Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>II=ЕУ12/2022/44/1<.>

Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13

Rapid low-cost detection of type 2CALR mutation by allele-specific RT-PCR for diagnosis of myeloproliferative neoplasms [Text] = Швидкий та дешевий спосіб виявлення мутації 2-го типу гена CALR за допомогою алель-специфічної ЗТ-ПЛР для діагностики мієлопроліферативних новоутворень / M. V. Dybkov [та ін.] // Экспериментальная онкология. - 2022. - Т. 44, № 1. - P83-86. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-главная:
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ-МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MYELODYSPLASTIC-MYELOPROLIFERATIVE DISEASES (диагностика, иммунология, метаболизм)
КОСТНОГО МОЗГА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BONE MARROW NEOPLASMS (генетика, диагностика, иммунология, кровь, метаболизм, ультраструктура)
ГЕНЕТИЧЕСКОЙ КОМПЛЕМЕНТАЦИИ ТЕСТ -- GENETIC COMPLEMENTATION TEST (использование, методы)
АЛЛЕЛИ -- ALLELES
МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика, иммунология)
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION (использование, методы)
КАЛЬРЕТИКУЛИН -- CALRETICULIN (генетика, диагностическое применение, иммунология, метаболизм, ультраструктура)
Аннотация: Approximately 15% to 24% of essential thrombocythemia (ET) and 25–35% of primary myelofibrosis cases carry a mutation in the calreticulin (CALR) gene. Sanger sequencing, qPCR, high resolution melt or targeted next generation sequencing usually used to detect these mutations are expensive and require costly equipment. Nevertheless, type 1 CALR mutations are detectable by using polymerase chain reaction (PCR) and agarose gel electrophoresis. Aim: To offer the use of the allele-specific reverse transcription (RT) PCR for rapid low-cost detection of the type 2 mutation in the CALR gene. Materials and Methods: Allele-specific primers designed for detecting type 2 mutation (5-bp insertion; c.1154_1155 ins TTGTC) of the CALR gene were used for allele-specific RT-PCR analysis of cDNA of the patient with JAK2-, MPL-negative ET, whose mutation in CALR gene has been identified by Sanger sequencing. RT-PCR samples were analyzed by agarose gel electrophoresis. Results: The type 2 mutation (K385fs*47 ins5) in CALR gene was detected by Sanger sequencing in JAK2- and MPL-negative ET patient. The cDNA obtained was then re-analyzed by using allele-specific RT-PCR with newly designed primers. Normal and type 2 mutation alleles of the CALR gene were detected by gel electrophoresis. The results of allele-specific RT-PCR were consistent with the data of Sanger sequencing. Conclusion: Allele-specific RT-PCR analysis may be used for the fast low-cost detection of the major type 2 mutation (ins 5) of the CALR gene in patients with MPNs
Близько 15–24% випадків есенціальної тромбоцитемії (ЕТ) і 25–35% випадків первинного мієлофіброзу (ПМФ) характеризуються наявністю мутації в гені кальретикуліну (CALR). Секвенування за Сенгером, кількісна полімеразна ланцюгова реакція (ПЛР), аналіз плавлення ДНК з високою роздільною здатністю (high resolution melt — HRM) або повногеномне секвенування наступного покоління (next generation sequencing — NGS), які зазвичай використовуються для виявлення цих мутацій, є дорогими та вимагають високовартісного обладнання. Однак, мутацію CALR 1-го типу можна виявити за допомогою ПЛР та електрофорезу в агарозному гелі. Мета: Використання алель-специфічної ПЛР зі зворотною транскрипцією для швидкого та недорогого виявлення мутації 2-го типу в гені CALR. Матеріали та методи: Алельспецифічні праймери, призначені для виявлення мутації 2-го типу (вставка 5-bp; c.1154_1155 ins TTGTC) гена CALR були використані для алельспецифічного аналізу методом ПЛР зі зворотною транскрипцією кДНК пацієнта з мієлопроліферативним новоутворенням, у якого не було виявлено мутацій в генах JAK2 та MPL і визначено мутацію гена CALR секвенуванням за Сенгером. Зразки методом ПЛР зі зворотною транскрипцією аналізували електрофорезом у агарозному гелі. Результати: Для аналізу використано випадок з JAK2- та MPL-негативною ЕТ. Мутацію 2-го типу (K385fs*47 ins5) було виявлено секвенуванням за Сенгером. Цю кДНК повторно аналізували за допомогою алель-специфічної ПЛР зі зворотною транскрипцією. Нормальний алель та алель з мутацією 2-го типу гена CALR виявляли за допомогою гель-електрофорезу. Отримані результати повністю узгоджуються з даними, отриманими за допомогою секвенування за Сенгером. Виявлення мутації 2-го типу (K385fs*47 ins5) остаточно підтвердило діагноз «есенціальна тромбоцитемія» згідно з сучасними критеріями ВООЗ. Висновки: Алель-специфічний аналіз ПЛР зі зворотною транскрипцією може бути використано для швидкого та недорогого виявлення основної мутації 2-го типу (ins 5) гена CALR у пацієнтів з мієлопроліферативними новоутвореннями
Доп.точки доступа:
Dybkov, M. V.
Zavelevich, M. P.
Gluzman, D. F.
Telegeev, G. D.

Свободных экз. нет

Найти похожие

On the origin of lung cancer development [Text] = Про джерело розвитку раку легені / L. S. Bolgova [та ін.] // Экспериментальная онкология. - 2022. - Т. 44, № 1. - P17-22. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-главная:
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS (диагностика, иммунология, метаболизм, патофизиология, этиология)
НОВООБРАЗОВАНИЯ ЖЕЛЕЗИСТЫЕ И ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ -- NEOPLASMS, GLANDULAR AND EPITHELIAL (диагностика, иммунология, кровоснабжение, метаболизм, патофизиология)
ЛЕГОЧНЫЕ АЛЬВЕОЛЫ -- PULMONARY ALVEOLI (иммунология, кровоснабжение, метаболизм, патофизиология, секреция)
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (использование, методы)
НОВООБРАЗОВАНИЙ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- NEOPLASTIC STEM CELLS (иммунология, метаболизм, секреция)
НОВООБРАЗОВАНИЯ ПО ГИСТОЛОГИЧЕСКОМУ ТИПУ (ВНЕШ) -- NEOPLASMS BY HISTOLOGIC TYPE (NON MESH)
ДИАГНОСТИКА РАННЯЯ -- EARLY DIAGNOSIS
Аннотация: In the review on the issues of histogenesis of lung cancer (LC), the significant results of experimental, pathological, immunohistochemical and molecular-biological studies are presented. However, until now, no data has been obtained that would allow scientists to come to an unambiguous decision about the origin and development of this disease. The question remains not yet fully understood, since researchers discuss the origin of LC development in a hypothetical form. This situation poses the task of further in-depth scientific research, which would make it possible to clarify the unambiguous origin of LC development, and, therefore, would allow solving the problem of its early diagnosis and create grounds for screening programs, which is of high scientific and clinical significance
У цьому огляді літератури, присвяченому питанням гістогенезу раку легені (РЛ), подано значущі результати експериментальних, патологоанатомічних, імуногістохімічних та молекулярно-біологічних досліджень. Разом з тим до цього часу не отримано дані, які б дозволили вченим прийти до однозначного рішення про джерело і розвиток цього захворювання. Питання залишається не до кінця вивченим, і тому дослідники в своїх публікаціях щодо джерела розвитку РЛ висловлюються переважно в імовірній формі. Тому потрібні подальші дослідження, які б дозволили уточнити однозначно джерело розвитку РЛ, що дозволило б вирішити проблему ранньої діагностики цього захворювання та обґрунтувати скринінгові програми, що має надзвичайно важливе наукове і клінічне значення.Ключові слова: рак легені, альвеолярний епітелій, стовбурові клітини, гістогенез
Доп.точки доступа:
Bolgova, L. S.
Tuganova, T. N.
Alekseenko, O. I.
Ponomarenko, A. A.

