Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>II=УУ18/2018/4<.>

Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11

Ніколаєнко, В.
Сучасні підходи в ревматології - від доказової медицини до персоніфікованого лікування та реабілітації [Текст] / В. Ніколаєнко // Український ревматологічний журнал. - 2018. - № 4. - С. 3-13

MeSH-главная:
РЕВМАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- RHEUMATIC DISEASES (лекарственная терапия, реабилитация, терапия)
ДОКАЗАТЕЛЬНАЯ МЕДИЦИНА -- EVIDENCE-BASED MEDICINE (методы, организация и управление, тенденции)
ИНДИВИДУАЛИЗИРОВАННАЯ МЕДИЦИНА -- INDIVIDUALIZED MEDICINE
Аннотация: Подагра є важливою соціально-економічною проблемою у світі, що зумовлює зниження і втрату працездатності, обмеження професійної діяльності, погіршення якості життя хворих. Підвищення рівня уратів у крові є провідним лабораторним маркером подагри. Разом з тим гомеостаз обміну уратів детермінується балансом між комплексом процесів секреції, екскреції сечової кислоти (CК) нирковими канальцями і її виведенням екстраренальними шляхами. Домінуюча кількість CК (65–75%) екскретується нирками, менша частина (25–35%) — через шлунково-кишковий тракт. У представленій статті висвітлено основні патогенетичні аспекти подагри, що включають каскад імунологічних змін, варіанти порушення уратної рівноваги; наведена остання інформація щодо ролі ниркових, кишкових і бактеріальних транспортерів СК у підтримці уратного гомеостазу. Сучасною тенденцією вивчення подагри є акцентування уваги дослідників саме на екстраренальних шляхах виведення СК у взаємозв’язку зі змінами імунологічного статусу, що дозволить розширити наші знання щодо особливостей патогенезу захворювання
Gout is an important socio-economic problem in the world, which causes a decrease and disability, restriction of professional activity, deterioration in the quality of life of patients. Increasing urate levels in the blood is the leading laboratory marker for gout. The homeostasis of urate metabolism is determined by the balance between the complex of the processes of secretion, excretion of uric acid (UA) by the renal tubules and its elimination by the extrarenal pathways. The dominant number of UC (65–75%) is excreted by the kidneys, a smaller part (25–35%) — through the gastrointestinal tract. The presented article highlights the main pathogenetic aspects of gout, including a cascade of immunological changes, options for violation of urate equilibrium; the latest information on the role of the renal, intestinal and bacterial transporters of UA in supporting urate human homeostasis is presented. The current tendency to study gout is to focus the attention of researchers on the extrarenal ways of removing UA in conjunction with changes in the immunological status, which will expand our knowledge about the features of the pathogenesis of the disease
Свободных экз. нет

Найти похожие

Резолюція науково-практичної конференції асоціації ревматологів України "Ревматоїдний артрит та споріднені з ним хвороби: локальні та системні ураження. Стратегія персоніфікованого лікування" (Київ, 28-29 листопада 2018 р.) [Текст] // Український ревматологічний журнал. - 2018. - № 4. - С. 14-15

MeSH-главная:
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID
КОНФЕРЕНЦИЯ ДЛЯ ДОСТИЖЕНИЯ КОНСЕНСУСА -- CONSENSUS DEVELOPMENT CONFERENCE
Свободных экз. нет

