Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>II=СУ66/2021/3<.>

Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11

Віддалені наслідки перенесеного в дитячому віці епізоду синдрому Лайєлла [Текст] / О. М. Охотнікова [та ін.] // Сучасна педіатрія. Україна. - 2021. - N 3. - С. 69-78. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-главная:
СТИВЕНСА-ДЖОНСОНА СИНДРОМ -- STEVENS-JOHNSON SYNDROME (осложнения)
КАТАМНЕСТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- FOLLOW-UP STUDIES
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: Наведено огляд літератури щодо віддалених наслідків синдрому Лайєлла (однієї з форм токсичного епідермального некролізу). Серед них: хронічна екзема з ксерозом і свербежем, депігментація шкіри, гіпертрофічні і колоїдні рубці, ураження нігтів, очей (серед них синдром «сухого ока» і хронічний кон’юнктивіт з/без облітерації носослізних протоків), захворювання нирок, легень, синдром Шегрена, тиреоїдит Хашимото та інші
Доп.точки доступа:
Охотнікова, О. М.
Ткачова, Т. М.
Андрійко, А. С.
Кур’ян, І. О.

Свободных экз. нет

Найти похожие

До питання вивчення судом у новонароджених та дітей раннього віку (особливості діагностики та клініко-генетичні характеристики епілептичних енцефалопатій) [Текст] / В. Ю. Мартинюк [та ін.] // Сучасна педіатрія. Україна. - 2021. - N 3. - С. 37-50. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-главная:
ЭПИЛЕПСИЯ ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ У НОВОРОЖДЕННЫХ -- EPILEPSY, BENIGN NEONATAL (генетика, диагностика, этиология)
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE (генетика, диагностика, этиология)
Аннотация: Стаття присвячена актуальній проблемі неонатології та дитячої неврології — судомам у новонароджених та дітей раннього віку. Наведено короткий огляд клініко(генетичних характеристик моногенних епілепсій, зокрема, основну увагу звернено на варіанти, які розпочинаються в неонатальному та ранньому дитячому віці. Показано, що значна кількість епілептичних енцефалопатій зумовлена мутаціями в генах, білкові продукти яких формують вольтаж-залежні (натрієві та калієві), ліганд-залежні (γ-аміномасляна кислота — ГАМК) канали, функціонування яких забезпечує проходження нервового імпульсу в нейронах головного мозку. Наголошено на необхідності введення молекулярно-генетичних методів до алгоритму дослідження дитини з епілепсією, зокрема, епілептичною енцефалопатією. Означено, що вроджені порушення метаболізму є однією з етіологічних причин розвитку епілептичних нападів у дітей, зокрема, у новонароджених та дітей раннього віку. Показано, що більшість епілепсій при вроджених дефектах метаболізму мають фенотипові ознаки епілептичної енцефалопатії. Описано окремі курабельні дефекти метаболізму, які супроводжуються судомами, їх діагностику та лікування
Доп.точки доступа:
Мартинюк, В. Ю.
Знаменська, Т. К.
Швейкіна, В. Б.
Галаган, В. О.
Бікшаєва, Я. Б.
Швейкіна, Х. І.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Ковальчук, Т. А.