Свободных экз. нет

Найти похожие

NOD2c.3019-3020insC and c.2104CT gene variants among patients from western Ukraine with Crohn’s disease and colorectal cancer [Text] = Варіанти гена NOD2 c.3019-3020insC І c.2104CT серед пацієнтів із хворобою Крона та колоректальним раком, мешканців західних областей України / L. Lozynska [та ін.] // Экспериментальная онкология. - 2022. - Т. 44, № 1. - P52-59. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-главная:
КРОНА БОЛЕЗНЬ -- CROHN DISEASE (генетика, диагностика, иммунология, метаболизм, хирургия)
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS (генетика, диагностика, иммунология, кровь, метаболизм, секреция, хирургия)
МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика, иммунология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (иммунология)
ПОЛОВЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ -- SEX CHARACTERISTICS
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ -- AGE FACTORS
ПИЩЕВАРИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА, ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- DIGESTIVE SYSTEM SURGICAL PROCEDURES (использование)
Аннотация: To determine the frequency of NOD2 gene c.3019-3020insC (rs5743293) and c.2104CT (rs2066844) allelic variants in the patients with Crohn’s disease (CD), colorectal cancer (CRC) and in the control groups and to study the association of these mutations with the onset time of the diseases, gender and surgical interventions. Materials and Methods: The diagnoses of CD and CRC were established based on standard clinical examination and laboratory tests. Molecular genetic study of a frameshift 3020insC mutations of NOD2 gene were performed in 54 patients with CD; missense R702W mutations of the NOD2 gene — in 41 CD patients and 38 healthy controls. In CRC group, 3020insC mutation was tested in 48 patients, R702W mutation — in 40 patients and 40 healthy controls. PCR-RFLP technique was used to identify the mutations. Results: The frequency of the minor allele (M) of 3020insC mutation of NOD2 gene in the patients with CD was significantly higher than in the control group (р = 0.01). The age at CD onset in females carrying 3020insC mutation was significantly lower (22.5 ± 1.6 years) when compared with females without the mutation (32.7 ± 2.5 years) (p = 0.002). There was no significant difference in the allele frequencies and genotype distributions of R702W mutation in the patients with CD in comparison with the controls. The mean age at CD onset in the patients carrying R702W mutation was significantly lower (28.4 ± 1.4 years) compared with the patients without the mutation (39.4 ± 2.8 years) (p 0.01). Surgical interventions for CD was required in 40.0% of 3020insC mutation carriers. Among patients with CRC, only 4.2% carried 3020insC mutation and 20.0% R702W mutation. Our study suggests that R702W and 3020insC mutations are not associated with the risk of CRC in Ukrainian patients. There was no statistically significant difference in mean age at CRC onset in patients with/without R702W mutation. Only one patient with CRC had two mutations. Conclusion: The earlier age at CD onset was associated with 3020insC mutation, but only in female patients. The association between R702W mutation and the earlier age of CD onset was found. Patients with 3020insC mutation showed a trend to a higher frequency of surgical interventions for CD
Визначити частоту алельних варіантів c.3019-3020insC (rs5743293) та c.2104CT (rs2066844) гена NOD2 у пацієнтів із хворобою Крона, колоректальним раком та в осіб контрольної групи і дослідити зв’язок цих мутацій з віком виникнення захворювань, статтю та операційними втручаннями. Матеріали та методи: Діагноз хвороби Крона та колоректального раку встановлювали на підставі клінічного огляду, рентгенографії грудної клітки, комп’ютерної томографії, ендоскопічного дослідження з біопсією, включаючи гістологію, лабораторних аналізів крові, сечі та калу. За допомогою молекулярно-генетичних досліджень, проведених у групах пацієнтів із хворобою Крона, досліджено розповсюдженість мутації зсуву рамки зчитування 3020insC гена NOD2 у 54 пацієнтів, міссенс-мутації R702W гена NOD2 у 41 пацієнта та у 38 здорових осіб контрольної групи. Визначено розповсюдженість мутації 3020insC серед 48 хворих на колоректальний рак, мутації R702W — серед 40 хворих на рак та серед 40 осіб контрольної групи. Для ідентифікації мутацій було використано методику полімеразної ланцюгової реакції — поліморфізму довжин рестрикційних фрагментів. Результати: Встановлено, що частота мінорного алеля (М) 3020insC мутації гена NOD2 у пацієнтів із хворобою Крона є істотно вищою, ніж у контрольній групі (р = 0,01). Вік виникнення хвороби Крона у жінок із мутацією 3020insC вірогідно нижчий (22,5 ± 1,6 року) порівняно з віком початку хвороби у жінок без мутації (32,7 ± 2,5 року) (p = 0,002). Не виявлено статистично значущої різниці у частотах алелей та розподілу генотипів мутації R702W у пацієнтів із хворобою Крона в порівнянні з контрольною групою. Середній вік виникнення хвороби Крона у пацієнтів із мутацією R702W був істотно нижчим (28,4 ± 1,4 року) порівняно з віком пацієнтів без мутації (39,4 ± 2,8 року) (p 0,01). Хірургічних втручань при хворобі Крона потребували 40,0% носіїв мутації 3020insC. Серед хворих на колоректальний рак лише у 4,2% відмічали мутацію 3020insC і у 20,0% пацієнтів — R702W. Результати наших досліджень свідчать про те, що мутації 3020insC та R702W не пов’язані з ризиком виникнення колоректального раку в українських пацієнтів. Не було статистично достовірної різниці в середньому віці виникнення колоректального раку у пацієнтів з мутацією R702W та без неї. Лише у одного хворого на рак цієї локалізації було виявлено дві мутації. Висновок. Більш ранній вік початку хвороби Крона асоціюється з мутацією 3020insC, але лише у пацієнтів жіночої статі. Виявлено зв’язок між мутацією R702W і більш раннім віком виникнення хвороби Крона. У пацієнтів із мутацією 3020insC спостерігали тенденцію до більшої частоти операцій з приводу хвороби Крона
Доп.точки доступа:
Lozynska, L.
Pinyazhko, R.
Lozynska, M.
Plawski, A.
Makukh, H.
Lukavetskyy, O.
Grzegotsky, M.
Pinyazhko, O.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Long-term radical prostatectomy oncologic outcomes in patients with clinically locally advanced prostate cancer: a single-center study [Text] = Віддалені онкологічні результати радикальної простатектомії у хворих з клінічно місцево-розповсюдженим раком передміхурової залози: одноцентрове дослідження / V. Grygorenko [та ін.] // Экспериментальная онкология. - 2022. - Т. 44, № 1. - P67-74. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-главная:
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PROSTATIC NEOPLASMS (ультраструктура, хирургия)
ПРОСТАТЭКТОМИЯ -- PROSTATECTOMY (использование, методы)
НЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- NEOPLASTIC PROCESSES
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
