Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

Найдено в других БД:

Книги (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=N-метиласпартат<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Гмиро В. Е., Сердюк С. Е.
Заглавие : Поиск избирательных блокаторов NMDA и AMPA/каинатных рецепторов в ряду БИС-аммониевых соединений с адамантильными радикалами
Место публикации : Экспериментальная и клиническая фармакология. - Москва, 2000. - № 1. - С. 7-13 (Шифр 71484/2000/1)
MeSH-главная: N-МЕТИЛАСПАРТАТ -- N-METHYLASPARTATE
РЕЦЕПТОРЫ АМПА -- RECEPTORS, AMPA
РЕЦЕПТОРЫ КАИНОВОЙ КИСЛОТЫ -- RECEPTORS, KAINIC ACID
АММОНИЯ СОЕДИНЕНИЯ -- AMMONIUM COMPOUNDS
АДАМАНТАН -- ADAMANTANE
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ -- FREE RADICALS
ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Никитин В. П., Козырев С. А., Шевелкин А. В.
Заглавие : Антагонисты NMDA-рецепторов глутамата избирательно влияют на синаптические механизмы ноцицептивной сенситизации у улитки
Место публикации : Журнал высшей нервной деятельности им. И. П. Павлова. - Москва, 2000. - Т. 50, № 4. - С. 686-696 (Шифр 70286/2000/50/4)
MeSH-главная: НЕРВНАЯ СИСТЕМА ЦЕНТРАЛЬНАЯ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM
N-МЕТИЛАСПАРТАТ -- N-METHYLASPARTATE
РЕЦЕПТОРЫ ГЛУТАМАТА -- RECEPTORS, GLUTAMATE
УЛИТКИ -- SNAILS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Комиссаров И. В., Кидин Ю. В.
Заглавие : Роль моноаминергического компонента в антидепрессивном эффекте неконкурентных антагонистов N-метил-D-аспартата
Место публикации : Журнал Академії Медичних Наук України. - К., 2005. - Т. 11, № 3. - С. 583-591 (Шифр ЖУ3н/2005/11/3)
Предметные рубрики: Антидепрессанты
N-метиласпартат
Рецепторы глутамата
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Фаткуллина У. Ш., Зайнуллина Л. Ф., Бахтиярова К. З., Вахитова Ю. В.
Заглавие : NMDA-рецепторы Т-лимфоцитов регулируют синтез цитокинов у больных рассеянным склерозом
Место публикации : Иммунология. - 2013. - Т. 34, № 6. - С. 339-343 (Шифр ИР10/2013/34/6)
Примечания : Библиогр.: с. 343
MeSH-главная: СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ -- MULTIPLE SCLEROSIS
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
N-МЕТИЛАСПАРТАТ -- N-METHYLASPARTATE
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Подрез Е. В.
Заглавие : Порівняльна характеристика дії стандартного знеболювання на основі системної анальгезії наркотичними анальгетиками та центральної α2A-NMDA седації
Место публикации : Біль, знеболювання і інтенсивна терапія. - 2014. - № 2. - С. 67-71 (Шифр БУ1/2014/2)
MeSH-главная: БОЛИ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ -- PAIN, POSTOPERATIVE

