Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>II=ОУ3/2017/19/2<.>

Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11

Классификация ВОЗ новообразований из зрелых Т-лимфоцитов, ЕК-клеток, гистиоцитов и дендритных клеток (пересмотр 2016г.) [Текст] / Д. Ф. Глузман [и др.] // Онкология. - 2017. - Том 19, N 2. - С. 92-96. - Библиогр.: с. 96

MeSH-главная:
ЛИМФОМА T-КЛЕТОЧНАЯ -- LYMPHOMA, T-CELL (классификация)
ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ АНАПЛАСТИЧЕСКАЯ -- LYMPHOMA, LARGE-CELL, ANAPLASTIC (классификация)
ЛЕЙКОЗ T-КЛЕТОЧНЫЙ -- LEUKEMIA, T-CELL (классификация)
ЭРДГЕЙМА-ЧЕСТЕРА БОЛЕЗНЬ -- ERDHEIM-CHESTER DISEASE (классификация)
ГИСТИОЦИТОВ ИЗМЕНЕНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ -- HISTIOCYTIC DISORDERS, MALIGNANT (классификация)
Аннотация: В классификации Всемирной организации здравоохранения 2016 г. приведены некоторые уточнения относительно определения Т- и ЕК-клеточных новообразований. Основные изменения являются результатом генетических исследований. Опухоли из гистиоциов и дендритных клеток сгруппированы с учетом функциональных свойств их нормальных аналогов
Доп.точки доступа:
Глузман, Д. Ф.
Скляренко, Л. М.
Иванивская, Т. С.
Коваль, С. В.
Украинская, Н. И.
Полищук, А. С.
Швыдка, М. С.
Завелевич, М. П.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Мариненко, С. В.
Квантитативна цитоморфологія клітин аденокарциноми, мезотеліоми і реактивного мезотелію в ексудатах черевної та грудної порожнини [Текст] / С. В. Мариненко // Онкология. - 2017. - Том 19, N 2. - С. 97-102. - Бібліогр.: с. 101

MeSH-главная:
ПЛЕВРАЛЬНЫЙ ВЫПОТ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЙ -- PLEURAL EFFUSION, MALIGNANT (диагностика, этиология)
АСЦИТИЧЕСКАЯ ЖИДКОСТЬ -- ASCITIC FLUID (цитология)
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA (диагностика, осложнения)
МЕЗОТЕЛИОМА -- MESOTHELIOMA (диагностика, осложнения)
ЦИТОДИАГНОСТИКА -- CYTODIAGNOSIS (методы)
Аннотация: Цитологічна діагностика випітних рідин є першим і часто єдиним методом морфологічної верифікації, яка визначає подальшу тактику обстеження і лікування хворого. Клітини мезотелію можуть набувати різко виражених ознак проліферації й атипії, що викликає найбільші труднощі при встановленні діагнозу. Мета: визначити квантитативні цитоморфологічні особливості первинних та вторинних новоутворень серозних оболонок і реактивно-проліферативної гіперплазії клітин мезотелію за матеріалом ексудатів черевної та грудної порожнини. Об’єкт і методи: аналізували цитограми ексудатів 65 пацієнтів з аденокарциномою, мезотеліомою та реактивними серозитами. Цитоморфологічні ознаки вивчали в препаратах, забарвлених за методом Паппенгейма, та аналізували за схемою цитологічних ознак для формалізованої оцінки якісного та кількісного складу пухлинних клітин та клітин мезотелію, розробленою у науково-дослідній лабораторії клінічної цитології Національного інституту раку МОЗ України, де враховано 67 основних показників та їх градацій. Результати: клітини аденокарциноми у серозній рідині поліморфні за розмірами та формою; мають великі, гіперхромні, ексцентрично розміщені ядра з маргінально розташованим хроматином і 1–2 великими ядерцями; містяться переважно в папілярних і залозистоподібних об’ємних групах із гладенькими чіткими зовнішніми контурами. Для мезотеліоми характерна наявність груп щільно розташованих клітин середніх розмірів з розвиненою, базофільною цитоплазмою, яка має змішану вакуолізацію та вирости; ядра середнього розміру з нерівномірною дрібнобрильчастою структурою хроматину і багатьма поліморфними ядерцями. Реактивний мезотелій характеризується переважним розташуванням окремих клітин з дрібними, ексцентрично розміщеними, нормохромними ядрами з рівномірною структурою хроматину та помірно базофільною розвиненою цитоплазмою. Висновок: за результатами дослідження визначено та описано найбільш характерні квантитативні цитологічні ознаки аденокарциноми, мезотеліоми і реактивного мезотелію в ексудатах черевної та грудної порожнини
Свободных экз. нет

