 football boys, the biological material for the study was DNA extracted from buccal epithelial cells. Molecular genetic analysis of genomic DNA was performed by polymerase chain reaction. Statistical surveys were performed using the software STATISTICA 6.1 to determine the average and percentage ratios. As a result of genotyping of young football players, polymorphisms of the I/D gene ACE, R577X of the ACTN3 gene, Gln12Ter of the AMPD gene and Arg/Gly of the UCP2 gene were revealed. For the ACE genotype 16.7%; 16.7%; 66.6% of players had genotypes I/I, I/D and D/D, respectively, while for ACTN3 33.3% had XX, 12.5% had RX, and 54.2% had RR genotypes. A study of the Gln12Ter (C/T) genetic polymorphism of the AMPD gene showed that 83.3% of football boys have the SS genotype. Functionally defective T-allele was found in 10.4% of children. Genotyping of the UCP2 gene (G-866A), a regulator of energy balance, found that 77% of children in this group are carriers of the G allele, and the A allele is present in 23% of boys. Thus, the identified some unfavorable genetic variants will allow to adjust the state of the organism and preventive schemes of pathology, including dental, with the help of individual medical and biological support
Доп.точки доступа:
Осадча, А. О.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Rapid low-cost detection of type 2CALR mutation by allele-specific RT-PCR for diagnosis of myeloproliferative neoplasms [Text] = Швидкий та дешевий спосіб виявлення мутації 2-го типу гена CALR за допомогою алель-специфічної ЗТ-ПЛР для діагностики мієлопроліферативних новоутворень / M. V. Dybkov [та ін.] // Экспериментальная онкология. - 2022. - Т. 44, № 1. - P83-86. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-главная:
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ-МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MYELODYSPLASTIC-MYELOPROLIFERATIVE DISEASES (диагностика, иммунология, метаболизм)
КОСТНОГО МОЗГА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BONE MARROW NEOPLASMS (генетика, диагностика, иммунология, кровь, метаболизм, ультраструктура)
ГЕНЕТИЧЕСКОЙ КОМПЛЕМЕНТАЦИИ ТЕСТ -- GENETIC COMPLEMENTATION TEST (использование, методы)
АЛЛЕЛИ -- ALLELES
МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика, иммунология)
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION (использование, методы)
КАЛЬРЕТИКУЛИН -- CALRETICULIN (генетика, диагностическое применение, иммунология, метаболизм, ультраструктура)
Аннотация: Approximately 15% to 24% of essential thrombocythemia (ET) and 25–35% of primary myelofibrosis cases carry a mutation in the calreticulin (CALR) gene. Sanger sequencing, qPCR, high resolution melt or targeted next generation sequencing usually used to detect these mutations are expensive and require costly equipment. Nevertheless, type 1 CALR mutations are detectable by using polymerase chain reaction (PCR) and agarose gel electrophoresis. Aim: To offer the use of the allele-specific reverse transcription (RT) PCR for rapid low-cost detection of the type 2 mutation in the CALR gene. Materials and Methods: Allele-specific primers designed for detecting type 2 mutation (5-bp insertion; c.1154_1155 ins TTGTC) of the CALR gene were used for allele-specific RT-PCR analysis of cDNA of the patient with JAK2-, MPL-negative ET, whose mutation in CALR gene has been identified by Sanger sequencing. RT-PCR samples were analyzed by agarose gel electrophoresis. Results: The type 2 mutation (K385fs*47 ins5) in CALR gene was detected by Sanger sequencing in JAK2- and MPL-negative ET patient. The cDNA obtained was then re-analyzed by using allele-specific RT-PCR with newly designed primers. Normal and type 2 mutation alleles of the CALR gene were detected by gel electrophoresis. The results of allele-specific RT-PCR were consistent with the data of Sanger sequencing. Conclusion: Allele-specific RT-PCR analysis may be used for the fast low-cost detection of the major type 2 mutation (ins 5) of the CALR gene in patients with MPNs
Близько 15–24% випадків есенціальної тромбоцитемії (ЕТ) і 25–35% випадків первинного мієлофіброзу (ПМФ) характеризуються наявністю мутації в гені кальретикуліну (CALR). Секвенування за Сенгером, кількісна полімеразна ланцюгова реакція (ПЛР), аналіз плавлення ДНК з високою роздільною здатністю (high resolution melt — HRM) або повногеномне секвенування наступного покоління (next generation sequencing — NGS), які зазвичай використовуються для виявлення цих мутацій, є дорогими та вимагають високовартісного обладнання. Однак, мутацію CALR 1-го типу можна виявити за допомогою ПЛР та електрофорезу в агарозному гелі. Мета: Використання алель-специфічної ПЛР зі зворотною транскрипцією для швидкого та недорогого виявлення мутації 2-го типу в гені CALR. Матеріали та методи: Алельспецифічні праймери, призначені для виявлення мутації 2-го типу (вставка 5-bp; c.1154_1155 ins TTGTC) гена CALR були використані для алельспецифічного аналізу методом ПЛР зі зворотною транскрипцією кДНК пацієнта з мієлопроліферативним новоутворенням, у якого не було виявлено мутацій в генах JAK2 та MPL і визначено мутацію гена CALR секвенуванням за Сенгером. Зразки методом ПЛР зі зворотною транскрипцією аналізували електрофорезом у агарозному гелі. Результати: Для аналізу використано випадок з JAK2- та MPL-негативною ЕТ. Мутацію 2-го типу (K385fs*47 ins5) було виявлено секвенуванням за Сенгером. Цю кДНК повторно аналізували за допомогою алель-специфічної ПЛР зі зворотною транскрипцією. Нормальний алель та алель з мутацією 2-го типу гена CALR виявляли за допомогою гель-електрофорезу. Отримані результати повністю узгоджуються з даними, отриманими за допомогою секвенування за Сенгером. Виявлення мутації 2-го типу (K385fs*47 ins5) остаточно підтвердило діагноз «есенціальна тромбоцитемія» згідно з сучасними критеріями ВООЗ. Висновки: Алель-специфічний аналіз ПЛР зі зворотною транскрипцією може бути використано для швидкого та недорогого виявлення основної мутації 2-го типу (ins 5) гена CALR у пацієнтів з мієлопроліферативними новоутвореннями
Доп.точки доступа:
Dybkov, M. V.
Zavelevich, M. P.
Gluzman, D. F.
Telegeev, G. D.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Михайловський, Я. М.
Вплив клінічних і генетичних чинників на стабільність антикоагуляції варфарином у хворих із фібриляцією передсердь / Я. М. Михайловський // Патологія. - 2022. - Т. 19, N 1. - С. 12-17