Особливості вегетативного гомеостазу та адаптаційного потенціалу в дітей із сінкопе [Текст] / Т. А. Ковальчук, Н. Ю. Лучишин // Сучасна педіатрія. Україна. - 2021. - N 3. - С. 5-14. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-главная:
ОБМОРОК -- SYNCOPE (диагностика, патофизиология, этиология)
НЕРВНАЯ СИСТЕМА ВЕГЕТАТИВНАЯ -- AUTONOMIC NERVOUS SYSTEM (патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Дослідження природи синкопе виявили, що його поява зумовлена відмовою компенсаторних рефлекторних механізмів автономної нервової системи. З огляду на це, визначення специфічних параметрів вегетативного гомеостазу та адаптаційного потенціалу може поліпшити диференційований підхід до визначення ризиків захворювання та сприяти ранній його діагностиці. Мета — визначити і порівняти природу вегетативних та функціональних змін у дітей із синкопе різного ґенезу; виявити умови формування недостатньої вегетативної регуляції
Доп.точки доступа:
Лучишин, Н. Ю.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Міжнародні рекомендації з менеджменту новонароджених дітей з вродженою діафрагмальною килою: огляд літератури [Текст] / А. Г. Бабінцева [та ін.] // Сучасна педіатрія. Україна. - 2021. - N 3. - С. 51-60. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-главная:
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES
ГРЫЖА ДИАФРАГМАЛЬНАЯ ВРОЖДЕННАЯ -- HERNIAS, DIAPHRAGMATIC, CONGENITAL (диагностика, осложнения, терапия, ультрасонография)
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ -- ULTRASONOGRAPHY, PRENATAL
ИНТЕНСИВНАЯ ТЕРАПИЯ НОВОРОЖДЕННЫХ -- INTENSIVE CARE, NEONATAL (методы)
МЕДИЦИНСКОГО ОБСЛУЖИВАНИЯ МЕНЕДЖМЕНТ -- CASE MANAGEMENT
Аннотация: Вроджена діафрагмальна кила (ВДК) — дефект розвитку діафрагми, який характеризується герніацією черевного вмісту в грудну клітку, що призводить до різного ступеня легеневої гіпоплазії та легеневої гіпертензії. У світі зберігається високий рівень смертності дітей з цією патологією та захворюваності серед тих, хто вижив. Якісна пренатальна діагностика дає змогу виявити немовлят із тяжкою ВДК та сприяє мобілізації людських й матеріальних ресурсів для оптимального менеджменту на третинному рівні медичної допомоги. Слід акцентувати увагу спеціалістів пренатальної ультразвукової діагностики на необхідності вимірювання отриманого / очікуваного легенево(краніального індексу та положення печінки в плода. Оптимальне лікування новонароджених протягом передопераційного періоду зосереджене на м’якій вентиляції, уникненні токсичності кисню, баро/волютравми гіпопластичної легені та серцевої підтримки. У пацієнтів із легеневою гіпертензією патогенетично слід застосовувати легеневу вазодилататорну терапію, у тому числі інгаляційний оксид азоту, а також екстракорпоральну мембранну оксигенацію, а хірургічну корекцію відкласти до стабілізації стану пацієнтів
Доп.точки доступа:
Бабінцева, А. Г.
Годованець, Ю. Д.
Ходзінська, Ю. Ю.
Попелюк, Н. О.
Кошурба, І. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Марушко, Ю. В.
Застосування альфа-казозепіну (Lactium®) та вітаміну B6 у клінічній практиці (огляд літератури) [Текст] / Ю. В. Марушко, Т. В. Гищак // Сучасна педіатрія. Україна. - 2021. - N 3. - С. 96-102. - Бібліогр. наприкінці ст.