Найти похожие

Efficacy of splenectomy in patients with non-Hodgkin’s lymphomas associated with autoimmune hemolytic anemia and Evans-Fisher syndrome [Text] / Y. L. Yevstakhevych [et al.] = Ефективність спленектомії при неходжкінських лімфомах, ускладнених аутоімунною гемолітичною анемією та синдромом Еванса-Фішера / Ю.Л. Євстахевич, Я.І. Виговська, І.Й. Євстахевич, М.М. Семерак, Г.Б. Лебедь, В.Є. Логінський // Онкология. - 2017. - Том 19, N 2. - P103-109. - Библиогр.: с. 109

MeSH-главная:
ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА -- LYMPHOMA, NON-HODGKIN (осложнения, хирургия)
АНЕМИЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АУТОИММУННАЯ -- ANEMIA, HEMOLYTIC, AUTOIMMUNE (осложнения, терапия)
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ -- THROMBOCYTOPENIA (осложнения, терапия)
СПЛЕНЭКТОМИЯ -- SPLENECTOMY
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ -- SURVIVAL ANALYSIS
Аннотация: Objective: to determine indications for surgical technique and outcomes of splenectomy in non-Hodgkin’s lymphomas (NHL) associated with autoimmune hemolytic anemia (AIHA) or Evans — Fisher syndrome (EFS) based on our 20-year experience. Subject and methods: ten splenectomies in NHL associated with AIHA (group I) and 18 splenectomies in NHL associated with AIHA and immune thrombocytopenia — EFS (group II) have been performed. Outcomes were determined both post-operatively and over a long-term follow up observation during 3–201 months (median 68 months) and 1–290 months (median 195.5 months) in group I and group II, respectively. Results: splenectomy in NHL is indicated in those immune cytopenias refractory to steroids and cytotoxic therapy associated with massive splenomegaly, regional portal hypertension and hypersplenism. The surgical technique of splenectomy in large spleen is quite complicated and depends on both the spleen size and presence of adhesions. Postoperative mortality (progression of lymphoma, bleeding) reaches 7%. A favorable immediate outcome of surgery was observed in 93% of patients. Median value of postoperative event-free survival in NHL with AIHA reached 29.0 months (12.0–49.0 months), and median value of overall survival estimated 31.0 months (18.1–52.2 months), with a 3-year survival observed in 45% of patients and a 5-year survival in 22% of patients. Median event-free survival in patients with NHL and EFS reached 22 months (5.0–52.0 months), while median overall survival being 50 months (12.0–97.0 months), with a 3-year survival observed in as much as 62% of patients and a 5-year survival in 31% of patients. The lowest post-spenectomy life expectancy was stated in patients with aggressive lymphomas associated with immune cytopenias (diffuse large B-cell lymphoma, T-cell types). Conclusions: splenectomy has proved both an effective and quite safe treatment option and diagnostic tool in NHL complicated by immune cytopenias, particularly those associated with massive splenomegaly, regional portal hypertension and hypersplenism. Long-term results of splenectomy are mainly determined by a variant of NHL
Мета: визначити показання, хірургічну техніку і наслідки спленектомії при неходжкінських лімфомах (НХЛ), ускладнених аутоімунною гемолітичною анемією (АІГА) або синдромом Еванса — Фішера (СЕФ), на основі двадцятирічного досвіду виконання таких операцій. Об’єкт і методи: проведено 10 спленектомій при НХЛ, ускладненій АІГА (I група), та 18 спленектомій — при НХЛ, ускладненій АІГА та імунною тромбоцитопенією — СЕФ (II група). Результати оцінювали безпосередньо після операції та при тривалому спостереженні протягом 3–201 міс (медіана 68 міс) у І групі та 1–290 міс (медіана 195,5 міс) — у ІІ групі. Результати: показання до спленектомії при НХЛ — наявність імунних цитопеній, резистентних до кортикостероїдів і цитостатичної терапії, які супроводжуються масивною спленомегалією, регіонарною портальною гіпертензією та гіперспленізмом. Операція спленектомії при масивній селезінці технічно досить складна, залежить від розміру органа та наявності прилягання. Післяопераційна смертність (прогресування лімфоми, кровотеча) становить 7%. У 93% хворих спостерігали позитивний безпосередній результат хірургічного втручання. ПриНХЛ, ускладненій АІГА, медіана безподійної виживаності після операції становила 29 міс (12–49 міс), а загальної виживаності — 31,0 міс (18,1–52,2 міс) з 3-річною виживаністю 45% пацієнтів і 5-річною — 22%. У хворих на НХЛ ізСЕФ медіана безподійної виживаності сягала 22міс (5–52міс), амедіана загальної виживаності— 50міс (12–97міс), причому 3-річну виживаність відмічено у 62% хворих, а 5-річну— у 31%. Найменша тривалість життя після спленектомії зафіксована у хворих на агресивні лімфоми, ускладнені імунними цитопеніями (B-великоклітинна дифузна лімфома, T-клітинні лімфоми). Висновки: спленектомія залишається ефективним і доволі безпечним діагностично-лікувальним методом при НХЛ, ускладнених імунними цитопеніями, особливо занаявності масивної спленомегалії, регіонарної портальної гіпертензії та гіперспленізму. Віддалені результати спленектомії значною мірою залежать від варіанта НХЛ
Доп.точки доступа:
Yevstakhevych, Y.L.
Vyhovska, Y.I.
Yevstakhevych, I.Y.
Semerak, M. M.
Lebed, H. B.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Молекулярно-біологічні особливості серозного раку яєчника хворих з агрегацією пухлинної патології у родоводах [Текст] / І. П. Несіна [та ін.] // Онкология. - 2017. - Том 19, N 2. - С. 110-117. - Бібліогр.: с. 116

