Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>II=ФУ13/2017/4<.>

Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17

Полова, Ж. М.
Підбір кількісного складу компонентів при розробці ветеринарного препарату для інтрацистернального введення [Текст] = Selection of quantitative composition for the development of the veterinary preparation for intramammary introduction / Ж. М. Полова, Л. Г. Алмакаєва // Фармацевтичний часопис. - 2017. - N 4. - С. 5-14

MeSH-главная:
СЕРЕБРО -- SILVER
ВЕТЕРИНАРИЯ -- VETERINARY MEDICINE
Аннотация: Розробка якісного складу та підбір оптимального співвідношення компонентів комбінованого ветеринарного препарату для інтрацистернального введення. Матеріали і методи. Об'єктом дослідження були серії препарату антимікробної дії «Аргоцид», який містить цитрат срібла, D – пантенол та L – аргінін та призначений для лікування і профілактики субклінічного маститу великої рогатої худоби (ВРХ). Були вивчені фізико-хімічні показники стабільності препарата при температурі (25±2) оС для довгострокових випробувань та при температурі (40±2) оС для прискорених. Визначали наступні параметри відповідно до вимог Державної Фармакопеї України: кількісний вміст діючих речовин, зовнішній вигляд розчину, прозорість, рН. Результати й обговорення. В результаті дослідження стабільності зразків ветеринарного препарату при зберіганні з наступними співвідношеннями діючих речовин: срібла цитрату –0,01 г; L – аргініну –0,52 г; декспантенолу –0,50 г виявлено, що в умовах довгострокового зберігання в зразках спостерігали незмінність їх фізико-хімічних властивостей протягом лише 6 місяців. Результати прискорених випробувань виявили нестабільність зразків ветеринарного препарату на більш ранніх термінах, яка може бути наслідком деструкції цитрату срібла в досліджуваних зразках. Проведено науково дослідну роботу з метою вивчення стабільності обраної комбінації діючих речовин після зміні її концентрації в розчині. Дослідження проводили, аналізуючи результати спостережень за стабільністю зразків, отриманих двома способами. За першим способом отримували ветеринарну лікарську форму, яка являє собою два стерильні розчини – А та В, які змішують перед введенням в одному шприці-тубі для інтрамамарного застосування. Другий спосіб відрізнявся тим, що розчин готували одразу з такими ж концентраціями всіх компонентів, як у змішаному розчині А + В, при цьому зберігалося вибране співвідношення діючих речовин. Висновки. Підібрано оптимальне співвідношення компонентів нового комбінованого інтрамамарного препарату антимікробної дії у вигляді розчину в ампулах, що містить цитрат срібла – 0,005 г, D – пантенол – 0,260 г та L – аргінін – 0,250 г для лікування та профілактики субклінічного маститу ВРХ під умовною назвою «Аргоцид», що є стабільним при зберіганні протягом 12 місяців
Доп.точки доступа:
Алмакаєва, Л. Г.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Валідація виробництва таблеток "Уронефрон" [Текст] = anufacture validation of tablets "Uronefron" / В. Л. Шевіна [и др.] // Фармацевтичний часопис. - 2017. - N 4. - С. 15-21

Рубрики: Уронефрон

MeSH-главная:
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ -- DOSAGE FORMS
Аннотация: Мета роботи. Надати документальні докази, які підтвердять, що процес виробництва препарату «Уронефрон» у формі таблеток, вкритих плівковою оболонкою, приводить до отримання продукту встановленої якості. Матеріали і методи. Валідаційні дослідження проводили на 3 серіях препарату. Валідація процесу виробництва таблеток «Уронефрон» проведена на всіх стадіях технологічного процесу з визначенням критичних параметрів, а саме: підготовка сировини, отримання маси для таблетування, зберігання таблетмаси, таблетування, нанесення плівкової оболонки на таблетки-ядра. Результати й обговорення. Для визначених критичних параметрів технологічного процесу отримання продукту проводили валідаційні випробування, які дозволяють визначити допустимі межі відхилення цих параметрів. Результати проведення валідаційних випробувань на кожній стадії технологічного процесу виготовлення таблеток «Уронефрон» відповідають критеріям прийнятності. Висновки. Валідація процесу виробництва таблеток «Уронефрон» підтвердила кваліфікацію виробничого персоналу і дотримання ним прописаних параметрів; показала, що технологічне обладнання ділянки в змозі забезпечити відтворюваність параметрів технологічного процесу виробництва, що призводить до очікуваного рівня якості напівпродукту і готової продукції; продемонструвала відтворюваність і стандартність показників якості напівпродукту і готової продукції відповідно до нормативної документації
Доп.точки доступа:
Шевіна, В. Л.
Хохленкова, Н. В.
Борщевська, М. І.
Коноваленко, В. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Кучеренко, Л. І.
Вибір допоміжних речовин для отримання таблеток L-триптофану з тіотриазоліном методом вологої грануляції [Текст] = Selection of excipients for L-triptophane tablets with thiotriazoline by wet granulation / Л. І. Кучеренко, І. А. Мазур, С. О. Борсук // Фармацевтичний часопис. - 2017. - N 4. - С. 22-29

