Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>II=УУ14/2022/1 спецвип.<.>

Общее количество найденных документов : 54
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-54

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Юсупова А. Б., Терешок П. О., Школьна І. І.
Заглавие : Клінічні особливості суглобового синдрому при реактивних артритах у дітей
Место публикации : Український науково-медичний молодіжний журнал. - 2022. - № 1 спецвип. . - С. 57 (Шифр УУ14/2022/1 спецвип.)
MeSH-главная: ДЕТИ -- CHILD
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ -- DIAGNOSTIC TECHNIQUES AND PROCEDURES
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Аннотация: Відповідно до сучасних уявлень, до реактивних артритів (РА) відносяться асептичні артрити, що розвинулися в тісному хронологічному зв’язку з будь-якою перенесеною інфекцією. Поліморфізм клінічної картини та різноманітність захворювань, що супроводжуються суглобовим синдромом. Нерідко РА набуває хронічного перебігу і призводить до ранньої інвалідизації. Мета роботи Вивчення клінічних особливостей перебігу РА у дітей
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Шевченко І. В.
Заглавие : Кетонурія як маркер розвитку метаболічних захворювань у дітей
Место публикации : Український науково-медичний молодіжний журнал. - 2022. - № 1 спецвип. . - С. 56 (Шифр УУ14/2022/1 спецвип.)
MeSH-главная: КЕТОНОВЫЕ ТЕЛА -- KETONE BODIES
ДЕТИ -- CHILD
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ -- METABOLIC DISEASES
ДИАБЕТИЧЕСКИЙ КЕТОАЦИДОЗ -- DIABETIC KETOACIDOSIS
Аннотация: Однією з актуальних проблем сьогодення в педіатрії є недіабетичний кетоацидоз (НК). Його поширеність у дітей за останні роки зросла і складає 6-8%. НК є маркером метаболічних змін, в основі яких лежить нестабільність вуглеводного, частково жирового і білкового обмінів зі зміною медіаторних функцій центральної нервової системи (ЦНС). Найчастішим критичним проявом НК є кетонурія. Наразі мало інформації про рівень концентрації амінокислот (АК) у крові, які відіграють важливу роль в патогенезі НК. Мета роботи Визначити та обґрунтувати особливості аміноацидограми у дітей з НК
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Холоша О. О., Леонова Л. О.
Заглавие : Стан мовленнєвого розвитку у дітей із порушеннями слуху з урахуванням віку слухопротезування
Место публикации : Український науково-медичний молодіжний журнал. - 2022. - № 1 спецвип. . - С. 55 (Шифр УУ14/2022/1 спецвип.)
MeSH-главная: ДЕТИ -- CHILD
СЛУХА ПОТЕРЯ -- HEARING LOSS
РЕЧИ РАССТРОЙСТВА -- SPEECH DISORDERS
КОХЛЕАРНАЯ ИМПЛАНТАЦИЯ -- COCHLEAR IMPLANTATION
Аннотация: У наш час наявність у дітей вад слуху набуває все більшої актуальності. Такі діти та їхні сім’ї потребують допомоги від спеціалістів та раннього втручання. Близько 90% глухих малюків мають добре чуючих батьків. Тому у більшості випадків через необізнаність дорослі не помічають наявності проблеми у своєї дитини або ж не знають що робити у подібній ситуації. Саме тому існує гостра потреба у достатній кваліфікації педіатрів, які знали б про методи виявлення патології у своїх пацієнтів та алгоритм наступних дій при її діагностуванні. Недостатнє функціонування слухових органів є причиною виникнення ряду порушень з боку інших функціональних систем організм. Діти з вадами слуху відстають у розвитку від однолітків на декілька років, маючи проблеми з мовленням. Нині до педіатрів звертаються все більше батьків зі скаргами, що їхні діти не реагують на звуки або не говорять, коли їх однолітки вже знають низку слів. Причиною даної проблеми може бути порушення слухової функції. Важливо вчасно діагностувати цю ваду та розпочати її усунення. Діти із пізно виявленими проблемами слуху можуть мати знижені когнітивний та соціальний розвиток. Тобто існує ризик виникнення мовної депривації. Тому дитячий лікар є початковою і найважливішою ланкою у виявленні цієї проблеми для подальшого нормального розвитку дитини. Мета роботи дослідити залежність мовленнєвого розвитку у дітей з порушенням слуху різної етіології від віку, у якому були встановлені кохлеарні імпланти. Матеріали і методи дослідження проведено анкетування батьків 26 дітей віком від 1 місяця до 8 років, які мають вади слуху. Під час проведення дослідження батьки визначали стан мовленнєвого розвитку за шкалою від 1 до 5 балів, де найвища оцінка засвідчувала відсутність мовленнєвих порушень у дитини. Оцінювали причини втрати слуху, вік встановлення кохлеарних імплантів та слухових апаратів та оцінку рівня слухомовлення. Статистичну оцінку даних проводили за допомогою програми Medstat
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Фрич С. В., Почтарьова П. А.