Аннотация: Prostate cancer (PCa) is the second most frequently diagnosed cancer in males worldwide and placed fifth in cancer mortality among males. Between 14–24% of PCa patients have newly diagnosed advanced stages, which paradoxically has remained stable over time. Aim: To estimate and compare long-term radical prostatectomy (RP) oncologic outcomes in patients with clinically locally advanced prostate cancer (LAPCa), to determine the prognostic significance of common clinical-pathological parameters. Patients and Methods: The study included 105 patients with LAPCa who underwent RP with extended pelvic lymphadenectomy between September 2003 — April 2015. Kaplan — Meier method was used for calculating biochemical recurrence- (BRFS), progression-free- (PFS), overall (OS), and prostate cancer-specific survival (PCSS) rates. Analyses of features associated with outcomes were conducted using Cox proportional hazards regression model. Results: Patients from cT3b group had worse PFS, OS and PCSS rates in comparison with cT3a, while there was no significant difference in BRFS rates. Preoperative serum prostate-specific antigen level (hazard ratio (HR) 1.023, 95% confidence interval (CI): 1.014–1.033, p 0.001), pT3a (HR 3,027, 95% CI: 1.449–7.096, p 0.01), pT3b (HR 2.792, 95% CI: 1.133–6.881, p 0.05) pT4 stage (HR 31.12, 95% CI: 7.646–126.6 p 0.001) and positive lymph nodes status (HR 6.503, 95% CI: 3.190–13.25, p 0.001) were significant factors in BRFS. Preoperative serum prostate-specific antigen level (HR 1.018, 95% CI: 1.007–1.030, p
Рак передміхурової залози (РПЗ) — друге за частотою онкологічне захворювання серед чоловіків у світі та посідає п’яте місце серед причин канцер-специфічної смертності. У 14–24% випадків РПЗ вперше діагностують на етапі розповсюдженої стадії, і цей показник, що парадоксально, залишається стабільним протягом усього часу. Мета: Оцінити та порівняти віддалені онкологічні результати після радикальної простатектомії (РП) у хворих з клінічно місцево-розповсюдженим РПЗ (МРРПЗ), визначення прогностичної значимості загальних клініко-патологічних параметрів. Матеріали та методи: У дослідження включено 105 пацієнтів з клінічно МРРПЗ, яким було проведено РП з розширеною тазовою лімфаденектомією на базі нашого інституту в період з вересня 2003 до квітня 2015 р. Метод Каплана — Мейера застосовували для розрахунку ступенів біохімічної безрецидивної (ББВ), безпрогресивної (БВ), загальної (ЗВ) та канцер-специфічної виживаності (КСВ). Аналіз факторів, асоційованих з онкологічними результатами, проводили з використанням моделі пропорційних ризиків Кокса. Результати: У пацієнтів групи cT3b відмічали гірші показники БВ, ЗВ та КСВ в порівнянні з cT3a, у той час як статистично достовірної різниці в ступенях ББВ виявлено не було. Передопераційна сироваткова концентрація простатичного специфічного антигену (відношення ризиків (ВР) 1.023, 95% довірчий інтервал (ДІ): 1.014–1.033, p 0.001), pT3a (СР 3,027, 95% ДI: 1.449–7.096, p 0.01), pT3b (СР 2.792, 95% ДI: 1.133–6.881, p 0.05) pT4 (СР 31.12, 95% ДІ: 7.646–126.6 p 0.001) та наявність позитивних лімфатичних вузлів (СР 6.503, 95% ДІ: 3.190 — 13.25, p 0.001) були значущими факторами у ББВ. Передопераційна сироваткова концентрація простатичного специфічного антигену (СР 1.018, 95% ДI: 1.007–1.030, p
Доп.точки доступа:
Grygorenko, V.
Afanasiev, Ye.
Danylets, R.
Vikarchuk, M.
Kosyuchno, M.
Pasichnyk, S.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Kumar, M.
Current therapeutic strategies and challenges in nsclc treatment: a comprehensive review [Text] = Сучасні стратегії терапії та виклики в лікуванні пацієнтів з недрібноклітинним раком легені: комплексний огляд / M. Kumar, A. Sarkar // Экспериментальная онкология. - 2022. - Т. 44, № 1. - P7-16. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-главная:
НОВООБРАЗОВАНИЯ, СОСТОЯЩИЕ ИЗ СКВАМОЗНЫХ КЛЕТОК -- NEOPLASMS, SQUAMOUS CELL (диагностика, иммунология, лекарственная терапия, метаболизм)
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS (диагностика, иммунология, лекарственная терапия, метаболизм)
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ТАРГЕТНАЯ ТЕРАПИЯ -- MOLECULAR TARGETED THERAPY (использование)
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ -- ANTIBODIES, MONOCLONAL (действие лекарственных препаратов, метаболизм)
ХИМИОТЕРАПИЯ ИНДУКЦИОННАЯ -- INDUCTION CHEMOTHERAPY (использование, методы)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ НОВООБРАЗОВАНИЙ -- DRUG RESISTANCE, NEOPLASM (действие лекарственных препаратов, иммунология)
Аннотация: Non-small cell lung cancer (NSCLC) is one of the most lethal malignancies accountings for nearly 80% of all lung cancer cases diagnosed and causing over one million deaths annually worldwide. The discovery of molecular alterations including driver mutations and gene fusions has led to innovation of numerous targeted therapies, which certainly provided an edge over the classical chemotherapeutic treatment regimens and improved survival of the patients. Despite all the breakthrough innovations, the five-year survival statistics has not improved the way it was expected, pointing the challenges and limitations of currently approved diagnostic methods and therapies. This review summarizes various innovative therapies, treatment regimens developed over the last two decades for NSCLC treatment and the current challenges and limitations in the NSCLC treatment landscape
Недрібноклітинний рак легені (НДРЛ), на який припадає близько 80% усіх випадків раку легені, спричиняє щорічно понад мільйон смертей по всьому світу. Виявлення молекулярних змін, включаючи драйверні мутації та злиті гени, дозволило розробити новітні методи таргетної терапії. Але незважаючи на це, статистика п’ятирічної виживаності не покращилася настільки, як цього очікували. Усе це вказує на недостатність наявних методів діагностики та лікування хворих на НДРЛ. В огляді розглянуто різноманітні інноваційні підходи до терапії та схеми лікування, розроблені впродовж останніх двох десятиріч. Увагу зосереджено на питаннях, які ще потребують свого вирішення стосовно підходів до лікування хворих на НДРЛ
Доп.точки доступа:
Sarkar, A.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Expression of markers of bone tissue remodeling in breast cancer and prostate cancer cells in vitro [Text] = Експресія маркерів ремоделювання кісткової тканини у клітинах раку молочної залози та раку передміхурової залози in vitro / N. Lukianova [та ін.] // Экспериментальная онкология. - 2022. - Т. 44, № 1. - P39-46. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-главная:
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION (действие лекарственных препаратов, иммунология)
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (диагностика, иммунология, кровь, метаболизм)
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PROSTATIC NEOPLASMS (диагностика, иммунология, кровь, метаболизм)
КОСТИ МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЕ БЕЛКИ -- BONE MORPHOGENETIC PROTEINS (диагностическое применение, иммунология, кровь, метаболизм, секреция)
ОСТЕОПОНТИН -- OSTEOPONTIN (диагностическое применение, иммунология, метаболизм, секреция)
ОСТЕОНЕКТИН -- OSTEONECTIN (диагностическое применение, иммунология, метаболизм, секреция)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
Аннотация: The aim of the study was to compare the expression of markers of bone remodeling in vitro in breast cancer (BCa) cells and prostate cancer (PCa) cells varying in their malignancy phenotype. Materials and Methods: The study was performed on human BCa cells (MCF-7 and MDA-MB-231 lines) and PCa cells (LNCaP and DU-145 lines). Expression levels of bone tissue remodeling proteins (osteopontin (OPN), osteonectin (ON) and bone morphogenetic protein 7 (BMP-7) were determined immunocytochemically. The mRNA levels of bone tissue remodeling proteins OPN (SPP1), ON (SPARC), BMP-7 (BMP7)) and miRNA-10b, -27a, -29b, -145, -146a were assessed by quantitative reverse transcription polymerase chain reaction. To search for miRNAs involved in the regulation of target genes, miRNet v. 2.0 resource was used. Results: We have shown that highly malignant MDA-MB-231 cells are characterized by significantly higher expression of OPN and ON on the background of decreased SPARC and BMP7 mRNA expression. In highly malignant DU-145 cells, ON and SPP1, SPARC, and BMP7 mRNA expression was significantly higher compared with low malignant LNCaP cells. MDA-MB-231 line was characterized by significantly higher expression of miRNA-10b, -27a, -29b, -145 and -146a. In DU-145 cells, significantly lower levels of expression of miRNAs-27a and -145 against the background of increasing levels of miRNAs-29b and -146a were recorded. Conclusion: High malignancy phenotype of the BCa and PCa cells is characterized by high levels of expression of bone remodeling proteins, which may be caused by impaired regulation of their expression at the epigenetic level