Найти похожие

Знаменитые "подагрики" в нумизматическом изображении [Текст] / О. В. Синяченко [и др.] // Український ревматологічний журнал. - 2018. - № 4. - С. 16-24. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-главная:
РЕВМАТОЛОГИЯ -- RHEUMATOLOGY (история)
НУМИЗМАТИКА -- NUMISMATICS
Аннотация: Работа посвящена истории ревматологии, в которой по 162 материалам нумизматики (монеты, медали) представлены портреты 65 знаменитых личностей (императоров, государственных деятелей, литераторов, живописцев, ученых, медиков и др.), которые страдали подагрой, обсуждаются известные у них особенности течения заболевания
This paper is devoted to the history of rheumatology, provides the information about portraits of 65 famous personalities (emperors, statesmen, writers, painters, scientists, physicians, etc.) who suffered from gout, based on 162 numismatic materials (coins, medals), it is discussed the known features of the disease in these people
Доп.точки доступа:
Синяченко, О. В.
Коваленко, В. Н.
Борткевич, О. П.
Гнилорыбов, А. М.
Головач, И. Ю.
Кузьмина, А. П.
Смиян, С. И.
Станиславчук, Н. А.
Яременко, О. Б.
Яцищин, Р. И.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Головач, І. Ю.
Клінічні випадки прижиттєвої діагностики ревматоїдного менінгіту з гістологічною верифікацією [Текст] / І. Ю. Головач // Український ревматологічний журнал. - 2018. - № 4. - С. 25-31. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-главная:
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID (осложнения)
МЕНИНГИТ -- MENINGITIS (диагностика, этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: Ревматоїдний артрит (РА) — хронічне захворювання, етіологія якого остаточно не з’ясована, а у патогенезі ключову роль відіграє активація прозапальних шляхів, що призводить до суглобового й системного запалення. Якщо патологія периферичної нервової системи спостерігається доволі широко при РА, то ураження центральної нервової системи (ЦНС) виникає й діагностується значно рідше. Залучення ЦНС, як правило, розвивається у пацієнтів, які мали довгостроковий анамнез серопозитивного РА, не залежить від активності системного артриту і характеризується високим рівнем смертності, незважаючи на лікування. Оскільки клінічна симптоматика патологічного процесу, рентгенологічні ознаки, дані гістопатологічного дослідження тканин головного мозку є досить неспецифічними, діагноз ревматоїдного менінгіту (РМ) є одним із винятків. Найспецифічнішим критерієм РМ є позитивний ревматоїдний фактор у спинномозковій рідині. Наведено два клінічних спостереження прижиттєвої діагностики РМ із досить різною клінічною симптоматикою. Описано диференційний діагноз ураження ЦНС при РА з проведенням основних діагностичних процедур, надано оцінку ефективності лікування в обох випадках. Лікарі повинні бути насторожені за наявності симптомів енцефалопатії, головного болю, судом або фокального неврологічного дефіциту у пацієнтів з РА і запідозрити залучення ЦНС з призначенням відповідних досліджень, оскільки це потенційне ускладнення вимагає швидкої діагностики та специфічного лікування
Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic disease, the etiology of which has yet to be clarified, which causes activation of proinflammatory pathways that bring about joint and systemic inflammation. If abnormalities of the peripheral nervous system are observed fairly widely in RA, the central nervous system (CNS) lesion is uncommon in such patients. The involvement of the central nervous system, as a rule, develops in patients who had a long-term history of RA, irrespective of the disease activity of systemic arthritis, and it has a high mortality rate despite treatment. Since clinical symptoms and radiologic signs are rather nonspecific, in short of doing biopsy, the diagnosis of rheumatoid meningitis (RM) is one of exclusion. However, the strongly positive rheumatoid factor in the cerebrospinal fluid is quite specific. Two clinical observations of RM with a rather different clinical symptom are presented. Described differential diagnosis of central nervous system involvement in RA with the main diagnostic procedures, an assessment of the effectiveness of treatment in both cases. Physicians should be very careful in the presence of encephalopathy symptoms, headache, seizures or focal neurological deficits in RA patients should raise suspicion for CNS involvement with the prescription of appropriate investigations, because this potential complication requires rapid diagnosis and specific treatment. This potentially treatable disease warrants prompt diagnosis and specific treatment
Свободных экз. нет