MeSH-главная:
ЯИЧНИКОВ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- OVARIAN NEOPLASMS (генетика, диагностика, этиология)
ГЕНЕАЛОГИЯ -- PEDIGREE
НЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ -- NEOPLASTIC SYNDROMES, HEREDITARY
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (методы)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL (анализ)
Аннотация: Мета: дослідити експресію низки біомолекулярних маркерів у пухлинній тканині хворих на серозний рак яєчника (РЯ) з різним типом обтяженості родоводів онкологічною патологією. Об’єкт і методи: зразки операційного матеріалу 39 пацієнток із РЯ (середній вік 49,9 ± 8,0 року) з ІІІ–ІV стадією пухлинного процесу; 24 хворі (І група) мали здорових родичів, 8 (ІІ група) — агрегацію у родоводах раку молочної залози (РМЗ) і РЯ та 7 (ІІІ група) — агрегацію у родоводах раку ендометрія (РЕ) та раку органів шлунково-кишкового тракту (РОШКТ). Проведено імуногістохімічне дослідження білків р53, BRCA1, рецепторів естрогенів і прогестерону (ER і PR), маркера проліферуючих клітин — Кі-67 та щільності мікросудин. Результати: встановлено, що ядерна локалізація білка BRCA1 наявна у пухлинах 9 (23,7%) хворих зі спорадичними формами РЯ і 2 (5,3%) — з агрегацією у родоводах РЕ/ РОШКТ та не виявлена у пухлинах пацієнток з накопиченням у сім’ях РЯ/ РМЗ. Найбільшу кількість клітин з експресією р53 визначено у пухлинах хворих ІІ групи (48,8 ± 2,5%) порівняно з новоутвореннями у хворих І (34,6 ± 1,4%) і ІІІ (17,8 ± 1,8%) груп. Частота пухлин з негативним рецепторним фенотипом (ER–PR–) у І, ІІ і ІІІ групах становила 33,3; 50,0 та 28,6%, середня кількість проліферуючих клітин — 25,9 ± 1,4; 32,2 ± 2,7 і 33,1 ± 2,8% відповідно. Щільність мікросудин у відповідних пухлинах становила 71,3 ± 2,9; 64,4 ± 2,1 і 38,6 ± 1,8 судини на 1 мм2 пухлинної тканини. Висновок: фенотипові особливості новоутворень хворих на серозний РЯ асоціюються з певним типом обтяженості їх родинного анамнезу онкологічною патологією, можуть відображати патогенетичні особливості, які передують виникненню захворювання, і бути предиктивними показниками виживаності хворих. Виявлені відмінності необхідно враховувати при призначенні пацієнткам із РЯ персоніфікованої протипухлинної терапії
Доп.точки доступа:
Несіна, І. П.
Юрченко, Н. П.
Глущенко, Н. М.
Проскурня, Л. А.
Бучинська, Л. Г.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Редокс-стан жирової тканини: вплив на мікрооточення та прогресування раку шлунка [Текст] / А. П. Бурлака [та ін.] // Онкология. - 2017. - Том 19, N 2. - С. 118-124. - Бібліогр.: с. 123