MeSH-главная:
ПРЕДСЕРДИЙ ФИБРИЛЛЯЦИЯ -- ATRIAL FIBRILLATION (генетика, диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (физиология)
АНТИКОАГУЛЯНТЫ -- ANTICOAGULANTS (терапевтическое применение, фармакокинетика)
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION (использование)
Аннотация: Мета роботи – визначити вплив клінічних і генетичних чинників на стабільність антикоагуляції варфарином у хворих із фібриляцією передсердь (ФП) протягом року. Матеріали та методи. У дослідження залучили 60 хворих із ФП віком 70,50 (64,25; 76,25) року (32 чоловіки, 28 жінок). Показники коагулограми з розрахунком міжнародного нормалізованого відношення (МНВ) визначали на апараті Coag Chrome 3003 щомісяця; встановлювали бали за шкалами CHA2DS2-VASC, HAS-BLED, SAMe-TT2R2; TTR обчислювали за методом Rosendaal et al. Поліморфізми генів CYP2C9, CYP4F2, VKORC1 визначали за допомогою полімеразної ланцюгової реакції з використанням термоциклера CFХ-96 (BioRad). Результати. Медіани TTR у групах хворих із балом за шкалою SAMe-TT2R2 2 (n 0,05). У групі з прогнозованим лабільним МНВ зареєстрували достовірно більшу кількість хворих зі значенням TTR 70 % (59,36 % проти 30,30 %; χ2 4) протягом року зафіксували у 24 (40 %) хворих. Надмірна гіпокоагуляція вірогідно частіше розвивалася в носіїв поліморфного алеля A гена VKORC1 порівняно з диким генотипом G/G (51,43 % проти 24,00 %; χ2 = 4,57, p 0,05). Наявність мутантного алеля A гена VKORC1 підвищувала ризик виникнення надмірної гіпокоагуляції в 2,14 раза (RR
Свободных экз. нет