Провести порівняльне дослідження експресії маркерів ремоделювання кісткової тканини у клітинах раку молочної залози (РМЗ) та раку передміхурової залози (РПЗ) різного ступеня злоякісності в системі in vitro. Матеріали та методи: Дослідження проводили на клітинах РМЗ людини (лінії MCF-7 та MDA-MB-231) та клітинах РПЗ (лінії LNCaP та DU-145) різного ступеня злоякісності. Рівні експресії білків ремоделювання кісткової тканини (остеопонтин (osteopontin — OPN), остеонектин (osteonectin — ON) і кістковий морфогенетичний протеїн 7 (Bone morphogenetic protein 7 — BMP-7) визначали з використанням імуноцитохімічного аналізу. Рівні мРНК OPN (SPP1), ON (SPARC), BMP-7 (BMP7) та мікроРНК-10b, -27а, -29b, -145, -146а оцінювали за допомогою кількісної полімеразної ланцюгової реакції. Для пошуку мікроРНК, залучених до регуляції цільових генів, використовували ресурс miRNet v. 2.0. Результати: Встановлено, що клітини високого ступеня злоякісності лінії MDA-MB-231 РМЗ людини характеризуються значно вищими рівнями експресії OPN та ON на тлі зниження експресії мРНК SPARC та BMP7. У клітинах високого ступеня злоякісності DU-145 експресія мРНК ON, SPP1, SPARC та BMP7 була значно вищою порівняно з клітинами LNCaP. Лінія MDA-MB-231 характеризувалася значно вищою експресією мікроРНК-10b, -27a, -29b, -145 та -146a. У клітинах DU-145 зафіксовано достовірно нижчі рівні експресії мікроРНК-27a і -145 на тлі підвищення рівня мікроРНК-29b і -146a. Висновок: Встановлено, що формування високого ступеня злоякісності у клітинах РМЗ та РПЗ асоціюється з високим рівнем експресії білків ремоделювання кісткової тканини, що може бути зумовлено порушенням регуляції їх експресії на епігенетичному рівні
Доп.точки доступа:
Lukianova, N.
Zadvornyi, T.
Kashuba, E.
Borikun, T.
Mushii, О.
Chekhun, F.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Evaluation of the efficiency of alpha-lipoic acid and ipidacrine hydrochloride for the prevention of paclitaxel-induced peripheral neuropathy according to the total neuropathy score [Text] = Оцінка ефективності застосування альфа-ліпоєвої кислоти та іпідакрину гідрохлориду для профілактики паклітаксел-індукованої периферичної нейропатії за даними оціночної шкали total neuropathy score / I. S. Holotiuk [та ін.] // Экспериментальная онкология. - 2022. - Т. 44, № 1. - P75-82. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-главная:
ТАНЖЬЕ БОЛЕЗНЬ -- TANGIER DISEASE (диагностика, иммунология, кровь, лекарственная терапия, метаболизм)
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ -- PERIPHERAL NERVOUS SYSTEM DISEASES (патофизиология)
ЗДОРОВЬЯ СОСТОЯНИЯ ПОКАЗАТЕЛИ, ШКАЛА -- SICKNESS IMPACT PROFILE
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY (использование, методы)
ПАКЛИТАКСЕЛ -- PACLITAXEL (антагонисты и ингибиторы, диагностическое применение)
ТИОКТОВАЯ КИСЛОТА -- THIOCTIC ACID (антагонисты и ингибиторы, прием и дозировка, терапевтическое применение)
ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ -- CHOLINERGIC ANTAGONISTS (метаболизм, прием и дозировка, терапевтическое применение)
Аннотация: To evaluate the efficacy of combination of alpha-lipoic acid and acetylcholinesterase inhibitor (ipidacrine hydrochloride) to prevent the development and improve the course of paclitaxel-induced peripheral neuropathy (PIPN) in patients with breast cancer according to the Total Neuropathy Score. Materials and Methods: 32 patients with breast cancer T1-4N0-3M0 received six cycles of polychemotherapy according to the AT scheme (paclitaxel, doxorubicin) or ET scheme (paclitaxel, epirubicin). Patients were randomized into two groups — without (group I) or with (group II) medication for prevention of neuropathy. A comprehensive neurological examination of patients was performed according to all ten parameters of the Total Neuropathy Score before chemotherapy, and after third and sixth cycles of chemotherapy. Each parameter was evaluated from 0 (no deficit) to 4 (no function/the most severe deficit). The scores obtained from the scale were summarized to obtain a total score from 0 to 40. Results: The use of alpha-lipoic acid in combination with an acetylcholinesterase inhibitor (ipidacrine hydrochloride) significantly reduces the symptoms and severity of PIPN. The manifestations of PIPN in patients of the control group were significantly more severe compared to the group in which the study drugs were used. The average severity of neuropathy after 3 and 6 cycles was 1.75 and 2.62 in group I, and 1.12 and 1.62 — in group II, respectively (improvement by 15.75% (p 0.05) and 25.00% (p 0.001) after 3 and 6 cycles). Conclusions: Proposed combination of alpha-lipoic acid and ipidacrine hydrochloride led to a statistically significant reduction in the severity of PIPN, and thus to improvement of the functional capacity and quality of life of patients
Оцінити ефективність призначення комбінації альфа-ліпоєвої кислоти та інгібітора ацетилхолінестерази — іпідакрину гідрохлориду для запобігання розвитку та покращення перебігу паклітаксел-індукованої периферичної нейропатії у пацієнтів з раком грудної залози за даними оціночної шкали Total Neuropathy Score. Матеріали та методи: 32 хворих на рак грудної залози T1–4N0–3M0–1, яким була показана поліхіміотерапія за схемою АТ (паклітаксел, доксорубіцин) або ЕТ (паклітаксел, епірубіцин), рандомізовано у дві групи. Хворі першої групи (n = 16) не отримували додатково препаратів для профілактики нейропатії. Хворим другої групи (n = 16) з метою профілактики нейропатії призначали альфа-ліпоєву кислоту та іпідакрину гідрохлорид. Проведено комплексне неврологічне обстеження пацієнтів за всіма десятьма параметрами оціночної шкали Total Neuropathy Score до початку хіміотерапії й після 3-го та 6-го циклів хіміотерапії. Кожен параметр оцінювали від 0 (відсутність дефіциту) до 4 (відсутність функції/найважчий дефіцит). Отримані за результатами обстеження бали підсумовували, щоб отримати загальний бал від 0 до 40. Результати: Застосування альфа-ліпоєвої кислоти в поєднанні з інгібітором ацетилхолінестерази — іпідакрину гідрохлоридом достовірно зменшує вираженість симптомів та тяжкість паклітаксел-індукованої периферичної нейропатії. Прояви паклітаксел-індукованої периферичної нейропатії у хворих контрольної групи були достовірно важчими порівняно з групою, в якій застосовували досліджувані препарати. Середня ступінь важкості нейропатії після 3 та 6 циклів становила 1,75 та 2,62 у І групі та 1,12 та 1,62 у ІІ групі відповідно (покращення на 15,75% (р 0,05) та 25,00% (р 0,001) після 3 та 6 циклів відповідно)
Доп.точки доступа:
Holotiuk, I. S.
Kryzhanivska, A. Ye.
Holotiuk, S. I.
Maliborska, S. V.
Holotiuk, V. V.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Evaluation of 5-fluorouracil-induced cardiotoxicity: role of cardiac biomarkers [Text] = Оцінювання кардіотоксичності, спричиненої 5-флороурацилом: значення кардіобіомаркерів / Zhaleh Karimi Moghaddam [та ін.] // Экспериментальная онкология. - 2022. - Т. 44, № 1. - P60-66. - Bibliogr. at the end of the art.