Заглавие : Випадок вторинної артеріальної гіпертензії обумовлений стенезом ниркової артерії у дитини
Место публикации : Український науково-медичний молодіжний журнал. - 2022. - № 1 спецвип. . - С. 54 (Шифр УУ14/2022/1 спецвип.)
MeSH-главная: ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ПОЧЕЧНАЯ АРТЕРИЯ -- RENAL ARTERY
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
Аннотация: Реноваскулярна гіпертензія - це вторинна артеріальна гіпертензія (АГ), що пов’язана із гормональною відповіддю нирок на звуження артерій, що постачають нирки кров’ю (стеноз ниркової артерії). Найбільш частими причинами стенозу ниркової артерії можуть бути атеросклеротичне ураження та фібромускулярна дисплазія. Мета роботи Провести аналіз клінічного випадку реноваскулярної АГ, підкреслити необхідність ранньої діагностики та диференційного підходу при виборі антигіпертензивної терапії для даного захворювання
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Фадєєва А. О.
Заглавие : Емоційна складова якості життя пацієнтів з ювенільним ідіопатичним артритом з урахуванням статі та віку
Место публикации : Український науково-медичний молодіжний журнал. - 2022. - № 1 спецвип. . - С. 53 (Шифр УУ14/2022/1 спецвип.)
MeSH-главная: АРТРИТ ЮВЕНИЛЬНЫЙ -- ARTHRITIS, JUVENILE
ПСИХОТИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА -- PSYCHOTIC DISORDERS
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ -- QUALITY OF LIFE
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
Аннотация: Психоемоційна сфера здоров’я та якості життя (ЯЖ) є мінливою складовою особистості. Емоційний стан людини змінюється як впродовж життя, так і під впливом різноманітних факторів, особливо такого хронічного захворювання як ювенільний ідіопатичний артрит (ЮІА). Мета роботи проаналізувати особливості емоційної складової ЯЖ пацієнтів з ЮІА з урахуванням статі та віку під час перебування в стаціонарі за останній тиждень
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ткаченко Ю. С.
Заглавие : Особливості клінічного перебігу COVID-19 у новонародженої дитини
Место публикации : Український науково-медичний молодіжний журнал. - 2022. - № 1 спецвип. . - С. 52 (Шифр УУ14/2022/1 спецвип.)
MeSH-главная: МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, PREMATURE, DISEASES
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS
ТЯЖЕЛЫЙ ОСТРЫЙ РЕСПИРАТОРНЫЙ СИНДРОМ -- SEVERE ACUTE RESPIRATORY SYNDROME
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Аннотация: Неонатальне благополуччя на тлі пандемії SARS-CoV-2 вимагає переформатування роботи пологових будинків та неонатальних центрів. У вагітних, які перенесли COVID-19 підвищується ймовірність передчасних пологів, збільшується частота народження дітей малих до терміну гестації. Згідно останніх досліджень, новонароджені діти є групою ризику тяжкого перебігу COVID-19 та потребують спеціалізованої допомоги з метою зниження смертності та захворюваності (Karen M. Puopolo, 2020). Передача вірусу COVID-19 від матері до плоду під час вагітності малоймовірна. Але обстеження новонароджених на COVID-19 після пологів від жінок з підтвердженим SARS-CoV-2 дає позитивний результат у 2,6-5% випадків. Насамперед, це новонароджені від матерів з активною інфекцією безпосередньо під час пологів. Мета роботи Показати динаміку та особливості перебігу COVID-19 інфекції у новонародженої дитини
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Тисячна Є. Д., Рощина Н. В.