Рубрики: Тиотриазолин

MeSH-главная:
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ -- DOSAGE FORMS
ТРИПТОФАН -- TRYPTOPHAN
Аннотация: Повідомлення 2. Вплив допоміжних речовин на фармако-технологічні показники таблеток L-триптофану з тіотриазоліном, отриманих методом вологої грануляції. Мета роботи. Cтворення нового таблеткового лікарського засобу нейропсихотропної дії на основі L-триптофану та тіотриазоліну. Підбір оптимальних допоміжних речовин (ДР), вивчення їх впливу на стійкість таблеток до роздавлювання, стираність, розпадання, зовнішній вигляд поверхні таблеток L-триптофану та тіотриазоліну після 6-ти місяців зберігання. Матеріали і методи. Діючі речовини – L-триптофан та тіотриазолін у співвідношенні 4:1, ДР (наповнювачі, розпушувачі, зв’язуючі розчини, солюбілізатори). Таблетки пресували методом вологої грануляції. Вплив ДР на таблетки, до складу яких входять L-триптофан та тіотриазолін, вивчали за такими показниками: стійкість таблеток до роздавлювання, стираність, розпадання, зовнішній вигляд поверхні таблеток після 6-ти місяців зберігання. Результати й обговорення. За результатами дисперсійного аналізу було встановлено, що на стійкість до роздавлювання серед зв’язуючих розчинів позитивний вплив має 5 % розчин ГПМЦ; серед розпушувачів – натрій кроскармелоза; серед наповнювачів – суміш МКЦ 101 + крохмаль картопляний + лактоза моногідрат. Найменший вплив на стійкість до роздавлювання таблеток L-триптофану з тіотриазоліном чинить додавання солюбілізаторів. На стираність таблеток L-триптофану з тіотриазоліном серед солюбілізаторів лідером є аеросил ; серед розпушувачів – поліплаздон ХЛ 10. При дослідженні часу розпадання таблеток найбільш значущою є суміш МКЦ 101+ крохмаль картопляний + кальцій дигідрофосфат безводний. На зовнішній вигляд поверхні таблеток після шести місяців зберігання лідерами є натрій крохмальгліколят та суміш МКЦ 101 + крохмаль картопляний + магній карбонат основний. Висновки. Вивчено вплив чотирьох груп ДР на стійкість таблеток L-триптофану з тіотриазоліном до роздавлювання, стираність, час розпадання та зовнішній вигляд поверхні через 6 місяців зберігання. З метою отримання оптимального складу таблеток з L-триптофаном та тіотриазоліном відібрано такі ДР: суміш МКЦ 101 + крохмаль картопляний + магній карбонат основний, натрій крохмальгліколят, 5 % розчин ГПМЦ 5, аеросил, кальція стеарат. При використанні саме цих ДР були отримані таблетки L-триптофану з тіотриазоліном, які відповідають вимогам ДФУ щодо таблеток
Доп.точки доступа:
Мазур, І. А.
Борсук, С. О.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Розробка оптимального складу та технології таблеток екстракту трави козлятника, екстракту листя чорниці та таурину методом прямого пресування [Текст] = Development of optimal composition and technology of tablets based on the exstract of goat’s rue herb, extract of bilberry leaves and taurine by direct compression method / О. З. Барчук [и др.] // Фармацевтичний часопис. - 2017. - N 4. - С. 30-40