MeSH-главная:
ЖЕЛУДКА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- STOMACH NEOPLASMS (диагностика)
ЖИРОВАЯ ТКАНЬ -- ADIPOSE TISSUE (патофизиология)
ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ -- OXIDATION-REDUCTION
АДИПОЦИТЫ -- ADIPOCYTES (патология)
МИТОХОНДРИИ -- MITOCHONDRIA (патология)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МИКРООКРУЖЕНИЕ -- TUMOR MICROENVIRONMENT
БОЛЕЗНИ ПРОГРЕССИРОВАНИЕ -- DISEASE PROGRESSION
Аннотация: Ожиріння є важливим фактором розвитку та перебігу деяких видів злоякісних новоутворень, зокрема пухлини шлунково-кишкового тракту. Жирова тканина (ЖТ) негативно впливає нафункції інших тканин та органів, ітаким чином ожиріння погіршує перебіг онкологічного захворювання, але механізми, які відповідають за ці взаємодії, сьогодні не повною мірою з’ясовані. Мета: дослідити редокс-стан прилеглої допухлини ЖТ (ППЖТ), його зв’язки здеякими показниками мікрооточення та метастазуванням раку шлунка (РШ). Об’єкт і методи: досліджено 11 зразків нормальної ЖТ (НЖТ) від практично здорових людей (після ліпосакції); зразки пухлини, ППЖТ та ЖТ на відстані 3 см від пухлини 45 хворих на РШ ІІ–ІV стадій. Наявність ожиріння у хворих на РШ визначали шляхом підрахунку та інтерпретації індексу маси тіла. Використано методи електронно-парамагнітного резонансу, зимографії в поліакриламідному гелі, імуногістохімічні, біохімічні, статистичні методи. Результати: мітохондріальна дисфункція адипоцитів спричинює зміни редокс-стану ППЖТ при РШ та, як наслідок, відповідну активацію редоксзалежних факторів. Швидкість генерування супероксидних радикалів (СР) у мітохондріях адипоцитів ППЖТ достовірно (майже у 4 рази) вища, ніж у НЖТ, а рівні окисно-індукованих мутацій ДНК та активності желатиназ співвідносяться із рівнями генерування СР мітохондріями адипоцитів. Дефекти в механізмі окисного фосфорилювання активують низку редоксзалежних факторів у пухлині: гіпоксія-індукований фактор (HIF-1α), пухлиноасоційовані макрофаги, пухлиноасоційовані адипоцити. Дисфункціональна ЖТ є модифікатором мікрооточення РШ, що зумовлює його прогресування.Дисбаланс редокс-стану дисфункціональної ЖТ асоційований з ожирінням, а ступінь його вираженості корелює з індексом маси тіла пацієнтів.Високі рівні генерування СР та активності желатиназ уППЖТ єважливими чинниками прогресування пухлини, асоційовані з віддаленим метастазуванням та можуть мати прогностичне значення при лікуванні РШ. Висновок: розуміння редокс-механізмів симбіозу клітин пухлини іадипоцитів виявить нові мішені та прогностичні маркери для лікування хворих на рак з надмірною масою тіла, що відкриє нові підходи до індивідуалізації протипухлинної терапії
Доп.точки доступа:
Бурлака, А. П.
Ганусевич, І. І.
Вовк, А. В.
Гуменюк, Л. Д.
Гончаренко, В. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Гуменюк, Л. Д.
Особливості експресії IL-10 у зв’язку з деякими факторами пухлинного мікрооточення та клінічним перебігом раку шлунка [Текст] / Л. Д. Гуменюк, С. П. Меренцев, І. І. Ганусевич // Онкология. - 2017. - Том 19, N 2. - С. 125-130. - Бібліогр.: с. 130