Найти похожие

Кондратюк, В. Є.
Сучасний погляд на патогенетичні аспекти подагри (огляд літератури) [Текст] / В. Є. Кондратюк, О. М. Тарасенко // Український ревматологічний журнал. - 2018. - № 4. - С. 32-37. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-главная:
ПОДАГРА -- GOUT (генетика, патофизиология)
ГИПЕРУРИКЕМИЯ -- HYPERURICEMIA (диагностика, патофизиология)
МОЧЕВАЯ КИСЛОТА -- URIC ACID (вредные воздействия)
Аннотация: Подагра є важливою соціально-економічною проблемою у світі, що зумовлює зниження і втрату працездатності, обмеження професійної діяльності, погіршення якості життя хворих. Підвищення рівня уратів у крові є провідним лабораторним маркером подагри. Разом з тим гомеостаз обміну уратів детермінується балансом між комплексом процесів секреції, екскреції сечової кислоти (CК) нирковими канальцями і її виведенням екстраренальними шляхами. Домінуюча кількість CК (65–75%) екскретується нирками, менша частина (25–35%) — через шлунково-кишковий тракт. У представленій статті висвітлено основні патогенетичні аспекти подагри, що включають каскад імунологічних змін, варіанти порушення уратної рівноваги; наведена остання інформація щодо ролі ниркових, кишкових і бактеріальних транспортерів СК у підтримці уратного гомеостазу. Сучасною тенденцією вивчення подагри є акцентування уваги дослідників саме на екстраренальних шляхах виведення СК у взаємозв’язку зі змінами імунологічного статусу, що дозволить розширити наші знання щодо особливостей патогенезу захворювання
Gout is an important socio-economic problem in the world, which causes a decrease and disability, restriction of professional activity, deterioration in the quality of life of patients. Increasing urate levels in the blood is the leading laboratory marker for gout. The homeostasis of urate metabolism is determined by the balance between the complex of the processes of secretion, excretion of uric acid (UA) by the renal tubules and its elimination by the extrarenal pathways. The dominant number of UC (65–75%) is excreted by the kidneys, a smaller part (25–35%) — through the gastrointestinal tract. The presented article highlights the main pathogenetic aspects of gout, including a cascade of immunological changes, options for violation of urate equilibrium; the latest information on the role of the renal, intestinal and bacterial transporters of UA in supporting urate human homeostasis is presented. The current tendency to study gout is to focus the attention of researchers on the extrarenal ways of removing UA in conjunction with changes in the immunological status, which will expand our knowledge about the features of the pathogenesis of the disease
Доп.точки доступа:
Тарасенко, О. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Поражение опорно-двигательного аппарата при ANCA-ассоциированном системном васкулите [Текст] / М. В. Ермолаева [и др.] // Український ревматологічний журнал. - 2018. - № 4. - С. 38-42. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-главная:
ВАСКУЛИТ, АССОЦИИРОВАННЫЙ С АНТИНЕЙТРОФИЛЬНЫМИ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИМИ АНТИТЕЛАМИ -- ANTI-NEUTROPHIL CYTOPLASMIC ANTIBODY-ASSOCIATED VASCULITIS (иммунология, осложнения)
КОСТНО-МЫШЕЧНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- MUSCULOSKELETAL DISEASES (диагностика, этиология)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
Аннотация: Актуальность. Поражение суставов и параартикулярных тканей относится к наиболее частым признакам системного васкулита (СВ), ассоциированного с антинейтрофильными цитоплазматическими антителами (ANCA) — при микроскопическом полиангиите (МПА), гранулематозе с полиангиитом Вегенера (ГПА), эозинофильном полиангиите Черджа — Стросс (ЭПА), но характер течения и патогенез патологии опорно-двигательного аппарата у этих больных требует дальнейшего изучения. Цель и задачи: провести сравнительную оценку клинико-рентгено-сонографических признаков патологии суставов и параартикулярных тканей при отдельных формах ANCA-CB, установить особенности патогенетических построений, выделить факторы риска. Объект и методы. Под наблюдением находились 147 больных ANCA-CB (89 — с МПА, 28 — с ГПА, 30 — с ЭПА), соответственно средний возраст составил 45; 46 лет и 42 года, длительность заболевания — 7 лет; 4 года и 11 лет. Соотношение минимальной, умеренной и высокой степеней активности болезни в этих группах соответственно составило 1:3:6, 1:7:6 и 1:3:4. Результаты. Поражение опорно-двигательного аппарата выявлено у 79% больных МПА, у 61% — ГПА и 77% — ЭПА, при этом для МПА оказался более характерным миозит конечностей (39%), для ГПА — периферическая нейропатия (71%) и альгодистрофия (18%), для ЭПА — сакроилеит (17%), спондилопатия (26%), тендовагинит (30%) и