Заглавие : Мінеральна щільність кісткової тканини у ВІЛ-інфікованих дітей, які у складі арвт приймають Тенофовір
Место публикации : Український науково-медичний молодіжний журнал. - 2022. - № 1 спецвип. . - С. 51 (Шифр УУ14/2022/1 спецвип.)
Предметные рубрики: Тенофовир-- тер прим
MeSH-главная: ДЕТИ -- CHILD
ВИЧ -- HIV
РЕТРОСПЕКТИВНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- RETROSPECTIVE STUDIES
КОСТИ ПЛОТНОСТЬ -- BONE DENSITY
ФАНКОНИ СИНДРОМ -- FANCONI SYNDROME
Аннотация: «Тенофовір» — препарат-інгібітор зворотної транскриптази, який входить до схем антиретровірусної терапії (АРВТ) з 2001 року. Причиною частого застосування тенофовіру є не лише його висока ефективність, але й значно вужчий спектр побічних ефектів з боку нирок порівняно з іншими препаратами нуклеозидних інгібіторів зворотної транскриптази. За даними літератури, «Тенофовір» асоціюється з розвитком вторинного синдрому Фанконі у пацієнтів з ВІЛ-інфекцією. Мета роботи Визначити мінеральну щільність кісткової тканини у ВІЛ-інфікованих дітей, які приймають «Тенофовір» у складі АРВТ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Терещук А. Р., Довгодько В. С.
Заглавие : Випадок пізньої діагностики вродженого гіпотиреозу у дитини
Место публикации : Український науково-медичний молодіжний журнал. - 2022. - № 1 спецвип. . - С. 50 (Шифр УУ14/2022/1 спецвип.)
MeSH-главная: ДЕТИ -- CHILD
ГИПОТИРЕОЗ ВРОЖДЕННЫЙ -- CONGENITAL HYPOTHYROIDISM
НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ -- NEONATAL SCREENING
ТИРОКСИН -- THYROXINE
Аннотация: Вроджений гіпотиреоз (кретинізм) - важке, генетично зумовлене захворювання щитоподібної залози (частота 1: 4000-5000 новонароджених), що виникає внаслідок повної чи часткової недостатності тиреоїдних гормонів і призводить до важких порушень всіх органів і систем, але в першу чергу - інтелекту дитини. Нормального розумового розвитку дитини можна очікувати тільки на початку замісної терапії тиреоїдними гормонами в перші 30 днів від народження. Мета роботи Проаналізувати випадок пізньої діагностики та початку замісної терапії тиреоїдними гормонами на прикладі пацієнтки 8 місяців (дівчинки з дихоріальної двійні) з метою надання рекомендацій щодо уникнення подібних помилок в роботі лікарів педіатрів та лікакрів сімейної практики
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Сядриста Ю. О., Самохіна А. О., Ткаченко В. А.
Заглавие : Порушення кишкового мікробіоценозу в дітей, хворих на гострі респіраторні інфекції
Место публикации : Український науково-медичний молодіжний журнал. - 2022. - № 1 спецвип. . - С. 49 (Шифр УУ14/2022/1 спецвип.)
MeSH-главная: ДИСБАКТЕРИОЗ КИШЕЧНИКА -- DYSBACTERIOSIS INTESTINAL
РЕСПИРОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- RESPIROVIRUS INFECTIONS
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Гострі респіраторні вірусні захворювання (ГРВІ) займають головне місце серед захворюваності дитячого віку за даними Всесвітньої організації охорони здоров’я. Актуальність ГРВІ у дітей зумовлена як значною поширеністю, так і високим ризиком розвитку ускладнень та смертності, особливо серед дітей раннього віку. Нормальна кишкова мікробіота є складною екологічною системою організму, яка виконує такі найважливіші функції, як метаболічна, травна, підтримка імунного захисту та трофічного гомеостазу, підвищення колонізаційної резистентності кишечника. Порушення місцевого та системного імунного захисту у дітей, хворих на ГРВІ сприяють розвитку патогенної та умовно-патогенної флори шлунково-кишкового тракту. Мета роботи вивчити порушення кишкового мікробіоценозу в дітей, хворих на ГРВІ
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Сердійчук Я. Я.