MeSH-главная:
ЖЕЛУДКА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- STOMACH NEOPLASMS (диагностика, иммунология, хирургия)
ИНТЕРЛЕЙКИН-10 -- INTERLEUKIN-10 (анализ)
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (методы)
ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ -- SURVIVAL ANALYSIS
НОВООБРАЗОВАНИЙ МИКРООКРУЖЕНИЕ -- TUMOR MICROENVIRONMENT
Аннотация: Вивчення розвитку запальних процесів слизової оболонки, які в умовах імунного дисбалансу призводять до злоякісної трансформації епітелію, є одним з важливих аспектів дослідження патогенезу раку шлунка (РШ). В основі уникнення пухлиною імунного нагляду і неспроможності імунної відповіді лежать різні механізми, результатом яких є формування імуносупресивного фону в пухлинному мікрооточенні. Перспективними для вивчення в цьому напрямку є цитокін інтерлейкін-10 (ІL-10) та взаємозв’язки його експресії з клітинними факторами пухлинного мікрооточення, зокрема пухлиноасоційованими макрофагами (ПАМ) та процесами неоваскуляризації. Мета: дослідити особливості експресії IL-10 у тканині РШ залежно від клініко-патологічних характеристик пухлинного процесу, визначити зв’язки між кількістю IL-10-позитивних (IL-10⁺) клітин та ПАМ і щільністю мікросудин (ЩМС) в тканині РШ, оцінити значення IL-10⁺- клітин у клінічному перебігу захворювання. Об’єкт і методи: дослідження проведено на зразках пухлинної тканини 112 хворих на первинний РШ І– ІV стадії (pT1–4pN0–2pM0–1), використано імуногістохімічні, статистичні методи. Результати: кількість IL-10⁺-клітин є більшою на ранніх стадіях захворювання, а також у гіперваскуляризованих пухлинах та в пухлинах з великою кількістю ПАМ. Хворі на РШ, у пухлинах яких кількість IL-10⁺-клітин 45%, ПАМ 23% та ЩМС 142 мкс/мм2 (при категорії Т1–3), живуть достовірно довше та мають нижчий ризик несприятливого перебігу захворювання, ніж пацієнти із відповідно вищими показниками. Висновки: кількість IL-10⁺-клітин в пухлині асоційована з пропухлинними факторами мікрооточення (ПАМ та ЩМС) та в сукупності з ними може бути використана в контролі перебігу захворювання у пацієнтів із РШ з метою корекції протипухлинної терапії
Доп.точки доступа:
Меренцев, С. П.
Ганусевич, І. І.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Верьовкіна, Н. О.
Лімфоїдна інфільтрація та її вплив на ефективність передопераційної хіміотерапії при різних молекулярних підтипах місцево-поширеного раку молочної залози [Текст] / Н. О. Верьовкіна, Л. А. Сивак, М. С. Кротевич // Онкология. - 2017. - Том 19, N 2. - С. 131-136. - Бібліогр.: с. 135-136

