Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>II=УУ13/2018/2/3<.>

Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11

Гузій, О.
Менеджмент больового синдрому: "Подолати розрив між знаннями і практикою" [Текст] / О. Гузій // Український медичний часопис. - 2018. - Т. 2, № 3. - С. 4-5

MeSH-главная:
БОЛИ -- PAIN
Аннотация: Біль — основна медична проблема, яка впливає на повсякденну активність людини. Приблизно 25% європейців страждають від періодичного чи хронічного болю в м’язах, суглобах, шиї чи спині. Навіть після проведення адекватного лікування чи усунення травматичного впливу больовий синдром може залишитися. Вибір найбільш дієвої терапевтичної тактики потребує чіткого визначення виду больового синдрому та вивчення існуючого досвіду в менеджменті болю разом з останніми клінічними розробками. Завданням міждисциплінарних організацій з вивчення болю є об’єднання зусиль лікарів, науковців, медичних сестер, організаторів охорони здоров’я та інших фахівців довкола цієї проблеми. Міжнародна асоціація з вивчення болю (IASP) оголосила 2018-й — роком Вдосконалення освіти з медицини болю, а всі заходи відповідного спрямування проходять під гаслом «Подолання розриву між знаннями і практикою»
Свободных экз. нет

Найти похожие

Колесник, М.
Гастроэнтерологическая патология у детей: современные возможности терапии [Текст] / М. Колесник // Український медичний часопис. - 2018. - Т. 2, № 3. - С. 6-10

MeSH-главная:
ДЕТИ -- CHILD
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ -- GASTROINTESTINAL DISEASES (диагностика, диетотерапия, лекарственная терапия, микробиология, эпидемиология, этиология)
КОНФЕРЕНЦИЯ ДЛЯ ДОСТИЖЕНИЯ КОНСЕНСУСА -- CONSENSUS DEVELOPMENT CONFERENCE
Аннотация: Гастроэнтерологическая патология у детей в последнее время приобретает все большее значение в работе как педиатров, так и детских гастроэнтерологов, семейных врачей, врачей общей практики. По этому поводу в Харькове 30–31 мая 2018 г. прошла Межрегиональная научно-практическая конференция с международным участием, посвященная памяти профессора Юрия Владимировича Белоусова, «Инновации в детской гастроэнтерологии и нутрициологии в практике детского и семейного врача». На протяжении двух дней работы конференции педиатры, детские гастроэнтерологи, семейные врачи, нутрициологи смогли получить новую информацию о современных методах диагностики и терапии распространенных и редких заболеваний желудочно-кишечного тракта, узнать об особенностях питания детей раннего возраста, прослушать лекции и мастер-классы ведущих украинских и зарубежных специалистов
Свободных экз. нет

Найти похожие

Ніколаєнко, В.
Первинна медична допомога в "епоху змін": вітчизняний та міжнародний досвід [Текст] / В. Ніколаєнко // Український медичний часопис. - 2018. - Т. 2, № 3. - С. 10-16

MeSH-главная:
МЕДИЦИНСКАЯ ПОМОЩЬ ПЕРВИЧНАЯ -- PRIMARY HEALTH CARE (использование, кадры, методы, тенденции)
ВРАЧИ СЕМЕЙНЫЕ -- PHYSICIANS, FAMILY (обучение, статистика)
Аннотация: Питання якості первинної медичної допомоги (ПМД) в часи реформування вітчизняної медицини — надзвичайно актуальні, оскільки вже з 1 липня 2018 р. набирає чинності Наказ Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України від 19 березня 2018 р. № 504 «Про затвердження Порядку надання первинної медичної допомоги». Фахові рекомендації щодо їх вирішення були запропоновані учасниками присвяченого 100-річчю Національної медичної академії післядипломної освіти (НМАПО) Конгресу з міжнародною участю «Якість первинної медичної допомоги в ракурсі реформи» (далі — Конгрес), організованому ВГО «Українська асоціація сімейної медицини» (УАСМ) спільно з НМАПО імені П.Л. Шупика, що відбувся 7–8 червня 2018 р. у місті Києві
Свободных экз. нет