Рубрики: 5-фторурацил--тер прим

MeSH-главная:
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- GASTROINTESTINAL NEOPLASMS (диагностика, иммунология, лекарственная терапия, метаболизм)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS (кровь, метаболизм)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (диагностика, кровь)
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ВНУТРИВЕННОЕ -- ADMINISTRATION, INTRAVENOUS (методы)
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL
Аннотация: Side effects of chemotherapy in cancer patients need to be investigated in more detail. Aim: To determine the incidence of cardiotoxicity in patients treated with different chemotherapy regimens containing 5-fluorouracil (5-FU) in Zanjan, Iran. Patients and Methods: In a prospective cohort study, patients with different types of solid gastrointestinal tumors who were candidates for 5-FU based chemotherapy regimens were enrolled. The study population consisted of 100 patients (48 females and 52 males) with a mean age of 63.99 ± 12.40 years. We measured serum cardiac troponin I (cTnI) levels before and during each chemotherapy cycle and determined the occurrence of cardiotoxicity in patients based on the levels of cTnI, clinical signs and symptoms as well as electrocardiogram findings. In addition, we assessed a history of diabetes, hypertension, smoking, dyslipidemia and previous chest radiation as potential risk factors for cardiotoxicity. Results: The incidence of cardiotoxicity was 8%, of which 5 patients were diagnosed with acute coronary syndrome, 2 patients with arrhythmias and one with hypotension. In addition, there was no significant association between studied risk factors and 5-FU induced cardiotoxicity. Conclusion: The incidence of cardiotoxicity in patients receiving 5-FU infusion regimens was notable. Thus, paying more attention to the 5-FU-induced cardiotoxicity is necessary in order to improve the prognosis of patients with cancer
Побічні ефекти хіміотерапії у онкологічних хворих потребують більш детального дослідження. Мета: Визначити частоту кардіотоксичності у хворих в клінічному центрі Занджан в Ірані, які отримували хіміотерапію за різними схемами, що включала 5-флуороурацил (5-ФУ). Хворі та методи: У проспективне когортне дослідження було включено хворих із різними типами солідних пухлин шлунково-кишкового тракту, які були кандидатами на проведення хіміотерапії з 5-ФУ. Досліджувана група включала 100 хворих (48 жінок та 52 чоловіки), середній вік становив 63,99 ± 12,40 року. Визначали вміст у сироватці крові кардіотропоніну І до та в процесі кожного циклу хіміотерапії, а також оцінювали розвиток кардіотоксичності, виходячи з рівнів кардіотропоніну І, клінічних ознак та симптомів, результатів ЕКГ. Оцінювали наявність в анамнезі цукрового діабету, артеріальної гіпертензії, тютюнопаління, дисліпідемії та попереднього опромінення грудної клітки як потенційних факторів ризику розвитку кардіотоксичності. Результати: Прояву кардіотоксичності було визначено у 8% досліджуваних хворих. З них у 5 хворих було діагностовано гострий коронарний синдром, у 2 — аритмію та ще у одного — артеріальну гіпотензію. Не було виявлено вірогідної асоціації між досліджуваними факторами ризику та розвитком кардіотоксичності внаслідок застосування 5-ФУ. Висновок: У досліджуваній групі хворих виявлено досить помітну кількість проявів кардіотоксичності при терапії 5-ФУ, що потребує більшої уваги з метою поліпшення прогнозу при хіміотерапії у онкологічних хворих
Доп.точки доступа:
Moghaddam, Zhaleh Karimi
Rostami, Mina
Zeraatchi, Alireza
Abadi
Karamitanha
Amirmoghaddami