Найти похожие

Ефективність систем ПЛР-діагностики гепатитів В, С, А і Е розробки «Біокор Технолоджі ЛТД» / Ю. І. Порва [та ін.] // Медицина невідкладних станів. - 2022. - Т. 18, № 6. - С. 87-88

MeSH-главная:
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION (использование)
ГЕПАТИТ -- HEPATITIS (диагностика)
Аннотация: Вірусні гепатити є дуже небезпечними й поширеними інфекціями. Так, за даними ВООЗ, у світі нараховується 296 млн хронічно хворих на гепатит В і 58 млн — на гепатит С і щорічно реєструється по 1,5 млн нових випадків захворювання. Гепатит В у 2019 році став причиною смерті 820 000 осіб, гепатит С (2019) — 290 000, гепатит Е (2015) — 44 000, гепатит А (2016) — 7134. У зв’язку з агресією Росії проти України, яка призвела до переміщення величезної кількості людей і погіршення санітарних умов, ситуація з поширенням вірусних гепатитів, особливо А і Е, може погіршитись
Доп.точки доступа:
Порва, Ю. І.
Пігіда, Д. С.
Облап, Р. В.
Малієнко, В. А.
Саютін, О. І.
«Інфекційні хвороби сучасності: етіологія, епідеміологія, діагностика, лікування, профілактика, біологічна безпека» науково-практична конференція

Свободных экз. нет

Найти похожие

Моніторинг та оцінювання еволюції вірусу SARS-CoV-2 / В. В. М’ясоєдов [та ін.] // Запоріз. мед. журн. - 2022. - Т. 24, N 1. - С. 109-114