энтезопатия (26%). При МПА костатировано относительно частое вовлечение в патологический процесс коленных, голеностопных и лучезапястных сочленений, при ЭПА — верхнечелюстных, тогда как при ГПА отсутствовали случаи артрита грудино-ключичных, плюснефаланговых и тазобедренных суставов. Интегральная тяжесть висцерита у больных МПА имела одновременные дисперсионные и прямые корреляционные соотношения с развитием остеоузур, при ГПА — с наличием интраартикулярных тел Гоффа, при ЭПА — лигаментоза. С параметрами в крови ANCA (антител к миелопероксидазе и протеиназе-3) у пациентов с МПА было тесно связано формирование периферического артрита, а с ЭПА — тендовагинита, в случаях МПА в развитии изменений опорно-двигательного аппарата немаловажное значение отводится антителам к кардиолипину, ГПА — эндотелиальной дисфункции сосудов, ЭПА — антителам к дезоксирибонуклеиновой кислоте. Особенности патогенеза ANCA-CB требуют создания индивидуальной медицинской технологии лечения при поражениях опорно-двигательного аппарата
Relevance. Lesion of the joints and paraarticular tissue refers to the most common signs of systemic vasculitis (SV) associated with antineutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA) — with microscopic polyangiitis (MPA), granulomatosis with Wegener polyangiitis (GPA), eosinophilic granulomatosis with polyangiitis Churg — Strauss (EGP), but the course and pathogenesis of the pathology of the musculoskeletal system in such patients requires further study. The purpose and objectives. To conduct a comparative assessment of the clinical and X-ray sonographic signs of joints and paraarticular tissue pathology in individual forms of ANCA-SV, to establish the features of pathogenetic constructions, to identify risk factors. Material and methods. Under control there were 147 patients with ANCA-SV (89 with MPA, 28 with GPA, 30 with EGP), respectively, with an average age of 45, 46 and 42 years, and a disease duration of 7, 4 and 11 years. The ratio of the minimum, moderate and high degrees of disease activity in these groups, respectively, was 1:3:6, 1:7:6 and 1:3:4. Results. The lesion of the musculoskeletal system was found in 79% of the number of patients with MPA, 61% of GPA and 77% of EGP, while MPA was more characteristic of myositis of the extremities (39%), for GPA — peripheral neuropathy (71%) and algal dystrophy (18%), for EGP, sacroiliitis (17%), spondylopathy (26%), tendovaginitis (30%) and enthesopathy (26%). In case of MPA, frequent involvement of the knee, ankle and wrist joints, with EGP — maxillary, while with GPA there were no cases of arthritis of the sternoclavicular, metatarsophalangeal and hip joints. Integral severity of viscerites in patients with MPA had simultaneous dispersion and direct correlations with the development of osteouzurs, with GPA — with the presence of intra-articular Hoff bodies, with EPA — ligamentisis. With parameters in the blood ANCA (antibodies to myeloperoxidase and proteinase-3) in patients with MPA was the formation of peripheral arthritis is closely related, and with EGP — tendovaginitis, in cases of MPA in the development of changes in the musculoskeletal system, antibodies to cardiolipin are important, GPA — vascular endothelial dysfunction, and EGP — antibodies to deoxyribonucleic acid. The pathogenesis of ANCA-SV requires the creation of an individualized medical treatment technology for lesions of the musculoskeletal system
Доп.точки доступа:
Ермолаева, М. В.
Помазан, Д. В.
Синяченко, О. В.
Суярко, В. И.
Верзилов, С. Н.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Триполка, С. А.
Поражение почек у больных системной красной волчанкой: важность гистологического диагноза в выборе рациональной терапии. Клинический случай [Текст] / С. А. Триполка, И. Ю. Головач, Е. А. Дядык // Український ревматологічний журнал. - 2018. - № 4. - С. 43-56. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-главная:
ВОЛЧАНОЧНЫЙ НЕФРИТ -- LUPUS NEPHRITIS (диагностика)
ГИСТОЛОГИЯ СРАВНИТЕЛЬНАЯ -- HISTOLOGY, COMPARATIVE (методы)
БИОПСИЯ -- BIOPSY (использование, методы)
ПОЧКИ -- KIDNEY (ультраструктура, цитология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: В статье представлены современные подходы к диагностике волчаночного нефрита. Описаны патоморфологические изменения при волчаночном гломерулонефрите, дана характеристика классам люпус-нефрита. На сегодня ни один из сывороточных или мочевых биомаркеров активности болезни не превышает по информативности гистопатологическое исследование биоптатов почки. Таким образом, классификация волчаночного гломерулонефрита определяется результатами патоморфологического исследования. Статья иллюстрирована фотографиями патогистологических изменений почек при различных классах нефрита. Приведен клинический случай наблюдения пациентки с системной красной волчанкой и поражением почек. Проведение нефробиопсии с последующим патогистологическим исследованием позволило установить класс нефрита, а также изменить применяемую иммуносупрессорную терапию. Данный клинический случай подчеркивает необходимость и целесообразность проведения биопсии почек и установления морфологического класса нефрита как можно в более ранние сроки заболевания, что позволит более целенаправленно подбирать терапию и добиваться успеха в лечении на более ранних стадиях