Найти похожие

Мартишин, О.
Вирішення проблеми цукрового діабету на рівні Верховної Ради, або Невипадковий візит президента Міжнародної діабетичної федерації до України [Текст] / О. Мартишин // Український медичний часопис. - 2018. - Т. 2, № 3. - С. 17-23

MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS
Аннотация: Цукровий діабет. Сьогодні цей діагноз встановлено від 4 до 11% людей в усьому світі, а це, за даними Всесвітньої організації охорони здоров’я (ВООЗ), приблизно 350 млн осіб усіх вікових категорій. Очікується, що ця цифра подвоїться у наступні 20 років. Проблематикою цього захворювання займаються майже всі ланки надання медичної допомоги, не оминають її увагою і українські високопосадовці. Саме тому 14 червня 2018 р. в Комітеті Верховної Ради України з питань охорони здоров’я (далі — Комітет) за сприяння Української діабетичної федерації відбулося засідання круглого столу на тему «Цукровий діабет. Міжнародний досвід. Проблеми та можливості в Україні», в якому взяли участь президент Міжнародної діабетичної федерації (International Diabetes Federation — IDF) професор Нам Чо (Південна Корея), народні депутати України, представники Адміністрації Президента України, Кабінету Міністрів України (КМУ), Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України та інших заінтересованих міністерств і відомств, Національної академії медичних наук (НАМН) України, вищих медичних закладів освіти, міжнародних і громадських організацій, а також провідні регіональні фахівці з ендокринології та загальної практики — сімейної медицини, науковці, експерти і представники засобів масової інформації
Свободных экз. нет