MeSH-главная:
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (вирусология, диагностика, иммунология, осложнения, эпидемиология)
ПНЕВМОНИЯ ВИРУСНАЯ -- PNEUMONIA, VIRAL (вирусология, иммунология, лекарственная терапия, осложнения, рентгенография, ультрасонография, этиология)
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION (использование)
Аннотация: Мета роботи – систематизація та аналіз інформації про поширеність варіантів вірусу SARS-CoV-2 за інформаційними базами даних і результатами власних крос-секційних досліджень. Матеріали та методи. Аналіз здійснили за період 2020–2021 рр., використавши інформаційні бази даних і пошукові ресурси Google Scholar, Cochrane Library, Scirus, Springer, Medline, Embase, PubMed, Web of Science. Під час власного дослідження використали мазки (по 40 назофарингеальних зразків, загалом 80) від пацієнтів із симптомами ГРВІ або припущенням про інфікування COVID-19, які перебували на лікуванні у КНП ХОР «Обласна клінічна інфекційна лікарня» в червні та жовтні 2021 року та котрі ідентифіковані як позитивні щодо SARS-CoV-2. Перше дослідження виконали в міжпіковий період, друге – під час підвищення показників захворюваності. Для первинної ідентифікації використовували метод полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР) у реальному часі, дослідження виконали за допомогою діагностичного набору «Biocore® SARS-CoV-2» («ТОВ «Бiокор Текнолоджi ЛТД», Україна) відповідно до інструкції виробника. Для вторинної ідентифікації під час першого крос-секційного дослідження використовували мультиплексний аналіз SNPsig® VariPLEX™ Covid-19 («Primerdesign™ Ltd.», Велика Британія). Результати. Здійснили систематизацію, аналіз відомостей щодо поширеності варіантів вірусу SARS-CoV-2 за інформаційними базами даних. За результатами власних крос-секційних досліджень із виявлення варіантів SARS-CoV2, що циркулювали на території Харківської області в червні та жовтні 2021 року, встановлено повне заміщення варіанта альфа, що домінував у червні (87,5 %), на варіант дельта (95,0 %). Усі хворі мали ознаки дихальної недостатності, позагоспітальна пневмонія візуалізована інструментально (комп’ютерна томографія, рентгенографія, ультразвукове дослідження) під час першого дослідження в 90 % хворих, другого – в 100 %. Середній вік хворих під час першого дослідження – 60,4 року (мінімальний – 25 років, максимальний – 91 рік), під час другого – 52,6 року (мінімальний – 18 років, максимальний – 84 роки). З’ясували, що став домінувати агресивніший і більш контагіозний варіант дельта, а отже необхідний ретельніший контроль дотримання протиепідемічних заходів. Висновки. Моніторинг і контроль еволюції вірусу за допомогою епідеміологічних досліджень, вивчення вірусної генетичної послідовності, а також лабораторних ПЛР необхідні для запобігання поширенню COVID-19, оцінювання ефективності тест-систем та оптимізації діагностики, етіотропної терапії, модифікації вакцин.
Доп.точки доступа:
М’ясоєдов, В. В.
Нартов, П. В.
Юрко, К. В.
Лісовий, В. М.
Капустник, В. А.
Бондаренко, А. В.
Черняк, М. Є.
Якущенко, В. А.
Кучерявченко, В. В.
Маслова, В. С.
Бондаренко, О. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Серопревалентність анти-SARS-CoV-2 імуноглобулінів серед працівників медичного закладу м. Харків [Текст] = Seroprevalence of anti-SARS-CоV-2 immunoglobulins among workers of a medical institution in Kharkiv / І. І. Юдін [та ін.] // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2021. - N 5. - С. 29-32. - Бібліогр.: в кінці ст.