MeSH-главная:
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS
РАСТЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ -- PLANTS, MEDICINAL
ЧЕРНИКА -- HUCKLEBERRY PLANT
КОЗЛЯТНИК ЛЕКАРСТВЕННЫЙ -- GALEGA
Аннотация: Повідомлення 1. Вивчення впливу допоміжних речовин на фармако-технологічні характеристики порошкових мас при створенні таблеток екстракту трави козлятника, екстракту трави чорниці та таурину методом прямого пресування. Мета роботи. Вивчення впливу допоміжних речовин на властивості мас для таблетування і основні показники таблеток із метою розробки нового комбінованого таблетованого лікарського засобу з гіпоглікемічною активністю на основі сухих екстрактів із листя чорниці звичайної, трави козлятника лікарського та таурину. Матеріали і методи. Основні діючі речовини – сухі екстракти з листя чорниці звичайної та трави козлятника лікарського, таурин, допоміжні речовини 6 технологічних груп. Дослідження впливу допоміжних речовин (ДР) на такі показники, як текучість, кут природного укосу, вільну насипну густину, насипну густину після усадки, засипку порошкової маси матриці таблетної машини і середню масу таблеток після пресування порошкових мас при створенні таблеток екстракту трави козлятника, екстракту листя чорниці та таурину методом прямого пресування проводили відповідно до вимог ДФУ 2 видання. Результати й обговорення. Вивчено вплив 25-ти ДР на фармако-технологічні властивості порошкових мас (плинність, кут природного укосу, вільну насипну густину, насипну густину після усадки, процес засипки порошковою масою матриці таблеткової машини) та середню масу таблеток з екстрактом трави козлятника, екстрактом листя чорниці та таурином. За допомогою шестифакторного експерименту – гіпер-греко-латинського квадрату четвертого порядку вивчено вплив 6-ти якісних факторів на основні показники порошкових мас з екстрактом трави козлятника, екстрактом листя чорниці та таурином. Для кожного із показників побудовані ранжовані ряди переваг вивчених ДР. Результати дисперсійного аналізу експериментальних даних показали, що на текучість порошкових мас екстракту трави козлятника, екстракту трави чорниці і таурину найбільш позитивно впливають тальк, магнію стеарат, МКЦ 112, маніт, МКЦ бурст і натрій карбоксиметилкрохмаль. Найменше значення кута природного укосу порошкових мас отримували при використанні таблетози, гарке плюс таб., кальцію стеарату, натрій карбоксиметилкрохмалю і кальцію карбонату. Найбільше значення вільної насипної густини і насипної густини після усадки порошкових мас отримували при використанні таблетози, натрій карбоксиметилкрохмалю, МКЦ+натрій КМЦ, гарке плюс таб., кальцію карбонату, тальку, МКЦ 302, МКЦ 12 і магнію стеарату. Процес заповнення матриці таблетної машини порошковою масою екстрактів трави козлятника, листя чорниці і таурину найкраще проходив при використанні натрій карбоксиметилкрохмалю, маніту, кислоти стеаринової, МКЦ 200, магнію карбонату основного. Найбільше значення середньої маси таблеток екстрактів трави козлятника, листя чорниці і таурину отримували при використанні кальцію карбонату, натрій карбоксиметикрохмалю, МКЦ 302, МКЦ+натрій КМЦ, магнію стеарату, і маніту. Отримані результати за показниками текучості порошкових мас, кута природнього укосу, вільної насипної густини до та після ущільнення вказують на можливість отримання таблеток екстракту трави козлятника, екстракту листя чорниці та таурину методом прямого пресування. Висновки. Вивчено вплив 25-ти ДР на фармако-технологічні властивості порошкових мас (плинність, кут природного укосу, вільну насипну густину, насипну масу після ущільнення, процес засипки порошковою масою матриці таблеткової машини) та середню масу таблеток з екстрактом трави козлятника, екстрактом листя чорниці та таурином. За допомогою шестифакторного експерименту гіпер-греко-латинського квадрату четвертого порядку вивчено вплив 6-ти якісних факторів на основні відгуки (показники) порошкових мас з екстрактом трави козлятника, екстрактом листя чорниці та таурином. Побудовані ранжировані ряди переваг впливу ДР на 6 відгуків (показників) порошкових мас і таблеток екстракту трави козлятника, екстракту листя чорниці та таурину
Доп.точки доступа:
Барчук, О. З.
Грошовий, Т. А.
Заліська, О. М.
Шалата, В. Я.
Рев’яцький, І. Ю.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Beley, S. Ya.
Investigation of the pharmaceutical factors influence on technological properties of the compression mixture and some quality indicators of tablets based on malva sylvestris L. and plantago lanceolata L. dry extracts [Текст] = Дослідження впливу фармацевтичних факторів на технологічні властивості маси для таблетування і деякі показники якості таблеток на основі сухих екстрактів мальви лісової і подорожника ланцетолистого / S. Ya. Beley, T. A. Hroshovyi, N. M. Beley // Фармацевтичний часопис. - 2017. - N 4. - С. 41-49