N-МЕТИЛАСПАРТАТ -- N-METHYLASPARTATE
ГЕМОДИНАМИКА -- HEMODYNAMICS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Бабкина Ю. А.
Заглавие : Новое в эпилептологии
Место публикации : НейроNEWS. - 2019. - № 8. - С. 8-11 (Шифр НУ43/2019/8)
MeSH-главная: ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY
ОБЗОР -- REVIEW
БИОМАРКЕРЫ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ -- BIOMARKERS, PHARMACOLOGICAL
N-МЕТИЛАСПАРТАТ -- N-METHYLASPARTATE
ГЛУТАМАТЫ -- GLUTAMATES
Аннотация: Предлагаем вашему вниманию продолжение обзора статьи «Advances in the Potential Biomarkers of Epilepsy» авторов D. Kobylarek etal., опубликованной в журнале Frontiers in Neurology (2019; 10: 685). Начало обзора изложено в предыдущем номере журнала НейроNews (2019; 7(108): 10–12). Данная статья посвящена обсуждению последних достижений в области исследований биомаркеров эпилепсии и оценке возможного молекулярного фона, лежащего в основе клинических изменений при данном неврологическом расстройстве. Возвращаясь к сказанному, между аспартатом, рецептором N-метил-D-аспартата (NMDA-R) и эпилептогенезом существует четкая связь, хотя точный ее механизм окончательно не выявлен (Chen et al., 2005). Аспартат и глутамат могут активировать NDMA-R, причем эффект глутамата более выражен (Martynyuk et al., 2006). Были описаны изменения уровня аминокислот — увеличение уровня аспартата, глутамата, серина и глицина — эпилептогенных областей мозга пациентов с эпилепсией (Ronne-Engstrom et al., 1992)
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Salem F., Bahrami F., Bahari Z., Jangravi Z., Najafizadeh-Sari S.
Заглавие : Agonists of CB1 and NMDA receptors decrease the toxic effect of organophosphorus compound paraoxon on PC12 cells
Параллельн. заглавия :Агоністи рецепторів CB1 і NMDA зменшують токсичну дію фосфорорганічної сполуки параоксон на клітини РС12
Место публикации : The Ukrainian Biochemical Journal. - 2019. - Т. 91, № 5. - С. 16-24 (Шифр УУ60/2019/91/5)
Примечания : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-главная: РЕЦЕПТОР КАННАБИНОИДА CB1 -- RECEPTOR, CANNABINOID, CB1
PC12 КЛЕТКИ -- PC12 CELLS
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS
ФОСФАКОЛ -- PARAOXON
N-МЕТИЛАСПАРТАТ -- N-METHYLASPARTATE
РЕЦЕПТОРЫ N-МЕТИЛ-D-АСПАРТАТА -- RECEPTORS, N-METHYL-D-ASPARTATE
РЕЦЕПТОРЫ N-МЕТИЛ-D-АСПАРТАТА -- RECEPTORS, N-METHYL-D-ASPARTATE
ДИАГРАММЫ -- CHARTS
Аннотация: Pharmacological studies allow to suggest that activation of cannabinoid type 1 receptors (CB1) have a neuroprotective role against toxicity induced by organophosphate agents, but the exact mechanisms of this effect as well as interaction with receptors of other types are far from clear. Therefore, the aim of current study was to evaluate the effect of CB1 and NMDA receptors agonists on cell viability and biomarkers of oxidative stress and lipid peroxidation in PC12 cells exposed to paraoxon. PC12 cells were exposed to 100 µm paraoxon as organophosphate agent. Treatments with 1 µM arachidonyl-2′-chloroethylamide (ACEA) as specific agonist of CB1 receptors, 100 µM N-methyl-D-aspartate (NMDA) as agonist of NMDA receptors and 1 µM AM251 as antagonist of CB1 receptors were done. Cell viability and biomarkers of oxidative stress were evaluated after 48 h of incubation. The level of CB1 receptor protein was evaluated by Western blotting. It was demonstrated that PC12 cells treatment with paraoxon led to cell viability inhibition, glutathione level, superoxide dismutase and catalase activity reduction, lipid peroxidation intensification and CB1 receptor expression attenuation. Application of ACEA and NMDA was shown to be followed by normalization of these indices. The protective effect of ACEA was abolished when the CB1 receptors antagonist AM251 was applied. The study revealed that application of ACEA and NMDA can protect PC12 cells against paraoxon induced toxicity through antioxidant capacity increment, lipid peroxidation inhibition and enhanced expression of CB1 receptorsФармакологічні дослідження дозволяють припустити, що активація канабіноїдних рецепторів типу 1 (CB1) має нейропротекторний ефект щодо індукованих фосфорорганічними агентами порушень, але точних механізмів цього ефекту, а також взаємодію з рецепторами інших типів не з’ясовано. Метою цього дослідження було оцінити вплив агоністів рецепторів CB1 і NMDA на життєздатність клітин і біомаркери окисного стресу та пероксидного окислення ліпідів в клітинах РС12, які зазнали впливу параоксону. На клітини РС12 діяли 100 мкМ параоксону (фосфорорганічий агент). Проводили обробку 1 мкМ арахідоніл-2′-хлоретиламіду (ACEA) (специфічний агоніст рецепторів CB1), 100 мкМ N-метил-D-аспартату (NMDA) (агоніст рецепторів NMDA) і 1 мкМ AM251 (антагоніст рецепторів CB1). Життєздатність клітин і біомаркери окисного стресу оцінювали через 48 год інкубації. Рівень протеїну рецептора CB1 оцінювали методом Вестерн-блот. Продемонстровано, що обробка клітин РС12 параоксоном призводила до пригнічення життєздатності клітин, зниження рівня глутатіону, зниження активності супероксиддисмутази і каталази, посилення пероксидного окислення ліпідів і ослаблення експресії рецептора CB1. Показано, що застосування ACEA і NMDA нормалізувало ці показники. Протекторний ефект ACEA зникав, коли був застосований антагоніст рецепторів CB1 AM251. Таким чином, застосування АСЕА і NMDA може захистити клітини РС12 від токсичної дії параоксону завдяки збільшенню антиоксидантної здатності їх, пригніченню пероксидного окислення ліпідів і посиленню експресії рецепторів CB1
Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)