Найти похожие

Перехрестенко, П. М.
Аналіз діяльності закладів служби крові України у 2017 р. [Текст] / П. М. Перехрестенко, В. М. Самусь, О. М. Аладьєва // Український медичний часопис. - 2018. - Т. 2, № 3. - С. 24-26. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-главная:
ДОНОРЫ КРОВИ -- BLOOD DONORS (снабжение и распределение, статистика)
ТКАНЯМИ И ОРГАНАМИ СНАБЖЕНИЕ -- TISSUE AND ORGAN PROCUREMENT (законодательство и юриспруденция, использование, методы, организация и управление)
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СЛУЖБЫ -- HEALTH SERVICES
Аннотация: Аналіз діяльності закладів служби крові — значне теоретичне та практичне підґрунтя для планування роботи самої служби і для оцінки та планування ресурсних можливостей напрямів медицини, пов’язаних із результатами роботи служби як в регіонах, так і в цілому по Україні. Аналітичні матеріали призначені для керівників управлінь охорони здоров’я, головних обласних та міських трансфузіологів, гематологів, хірургів, акушерів-гінекологів, анестезіологів-реаніматологів, фахівців інших спеціальностей
Доп.точки доступа:
Самусь, В. М.
Аладьєва, О. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Оцінка впливу генетичних предикторів на ризик розвитку хронічного генералізованого катарального гінгівіту у дітей та формування його фенотипових особливостей [Текст] / І. О. Трубка [та ін.] // Український медичний часопис. - 2018. - Т. 2, № 3. - С. 27-30. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-главная:
ДЕТИ -- CHILD
ГИНГИВИТ -- GINGIVITIS (генетика, метаболизм, микробиология, этиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
Аннотация: У роботі оцінювали вплив поліморфізму генів GSTT, GSTM, IL-1β, MMP-13 у зростанні ризику розвитку хронічного генералізованого катарального гінгівіту (ХГКГ) у дітей та формування фенотипових особливостей його перебігу. Об’єкт і методи дослідження. У клінічному дослідженні взяли участь 49 дітей віком 7–15 років, яким проводили стандартне стоматологічне обстеження, біохімічний аналіз показників вмісту Са, Р, кислої та лужної фосфатаз, малонового діальдегіду, каталази у ротовій рідині, молекулярно-генетичне дослідження поліморфних варіантів генів GSTT1,GSTM1, IL-1β (C3953T), MMP-13 (А77G) та пародонтопатогенів. Результати. Виявлено генетичні предиктори розвитку ХГКГ у дітей: делеційний поліморфізм гена GSTT1, гетерозиготний варіант 3953СТ за геном IL-1β та встановлено комбінації генотипів за генами GSTT1, GSTM1, IL-1β, MMP-13, які модулюють виникнення захворювання, як підвищуючи, так і знижуючи ризик його розвитку. Визначені генетичні предиктори підвищують ризик розвитку ХГКГ у дітей за рахунок поєднаного впливу несприятливих варіантів генів з інфікуванням пародонтопатогенами: Bacteroides forsythus, Treponema denticola, Porphyromonas gingivalis. Визначено асоціацію генетичного поліморфізму з показниками антиоксидантного захисту та фосфорно-кальцієвого обміну та їх поєднаний з генетичними предикторами вплив на формування фенотипу захворювання із тяжчим перебігом
Доп.точки доступа:
Трубка, І. О.
Россоха, З. І.
Кир’яченко, С. П.
Савичук, Н. О.
Горовенко, Н. Г.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Маркін, А. І.
Загальна характеристика якості життя, пов’язаної зі здоров’ям, у дітей з тяжкою формою гемофілії А в Україні [Текст] / А. І. Маркін // Український медичний часопис. - 2018. - Т. 2, № 3. - С. 31-34. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-главная:
ДЕТИ -- CHILD
ГЕМОФИЛИЯ A -- HEMOPHILIA A (психология)
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ -- QUALITY OF LIFE (психология)
Аннотация: Мета — дослідити якість життя (ЯЖ), пов’язану зі здоров’ям, у дітей з тяжкою формою гемофілії А та визначити основні психосоціальні предиктори, які впливають на неї, у дітей різного віку. Об’єкт і методи дослідження. Оцінка ЯЖ проведена методом соціологічного опитування з використанням валідованої української версії опитувальника Haemo-QoL. Модель обстеження — індивідуальне та електронне анкетування. Обстежено 105 дітей з тяжкою формою гемофілії А. Пацієнтів поділено на три вікові групи відповідно до версій опитувальника: І — 4–7 років, ІІ — 8–12, ІІІ — 13–16 років. Дані анкетування проаналізовані, визначено загальну ЯЖ у кожній віковій групі та показники ЯЖ окремих шкал, визначено кореляційні зв’язки загальної ЯЖ з окремими детермінантами психосоціального розвитку. Статистичний аналіз проведено з використанням t-критерію, U-критерію Манна — Уїтні та H-критерію Крускала — Уолліса, коефіцієнта рангової кореляції Спірмена R. Результати. Встановлено, що ЯЖ у дітей І вікової групи достовірно найнижча у сегменті сімейних відносин з показником відповідної шкали 62,50 (62,50; 87,50), тоді як у ІІ групі найнижчою ЯЖ була у сферах активності у спорті/школі та сімейних відносинах з показниками відповідних шкал опитувальника 68,75 (56,25; 75,00) та 65,00 (50,00; 80,00) відповідно. У ІІІ групі достовірно найнижчою ЯЖ була у сегменті відношення до фізичного здоров’я з показником 75,00 (53,57; 83,92). Водночас психосоціальні предиктори, які найбільше корелюють із загальним показником ЯЖ у дітей, є дещо відмінними від найгірших детермінант психосоціального розвитку у дітей І групи, у яких найвагомішим предиктором ЯЖ визначено відносини з друзями та лікування, тоді як у ІІ та ІІІ групах такі предиктори відповідають найгіршим чинникам ЯЖ. Висновки. ЯЖ у дітей із гемофілією має вікові особливості, як і психосоціальні предиктори, які впливають на неї, що важливо враховувати при розробці та впровадженні програм психосоціальної підтримки та реабілітації
Свободных экз. нет