Рубрики:
MeSH-главная:
СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ -- SEROLOGIC TESTS (использование, методы)
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЕ МЕТОДЫ -- IMMUNOENZYME TECHNIQUES (использование)
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION (использование, методы)
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ -- IMMUNOGLOBULINS (диагностическое применение, иммунология)
АНТИТЕЛА -- ANTIBODIES (диагностическое применение, иммунология)
МЕДИКО-САНИТАРНЫЙ ПЕРСОНАЛ -- HEALTH PERSONNEL
ИММУНИТЕТ ПОПУЛЯЦИОННЫЙ -- IMMUNITY, HERD (действие лекарственных препаратов, иммунология)Харків
Аннотация: Пандемія важкого гострого респіраторного синдрому коронавірусної хвороби-2 (SARS-CoV-2) охопила мільйони людей у всьому світі, вплинувши на різні соціальні інститути, зокрема систему охорони здоров’я. Загалом на 1 березня 2021 р. було зареєстровано близько 116 млн підтверджених випадків COVID-19, у тому числі 2,6 млн смертельних. Основне репродуктивне число (R0) SARS-CoV-2 визначено як 2-3, а за більш пізніми даними – 2,5-3,5. Тут R0 – середня кількість вторинних випадків, що спричинюють заразні суб’єкти в повністю сприйнятливій популяції. R0 визначає мінімальний відсоток популяції Y (поріг колективного імунітету), що повинні мати імунітет для досягнення імунітету для всього населення (Y = (R0-1)/R0 × 100%). Отже, для R0 = 2-3 майже від 50 до 66,66% популяції повинні бути імунними проти COVID-19 для захисту сприйнятливих осіб у цій популяції. Золотим стандартом діагностики активної SARS-CoV-2-інфекції є виявлення вірусної РНК в мазках слизової інфікованих осіб за допомогою полімеразної ланцюгової реакції зі зворотною транскрипцією (RT-PCR). У більшості випадків вірусна РНК майже не виявляється через 14 днів після початку симптомів, хоча іноді зберігається й довше
В работе представлены результаты девятимесячного исследования серопревалентности анти-SARS-CoV-2 иммуноглобулинов среди работников медицинского учреждения г. Харьков. Антитела различных классов против SARS-CoV-2 ежемесячно выявляли в образцах сывороток с помощью иммуноферментного анализа с июля 2020 г. по март 2021 г. Наблюдалось в целом повышение коллективного иммунитета, что проявилось ростом уровней анти-SARS-CoV-2 IgG от 3,3 % в июле 2020 г. до 50,6 % в марте 2021 г. Около 94% человек из тех, кто имел антитела класса IgG, показали их сохранение за период наблюдения. Тем не менее, достижение чуть более 50% иммунной прослойки в данном случае не может гарантировать порогового уровня коллективного иммунитета к SARS-CoV-2
The paper presents the results of a nine-month study of seroprevalence of anti-SARS-CoV-2 immunoglobulins among employees of a medical institution in Kharkiv. Antibodies of various classes against SARS-CoV-2 were detected monthly in serum samples using enzyme-linked immunosorbent assay from July 2020 to March 2021. There was an overall increase in herd immunity, which was manifested by an increase in anti-SARS-CoV-2 IgG levels from 3.3% in July 2020 to 50.6% in March 2021. About 94% of people, of those who had IgG antibodies, showed their retention during the observation period. Nevertheless, reaching a little more than 50% of the immune layer in this case cannot guarantee the threshold level of herd immunity to SARS-CoV-2
Доп.точки доступа:
Юдін, І. І.
Давидова, Т. В.
Дорош, О. Г.
Волянський, А. Ю.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Improving of the nested PCR for detection of bovine leukemia virus [Text] / I. M. Ishchenko [et al.] // Мікробіологічний журнал. - 2021. - Том 83, N 3. - P56-65