Заглавие : Клінічні випадки гострого лейкозу у дітей
Место публикации : Український науково-медичний молодіжний журнал. - 2022. - № 1 спецвип. . - С. 47 (Шифр УУ14/2022/1 спецвип.)
MeSH-главная: ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ЛЕЙКОЗ-ЛИМФОМА ПРЕ-КЛЕТОЧНЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ -- PRECURSOR CELL LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA-LYMPHOMA
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ОШИБКИ -- DIAGNOSTIC ERRORS
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Гострий лейкоз є надзвичайно актуальною проблемою сьогодення. Варифікація гострого лейкозу здійснюється на підставі не лише клінічних, але й параклінічних методів діагностики. Зокрема, нерідко, що саме гострий лейкоз маскується під вірусні інфекції, ускладнючи свою діагностику, особливо на початкових етапах захворювання. Мета проаналізувати клінічний випадок гострого лімфобластного лейкозу, як типовий випадок маскування під інфекційний мононуклеоз
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Самсоненко С. В.
Заглавие : Оптимальний метод оцінки швидкісті клубочкової фільтрації у дітей з ювенільним ідіопатичним артритом
Место публикации : Український науково-медичний молодіжний журнал. - 2022. - № 1 спецвип. . - С. 46 (Шифр УУ14/2022/1 спецвип.)
MeSH-главная: ДЕТИ -- CHILD
АРТРИТ ЮВЕНИЛЬНЫЙ -- ARTHRITIS, JUVENILE
ПОЧЕЧНЫХ КЛУБОЧКОВ ФИЛЬТРАЦИИ СКОРОСТЬ -- GLOMERULAR FILTRATION RATE
КРЕАТИНИН -- CREATININE
ЦИСТАТИН C -- CYSTATIN C
Аннотация: На сьогодні доведено, що ураження нирок у дітей з ювенільним ідіопатичним артритом (ЮІА) характеризується субклінічним перебігом та найчастіше залишається не діагностованим. Одним із основних методів діагностики ураження нирок є визначення розрахункової швидкості клубочкової фільтрації (рШКФ). В клінічній практиці у дітей рШКФ визначають на основі сироваткового креатиніну частіше за формулою Schwartz або іноді за формулою Counahan-Barratt. Проте, в клінічних практичних рекомендаціях KDIGO з діагностики та лікування хронічної хвороби нирок рекомендовано використання сироваткового цистатину С для персоніфікованого тестування та визначення рШКФ. Сироватковий цистатин С є більш чутливим маркером ренальної функції, ніж сироватковий креатинін, особливо у випадках помірного зниження рШКФ від 90 до 60 мл/хв/1,73 м2. Мета роботи визначити найбільш оптимальний метод оцінки рШКФ у дітей, хворих на ЮІА
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Сінельниченко М. В.
Заглавие : Особливості стану здоров’я дитини з позамежним збільшенням росту
Место публикации : Український науково-медичний молодіжний журнал. - 2022. - № 1 спецвип. . - С. 48 (Шифр УУ14/2022/1 спецвип.)
MeSH-главная: ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
РОСТ И РАЗВИТИЕ ОРГАНИЗМА -- GROWTH AND DEVELOPMENT
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2
Аннотация: Одним із важливих критеріїв контролю за станом здоров’я та розвитком дитини є фізичний розвиток та його складові - зріст, маса тіла, обвід голови, грудної клітки тощо, індекси Тура, Ерісмана, Чулицької та ін. Ці показники - це чітко визначені величини, що свідчать про правильний фізіологічний розвиток організму або ж порушення стану здоров’я. Проблемам фізичного розвитку дітей приділяють увагу такі світові організації, як ООН, ВООЗ, органи охорони здоров’я провідних країн світу - США, Німеччина, Швеція тощо, а також Фонд Білла і Мелінди Гейтсів. Мета роботи Звернення уваги лікарів і вчених на можливі відхилення від середньостатистичних показників, які мали позамежові значення за короткий період, що можуть спричинити значні зміни в органах і системах, розвиток патологічних станів, в тому числі - захворювань ендокринної та нервової системи
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Рудан К. В., Карнаух К. К.