Свободных экз. нет

Найти похожие

Ebru, Nur Ay
Therapeutic targeting of molecular pathways in colorectal cancer [Text] = Терапевтичні мішені молекулярних сигнальних шляхів у клітинах колоректального раку / Nur Ay Ebru // Экспериментальная онкология. - 2022. - Т. 44, № 1. - P2-6. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-главная:
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS (диагностика, иммунология, кровь, метаболизм)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL (иммунология, кровь, метаболизм)
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ТАРГЕТНАЯ ТЕРАПИЯ -- MOLECULAR TARGETED THERAPY (использование)
МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ СЕТИ И ПРОВОДЯЩИЕ ПУТИ -- METABOLIC NETWORKS AND PATHWAYS (иммунология)
Аннотация: Mutations in tumor suppressor genes, cell signaling, and genes associated with DNA repair lead to onset of colorectal cancer (CRC). Even though most CRC patients get clinical benefits from conventional treatments such as chemotherapy and radiotherapy, treatment success is still not at the desired level despite recent advances in CRC treatments. Therefore, further elucidation of the molecular signaling pathways involved in CRC progression will allow developing targeted therapies. With the detection of signaling pathways that lead to cancer progression and development of the successful treatment methods targeting these pathways, the progression of the disease can be prevented. This review provides an overview of the therapeutic roles of potential molecular targets in recent preclinical and clinical studies in CRC treatment
У виникненні злоякісних пухлин, у тому числі колоректального раку, задіяні мутації генів — супресорів пухлинного росту, генів білків сигнальних каскадів та генів, асоційованих з репараціями ДНК. Незважаючи на позитивні клінічні результати застосування хіміотерапії та променевої терапії у хворих на колоректальний рак, результати лікування ще далеко не досягають бажаного рівня. З’ясування молекулярних сигнальних шляхів, задіяних у прогресуванні захворювання, може сприяти розробці нових методів таргетної терапії. В огляді розглянуто потенційні молекулярні мішені, які вивчаються останнім часом у доклінічних та клінічних дослідженнях та можуть знайти своє застосування у лікуванні хворих на колоректальний рак
Свободных экз. нет

Найти похожие

10.

Differential expression pattern of AIP, UCKL1, and PKN1 genes in prostate cancer patients [Text] = Диференційний патерн експресії генів AIP, UCKL1 та PKN1 у зразках раку передміхурової залози / L. Kovalevska [та ін.] // Экспериментальная онкология. - 2022. - Т. 44, № 1. - P47-51. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-главная:
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PROSTATIC NEOPLASMS (генетика, диагностика, иммунология, кровь, метаболизм, секреция)
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION (действие лекарственных препаратов, иммунология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS (генетика, иммунология)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL (иммунология, кровь, метаболизм, секреция)
Аннотация: The evolution of research on the therapy of prostate cancer (PC) depends on a study of molecules that are involved in the progression of this disease. Nevertheless, there is a need for additional biomarkers that would help to refine the molecular profile of PC and propose the personalized therapeutic approach. Aim: To study differential expression patterns of the AIP, UCKL1, and PKN1 genes in blood sera and tumor tissue of patients with PC with different Gleason scores. Materials and Methods: The total extracellular RNA was isolated from blood sera of 44 PC patients and 4 healthy donors. cDNAs were synthesized and quantitative polymerase chain reaction (qPCR) was performed. Immunohistochemical study of the UCKL, AIP and PKN1 proteins was performed on deparaffinized sections of tumors. The study was supplemented by a bioinformatic analysis of the publicly available databases. Results: The UCKL1, AIP, PKN1 genes were overexpressed at the mRNA level in blood sera of PC patients, compared to healthy donors. Extracellular mRNA levels of AIP and UCKL-1 were 100-1000-fold increased in all PC samples compared to the healthy donors but without significant inequality between the groups of PC cases differing by the Gleason score. The highest levels were detected in the samples from PC patients with the Gleason score 9. The PKN1 expression was higher in PC patients compared with healthy donors but without significant difference between the groups. Conclusions: From the three chosen genes, AIP and UCKL1 showed similar pattern of expression assessed either by extracellular mRNA levels in patient sera or the protein in PC tissues. AIP was up to 1000-fold increased in all PC samples, compared to the healthy donors, with the highest levels in PC cases with Gleason score 9. Expression levels of the AIP and UCKL1 genes in the PC patient sera may be used as an additional criterion for prognosis of tumor progression
Еволюція досліджень щодо лікування пацієнтів з раком передміхурової залози (РПЗ) залежить від вивчення молекул, які беруть участь у прогресуванні цього захворювання. Тим не менш, існує потреба в додаткових біомаркерах, які б допомогли уточнити молекулярний профіль РПЗ та запропонувати персоналізовану терапію. Мета: Вивчити диференційну експресію генів AIP, UCKL1 та PKN1 у сироватці крові та пухлинній тканині пацієнтів з РПЗ, що характеризуються різною кількістю балів за Глісоном. Матеріали і методи. Загальну позаклітинну РНК виділяли із сироватки крові 44 пацієнтів з РПЗ. Синтезували кДНК та проводили аналіз методом кількісної полімеразної ланцюгової реакції (quantitative polymerase chain reaction — qPCR). Також на зрізах депарафінованих тканин проводили імуногістохімічні дослідження білків UCKL, AIP та PKN1. Дослідження було доповнено біоінформаційним аналізом загальнодоступних баз даних. Результати: Гени UCKL1, AIP, і PKN1 були надекспресовані на рівні мРНК у сироватці крові пацієнтів з РПЗ порівняно зі здоровими особами. Рівні позаклітинної мРНК AIP та UCKL-1 були в 100–1000 разів підвищені у всіх зразках РПЗ, порівняно зі здоровими донорами, але без значної нерівності між різними групами, сформованими згідно з балами за шкалою Глісона. Найвищі рівні було виявлено у зразках пацієнтів з балом Глісона вище 9. Експресія PKN1 була вищою порівняно зі здоровими донорами, але без істотної різниці між зразками пацієнтів з РПЗ. Висновки: Ген AIP демонстрував ту саму картину експресії, що й позаклітинна мРНК у сироватці крові пацієнтів та білок у тканинах РПЗ, і рівень його експресії був до 1000 разів підвищений у всіх зразках РПЗ, порівняно зі здоровими донорами. Найвищі рівні виявлені у зразках із балом вище 9 за шкалою Глісона. Таким чином, дослідження рівнів експресії генів AIP та UCKL1 у сироватках пацієнтів з РПЗ може бути використано як додатковий критерій для прогнозу прогресування пухлини та вибору хіміотерапевтичних засобів
Доп.точки доступа:
Kovalevska, L.
Zadvornyj, T.
Lukianova, N.
Kashuba, E.