Найти похожие

Россоха, З. І.
Роль міжгенної взаїмодії MTHFR, MTRR, MTR1 у розвитку порушень фолатного обміну у пацієнток із репродуктивними розладами [Текст] / З. І. Россоха, С. П. Кир’яченко, Н. Г. Горовенко // Український медичний часопис. - 2018. - Т. 2, № 3. - С. 35-39. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-главная:
РЕПРОДУКТИВНОЕ ЗДОРОВЬЕ -- REPRODUCTIVE HEALTH
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ -- HYPERHOMOCYSTEINEMIA (генетика, осложнения)
Аннотация: Мета — визначення ролі міжгенної взаємодії MTHFR, MTRR, MTR1 у розвитку порушень фолатного обміну у пацієнток із репродуктивними розладами. Об’єкт і методи дослідження. У 185 пацієнток із репродуктивними розладами проведено молекулярно-генетичні дослідження генів: MTHFR (C677T, rs1801133; A1298С, rs1801131), MTRR (A66G, rs1801394), MTR1 (A2756G, rs1805087) — та біохімічних показників фолатного обміну. Результати. Гіпергомоцистеїнемія (аутосомно-рецесивне спадкове метаболічне захворювання), пов’язана з мутаціями в генах фолатного обміну, виявлена у 20% жінок із репродуктивними розладами. Рівень гомоцистеїну достовірно був підвищеним у пацієнток з генотипом 677ТТ за геном MTHFR та його поєднаннями з генотипами 1298АА, 66АА, 66GG та 2756GG за генами MTHFR, MTRR та MTR1, при цьому рівні фолієвої кислоти та вітаміну В12 були зниженими. Достовірною моделлю ризику гіпергомоцистеїнемії була чотирилокусна, із залученням генів MTHFR, MTRR, MTR1. Ризик розвитку гіпергомоцистеїнемії достовірно підвищувався за наявності комбінації генотипів: 677TT/1298AA/66GG, 1298АС/2756AG/66AG та знижувався при комбінації 677СС/1298АС/2756АА. Виявлені відмінності у показниках фолатного обміну потребують подальшого аналізу ген — факторних взаємодій з урахуванням застосування вітамінно-нутрієнтних препаратів
Доп.точки доступа:
Кир’яченко, С. П.
Горовенко, Н. Г.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Кравець, О. В.
Хірургічні аспекти перитонеального діалізу: профілактика, діагностика та лікування ускладнень [Текст] / О. В. Кравець, І. А. Мисловський, В. М. Попадинець // Український медичний часопис. - 2018. - Т. 2, № 3. - С. 40-43. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-главная:
РЕНАЛЬНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ХРОНИЧЕСКАЯ -- RENAL INSUFFICIENCY, CHRONIC (терапия)
ДИАЛИЗ ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЙ -- PERITONEAL DIALYSIS (вредные воздействия)
КАТЕТЕР-АССОЦИИРОВАННЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CATHETER-RELATED INFECTIONS (диагностика, профилактика и контроль, хирургия)
Аннотация: Мета — провести аналіз ускладнень, які виникають під час перитонеального діалізу, та вивчити результати їх профілактики та лікування. Об’єкт і методи дослідження. Проаналізовано результати лікування 54 пацієнтів із хронічною хворобою нирок, яким проводили нирковозамісну терапію методом перитонеального діалізу. Профілактика ускладнень включала передопераційну підготовку, ретельне дотримання правил встановлення катетера, післяопераційний догляд за катетером. Результати. Ускладнення розвинулися у 18 (33,3%) осіб, у 10 (18,5%) вони мали інфекційний характер (інфекція місця виходу катетера, тунельна інфекція, перитоніт). Основними збудниками ускладнень були Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa та Staphylococcus epidermidis. Неінфекційні ускладнення (перикатетерне витікання діалізату, міграція катетера) відмічали у 8 (14,8%) випадках. У лікуванні застосовували комплексний диференційований підхід. До видалення катетера довелося вдатися у 3 випадках. Летальних випадків, пов’язаних із ускладненнями перитонеального діалізу, не було. Висновки. Ефективність перитонеального діалізу залежить від правильності встановлення катетера, проведення профілактичних заходів для запобігання інфекційним ускладненням та порушенню функціонування катетера, своєчасної діагностики та патогенетично обґрунтованого лікування
Доп.точки доступа:
Мисловський, І. А.
Попадинець, В. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

10.