MeSH-главная:
КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА БОЛЕЗНИ -- CATTLE DISEASES (диагностика)
ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА ВИРУС -- LEUKEMIA VIRUS, BOVINE
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION (методы)
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ -- REAL-TIME POLYMERASE CHAIN REACTION (методы)
НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ АМПЛИФИКАЦИИ МЕТОДЫ -- NUCLEIC ACID AMPLIFICATION TECHNIQUES (методы)
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В АГАРОВОМ ГЕЛЕ -- ELECTROPHORESIS, AGAR GEL (методы)
Аннотация: Згідно з протоколом Всесвітньої організації охорони здоров’я тварин для діагностики лейкозу великої рогатої худоби методом полімеразної ланцюгової реакції необхідно застосовувати її гніздовий формат як найбільш чутливий. Однак висока чутливість одночасно є і її недоліком через високий ризик контамінації продуктами ампліфікації та, як наслідок – отримання псевдопозитивних результатів. Найбільш небезпечним етапом з огляду на контамінацію є електрофорез продуктів ампліфікації в агарозному гелі. Мета. Метою роботи було удосконалити гніздовий формат полімеразної ланцюгової реакції, який рекомендується протоколом Всесвітньої організації охорони здоров’я, шляхом проведення другої стадії методом полімеразної ланцюгової реакції в реальному часі, що дозволить зменшити ризик контамінації, оскільки не буде потреби у проведенні електрофорезу в агарозному гелі для інтерпретації результатів. Методи. Для першої стадії запропонованої модифікації полімеразної ланцюгової реакції було використано нуклеотидну послідовність праймерів, рекомендованих протоколом Всесвітньої організації охорони здоров’я тварин. Для другої стадії полімеразної ланцюгової реакції проведено дизайн праймерів та флуоресцентного зонду на основі аналізу нуклеотидних послідовностей ділянки оболонкового гену відомих ізолятів вірусу лейкозу, включаючи українські ізоляти. Крім того, для другої стадії було проведено дизайн праймерів для ідентифікації гену, специфічного для великої рогатої худоби, що дозволяє контролювати процес екстракції нуклеїнової кислоти у кожному зразку. Висновки. Запропонована нами модифікація гніздової полімеразної ланцюгової реакції поєднує в собі рекомендації Всесвітньої організації охорони здоров’я тварин щодо ідентифікації вірусу лейкозу за допомогою гніздової полімеразної ланцюгової реакції та зменшення ризику контамінації за рахунок проведення другої стадії в режимі реального часу, що є зручнішим у рутинній діагностиці. Крім того, ампліфікація гену, специфічного для великої рогатої худоби у запропонованій модифікації, дозволяє контролювати якість та кількість екстракції нуклеїнової кислоти та попереджати хибнонегативні результати дослідження.
Доп.точки доступа:
Ishchenko, I. M.
Nedosekov, V. V.
Ishchenko, V. D.
Kepple, O. Yu.
Tkachenko, V. V.
Tkachenko, T. A.
Midyk, S. V.
Nemova, T. V.
Melnychuk, S. D.
Spyrydonov, V. G.
Ushkalov, V. O.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Взаємозв’язок між кишковою мікробіотою та системним запаленням у пацієнтів з неалкогольною жировою хворобою печінки [Текст] = The relationship between intestinal microbiota and systemic inflammation in patients with non-alcoholic fatty liver disease / Г. Д. Фадєєнко [та ін.] // Сучасна гастроентерологія. - 2021. - № 3. - С. 5-12. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-главная:
НЕАЛКОГОЛЬНАЯ ЖИРОВАЯ БОЛЕЗНЬ ПЕЧЕНИ -- NON-ALCOHOLIC FATTY LIVER DISEASE (метаболизм, патофизиология)
МИКРОБИОТА -- MICROBIOTA (иммунология)
ПОДКОЖНАЯ ЖИРОВАЯ КЛЕТЧАТКА АБДОМИНАЛЬНАЯ -- SUBCUTANEOUS FAT, ABDOMINAL (иммунология, метаболизм, секреция)
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ -- METABOLIC DISEASES (диагностика, иммунология, кровь, метаболизм)
C-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК -- C-REACTIVE PROTEIN (диагностическое применение)
НОВООБРАЗОВАНИЙ НЕКРОЗА ФАКТОР-АЛЬФА -- TUMOR NECROSIS FACTOR-ALPHA (диагностическое применение)
ТЕЛА МАССЫ ИНДЕКС -- BODY MASS INDEX
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЕ МЕТОДЫ -- IMMUNOENZYME TECHNIQUES (использование)
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION (использование)
Аннотация: Виявлено залежність співвідношення Firmicutes/Bacteroidetes від маркерів системного запалення і активності ВЖТ. Максимальні значення індексу Firmicutes/Bacteroidetes відзначено у хворих на НАЖХП з високим індексом вісцерального ожиріння і ступенем стеатозу печінки та підвищеним рівнем С‑РБ і ФНП‑a
The dependence of the Firmicutes/Bacteroidetes ratio from the markers of systemic inflammation and VAT activity has been established. The maximum values of the index (Firmicutes/Bacteroidetes) were observed in NAFLD patients with a high degree of visceral obesity index and hepatic steatosis as well as elevated CRP and TNF‑alpha levels
Доп.точки доступа:
Фадєєнко, Г. Д.
Кушнір, І. Е.
Чернова, В. М.
Соломенцева, Т. А.
Гріднєв, О. Є.
Нікіфорова, Я. В.
Курінна, О. Г.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Multisystem inflammatory syndrome in children - a clinical example in pediatrics [Text] = Мультисистемний запальний синдром у дітей – клінічний приклад в педіатрії / V. М. Dudnyk [та ін.] // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2021. - Т. 25, № 2. - P258-260. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-главная:
АНОКСИЯ -- ANOXIA (диагностика, осложнения, патофизиология, профилактика и контроль, терапия, эпидемиология, этиология)
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (диагностика, осложнения, патофизиология, эпидемиология)
ДЕТИ -- CHILD
СЛИЗИСТО-КОЖНЫЙ ЛИМФОУЗЛОВОЙ СИНДРОМ -- MUCOCUTANEOUS LYMPH NODE SYNDROME (диагностика, иммунология, осложнения, патофизиология, этиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION (использование, методы)
СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ -- SEROLOGIC TESTS (использование, методы)
Аннотация: Peculiarities of clinical course and differential diagnosis of multisystem inflammatory syndrome (MIS-C) in children with coronavirus infection are described. The main features of this disease are long-term fever, multiorgan dysfunction, laboratory signs of inflammation and positive tests for SARS-CoV-2 (polymerase chain reaction using reverse transcription (RT-PCR), antigen test or positive serological test). The criteria of the World Health Organization (WHO) and the US Centers for Disease Control and Prevention (CDC) are used to confirm the MIS-C diagnosis
Описано особливості клінічного перебігу та диференційної діагностики мультисистемного запального синдрому (MIS-C) у дітей з коронавірусною інфекцією. Встановлено, що основними ознаками даного захворювання є наявність тривалої лихоманки, поліорганної дисфункції, лабораторних ознак запалення та позитивних тестів до SARS-CoV-2 (полімеразна ланцюгова реакція з використанням зворотної транскрипції (RT-PCR), тест на антиген або позитивний серологічний тест). Для підтвердження MIS-C діагнозу використовують критерії ВООЗ та Центру з контролю та профілактики захворювань у США (CDC)
Доп.точки доступа:
Dudnyk, V. М.
Furman, V. Н.
Andrikevych, I. I.
Buglova, N. О.
Kutsak, О. V.
Stetsun, O. O.