Свободных экз. нет

Найти похожие

11.

Danylo Fishelevych Gluzman (1936–2022) [Text] // Экспериментальная онкология. - 2022. - Т. 44, № 1. - P87-88

MeSH-главная:
ОНКОЛОГИЯ МЕДИЦИНСКАЯ -- MEDICAL ONCOLOGY (история, кадры)
Аннотация: Professor Danylo Fishelevych Gluzman, well-known Ukrainian oncohematologist, Head of the Oncohematology Department of R.E. Kavetsky Institute of Experimental Pathology, Oncology and Radiobiology of the National Academy of Sciences of Ukraine died on March 29, 2022 at the age of 85
Доп.точки доступа:
GLUZMAN, DANYLO FISHELEVYCH (1936-2022) \про нього\

Свободных экз. нет

Найти похожие

12.

Adaptor protein Ruk/CIN85regulates redox balance in 4T1 mouse breast cancer cells exposed to plasmin(ogen) [Text] = Адаптерний протеїн Ruk/CIN85 регулює редокс-баланс у клітинах раку грудної залози миші лінії 4Т1 / I. R. Horak [та ін.] // Экспериментальная онкология. - 2022. - Т. 44, № 1. - P31-38. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-главная:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ЖИВОТНЫХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- MAMMARY NEOPLASMS, ANIMAL (диагностика, иммунология, метаболизм, патофизиология, ультраструктура)
ЖИВОТНЫЕ ЛАБОРАТОРНЫЕ -- ANIMALS, LABORATORY
МЫШИ ИНБРЕДНЫХ ЛИНИЙ -- MICE, INBRED STRAINS
ПЛАЗМИНОГЕН -- PLASMINOGEN (действие лекарственных препаратов, дефицит, диагностическое применение, метаболизм, секреция)
ОКСИГЕНАЗЫ -- OXYGENASES (дефицит, диагностическое применение, метаболизм, секреция)
ГЛУТАТИОН -- GLUTATHIONE (дефицит, диагностическое применение, метаболизм, секреция)
Аннотация: Cell surface plasmin is involved in tumor growth and metastatic dissemination by regulating cancer cells adhesion, migration and invasion. Plasmin-induced cell detachment is accompanied by an increased rate of reactive oxygen species (ROS) generation and cell death. However, cancer cells acquire the ability to develop adaptive mechanisms to resist ROS-mediated apoptosis. Aim: To establish the role of adaptor protein Ruk/CIN85 in the control of viability and redox balance in breast adenocarcinoma cells exposed to plasmin(ogen). Materials and Methods: Mouse 4T1 cells with the stable overexpression of adaptor protein Ruk/CIN85 (RukUp subline) and corresponding control (Mock subline) were treated with Glu-plasminogen (1–100 nM). Plasminogen to plasmin conversion was monitored spectrophotometrically by cleavage of the specific chromogenic substrate S2251. Specific uPA inhibitor BC11 was used to verify the uPA-mediated mechanism of plasminogen pericellular activation by 4T1 cells. Cell survival rate was assessed by MTT-test and cell proliferation was estimated by colony formation assay. Enzymatic activities of catalase, glutathione peroxidase, superoxide dismutase, as well as hydrogen peroxide (H2O2) levels were measured by spectrophotomertric and fluorometric assays. The intracellular ROS generation was monitored by flow cytometry using H2DCF-DA fluorescent probe. Results: Plasminogen was shown to be converted into an active proteinase plasmin on the surface of carcinoma cells in uPA-dependent manner. Plasmin(ogen) suppressed proliferation and affected survival of both studied 4T1 sublines. However, RukUp cells displayed higher resistance to plasmin(ogen)-induced cytotoxicity than Mock cells. Plasmin(ogen) promoted significant elevation in ROS generation rate in cells with the basal level of Ruk/CIN85 expression. In contrast, RukUp cells appear to be more effective in counteracting prooxidant changes due to the activation of some enzymes of the glutathione system, in particular glutathione peroxidase, and a concomitant decrease of H2O2 accumulation. Conclusion: Adaptor protein Ruk/CIN85 is involved in the regulation of redox homeostasis in cancer cells to maintain levels of ROS, thus promoting redox adaptation in cancer cells exposed to plasmin(ogen). Thus, Ruk/CIN85 may represent one of the relevant targets in order to diminish the resistance of cancer cells to ROS-mediated apoptosis
Плазмін, що утворюється на клітинній поверхні, залучається до контролю пухлинного росту та метастазування через регулювання адгезії, міграції та інвазії ракових клітин. Зниження адгезивності клітин, індуковане плазміном, супроводжується посиленням генерування активних форм оксигену (АФО) та клітинною загибеллю. Водночас для ракових клітин характерним є набуття механізмів протидії апоптозу, опосередкованому АФО. Мета: З’ясувати роль адаптерного протеїну Ruk/CIN85 у контролі окисно-відновного балансу та виживання клітин аденокарциноми грудної залози за умови впливу плазмін(оген)у. Матеріали та методи: Мишачі клітини лінії 4Т1 зі стабільною надекспресією адаптерного протеїну Ruk/CIN85 (сублінія RukUp) та відповідні контрольні клітини (сублінія Mock) культивували за наявності плазміногену (1–100 нМ). Перетворення плазміногену на плазмін визначали спектрофотометрично за швидкістю розщеплення специфічного хромогенного субстрату S2251. Специфічний інгібітор uPA ВС11 використовували для дослідження uPA-опосередкованого механізму перицелюлярної активації плазміногену клітинами 4Т1. Рівень виживання клітин оцінювали за допомогою МТТ-тесту, проліферативну активність клітин аналізували методом формування колоній. Ензиматичні активності каталази, глутатіонпероксидази, супероксиддисмутази, а також рівні пероксиду гідрогену (H2O2) вимірювали флюорометрично. Внутрішньоклітинне генерування АФО досліджували за допомогою протокової цитометрії з використанням флуоресцентного зонду H2DCF-DA. Результати: Було показано, що плазміноген перетворюється на активну протеїназу плазмін на поверхні аденокарциномних клітин у uPA-залежний спосіб. Плазмін(оген) пригнічував проліферацію та виживання обох досліджуваних субліній клітин. Однак, клітини RukUp демонстрували більшу резистентність до плазмін(оген)-індукованої цитотоксичності у порівнянні з клітинами Mock. Плазмін(оген) спричиняв значне посилення генерування АФО в клітинах з базальним рівнем експресії Ruk/CIN85. На відміну від контролю, клітини RukUp виявилися здатними більш ефективно протидіяти прооксидантним змінам через активацію деяких ензимів системи глутатіону, головним чином глутатіонпероксидази, та зниження рівня акумуляції H2O2. Висновки: Адаптерний протеїн Ruk/CIN85 залучений до контролю окисно-відновного гомеостазу в ракових клітинах завдяки підтриманню утворення АФО на рівні, необхідному для адаптації клітин до впливу плазмін(оген)у. Таким чином, скерований вплив на рівень експресії Ruk/CIN85 може бути ефективним підходом, спрямованим на зниження резистентності ракових клітин до АФО-опосередкованого апоптозу
Доп.точки доступа:
Horak, I. R.
Latyshko, N. V.
Hudkova, O. O.
Tokarchuk, K. O.
Kishko, T. O.
Yusova, O. I.
Drobot, L. B.
Tykhomyrov, A. A.