MeSH-главная:
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
МАЛЬВОВЫЕ -- MALVACEAE
ПОДОРОЖНИК -- PLANTAGO
Аннотация: Aim. Study of the of the excipients influence on the process of wetting and granulation, mass loss, flowability and bulk density of the compression mixture, the compressing process and the tablets appearance in order to develop combined tablets based on Malva sylvestris flowers and Plantago lanceolata L. leaves dry extracts by method of wet granulation. Materials and Methods. The main active substances are dry extracts of Malva sylvestris flowers and Plantago lanceolata leaves, 16 excipients – pharmaceutical factors. The tablets were obtained by the method of wet granulation. Investigation of the influence of excipients on the flowability and bulk density of compression mixture were carried out in accordance with the requirements of the State Pharmacopoeia. Results and Discussion. In order to develop of the composition and technology of tablets based on Malva sylvestris L. and Plantago lanceolata L. dry extracts we had to select the optimal excipients: fillers, binders, disintegrants, moisture regulators. To study the influence of four factors and their levels on the technological properties of the compression mixture and the appearance of the tablets based on Malva sylvestris L. and Plantago lanceolata L. dry extracts, 4x4 Greek-Latin square has been used. Thus, the technological properties were the best when such excipient were used: MCC 101 and MCC 102; plasdon K-25alcohol solution, polyplazdon XL-10, silicon dioxide colloidal anhydrous, neuselin UFL-2, saccharose, and lactose monohydrate. Conclusions. The influence of 4 qualitative factors on the compression mixture technological properties, the compressing process and appearance of the tablets based on the Malva sylvestris L. and Plantago lanceolata L. dry extracts have been studied with using the mathematical planning of the experiment (4x4 Greek-Latin square). The excipients which showed the best results of the studied parameters were selected for the further study at the development of the optimal composition and technology of tablets based on Malva sylvestris L. and Plantago lanceolata L. dry extracts
Мета роботи. Вивчення впливу допоміжних речовин на процес зволоження та грануляції, втрату в масі, текучість і насипну густину маси для таблетування, процес пресування та зовнішній вигляд таблеток з метою розробки нового комбінованого таблетованого лікарського засобу на основі сухих екстрактів квітів мальви лісової і листя подорожника ланцетолистого методом вологої грануляції. Матеріали і методи. Основні діючі речовини – сухі екстракти з квітів мальви лісової та листя подорожника ланцетолистого, 16 допоміжних речовин, які були згруповані в 4 групи фармацевтичних факторів. Таблетки отримували методом вологої грануляції. Дослідження впливу допоміжні речовини на такі показники, як текучість і насипну густину маси для таблетування, проводили відповідно до вимог ДФУ, 2 вид. Оцінку процесу зволоження і грануляції, процесу пресування і зовнішнього вигляду таблеток проводили за п’ятибальною шкалою. Втрату в масі при зволоженні та грануляції визначали у відсотках. Результати й обговорення. Враховуючи результати досліджених фармако-технологічних властивостей сухих екстрактів мальви лісової і подорожника ланцетолистого, для виготовлення таблеток було вирішено використати метод вологої грануляції. Для цього необхідно підібрати склад – раціональні допоміжні речовини, і розробити технологію даної лікарської форми. В статті наводяться результати дослідження впливу різних груп допоміжних речовин і їх представників на технологічні властивості маси для таблетування і процес пресування при розробці складу і технології таблеток на основі екстрактів мальви лісової і подорожника ланцетолистого за допомогою математичного планування експерименту. Найкращі відгуки було отримано при використанні таких допоміжних речовин, як сахароза, лактози моногідрат, МКЦ 101 і 102, неуселін UFL-2, аеросил, розчин плаздону К-25. Висновки. За допомогою чотирьохфакторного експерименту – греко-латинського квадрату встановлено вплив 4-х якісних факторів на основні властивості маси для таблетування, процес пресування і зовнішній вигляд таблеток на основі сухих екстрактів мальви лісової і подорожника ланцетолистого. Це дозволить звузити коло допоміжних речовин для подальшої розробки оптимального складу і технології таблеток, використання яких дасть можливість отримати таблетовану лікарську форму із стабільними показниками якості в умовах промислового виробництва
Доп.точки доступа:
Hroshovyi, T. A.
Beley, N. M.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Darzuli, N. P.
Marketing research of the market of drugs and dietary supplements used for treatment of inflammatory diseases of the urinary system [Текст] = Маркетингові дослідження ринку лікарських засобів та дієтичних добавок для лікування запальних захворювань сечовивідної системи / N. P. Darzuli, A. I. Denys, T. A. Hroshovyi // Фармацевтичний часопис. - 2017. - N 4. - С. 50-56