Рубрики: Фломма

MeSH-главная:
ТРЕВОГИ СОСТОЯНИЯ НЕВРОТИЧЕСКИЕ -- ANXIETY DISORDERS (лекарственная терапия)
СНА РАССТРОЙСТВА -- SLEEP DISORDERS (лекарственная терапия)
АНТИФОБИЧЕСКИЕ СЕДАТИВНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-ANXIETY AGENTS (терапевтическое применение, фармакология)
КАЗЕИНЫ -- CASEINS (терапевтическое применение, фармакология)
БЕЛКОВЫЕ ГИДРОЛИЗАТЫ -- PROTEIN HYDROLYSATES (терапевтическое применение, фармакология)
ВИТАМИН B 6 -- VITAMIN B 6 (терапевтическое применение)
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Узагальнено дані літератури з використання альфа-казозепіну та його комбінації з вітаміном В6 у клінічній практиці. Установлено, що властивості альфа-казозепіну близькі до властивостей сімейства бензодіазепінів, за винятком таких супутніх побічних ефектів, як звикання або седація, тому останнім часом альфа-казозепін частіше застосовують як дієтичну добавку для поліпшення сну і для усунення стресових розладів. Анксіолітичні ефекти альфа-казозепіну протягом останніх 20 років підтверджені в багатьох дослідженнях. Встановлено, що альфа-казозепін впливає на сон, модулюючи його архітектуру, але практично не має седативного ефекту, що робить його схожим на мелатонін. Вплив альфа-казозепіну на сон пов’язаний із рецепторами ГАМК. Виявлено, що при транспорті пептиду через гемато-енцефалічний бар’єр виділяється С-кінцевий залишок триптофану, попередника серотоніну, що є важливим нейромедіатором у регуляції настрою та ситості. Доведено безпосередню модуляцію альфа-казозепіном рецепторів ГАМК, у тому числі в нейронах гіпоталамусу. За результатами клінічних випробувань, альфа-казозепін позитивно впливає як на фізичну, так і на психологічну симптоматику тривожності. Показано, що застосування альфа-казозепіну сприяє швидшому відновленню після стресової реакції, що проявляється меншими показниками артеріального тиску і частоти серцевих скорочень у періоді релаксації (після стресу) порівняно з періодом відпочинку (до індукції стресу). Отже, анксіолітичні пептиди, отримані з молока, є перспективними в застосуванні при широкому колі функціональних розладів нервової системи, порушеннях сну, тривожних станах, у комплексному лікування пацієнтів з артеріальними дистоніями, у тому числі в дитячому віці. Заслуговує на увагу застосування комбінації альфа(казозепіну (Lactium®) та вітаміну В6, у тому числі в дітей, оскільки така комбінація сприяє гарному засвоєнню препарату і позитивному впливу на діяльність нервової системи
Доп.точки доступа:
Гищак, Т. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Мочульська, О. М.
Оцінка якості життя дітей з дерматологічними захворюваннями (огляд літератури) [Текст] / О. М. Мочульська // Сучасна педіатрія. Україна. - 2021. - N 3. - С. 61-68. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-главная:
КОЖНЫЕ БОЛЕЗНИ -- SKIN DISEASES
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ -- QUALITY OF LIFE
ДЕТИ -- CHILD
ОБЗОР -- REVIEW
Аннотация: Захворювання шкіри є однією з найактуальніших проблем у зв’язку з їх глобальною поширеністю та інтенсивним зростанням у наш час. Значно підвищився інтерес до вивчення якості життя пацієнтів із гострими й хронічними дерматологічними захворюваннями. Якість життя пацієнта є найбільш об’єктивною характеристикою впливу захворювання на стан хворого та різні сфери його діяльності. Порушення емоційного чи соціального характеру, викликані хворобою, досить часто не дають змоги пацієнтові почуватися повноцінною і здоровою особистістю навіть за умови клінічного одужання. Особливості сприйняття соматичної хвороби пацієнтом суттєво впливають як на її перебіг, так і на ефективність терапевтичних заходів. Захворювання шкіри формують аспект якості життя, який може бути небезпечним для прогнозування захворювання. Дерматологічні захворювання можуть приводити до значних обмежень у фізичному, емоційному і соціальному аспектах життя хворого та здатні завадити успішності в навчанні та працездатності на роботі, а також в особистому житті. У дерматології для оцінки якості життя хворого використовують: загальні медичні шкали, спеціальні дерматологічні шкали, дерматологічні шкали для певних нозологій
Свободных экз. нет