Показники антиоксидантного захисту, оксидантної системи та системної запальної відповіді у пацієнтів із хронічною систолічною недостатністю залежно від основних клініко-інструментальних характеристик [Текст] / Л. Г. Воронков [та ін.] // Український медичний часопис. - 2018. - Т. 2, № 3. - С. 44-47. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-главная:
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE (диагностика, кровь)
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS (иммунология, физиология)
ЦИТРУЛЛИН -- CITRULLINE (диагностическое применение, кровь)
ИНТЕРЛЕЙКИН-6 -- INTERLEUKIN-6 (диагностическое применение, кровь)
Аннотация: Мета — дослідити показники активності оксидативного стресу, антиоксидантних ферментів та імунозапальної відповіді у пацієнтів із систолічною хронічною серцевою недостатністю (ХСН) залежно від основних клінічних характеристик. Об’єкт і методи дослідження. Обстежено 149 пацієнтів із ХСН, зумовленою ішемічною хворобою серця та/або артеріальною гіпертензією, а також дилатаційною кардіоміопатією ІІ–ІV функціонального класу за NYHA із систолічною дисфункцією лівого шлуночка в фазі клінічної стабілізації. Контрольну групу становили 20 практично здорових осіб зіставного віку. Результати. При порівнянні пацієнтів із ХСН та групи контролю майже за всіма показниками відмінності виявилися статистично значущими. При порівнянні груп за стадією у пацієнтів із ХСН ІІБ–ІІІ стадії виявлено достовірно вищий рівень цитруліну в плазмі крові, нижчий рівень резервних можливостей моноцитів та лімфоцитів порівняно з пацієнтами з ІІА стадією. При порівнянні груп за медіаною середньотижневої дози фуросеміду в групі пацієнтів, які отримували його в дозі ≥280 мг, достовірно вищими виявилися рівні сечової кислоти та малонового діальдегіду поряд зі зниженням рівня лімфоцитів. При порівнянні груп за ступенем дилатації лівого шлуночка у хворих із кінцевим діастолічним розміром 6,8 см виявлено достовірне зниження рівня супероксиддисмутази та підвищення рівня цитруліну в плазмі крові. У групі пацієнтів із фібриляцією передсердь достовірно вищими виявилися рівні дієнових кон’югатів, малонового діальдегіду та продуктів вільнорадикального окиснення білків. Висновки. Пацієнти з ХСН та фракцією викиду лівого шлуночка 45% характеризуються нижчою активністю ферментів антиоксидантного захисту, вищими рівнями показників вільнорадикального окиснення ліпідів та білків, а також сечової кислоти. У пацієнтів із ХСН достовірно вищими є рівні фактора некрозу пухлини-α, інтерлейкіну-6 та цитруліну в плазмі крові поряд із нижчим рівнем лімфоцитів у крові
Доп.точки доступа:
Воронков, Л. Г.
Ліпкан, Н. Г.
Гавриленко, Т. І.
Мхітарян, Л. С.

Свободных экз. нет

Найти похожие

11.

Гузий, А.
Дисфония: вышли обновленные рекомендации по ведению пациентов [Текст] / А. Гузий // Український медичний часопис. - 2018. - Т. 2, № 3. - С. 48

MeSH-главная:
ДИСФОНИЯ -- DYSPHONIA (диагностика, патофизиология, терапия, этиология)
Аннотация: Дисфония является довольно распространенной проблемой, затрагивающей в определенный момент жизни около трети всего населения. Термин «дисфония» часто используется для обозначения охриплости голоса, однако применительно к данному случаю этот термин неточен. Наиболее часто дисфония отмечается у людей пожилого возраста, учителей, преподавателей и всех, кто испытывает повышенные нагрузки на голосовой аппарат. Проблемы с голосом периодически в среднем возникают у 1 из 13 взрослых пациентов в год, однако большинство при этом не обращаются за медицинской помощью. Зачастую причина дисфонии — самоограничивающиеся доброкачественные изменения, но иногда дисфония является симптомом более серьезного или прогрессирующего заболевания, требующего безотлагательной диагностики и лечения
Свободных экз. нет

Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)