MeSH-главная:
РАСТЕНИЙ ЭКСТРАКТЫ -- PLANT EXTRACTS
ФИТОТЕРАПИЯ -- PHYTOTHERAPY
ПИЕЛОНЕФРИТ -- PYELONEPHRITIS
ПОЧЕК БОЛЕЗНИ -- KIDNEY DISEASES
Аннотация: Aim. To study the range of drugs and dietary supplements as used for treatment of inflammatory diseases of the urinary system available in the pharmaceutical market of Ukraine. To validate expediency of a new herbal drug development to treat inflammatory diseases of the urinary system. Materials and methods. Generally accepted statistical and marketing research of paper and electronic sources concerning drugs of the given pharmacological group. Results and discussion. The article is devoted to analysis of the range of drugs and dietary supplements in the pharmaceutical market of Ukraine on the basis of medicinal herbs for the treatment of inflammatory diseases of the urinary system. The authors have analyzed the product range of pharmaceutical manufacturers of drugs and dietary supplements and compared their characteristics. They determined the basic patterns and tendencies of the pharmaceutical market development in Ukraine as regards the product portfolio policy of drugs for treatment of inflammatory diseases of kidneys. Conclusions. The research has supported the feasibility of creating a new drug based on medicinal herb material with renoprotective effect
Мета роботи. Вивчити асортимент лікарських засобів та дієтичних добавок для лікування запальних захворювань сечовивідної системи, що наявні на фармацевтичному ринку України. Обгрунтувати доцільність створення нового препарату на основі рослинної сировини для лікування запальних захворювань сечовивідної системи. Матеріали і методи. Загальноприйняті статистичні та маркетингові дослідження паперових та електронних джерел інформації щодо препаратів даної фармакологічної групи. Результати та обговорення. Статтю присвячено аналізу асортименту лікарських засобів та дієтичних добавок фармацевтичного ринку України на основі лікарської рослинної сировини, для лікування запальних захворювань сечовивідної системи. Проаналізовано асортиментну політику фармацевтичних виробників лікарських засобів та дієтичних добавок та проведено їх порівняльну характеристику. Визначено основні закономірності та тенденції розвитку фармацевтичного ринку України, щодо асортиментної політики препаратів для лікування запальних захворювань нирок. Висновки. В результаті проведених досліджень обґрунтовано доцільність створення нового препарату на основі лікарської рослинної сировини, що володіє нефропротекторною активністю
Доп.точки доступа:
Denys, A. I.
Hroshovyi, T. A.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Розробка та валідація методики спектрофотометричного кількісного визначення дилтіазему в лікарських формах [Текст] = Method development and validation of diltiazem in pharmaceutical forms by spectrophotometric quantitative determination / М. І. Сулима [и др.] // Фармацевтичний часопис. - 2017. - N 4. - С. 57-61

MeSH-главная:
ДИЛТИАЗЕМ -- DILTIAZEM
АЦЕТОН -- ACETONE
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY
Аннотация: Розробка методів контролю якості, зокрема, спектрофотометричного визначення кількісного вмісту дилтіазему в лікарських формах «Діакордін 60» та «Діакордін 90 Ретард» на основі реакції з бромкрезоловим зеленим, а також валідація розроблених методик. Матеріали і методи. Об’єкти дослідження – таблетки «Діакордін 60» (Zentiva у складі САНОФІ, Чеська Республіка, серія 3010117) та таблетки «Діакордін 90 Ретард» (Zentiva у складі САНОФІ, Чеська Республіка, серія 3510317). Реагенти і розчинники: стандартний зразок дилтіазему, бромкрезоловий зелений, ацетон. Аналітичне обладнання: спектрофотометр Specord 200, ваги електронні АВТ-120-5DM, ультразвукова баня ELMASONICE60 H. Результати й обговорення. Розроблено методику спектрофотометричного визначення кількісного вмісту дилтіазему в лікарських формах «Діакордін 60» та «Діакордін 90 Ретард» на основі реакції з бромкрезоловим зеленим. Стехіометричні співвідношення реагуючих компонентів «дилтіазем – БКЗ», одержані методами неперервних змін та методом насичення, повністю узгоджуються між собою та становлять 1:1. За такими валідаційними характеристиками, як лінійність, прецизійність, правильність та робасність розроблена методика є коректною і може бути використана у відділах технічного контролю хіміко-фармацевтичних підприємств. Висновки. У результаті роботи встановлено, що дилтіазем реагує з БКЗ у середовищі ацетону за кімнатної температури з утворенням забарвленого продукту з максимумом світлопоглинання при 408 нм. Досліджувана реакція є високочутливою: молярний коефіцієнт світлопоглинання становить 11547, а відкривальний мінімум 1,79 мкг/мл. Доведено, що за такими валідаційними характеристиками, як лінійність, прецизійність, правильність та робасність розроблена методика є коректною і може бути використана у відділах технічного контролю хіміко-фармацевтичних підприємств
Доп.точки доступа:
Сулима, М. І.
Огурцов, В. В.
Жук, Ю. М.
Васюк, С. О.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Донченко, А. О.
Спектрофотометричне визначення атенололу в лікарських формах із використанням 2,3-дихлор-1,4-нафтохінону [Текст] = Spectrophotometric determination of atenolol in dosage forms using 2,3-dichloro-1,4-napthoquinone / А. О. Донченко, С. О. Васюк // Фармацевтичний часопис. - 2017. - N 4. - С. 63-68