MeSH-главная:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (диагностика, лекарственная терапия, хирургия)
ПРЕДОПЕРАЦИОННОЕ ВЕДЕНИЕ БОЛЬНОГО -- PREOPERATIVE CARE
НЕОАДЪЮВАНТНАЯ ТЕРАПИЯ -- NEOADJUVANT THERAPY
ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ КОМБИНИРОВАННОЙ ХИМИОТЕРАПИИ ПРОТОКОЛЫ -- ANTINEOPLASTIC COMBINED CHEMOTHERAPY PROTOCOLS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
МАСТЭКТОМИЯ -- MASTECTOMY (методы)
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (методы)
ЛИМФОЦИТЫ, ИНФИЛЬТРИРУЮЩИЕ ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ -- LYMPHOCYTES, TUMOR-INFILTRATING
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Аннотация: Мета: визначити особливості лімфоїдного інфільтрату в тканині пухлини та його вплив на ефективність неоад’ювантної хіміотерапії при різних молекулярних підтипах місцево-поширеного раку молочної залози (РМЗ). Об’єкт і методи: досліджували операційний матеріал 62 хворих на місцево-поширений РМЗ T1–3N0–3M0 стадії. Ступінь лікувального патоморфозу та обсяг лімфоїдної інфільтрації (ЛІ) оцінювали в препаратах, забарвлених гематоксиліном та еозином. Виявлення біомолекулярних маркерів здійснювали на депарафінізованих зрізах пухлин молочної залози імуногістохімічним методом. Результати: встановлено, що V ступінь лікувального патоморфозу (повна патоморфологічна відповідь) за класифікацією Miller — Payne був у 2 (3,3%) пацієнток, IV — у 7 (11,3%), III — у 50 (80,6%), II — у 3 (4,8%) хворих, I ступеня лікувального патоморфозу не зафіксовано у жодної пацієнтки. Виявлено, що низький (+) рівень ЛІ спостерігався у 20 (32,25%) пацієнток, помірний (++) — у 22 (35,5%) та значний (+++) — у 20 (32,25%) хворих. Встановлено, що обсяг ЛІ та особливості фенотипу субпопуляцій лімфоцитів, які його утворюють, відрізнялися при різних молекулярних підтипах РМЗ (р = 0,01). Неоад’ювантна хіміотерапія була достовірно ефективнішою у пацієнток зі значним (+++) рівнем ЛІ. Висновок: необхідне подальше вивчення предиктивного та прогностичного значення параметрів ЛІ при різних молекулярних підтипах РМЗ з метою включення їх у діагностичні та терапевтичні алгоритми при цьому захворюванні
Доп.точки доступа:
Сивак, Л. А.
Кротевич, М. С.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Десятирічний досвід виконання резекцій печінки [Текст] / А. А. Бурлака [та ін.] // Онкология. - 2017. - Том 19, N 2. - С. 137-140. - Бібліогр.: с. 140

MeSH-главная:
ПЕЧЕНИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LIVER NEOPLASMS (вторичный, хирургия, этиология)
ГЕПАТЭКТОМИЯ -- HEPATECTOMY (методы)
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ -- SURVIVAL ANALYSIS
Аннотация: Мета: вивчення ефективності та безпеки резекцій печінки у пацієнтів онкоурологічного, онкогінекологічного профілю, хворих на рак молочної залози (РМЗ), рак шлунка (РШ), колоректальний рак та зі злоякісними новоутвореннями (ЗН) інших локалізацій, прооперованих з приводу метастатичного ураження печінки в Національному інституті раку. Об’єкт і методи: проведено ретроспективний аналіз результатів комбінованого лікування хворих ізметастатичним ураженням печінки (631 клінічний випадок) на основі бази даних Національного канцер-реєстру України Національного інституту раку. Найбільшу частку цієї когорти становили пацієнти із метастатичним колоректальним раком (мКРР) — 344 (55%), де у 203 випадках метастатичне ураження мало метахронний характер. Приблизно однакові за кількістю були групи пацієнток онкогінекологічного профілю — 78 (12%), хворих на РМЗ — 72 (11%) та на РШ — 70 (11%). Менші за кількістю групи пацієнтів зі ЗН урологічної зони — 29 (5%) та ЗН інших локалізацій — 38 (6%). Результати: більшість тяжких ускладнень було зареєстровано у хворих намКРР, які перенесли великі резекції печінки, в тому числі при мультивісцеральних та комбінованих оперативних втручаннях. Віддалені результати залежали від гістологічної приналежності тканини метастазів в оперованій печінці. Намомент проведення аналізу кумулятивна 5-річна виживаність становила: у хворих зі ЗН урологічної зони — 30%, мКРР — 32%, РМЗ — 37%, ЗН інших локалізацій — 43%, з онкогінекологічною патологією — 51%. Висновок: віддалені результати хірургічного лікування залежать від клініко-патологічних даних та гістологічного походження первинної пухлини. За безпосередніми результатами резекцій печінки та даними щодо кумулятивної 5-річної виживаності хірургічне лікування хворих з метастазами «не мКРР» є безпечним та доцільним; має бути розроблена та застосована статистична модель визначення показань до резекцій печінки у таких хворих
Доп.точки доступа:
Бурлака, А. А.
Васильєв, О. В.
Звірич, В. В.
Колеснік, О. О.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Выбор схемы химиотерапевтического лечения с использованием маркеров чувствительности у больных колоректальным раком [Текст] / М. В. Глянько [и др.] // Онкология. - 2017. - Том 19, N 2. - С. 141-144. - Библиогр.: с. 143