Найти похожие

Муратова, Ш. Т.
Диагностированные нарушения минеральной плотности костной ткани и уровней кальциотропных гормонов у детей с ювенильным гипертиреозом [Текст] / Ш. Т. Муратова // Сучасна педіатрія. Україна. - 2021. - N 3. - С. 23-30. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-главная:
ГИПЕРТИРЕОЗ -- HYPERTHYROIDISM (кровь, осложнения)
КОСТИ ПЛОТНОСТЬ -- BONE DENSITY
КОСТЕЙ БОЛЕЗНИ МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ -- BONE DISEASES, METABOLIC (кровь, рентгенография, этиология)
ВИТАМИН D -- VITAMIN D (кровь)
ОСТЕОКАЛЬЦИН -- OSTEOCALCIN (кровь)
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
Аннотация: В детском возрасте происходит развитие и становление костной системы. Решающую роль в созревании и поддержании структуры и массы костей играют тиреоидные гормоны. Ювенильный гипертиреоз влияет на метаболизм костей. Цель — выявить патологию минеральной плотности кости и определить уровень кальциотропных гормонов у детей с ювенильным гипертиреозом для дальнейшего улучшения диагностики осложнений ювенильного гипертиреоза
Свободных экз. нет

Найти похожие

Роль поліморфізму rs_7927894 гена FLG та загального IgE у прогнозуванні клінічних фенотипів атопічного дерматиту в дітей [Текст] / В. О. Дидятковський [та ін.] // Сучасна педіатрія. Україна. - 2021. - N 3. - С. 31-36. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-главная:
ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ -- DERMATITIS, ATOPIC (генетика, иммунология, этиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ИММУНОГЛОБУЛИН E -- IMMUNOGLOBULIN E (кровь)
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Атопічний дерматит (АД) — найчастіше хронічне алергічне захворювання в дітей, патогенез якого базується на ендогенних генотипах та який проявляється різними клінічними фенотипами — ізольованим та поєднаним з іншими формами атопії — алергічним ринітом / ринокон’юнктивітом (АР/АРК) і/або бронхіальною астмою (БА). На цей час одним із найбільш вивчених генетичних маркерів ризику розвитку АД є однонуклеотидні поліморфізми гена філагріну (SNP FLG), зокрема, rs_7927894. Базовим біомаркером АД є загальний сироватковий імуноглобулін Е (IgE). Але дотепер не було комбінованого дослідження цих предикторів маркерів при різних фенотипах АД у дітей
Доп.точки доступа:
Дидятковський, В. О.
Абатуров, О. Є.
Науменко, Н. В.
Аліфіренко, О. О.
Пінаєва, Н. Л.
Таран, С. Т.
Філатова, І. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Романько, М. Р.
Рекурентні епізоди гострого обструктивного ларингіту в дітей: можливі причини та підходи до профілактики [Текст] / М. Р. Романько // Сучасна педіатрія. Україна. - 2021. - N 3. - С. 15-22. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-главная:
КРУП -- CROUP (диагностика, кровь, лекарственная терапия, профилактика и контроль, этиология)
ВИТАМИНА D НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- VITAMIN D DEFICIENCY (кровь, лекарственная терапия, осложнения)
ВИТАМИН D -- VITAMIN D (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ДЕТИ -- CHILD
ВИТАМИНА D НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- VITAMIN D DEFICIENCY (кровь, лекарственная терапия)
Аннотация: Гострий обструктивний ларингіт — одна з найпоширеніших причин обструкції верхніх дихальних шляхів у дітей віком до 6 років. Часті гострі респіраторні інфекції (ГРІ) та обтяжений алергологічний анамнез можуть бути тригерами у виникненні рекурентних епізодів гострого обструктивного ларингіту. Мета — вивчити статус вітаміну D у дітей раннього віку із гострим обструктивним ларингітом; встановити ефективність застосування саплементів холекальциферолу для попередження рекурентних епізодів захворювання
Свободных экз. нет

Найти похожие

10.