MeSH-главная:
АТЕНОЛОЛ -- ATENOLOL
ФОТОМЕТРИЯ -- PHOTOMETRY
ВАЛИДАЦИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ -- VALIDATION STUDIES
НАФТОХИНОНЫ -- NAPHTHOQUINONES
Аннотация: Розробка та валідація методики кількісного визначення атенололу в лікарських формах із використанням методу абсорбційної спектрофотометрії. Матеріали і методи. В дослідженні використано робочий стандартний зразок атенололу, 2,3-дихлор-1,4-нафтохінон, зразки готових лікарських форм вітчизняного виробництва. Результати й обговорення. Експериментально встановлено, що 2,3-дихлор-1,4-нафтохінон взаємодіє з атенололом у середовищі ДМФА з утворенням забарвленої сполуки з максимумом абсорбції при 493 нм. Проведена валідація розробленої методики. Визначені основні валідаційні характеристики, а саме лінійність, прецизійність, правильність, робасність та діапазон застосування. Підпорядкування закону Бера спостерігається в межах концентрацій 11,20–19,60 мг/100 мл, коефіцієнт кореляції становить 0,9990. Параметри лінійної залежності розраховані за допомогою регресійного аналізу методом найменших квадратів. Запропонована методика відповідає вимогам ДФУ, які висувають до методик кількісного аналізу лікарських речовин. Висновки. Розроблено та валідовано спектрофотометричну методику кількісного визначення атенололу, яка успішно застосована для аналізу лікарських форм. Результати дослідження свідчать, що методика є точною, простою у виконанні та придатною для використання в лабораторіях контролю якості лікарських речовин.
Доп.точки доступа:
Васюк, С. О.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Посилкіна, О. В.
Методичні підходи до позиціонування лікувально-косметичних засобів [Текст] = Methodological approaches to the marketing of medical and cosmetic products / О. В. Посилкіна, В. Г. Котлярова, О. В. Чечотка // Фармацевтичний часопис. - 2017. - N 4. - С. 69-74

MeSH-главная:
КОСМЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- COSMETICS
Аннотация: Розробка методичних підходів до позиціонування лікувально-косметичних засобів із врахуванням особливостей різних сегментів споживачів. Матеріали та методи. Метод контрольного опитування, метод експертного опитування, шкала Р. Лайкерта. Результати й обговорення. Проведені дослідження показали, що всіх споживачів лікувально-косметичних засобів (ЛКЗ) можна розподілити на дві основні категорії: потенційних та постійних споживачів. Для підвищення ефективності просування ЛКЗ фармацевтичним компаніям (ФК) необхідно позиціонувати ЛКЗ із врахуванням особливостей їх сприйняття кожним із сегментів споживачів. Для цих сегментів розроблені алгоритми позиціонування ЛКЗ, спрямованих на підкреслення переваг, які отримають споживачі від їх використання. Висновки. Впровадження запропонованих підходів позиціонування ЛКЗ спрямоване на підвищення інформованості різних груп споживачів про особливості різних ЛКЗ та формування стійких вподобань споживачів на основі розуміння одержуваних переваг, що буде сприяти підвищенню ефективності просування ЛКЗ
Доп.точки доступа:
Котлярова, В. Г.
Чечотка, О. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

10.

Кубарєва, І. В.
Обґрунтування методів діагностики організаційної культури фармацевтичних організацій [Текст] = The substantiation of diagnostic methods of organizational culture of pharmaceutical organizations / І. В. Кубарєва, Н. В. Чмихало, Л. А. Карпенко // Фармацевтичний часопис. - 2017. - N 4. - С. 75-81