MeSH-главная:
ПРЯМОЙ КИШКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- RECTAL NEOPLASMS (диагностика, лекарственная терапия, радиотерапия, хирургия)
ПРЕДОПЕРАЦИОННОЕ ВЕДЕНИЕ БОЛЬНОГО -- PREOPERATIVE CARE
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОЕ ВЕДЕНИЕ БОЛЬНОГО -- POSTOPERATIVE CARE
НЕОАДЪЮВАНТНАЯ ТЕРАПИЯ -- NEOADJUVANT THERAPY (методы)
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ -- RADIOTHERAPY (методы)
ХИМИОТЕРАПИЯ АДЪЮВАНТНАЯ -- CHEMOTHERAPY, ADJUVANT
ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ КОМБИНИРОВАННОЙ ХИМИОТЕРАПИИ ПРОТОКОЛЫ -- ANTINEOPLASTIC COMBINED CHEMOTHERAPY PROTOCOLS (терапевтическое применение)
ЛЕКАРСТВА ПРИМЕНЕНИЯ СХЕМА -- DRUG ADMINISTRATION SCHEDULE
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL (анализ)
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Аннотация: Ранее в ретроспективном исследовании нами определена прогностическая ценность панели антигенов (топоизомераза II-альфа (Topo II-α), ERCC1, E-кадгерин) при выборе химиотерапии (ХТ) больных колоректальным раком (КРР). Цель: сравнение эффективности у больных КРР режимов ХТ FOLFOX-6 или FOLFIRI, назначенных с учетом экспрессии в материале первичных опухолей E-кадгерина, ERCC1, Topo II-α. Объект и методы: клинические данные 85 больных первичным КРР (T2–4N0–2M0), получивших комплексное лечение согласно современным стандартам: 53 пациента — основная группа, 32 — контрольная. Выбор схемы ХТ в основной группе проводили с учетом данных иммуногистохимического определения E-кадгерина, Topo II-α, ERCC1. Пациентам с показателями низкой экспрессии ERCC1 в сочетании с высокой экспрессией E-кадгерина независимо от экспрессии Topo II-α или низкой экспрессией E-кадгерина и Topo II-α назначали лечение по схеме FOLFOX-6, остальным — по схеме FOLFIRI. В контрольной группе экспрессию названных маркеров не определяли, все пациенты получили адъювантную ХТ в режиме FOLFOX-6. Результаты: использование алгоритма подбора схем ХТ на основе определения экспрессии маркеров ERCC1, Topo II-α и E-кадгерина позволило достоверно повысить частоту безрецидивного течения заболевания (66,0% — в основной группе против 53,1% — в контроле; р = 0,046). При низкой экспрессии маркеров ERCC1, Topo II-α и высокой E-кадгерина отмечен благоприятный прогноз после комплексного лечения с использованием режима FOLFOX-6. У пациентов с преимущественно высокой экспрессией ERCC1 при различных сочетаниях уровней E-кадгерина и Topo II-α прогноз менее благоприятен, у таких пациентов обосновано использование схемы FOLFIRI. Вывод: полученные данные позволяют целенаправленно корректировать медикаментозное лечение больных КРР после оперативного вмешательства
Доп.точки доступа:
Глянько, М. В.
Жильчук, А. В.
Жильчук, В. Е.
Кудрявець, Ю. И.
Максимяк, Г. И.

Свободных экз. нет

Найти похожие

10.