Свободных экз. нет

Найти похожие

13.

A long-term 10G-hypergravity exposure promotes cell-cell contacts and reduces adhesiveness to a substrate, migration, and invasiveness of MCF-7human breast cancer cells [Text] = Довготривалий вплив 10G-гіпергравітації стимулює міжклітинні контакти та інгібує прикріплення до субстрату, міграцію та інвазивність МCF-7 клітин раку молочної залози людини / S. Kannan [та ін.] // Экспериментальная онкология. - 2022. - Т. 44, № 1. - P23-30. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-главная:
ГРАВИТАЦИЯ -- GRAVITATION
ГИПЕРГРАВИТАЦИЯ -- HYPERGRAVITY (вредные воздействия)
НОВООБРАЗОВАНИЙ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- NEOPLASTIC STEM CELLS (иммунология, метаболизм, секреция)
НЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- NEOPLASTIC PROCESSES
АДГЕЗИВНОСТЬ -- ADHESIVENESS
ПЕПТИДЫ И БЕЛКИ СИГНАЛЬНЫЕ МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ -- INTERCELLULAR SIGNALING PEPTIDES AND PROTEINS (диагностическое применение, иммунология, метаболизм, секреция)
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (диагностика, иммунология, метаболизм, секреция)
Аннотация: G-force is a fundamental force controlling human cells. Cancer is one of the 4 major health challenges in the Space missions. Cancer in Space project evaluates the reaction of human cancer cells to the conditions of the space flights, including an exposure to high g-forces. Aim: Explore an impact of 10 g force on the oncogenic properties of human breast adenocarcinoma cells MCF-7. Materials and Methods: Cells were exposed to 10 g force for 10 days, as part of a 6-week simulation of conditions of a space flight. Then the cells were cultured for one week under normal culture conditions, before performing tests. Cell proliferation, cell viability, cell-cell contact inhibition, migration, and invasiveness were measured. Immunoblotting was used to evaluate expression of proteins. Results: Proliferation, cell-cell interaction and formation of 3D structures, migration, and invasiveness of cells exposed to 10 g were compared to parental cells cultured at 1 g condition. 10 g exposed cells showed a higher propensity for cell-cell contact inhibitions and lower for 3-dimensional growth in dense culture. This correlated with the decrease of proliferation in a dense culture as compared to the parental cells. The decrease of migration, adherence to a surface, and invasiveness was observed for cells subjected to the hypergravity, as compared to the parental MCF-7 cells. Enhanced expression of E-cadherin and phosphorylated pY576-FAK were observed in 10 g exposed cells but no impact on the expression of Erk, pErk, FAK and p53 was detected. Conclusion: The prolonged exposure of MCF-7 cells to 10 g force targets cell-cell and cell-substrate interactions
Гравітація є фундаментальною силою, яка контролює клітини людини. Рак є однією з 4 основних проблем зі здоров’ям під час довготривалих космічних польотів. У рамках проєкту «Рак в Космосі» досліджують поведінку ракових клітин людини в умовах космічного польоту. Дослідження впливу гравітації є важливою складовою. Мета цієї роботи полягала в дослідженні впливу 10g-гіпергравітації на онкогенні характеристики клітин аденокарциноми людини МCF-7. Матеріали та методи: Клітини піддавали навантаженню в 10 g впродовж 10 днів в межах 6 тиж культивування, яке відтворювало умови космічного польоту. Перед подальшими дослідами клітини культивували 1 тиж у стандартних умовах культури клітин. Було виконано тести на проліферацію, виживання, клітинні контакти, інвазивність та міграцію клітин. Експресію білків досліджували методом імуноблотингу. Результати: Проліферацію, клітинні контакти, формування 3-вимірних структур, міграцію та інвазивність МCF-7 клітин, що зазнали впливу 10 g гіпергравітації, було порівняно з клітинами, культивованими при 1 g. Експоновані за 10 g клітини демонстрували посилення міжклітинних контактів та зниження 3-вимірного росту клітин у щільній культурі. Цей ефект корелював зі зниженням проліферації в щільній культурі при порівнянні з неекспонованими клітинами. Клітини, експоновані при 10 g, також демонстрували зниження міграції, зв’язування із субстратом та інвазивності при порівнянні з неекспонованими MCF-7 клітинами. Було виявлено підвищення експресії Е-кадгерину та фосфорильованої кінази фокальних бляшок (фосфо-pY576-FAK) у клітин, експонованих при 10 g, та відсутність змін у експресії Erk, фосфоErk, FAK та р53. Висновок: Довготривале експонування клітин МCF-7 в умовах 10 g приводить до посилення міжклітинних контактів та інгібування взаємодії з субстратом, міграції та інвазивності
Доп.точки доступа:
Kannan, S.
Shailesh, H.
Mohamed, H.
Souchelnytskyi, N.
Souchelnytskyi, S.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)