Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>II=НР48/2016/1<.>
Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8
1.


    Супонева, Н. А.
    Хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия у взрослых : принципы диагностики и терапия первой линии [Текст] / Н. А. Супонева, Е. С. Наумова, Е. В. Гнедовская. - Электрон. журн. // Нервно-мышечные болезни. - 2016. - № 1. - С. 44-53


MeSH-главная:
ДЕМИЕЛИНИЗИРУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ АУТОИММУННЫЕ ЦНС -- DEMYELINATING AUTOIMMUNE DISEASES, CNS (диагностика, лекарственная терапия)
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ -- GLUCOCORTICOIDS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ПЛАЗМАФЕРЕЗ -- PLASMAPHERESIS
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ ВНУТРИВЕННЫЕ -- IMMUNOGLOBULINS, INTRAVENOUS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
Доп.точки доступа:
Наумова, Е. С.
Гнедовская, Е. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

2.


    Дружинин, Д. С.
    Ультразвуковая визуализация периферических нервов при мультифокальной моторной нейропатии и хронической воспалительной демиелинизирующей полинейропатии [Текст] / Д. С. Дружинин, Е. С. Наумова, С. С. Никитин. - Электрон. журн. // Нервно-мышечные болезни. - 2016. - N 1. - С. 63-73


MeSH-главная:
ПОЛИНЕВРОПАТИИ -- POLYNEUROPATHIES (ультрасонография)
ПОЛИРАДИКУЛОНЕВРОПАТИЯ ДЕМИЕЛИНИЗИРУЮЩАЯ ХРОНИЧЕСКАЯ ВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ -- POLYRADICULONEUROPATHY, CHRONIC INFLAMMATORY DEMYELINATING (ультрасонография)
НЕВРОПАТИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ СЕНСОРНАЯ И ДВИГАТЕЛЬНАЯ -- HEREDITARY SENSORY AND MOTOR NEUROPATHY (ультрасонография)
НЕРВЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ -- PERIPHERAL NERVES (ультрасонография)
Доп.точки доступа:
Наумова, Е. С.
Никитин, С. С.

Свободных экз. нет

Найти похожие

3.


   
    Случай миотонии Беккера с псевдодоминантным типом наследования : современные подходы к дифференциальной диагностике миотоний Томсена и Беккера [Текст] / С. А. Курбатов [и др.]. - Электрон. журн. // Нервно-мышечные болезни. - 2016. - N 1. - С. 74-81


MeSH-главная:
МИОТОНИЯ ВРОЖДЕННАЯ -- MYOTONIA CONGENITA (генетика, диагностика)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Кл.слова (ненормированные):
Беккера миотония -- Томсена миотония
Доп.точки доступа:
Курбатов, С. А.
Никитин, С. С.
Иллариошкин, С. Н.
Гундорова, П.
Поляков, А. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

4.


   
    Резолюция 3-го Российского совета экспертов по диагностике и лечению болезни Помпе [Текст]. - Электрон. журн. // Нервно-мышечные болезни. - 2016. - N 1. - С. 89-90


MeSH-главная:
НЕВРОЛОГИЯ -- NEUROLOGY
ГЛИКОГЕНОЗ II ТИПА -- GLYCOGEN STORAGE DISEASE TYPE II (диагностика)
Свободных экз. нет

Найти похожие

5.


   
    Памяти профессора Ирены Гаусмановой-Петрусевич (1917-2015) [Текст]. - Электрон. журн. // Нервно-мышечные болезни. - 2016. - № 1. - С. 91-92


MeSH-главная:
НЕВРОЛОГИЯ -- NEUROLOGY
Доп.точки доступа:
Гаусманова-Петрусевич, И. Э. (1917-) \о ней\

Свободных экз. нет

Найти похожие

6.


    Федотов, В. П.
    Миопатия Миоши : диагностика семейного случая дисферлинопатии [Текст] / В. П. Федотов, О. П. Рыжкова, А. В. Поляков. - Электрон. журн. // Нервно-мышечные болезни. - 2016. - № 1. - С. 82-88


MeSH-главная:
МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ ПОЯСНО-КОНЕЧНОСТНЫЕ -- MUSCULAR DYSTROPHIES, LIMB-GIRDLE (генетика, диагностика)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (диагностика)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Кл.слова (ненормированные):
Миоши миопатия -- ДИСФЕРЛИНОПАТИИ
Доп.точки доступа:
Рыжкова, О. П.
Поляков, А. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

7.


    Савостьянов, К. В.
    Лабораторные исследования и болезнь Помпе : от подозрения до мониторинга терапии [Текст] / К. В. Савостьянов, С. С. Никитин, К. Е. Карпачёва. - Электрон. журн. // Нервно-мышечные болезни. - 2016. - № 1. - С. 54-62


MeSH-главная:
ГЛИКОГЕНОЗ II ТИПА -- GLYCOGEN STORAGE DISEASE TYPE II (диагностика)
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (диагностика)
ЛИЗОСОМАЛЬНОГО НАКОПЛЕНИЯ БОЛЕЗНИ -- LYSOSOMAL STORAGE DISEASES (диагностика)
КРЕАТИНКИНАЗА -- CREATINE KINASE (кровь)
L-ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗА -- L-LACTATE DEHYDROGENASE (кровь)
ТРАНСАМИНАЗЫ -- TRANSAMINASES (кровь)
Доп.точки доступа:
Никитин, С. С.
Карпачёва, К. Е.

Свободных экз. нет

Найти похожие

8.


   
    Клинические рекомендации по оказанию медицинской помощи пациентам с болезнью Помпе [Текст] / С. С. Никитин [и др.]. - Электрон. журн. // Нервно-мышечные болезни. - 2016. - № 1. - С. 11-43


Рубрики: Майозайм (алглюкозидаза альфа)

MeSH-главная:
ГЛИКОГЕНОЗ II ТИПА -- GLYCOGEN STORAGE DISEASE TYPE II (генетика, диагностика, лекарственная терапия, патофизиология, эпидемиология)
ЛИЗОСОМАЛЬНОГО НАКОПЛЕНИЯ БОЛЕЗНИ, НЕРВНАЯ СИСТЕМА -- LYSOSOMAL STORAGE DISEASES, NERVOUS SYSTEM (диагностика)
ЭКЗО-1,4-АЛЬФА-ГЛЮКОЗИДАЗА -- GLUCAN 1,4-ALPHA-GLUCOSIDASE (дефицит)
ФЕРМЕНТ-ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ -- ENZYME REPLACEMENT THERAPY (методы)
Доп.точки доступа:
Никитин, С. С.
Куцев, С. И.
Басаргина, Е. Н.
Михайлова, С. В.
Захарова, Е. Ю.
Ларионова, В. И.
Полякова, С. И.
Котлукова, Н. П.
Архипова, Е. Н.
Ковальчук, М. О.
Бучинская, Н. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)