The article presents modern approaches to the diagnosis of lupus nephritis. Pathological changes in lupus glomerulonephritis are described, and characteristics of the lupus nephritis classes are given. To date, none of the serum or urinary biomarkers of the disease activity exceeds the information content obtained by histopathological examination of kidney biopsies. Thus, the classification of lupus glomerulonephritis is determined by the results of pathological studies. The article is illustrated with photographs of histopathological changes of the kidneys in various classes of nephritis. A clinical case of monitoring a patient with systemic lupus erythematosus and kidney damage is presented. Nephrobiopsy followed by histopathological examination allowed us to establish the class of nephritis, as well as to change the ongoing immunosuppressive therapy. This clinical case emphasizes the need and feasibility of a biopsy of the kidneys and the establishment of the morphological class of nephritis as early as possible in the disease, which will allow more targeted selection of therapy and success in treatment at earlier stages
Доп.точки доступа:
Головач, И. Ю.
Дядык, Е. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Романовський, А. В.
Мінеральна щільність кісткової тканини у хворих на ревматоїдний артрит різного віку та статі [Текст] / А. В. Романовський // Український ревматологічний журнал. - 2018. - № 4. - С. 56-61. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-главная:
КОСТИ ПЛОТНОСТЬ -- BONE DENSITY (физиология)
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID (патофизиология)
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ -- AGE FACTORS
ПОЛОВЫЕ ФАКТОРЫ -- SEX FACTORS
Аннотация: У статті наведено результати дослідження стану кісткової тканини у 145 хворих (117 жінок та 28 чоловіків) на ревматоїдний артрит (РА) залежно від статі, віку, фізіологічних періодів життя. Встановлено, що у хворих на РА жінок фактори віку, статі, часових характеристик фізіологічних періодів мають суттєвий вплив на показники мінеральної щільності кісткової тканини (МЩКТ) різних відділів скелета — з віком та настанням менопаузи достовірно погіршується стан кісткової тканини і збільшується частка пацієнток зі зниженими показниками МЩКТ як за рахунок осіб з остеопенією, так і з остеопорозом. Відносний ризик втрати кісткової маси на рівні LІ–LIV хребта і шийки стегнової кістки у осіб жіночої статі з РА у 1,04–1,18 вищий порівняно з чоловіками. У хворих на РА чоловічої статі фактор віку не має вірогідного впливу на показники МЩКТ. У пацієнток із РА показники МЩКТ різних відділів скелета негативно корелюють із віком і достовірно погіршуються з настанням менопаузи: низькі показники МЩКТ (остеопенія/остеопороз) мали 19–26% хворих у репродуктивний період і 52–71% — у постменопаузальний, порівняно із групою контролю, в якій низькі показники МЩКТ (остеопенія/остеопороз) мали 6–17% осіб у репродуктивний період і 31–57% — у постменопаузальний період
The article presents the results of a study of the bone tissue in 145 patients (117 women and 28 men) with rheumatoid arthritis (RA), depending on gender, age, and physiological periods of life. In women with RA, factors: age, gender, age characteristics of physiological periods of live have a significant effect on bone mineral density (BMD) indices of different parts of the skeleton. Age and the onset of menopause significantly decrease BMD at the expense of persons with osteopenia and osteoporosis. The relative risk of bone loss at the LІ–LIV level of the spine and femoral neck in female patients with RA is 1.04–1.18 greater than in men. In male patients with RA the age factor does not have a probability effect on BMD. In femaile patients with RA, BMD of the diferent parts of skeleton negatively correlate with age and significantly worsening with the onset of menopause: 19–26% of patients in reproductive period had low BMD (osteopenia/osteoporosis) and 52–71% in postmenopausal period compared to the control group where low BMD (osteopenia/osteoporosis) have 6–17% of persons in reproductive period and 31–57% in postmenopausal period
Свободных экз. нет