Порівняння ефективності різних режимів застосування ксеногенної протипухлинної вакцини на моделях метастатичного пухлинного росту [Текст] / Н. І. Федосова [та ін.] // Онкология. - 2017. - Том 19, N 2. - С. 145-150. - Бібліогр.: с. 149-150

MeSH-главная:
НОВООБРАЗОВАНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ -- NEOPLASMS, EXPERIMENTAL (терапия, хирургия)
МЕЛАНОМА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ -- MELANOMA, EXPERIMENTAL (терапия, хирургия)
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG (терапия, хирургия)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS (терапия)
ПЕРИОПЕРАЦИОННЫЙ КОНТРОЛЬ -- PERIOPERATIVE CARE
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY (методы)
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ -- CANCER VACCINES (терапевтическое применение)
ИНТЕРФЕРОНОГЕНЫ -- INTERFERON INDUCERS (терапевтическое применение)
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS
Аннотация: Мета роботи: дослідження можливості підвищення ефективності протипухлинної вакцинотерапії за допомогою індуктора ендогенного інтерферону на метастазуючих моделях пухлинного процесу. Об’єкт і методи: дослідження проведено на мишах лінії C₅₇Bl/6, прооперованих з приводу меланоми В-16 або карциноми легені Льюїс (КЛЛ). Схеми експерименту та дози введення препаратів були однаковими для обох видів модельних пухлин. Ксеногенну протипухлинну вакцину (КПВ) (загальна концентрація білка [С] = 0,3 мг/мл) вводили підшкірно по 0,3 мл/мишу триразово з інтервалом в 3 доби після видалення пухлини. Індуктор ендогенного інтерферону (ІЕІ) вводили per os перед видаленням пухлини триразово (по 0,06 мг/мишу). Антиметастатичну активність оцінювали за індексом інгібіції метастазування. Імунологічне дослідження включало визначення цитотоксичної активності ефекторів клітинного імунітету та сироватки крові (МТТ-тест); рівня ІЛ-4, ІЛ-10, ІФН-γ (ІФА-метод). Статистичну обробку результатів проводили за допомогою програми StatSoft STATISTICA 7.0 з використанням t-критерію Стьюдента та коефіцієнтів кореляції (r). Результати: антиметастатична ефективність КПВ, розробленої на основі ембріональних ксеногенних антигенів та білоквмісного метаболіту B. subtilis з ММ 70 кДа, залежала від типу модельної пухлини та режиму введення препаратів: для меланоми В-16 більш ефективне введення КПВ в монорежимі; для КЛЛ — комбіноване застосування КПВ та ІЕІ. Отримані результати зумовлені цитотоксичною активністю клітин неспецифічної ланки імунітету: природних кілерних клітин і макрофагів (меланома В-16) або тільки макрофагів (КЛЛ). А також превалюванням в сироватці крові вакцинованих тварин вмісту цитокінів Т-лімфоцитівхелперів 1-го типу, про що свідчить підвищення протягом всього терміну спостереження рівнів співвідношення ІФН-γ/ІЛ-4. Такий цитокіновий баланс, вірогідно, забезпечує повноцінне функціонування ефекторів клітинної ланки протипухлинного імунітету та зумовлює антиметастатичну дію досліджуваної вакцини. Висновок: одержані результати можуть становити експериментальне обґрунтування індивідуалізованого використання протипухлинних вакцин в монорежимі або в комбінації з ІЕІ при імунотерапії злоякісних новоутворень різної імуногенності в клінічній практиці
Доп.точки доступа:
Федосова, Н. І.
Караман, О. М.
Воєйкова, І. М.
Симчич, Т. В.
Діденко, Г. В.
Іванченко, А. В.
Андронаті, С. А.
Редер, А. С.

Свободных экз. нет

Найти похожие

11.

Болгова, Л. С.
Актуальні питання сучасної цитологічної діагностики в Україні [Текст] : 1 З’їзд Української асоціації цитопатологів / Л. С. Болгова // Онкология. - 2017. - Том 19, N 2. - С. 151-152

MeSH-главная:
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS (диагностика)
ЦИТОДИАГНОСТИКА -- CYTODIAGNOSIS
СЪЕЗДЫ, СИМПОЗИУМЫ -- CONVENTIONS, SYMPOSIUMS
Аннотация: Згідно із заздалегідь поданою в плановому порядку заявкою на проведення заходу на базі науково-дослідної лабораторії клінічної цитології Національного інституту раку (НІР) Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України 3–4 квітня 2017 р. відбувся I З’їзд Української асоціації цитопатологів
Свободных экз. нет

Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)