MeSH-главная:
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ОБЩЕСТВА -- SOCIETIES, PHARMACEUTICAL
ОРГАНИЗАЦИОННАЯ КУЛЬТУРА -- ORGANIZATIONAL CULTURE
Аннотация: Обґрунтування вибору методу діагностики організаційної культури фармацевтичних організацій з подальшим його опрацюванням в аптечних організаціях м. Харкова. Матеріали і методи. Аналіз основних праць вітчизняних і зарубіжних фахівців у галузі менеджменту за допомогою загальнонаукових методів, системного і комплексного аналізу; соціологічних досліджень. Результати й обговорення. В статті проведено аналіз існуючих методик діагностики організаційної культури організації (ОКО), серед яких для подальшого опрацювання обрано методику DOCS (Denison Organizational Culture Survey) – модель Даніеля Денісона, що спрямована на виявлення впливу організаційної культури на економічну ефективність організації. У рамках моделі на базі аптечних закладів м. Харкова було оцінено 12 індикаторів ОКО та розраховані значення їх індексів. Висновки. Обґрунтовано доцільність використання при аналізі організаційної культури фармацевтичних організацій моделі Деніеля Денісона (DOCS), яка проста у використанні, має інформаційну надійність про стан організаційної культури та дозволяє проводити порівнянність результатів при вивченні декількох організацій
Доп.точки доступа:
Чмихало, Н. В.
Карпенко, Л. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

11.

Глущенко, О. М.
Порівняльний аналіз асортименту лікарських засобів для вагінального застосування на фармацевтичних ринках України та Російської Федерації [Текст] = Comparative analysis of assortment of vaginal medicinal products on the pharmaceutical markets of Ukraine and the Russian Federation / О. М. Глущенко, Ж. М. Полова, Р. М. Хоменко // Фармацевтичний часопис. - 2017. - N 4. - С. 82-86

MeSH-главная:
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ИНТРАВАГИНАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, INTRAVAGINAL
УКРАИНА -- UKRAINE
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ -- RUSSIA
Аннотация: Провести порівняльне дослідження асортименту лікарських засобів для вагінального застосування на фармацевтичних ринках України та Російської Федерації. Матеріали і методи. Об’єктами дослідження були Державні реєстри лікарських засобів України та Російської Федерації, інструкції для медичного застосування препаратів. У процесі досліджень використовували наступні методи аналізу: економіко-статистичні, кореляційні, метод організаційно-функціонального моделювання. Результати й обговорення. Проведено аналіз лікарських засобів для вагінального застосування, що зареєстровані на ринках України та Російської Федерації, встановлено: вітчизняний ринок на 75 % складається з ЛЗ іноземного та 25 % вітчизняного виробництва. Частка іноземних препаратів на ринку РФ становить 53 %, а вітчизняних – 47 %. Згідно з класифікаційною системою АТС, зареєстровані лікарські засоби для вагінального застосування на ринку України представлені двома, а РФ – шістьма фармакотерапевтичними групами. Представлена номенклатура лікарських засобів для вагінального застосування недостатня для задоволення потреб населення України, тому розробка нових конкурентоздатних (за ефективністю, безпечністю і ціною) ліків є актуальною і сучасною. Висновки. Проведено порівняльне дослідження асортименту лікарських засобів для вагінального застосування на фармацевтичних ринках України та Російської Федерації
Доп.точки доступа:
Полова, Ж. М.
Хоменко, Р. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

12.

Самборський, О. С.
Організація фармацевтичної допомоги в Україні: реалії аптечного виготовлення лікарських засобів [Текст] = Organization of pharmaceutical care in Ukraine: realities of extemporal medicines production / О. С. Самборський, О. М. Євтушенко, М. М. Слободянюк // Фармацевтичний часопис. - 2017. - N 4. - С. 87-98

MeSH-главная:
ФАРМАЦИЯ -- PHARMACY
УКРАИНА -- UKRAINE
Аннотация: Аналіз стану екстемпорального виготовлення лікарських засобів в Україні та вивчення можливих шляхів подальшого розвитку цього виду фармацевтичної допомоги. Матеріали і методи. У роботі використано загальнонаукові та спеціальні методи: системного аналізу, історичний, аналітичний, маркетингових досліджень, кластерний аналіз. Інформаційну базу досліджень становили статистичні матеріали МОЗ України та інших організацій, сайти вітчизняних та закордонних аптек, публікації. Результати й обговорення. Проаналізовано асортимент виробничих аптек різних регіонів України. Отримані дані свідчать, що найбільш поширеними є групи екстемпоральних лікарських засобів, які застосовують в алергології, дерматології, педіатрії, стоматології, офтальмології, проктології, неврології, для лікування грипу та ГРВІ, анальгетики для місцевого застосування, засоби для електрофорезу. Проведено аналіз регіонів України щодо забезпеченості виробничими аптеками, який свідчить про суттєве скорочення останніх − частка виробничих аптек за областями не перевищує 3,8 % від загальної кількості аптек. Слід зазначити, що за певними територіями виробничу практику в аптеках зведено до мінімуму − у Вінницькій, Донецькій, Кіровоградській, Луганській, Полтавській та Закарпатській областях кількість виробничих аптек не перевищує 1%. Також проведено кластерний аналіз, що розподілив регіони України за ступенем забезпеченості виробничими аптеками та показниками захворюваності. Висновки. Охарактеризовано асортимент екстемпоральної рецептури українських аптек із погляду фармакологічної спрямованості препаратів, а також форм випуску. Проведено аналіз фізичної доступності виробничих аптек. Відзначається низька доступність екстемпоральної рецептури в сільській місцевості, де на сьогодні налічується 21 аптека за всіма регіонами, а це становить 5,9 % від загальної кількості усіх виробничих аптек по Україні. Проведений та опрацьований кластерний аналіз дав змогу показати взаємний вплив рівня забезпеченості аптеками (включно виробничі) та показників захворюваності в регіонах
Доп.точки доступа:
Євтушенко, О. М.
Слободянюк, М. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

13.