Найти похожие

Синяченко, О. В.
Синдром Эразмуса как кремний-индуцированная форма системной склеродермии [Текст] / О. В. Синяченко, В. Я. Микукстс, М. В. Ермолаева // Український ревматологічний журнал. - 2018. - № 4. - С. 62-66. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-главная:
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC (осложнения)
КРЕМНИЙ -- SILICON (вредные воздействия)
КВАРЦ -- QUARTZ (вредные воздействия)
СИЛИКОЗ -- SILICOSIS (диагностика, этиология)
Аннотация: Представлены обзор литературы и три собственных клинических наблюдения синдрома Эразмуса (СЭ) у больных системной склеродермией (ССД). Независимо от продолжительности ССД СЭ развивается у мужчин, имевших на производстве длительный профессиональный респираторный контакт с кварцем (двуокисью кремния), причем эта легочная патология дебютирует практически одновременно с формированием силикоза (антракосиликоза), взаимоусугубляя друг друга, нередко на фоне предсуществующего туберкулеза легких, протекает со снижением функции дыхательного аппарата, повышением содержания кремния в волосах и крови, сопровождается активацией матриксных металлопротеиназ, дисбалансом клеточного иммунитета с нарушениями цитокиновой сети, гиперпродукцией факторов роста и рядом аутоиммунных расстройств вследствие фагоцитоза кристаллов кварца альвеолярными макрофагами и фиксацией кремния на фибробластах, что усугубляется неблагоприятной атмосферой окружающей среды по уровню вдыхаемого кремнезема в регионах проживания больных. СЭ можно считать кремний-индуцированной формой профессиональной ССД у мужчин — склеродермическим силикозом (антракосиликозом) по аналогии с синдромом Колине — Каплана у больных ревматоидным артритом
We present a literature review and three own clinical observations of Erasmus syndrome (ES) in patients with systemic sclerosis (SSc). Regardless of the duration of SSc, ES develops in men who have had long professional respiratory contact with the quartz (silicon dioxide) in the manufacture, with such pulmonary pathology debut almost simultaneously with the formation of silicosis (anthracosilicosis) mutually exacerbating each other, often against a background of pre-existing tuberculosis, proceeds with reduced respiratory system function, increasing the silicon content in the hair and blood, accompanied by the activation of matrix metalloproteinases, the imbalance of cellular immunity with impaired cytokine network, overproduction of growth factors and a number of autoimmune disorders due to phagocytosis of quartz crystals by alveolar macrophages and fixing silicon on fibroblasts, which exacerbated with the pollution of the environment by the level of respirable silica in patients living areas. ES can be considered as a silicon induced form of professional SSc in men — scleroderma silicosis (anthracosilicosis), by analogy with Colin-Kaplan syndrome in patients with rheumatoid arthritis
Доп.точки доступа:
Микукстс, В. Я.
Ермолаева, М. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

10.