Свободных экз. нет

Найти похожие

10.

Клінічний випадок тяжкої двобічної пневмонії, асоційованої з вірусною інфекцією SARS-CoV-2 [Текст] / О. А. Боришевська-Логін [та ін.] // Український медичний часопис. - 2021. - № 2. - С. 56-57. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-главная:
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (диагностика, лекарственная терапия, осложнения, патофизиология)
ПНЕВМОНИЯ -- PNEUMONIA (диагностика, патофизиология, этиология)
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION (использование)
ТОМОГРАФИЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ СПИРАЛЬНАЯ -- TOMOGRAPHY, SPIRAL COMPUTED (использование)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: Коронавірусна інфекція стрімко поширюється і передається від людини до людини повітряно-краплинним та контактно-побутовим шляхом. Для остаточного діагнозу необхідний позитивний тест полімеразно-ланцюгової реакції (ПЛР) на SARS-CoV-2. Тим не менше мультиспіральна комп’ютерна томографія (МСКТ) є чутливим та специфічним методом діагностики коронавірусного ураження легень як найбільш частого прояву інфекції. Крім того, у пацієнтів із високим ризиком COVID-19 ознаки вірусної пневмонії при МСКТ легень можуть передувати негативним результатам ПЛР-тесту. На власному досвіді та спостереженнях у діагностиці тяжкого респіраторного синдрому SARS-CoV-2 привертаємо увагу до необхідності виконання МСКТ органів грудної клітки у пацієнтів із високим ризиком та клінічними проявами COVID-19-асоційованої пневмонії, незважаючи на первинні негативні результати ПЛР-тесту
Доп.точки доступа:
Боришевська-Логін, О. А.
Агій, В. І.
Переста, Ю. Ю.
Акар, С. Й.
Логойда, О. Л.
Ганбаров, Н. П.

Свободных экз. нет

Найти похожие

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)