Заглавие : Діагностична цінність біохімічних маркерів екозалежного неонатального сепсису
Место публикации : Український науково-медичний молодіжний журнал. - 2022. - № 1 спецвип. . - С. 45 (Шифр УУ14/2022/1 спецвип.)
MeSH-главная: БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
СЕПСИС -- SEPSIS
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES
ЭКОТОКСИКОЛОГИЯ -- ECOTOXICOLOGY
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Аннотация: Сепсис - синдром, який має значну захворюваність серед дітей та високу летальність у всіх країнах світу. На перебіг сепсису впливають різноманітні фактори, в тому числі і екологічні, такі як забруднення середовища. Аналіз літературних даних показав, що проблема неонатального сепсису при усій своїй актуальності у частині своїх аспектів залишається невирішеною. На наш погляд, абсолютно невисвітленим залишається тема впливу несприятливих чинників зовнішнього середовища на особливості сепсису новонароджених залежно від екологічної обстановки місць проживання їх батьків. Мета роботи Дослідити відмінності рівнів біохімічних маркерів у новонароджених хворих на неонатальний сепсис, батьки яких проживали в місцях з різним впливом ксенобіотиків
Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Романчук А. А.
Заглавие : Роль харчування у запальних захворюваннях кишечника у дітей
Место публикации : Український науково-медичний молодіжний журнал. - 2022. - № 1 спецвип. . - С. 44 (Шифр УУ14/2022/1 спецвип.)
MeSH-главная: ДЕТИ -- CHILD
КИШЕЧНИКА ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- INFLAMMATORY BOWEL DISEASES
ДЕТЕЙ ПИТАНИЯ ФИЗИОЛОГИЯ -- CHILD NUTRITIONAL PHYSIOLOGICAL PHENOMENA
Аннотация: Термін «запальне захворювання кишечника» (ЗЗК) відноситься до гетерогенної групи розладів, що охоплюють хворобу Крона (ХК), виразковий коліт (ВК) і некласифіковане запальне захворювання кишечника (ЗЗК-Н), що характеризується рецидивуюче-ремітуючим перебігом і проявляється болем у животі, діареєю, ректальною кровотечею та втратою ваги. За останні десятиліття захворюваність на ЗЗК значно зросла в промислово розвинених країнах, як у дітей, так і у дорослих. Добре відомо, що ЗЗК має багатофакторну етіологію, але, незважаючи на постійні наукові зусилля, патогенез і патофізіологія все ще неясні. Як генетичні фактори, так і фактори навколишнього середовища беруть участь у виникненні ЗЗК. Зокрема, переважаюча гіпотеза пояснює складну взаємодію між надмірною імунною відповіддю у генетично схильних осіб і факторами навколишнього середовища разом зі змінами кишкової флори, що в кінцевому підсумку призводить до аномального хронічного запалення
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Підберезна Я. О.
Заглавие : Значення харчової та респіраторної алергії при атопічному дерматиті у дітей
Место публикации : Український науково-медичний молодіжний журнал. - 2022. - № 1 спецвип. . - С. 43 (Шифр УУ14/2022/1 спецвип.)
MeSH-главная: ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ -- DERMATITIS, ATOPIC
ПИЩЕВАЯ ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- FOOD HYPERSENSITIVITY
ДЫХАТЕЛЬНАЯ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ -- RESPIRATORY HYPERSENSITIVITY
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Атопічний дерматит (АД) - найпоширеніше хронічне запальне захворювання шкіри в дитячому віці, яким страждає більше 10 % дітей і що характеризується порушенням шкірного бар’єру через багатофакторні причини, включаючи генетично-детерміновані фактори, порушення імунної регуляції та дисбіоз мікробіома шкіри. Розвиток сенсибілізації до харчових та респіраторних алергенів при АД може мати велике значення в патогенезі АД. Мета роботи Визначити частоту харчової та респіраторної алергії в групі хворих на АД
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Нечаєв М. П.