Синдром Жильбера в новонародженої дитини (клінічний випадок) [Текст] / М. Є. Фесенко [та ін.] // Сучасна педіатрія. Україна. - 2021. - N 3. - С. 79-82. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-главная:
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES
ЖИЛЬБЕРА СИНДРОМ -- GILBERT DISEASE (диагностика, терапия)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: Мета — показати особливості перебігу та лікування синдрому Жильбера в новонародженої дитини. Матеріали та методи. Наведено клінічний випадок власного спостереження за новонародженою дитиною з синдромом Жильбера. Розглянуто особливості перебігу та лікування цього захворювання. Результати. Важливо, що труднощі діагностики синдрому Жильбера в новонароджених пов’язані передусім з актуальними проблемами в неонатології, зокрема, з діагностикою пігментних порушень, що виникають при обміні білірубіну. Поліморфізм симптомів синдрому Жильбера та відсутність чіткого зв’язку з рівнем білірубіну в плазмі крові ускладнюють діагностику зазначеного захворювання, особливо це стосується новонароджених дітей. Особливість перебігу синдрому Жильбера в обстеженого нами хлопчика: ранній початок захворювання (від дня народження), висока гіпербілірубінемія (загальний білірубін — 189,2 мкмол/л, прямий — 24,3 мкмол/л, непрямий — 164,9 мкмол/л), інтермітуючі напади жовтяниці. Тяжкість захворювання обумовлена також транзиторним станом новонародженого: гіпоксично(ішемічним ураженням центральної нервової системи, транзиторною дисфункцією кори наднирників, відкритим овальним вікном і недотриманням матір’ю чітких принципів лікування синдрому Жильбера в новонародженого, який перебуває на грудному вигодовуванні. Висновки. Особливість синдрому Жильбера полягає в тому, що мати знаходиться в групі ризику щодо народження хворої дитини у зв’язку з обтяженим спадковим анамнезом по лінії батька (синдром Жильбера). Тому необхідно проводити медико(генетичне консультування при плануванні народження дитини з визначенням ступеня ризику її народження з таким захворюванням
Доп.точки доступа:
Фесенко, М. Є.
Цвіренко, С. М.
Щербань, О. А.
Козакевич, В. К.
Лебєдєва, Т. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

11.

Чи існує ідеальна дієта, яка захищає від дефіциту йоду? [Текст] / Iwona Krela-Ka’zmierczak [et al.] // Сучасна педіатрія. Україна. - 2021. - N 3. - С. 83-95. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-главная:
ИОД -- IODINE (дефицит)
ДИЕТА -- DIET
Аннотация: Дефіцит йоду є глобальною проблемою, яка стосується близько 2 млрд осіб у всьому світі, причому вагітні жінки належать до групи підвищеного ризику. Профілактика йодної недостатності розпочалася в ХХ ст. і стартувала з глобальних програм йодування солі, спрямованих на підвищення рівня споживання йоду в усьому світі. Хоча це й призвело до ефективного викорінення ендемічного зобу, схоже, що йодування солі не вирішило всіх проблем. Наразі рекомендоване обмеження споживання солі, яка є основним джерелом йоду, для профілактики неінфекційних захворювань, поширеність яких зростає, таких як гіпертонія або рак. Незважаючи на те, що існують інші джерела йоду, такі як риба, морепродукти, молочні продукти, вода й овочі, високий рівень споживання оброблених харчових продуктів із високим вмістом неіонізованої солі, альтернативні дієти та обмежене споживання солі все ж можуть призвести до дефіциту йоду. Отже, дефіцит йоду залишається актуальною проблемою, яка потребує нових профілактичних рішень. Проте, схоже, що не існує дієти, яка б повністю забезпечила потребу в йоді, а додавання йоду до їжі все ж є необхідним
Доп.точки доступа:
Krela-Ka’zmierczak, Iwona
Czarnywojtek, Agata
Skoracka, Kinga
Rychter, Anna Maria
Ratajczak, Alicja Ewa
Szymczak-Tomczak, Aleksandra
Ruchala, Marek
Dobrowolska, Agnieszka

Свободных экз. нет

Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)