Сміян, С. І.
Запальні і дегенеративні захворювання скронево-нижньощелепного суглоба: сучасний стан проблеми (огляд літератури) [Текст] / С. І. Сміян, І. І. Білозецький // Український ревматологічний журнал. - 2018. - № 4. - С. 67-72. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-главная:
ВИСОЧНО-НИЖНЕЧЕЛЮСТНОГО СУСТАВА БОЛЕЗНИ -- TEMPOROMANDIBULAR JOINT DISORDERS (диагностика)
ВИСОЧНО-НИЖНЕЧЕЛЮСТНОГО СУСТАВА ДИСФУНКЦИИ СИНДРОМ -- TEMPOROMANDIBULAR JOINT DYSFUNCTION SYNDROME (диагностика)
Аннотация: У статті наведено сучасні погляди на частоту виникнення, практичне значення і лікування запальних і дегенеративних захворювань скронево-нижньощелепного суглоба (СНЩС) у практиці ревматолога і стоматолога. На прикладі проведених досліджень показано, що ці хвороби можуть мати перебіг як складової артритичного синдрому при псоріатичному, ревматоїдному, інфекційних артритах, анкілозивному спондилоартриті та остеоартриті. Аналіз опрацьованих джерел дозволив дійти висновку, що кожний випадок артриту СНЩС потребує обов’язкової оцінки артритичного статусу, оклюзії та проведення об’єктивного обстеження з метою виявлення структурних змін. У статті зроблений акцент на важливості патогенетичної терапії в кожному окремому випадку, продемонстровано алгоритми сучасного ведення пацієнтів із захворюваннями СНЩС
The article presents modern views on the incidence, practical value and treatment of inflammatory and degenerative diseases of the temporomandibular joint (TMJ) in the practice of the rheumatologist and dentist. By the example of the conducted studies, it has been shown that these illnesses may have a course as an integral part of arthritic syndrome in psoriatic, rheumatoid, infectious arthritis, ankylosing spondylitis and osteoarthritis. The analysis of the worked out sources made it possible to conclude that each case of arthritis in the TMJ requires a compulsory assessment of arthritic status, occlusion and objective examination in order to detect structural changes. The article emphasizes the importance of pathogenetic therapy in each individual case, demonstrates the algorithms of modern management of patients with TMJ diseases
Доп.точки доступа:
Білозецький, І. І.

Свободных экз. нет

Найти похожие

11.

Казимирко, В. К.
Поражения ревматического характера при первичном липидозе [Текст] / В. К. Казимирко // Український ревматологічний журнал. - 2018. - № 4. - С. 73-78. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-главная:
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ -- METABOLIC DISEASES (диагностика, осложнения)
ЛИПИДОЗЫ -- LIPIDOSES (диагностика, осложнения)
РЕВМАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- RHEUMATIC DISEASES (диагностика, этиология)
Аннотация: В работе представлена информация о поражениях ревматического характера у больных с различными первичными липидозами
Заболевание, вызванное нарушениями липидного обмена, называют липидозом [10]. К тяжелым патологическим проявлениям, в том числе со стороны костно-суставной системы, приводят наследственные липидозы, возникающие в результате дефицита отдельных ферментов, участвующих в метаболизме липидов. Замедление их катаболизма в клетках отмечается в частности при лизосомальных энзиматических дефектах. Этот тип патологии обмена веществ относят к так называемым тезаурисмозам, или болезням накопления. В этих случаях продукты обмена откладываются внутри клеток в виде аморфных или филаментозных накоплений [7]. Ненормально большое количество липидов определяется и в жидких средах. Липидоз-холестериноз у больных с первичными гиперлипопротеинемиями (ГЛП) по своей сути также можно считать болезнью накопления и ферментопатией, поскольку в лизосомах макрофагов (МФ) нет ферментов, разрушающих углеводородную структуру молекулы холестерина (ХС). При этой ферментопатии, присущей всей человеческой популяции, ХС накапливается в цитоплазме, лизосомах, мембранах клеток и, что важно, — в соединительной ткани (СТ) субэндотелиального слоя артерий, стромы различных органов с дальнейшим развитием там воспаления
The work presents information on rheumatic lesions in patients with various primary lipidoses
Свободных экз. нет

Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)