Заглавие : Летальний випадок коронавірусної хвороби COVID-19 у дитини з обтяженим анамнезом
Место публикации : Український науково-медичний молодіжний журнал. - 2022. - № 1 спецвип. . - С. 42 (Шифр УУ14/2022/1 спецвип.)
MeSH-главная: КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ВОСПАЛЕНИЯ ОСТРОЙ ФАЗЫ РЕАКЦИЯ -- ACUTE-PHASE REACTION
Аннотация: За три роки пандемії COVID-19 237 830 дітей отримало позитивний ПЛР-тест. Вікова група підлітків, а саме 10-14 років склала понад 40%. 26% припало на тінейджерів 15-17 років. Щодо гендерного розподілу - 50/50. За даними UNICEF від ковід-19 в світі померло 3,5 мільйони осіб, з них 0,4% - 12,3 тис. діти, з них 58% - особи віком 10-19 років та 42% діти віком 0-9 років. За весь час пандемії Україна втратила 62 дитини внаслідок COVID-19. Найбільш схильними до летальності виявилися діти віком 0-3 років. Мета роботи: Підкреслити необхідність ранньої діагностики та правильної тактики ведення даних хворих, особливо дітей з груп ризику
Найти похожие

17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Заглавие : Науково-практична конференція з міжнародною участю пам’яті академіка В. Г. Майданника «IPIP-2022:International platform for integrative pediatrics»/ ІПІП-2022: Інтернаціональна платформа інтегративної педіатрії» 3-4 березня 2022
Место публикации : Український науково-медичний молодіжний журнал. - 2022. - № 1 спецвип. . - С. 5-20 (Шифр УУ14/2022/1 спецвип.)
MeSH-главная: КЛИНИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ -- CLINICAL CONFERENCE
МЕЖДУНАРОДНОЕ СОТРУДНИЧЕСТВО -- INTERNATIONAL COOPERATION
МЕДИЦИНА ИНТЕГРАТИВНАЯ -- INTEGRATIVE MEDICINE
ПЕДИАТРИЯ -- PEDIATRICS
Найти похожие

18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Мужановський В. Ю.
Заглавие : Показники білково-енергетичного обміну у дівчат 12-17 років, що мають регулярні динамічні навантаження
Место публикации : Український науково-медичний молодіжний журнал. - 2022. - № 1 спецвип. . - С. 41 (Шифр УУ14/2022/1 спецвип.)
MeSH-главная: ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
ЖЕНЩИНЫ -- WOMEN
ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН -- ENERGY METABOLISM
БИОХИМИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- BIOCHEMICAL PROCESSES
ФИЗИЧЕСКАЯ НАГРУЗКА -- EXERCISE
Аннотация: Спортивні навантаження вимагають підвищеного енергетичного забезпечення в організмі дитини, особливо в періоді пубертату. У підлітковому віці дівчата значно менше фізично активні, ніж хлопці. Натепер існує невизначеність впливу занять аматорським спортом на серцево-судинну систему дівчат-підлітків та змін маркерів білкового, енергетичного та мінерального обмінів у них. Мета роботи визначити рівні показників білково-енергетичного й мінерального обмінів та особливості морфо-функціональних характеристик серця в дівчат-підлітків, які мають регулярні динамічні навантаження. Матеріал і методи дослідження Обстежено 48 дівчаток пубертатного віку, які не мали хронічної патології: 26 дівчат 12-14 років (з них 14 спортсменок) - 1 група та 2 група - 22 дівчини 15-17 років (15 спортсменок). 84 % дівчат 12-14 років займалися легкою атлетикою, плаванням та спортивними танцями від 3 до 7 років, найчастіше (80 %) - впродовж 3-5 років. 15-17-літні дівчата однаково часто займалися спортивними танцями, баскетболом, бадмінтоном, у поодиноких випадках - легкою атлетикою, плаванням та футболом від 5 до 8 років. Кратність тренувань була 3-4 рази на тиждень у середньому 1,5 години. Морфофункціональні параметри серця оцінювалися за допомогою ЕХОКГ (SA-8000 Live, Medison, Корея). Визначалися в крові рівні сечовини, креатиніну, лактату, активності ЛДГ, АСТ, Креатинкінази (КФК), вміст фосфору, кальцію, магнію. Розраховувався індекс пошкодження м’язової тканини (ІПМТ). Статистичний аналіз проводився за допомогою програми SPSS-17, порівняння розбіжностей здійснювалося за методами Фішера та Манна-Уітні
Найти похожие

19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Марунчак М. І.
Заглавие : Рідкісні патологічні стани з труднощами диференційної діагностики та лікування: пахідермодактилія
Место публикации : Український науково-медичний молодіжний журнал. - 2022. - № 1 спецвип. . - С. 39 (Шифр УУ14/2022/1 спецвип.)
MeSH-главная: ОСТЕОАРТРОПАТИЯ ПЕРВИЧНАЯ ГИПЕРТРОФИЧЕСКАЯ -- OSTEOARTHROPATHY, PRIMARY HYPERTROPHIC
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
ДЕТИ -- CHILD
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES
ЛЕЧЕБНО-ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ТАКТИКА -- CRITICAL PATHWAYS
Аннотация: Правильна та своєчасна верифікація патологічних станів у дітей сприяє правильній терапевтичній тактиці та виключає призначення неадекватної агресивної терапії. Мова йде про рідкісні патологічні стани, які проявляються в дитячому віці, при яких лікарі стикаються з труднощами диференційної діагностики та лікування. Одним із таких патологічних станів являється пахідермодактилія (ПДД), яка проявляться фіброматозом пальців кистей з безсимптомним навколосуглобовим потовщення шкіри та підшкірної основи, яке повільно прогресує. Вперше ПДД описав Bazex та співавтори в 1973 році. У світі зареєстровано близько 150 випадків ПДД. Переважно ПДД виникає у хлопчиків пубертатного періоду і молодих чоловіків, але й не оминає дівчат, 4: 1 відповідно. Особливо часто ПДД виявлять у дітей з неди- ференційованою дисплазією сполучної тканини (НДСТ) та гіпермобільністю суглобів (ГС). При ПДД частіше уражуються вказівний, середній та підмізинний пальці однієї чи обох рук. Великий та мізинець залучаються в процес рідко. Окрім того, до процесу не залучаються пальці ніг. Процес розвивається навколо проксимальних міжфалангових суглобів кистей і клінічно проявляється потовщенням мяких тканин латеральних поверхонь проксимальних фаланг пальців кисті, яке поширюється і на область міжфалангових суглобів. З часом пальці набувають веретеноподібної форми з симетричним кільцеподібним потовщенням м’яких тканин з боків проксимальних міжфалангових суглобів. При тривалому перебігу процесу може спостерігатися ущільнення шкіри та локальна гіперпігментація. Шкіра в області ураження рухома. Рухова активність міжфалангових суглобів не змінена, не спостерігається ранішня скутість. Мета роботи Дослідити та описати рідкісний патологічний стан з труднощами диференційної діагностики та лікування у дітей 14 та 16 років з НДСТ
Найти похожие

20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Мігріна Є. В.
Заглавие : Характеристика перебігу та лікування COVID-інфекції у дитини з синдромом дауна та ятрогенним гіперкортицизмом
Место публикации : Український науково-медичний молодіжний журнал. - 2022. - № 1 спецвип. . - С. 40 (Шифр УУ14/2022/1 спецвип.)
MeSH-главная: ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ДАУНА СИНДРОМ -- DOWN SYNDROME
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
Аннотация: Синдром Дауна, а саме трисомія по хромосомі 21, характеризується серією імунних порушень, з яких важливе значення має гіперреактивність інтерферону, оскільки вона відповідає за сплески противірусних відповідей. Цей біологічний стан пов’язаний з імунорегуляторами, закодованими в хромосомі 21. Окрім того, для синдрому Дауна характерне співіснування: ожиріння, серцево-судинних та респіраторних аномалій, які є факторами ризику COVID-інфекції. Мета роботи Підкреслити необхідність розгляду дітей з синдромом Дауна як групи ризику тяжкого перебігу COVID-інфекції
Найти похожие

1-20 21-40 41-54

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)