Карбовський, В. Л.
Експериментальне дослідження специфічної фармакологічної активності препарату ПЕГ-філстим [Текст] = Experimental study of the specific pharmacological activity of the drug PEG-filstim / В. Л. Карбовський, І. А. Шевчук, О. В. Куркіна // Фармацевтичний часопис. - 2017. - N 4. - С. 99-106

MeSH-главная:
ФАРМАЦИЯ -- PHARMACY
ГРАНУЛОЦИТОВ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР -- GRANULOCYTE COLONY-STIMULATING FACTOR
НЕЙТРОПЕНИЯ -- NEUTROPENIA
ЛЕЙКОПЕНИЯ -- LEUKOPENIA
Аннотация: Мета роботи. Дослідити специфічну фармакологічну активність препарату ПЕГ-Філстим на моделі фебрильної нейтропенії у мишей. Матеріали і методи. Експериментальну лейкопенію в самців мишей лінії C57BL/6 моделювали одноразовим внутрішньоочеревинним введенням циклофосфаміду у дозі 250 мг/кг. ПЕГ-Філстим або референтний препарат Неуластим вводили одноразово підшкірно в дозі 1 мг/кг через 24 год після ін'єкції циклофосфаміду або через 24 години після ін’єкції 0,9 % розчину натрію хлориду. На 7-му добу після введення досліджуваного і референтного препаратів тварин наркотизували та відбирали кров на мазок і підрахунок лейкоцитів. Після евтаназії з правої стегнової кістки вимивали кістковий мозок, в якому підраховували загальну кількість мієлокаріоцитів, а в мазку кісткового мозку – мієлограму, лейкоеритроцитарне співвідношення, індекс дозрівання нейтрофілів. Результати та обговорення. У здорових мишей після одноразового застосування ПЕГ-Філстиму або Неуластиму спостерігається збільшення кількості лейкоцитів щодо інтактного контролю. У тварин з експериментальною лейкопенією при дії обох препаратів також збільшилась абсолютна кількість лейкоцитів щодо тварин з експериментальною патологією. При цьому ефекти ПЕГ-Філстиму та Неуластиму на даний показник статистично значущих відмінностей між собою не мали. Як у здорових мишей, так і у тварин з експериментальною лейкопенією одноразове підшкірне введення препаратів ПЕГ-Філстим або Неуластим збільшує кількість мієлокаріоцитів у кістковому мозку, яке не було пов’язане зі зміною абсолютного вмісту недиференційованих бластів, еозинофілів, моноцитів і незрілих форм нейтрофілів. І у здорових тварин, і у мишей з експериментальною патологією після застосування досліджуваного або референтного препаратів спостерігалося збільшення абсолютного вмісту зрілих форм (паличкоядерних і сегментоядерних) нейтрофілів. Такі зміни призвели до зниження індексу дозрівання нейтрофілів. Висновки. Препарат ПЕГ-Філстим в дозі 1 мг/кг має виражений гемостимулюючий ефект як у інтактних мишей, так і у тварин з експериментальною лейкопенією. При дії препарату збільшується кількість лейкоцитів у периферичній крові (за рахунок паличкоядерних нейтрофілів і лімфоцитів), а також збільшується кількість мієлокаріоцитів у кістковому мозку (за рахунок зрілих форм нейтрофілів, базофілів всіх генерацій, а також еритрокаріоцітів). За своїми характеристиками досліджуваний засіб не поступається референтному препарату Неуластим
Доп.точки доступа:
Шевчук, І. А.
Куркіна, О. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

14.

Качанюк, В. В.
Визначення ціни дози діагностичного лікарського засобу "Фтордезоксиглюкоза 18f, розчин для ін’єкцій" [Текст] = Pricing a dose of the diagnostic medicinal product fludeoxyglucose 18f solution for injections / В. В. Качанюк // Фармацевтичний часопис. - 2017. - N 4. - С. 107-111

MeSH-главная:
ФТОРДЕЗОКСИГЛЮКОЗА F18 -- FLUORODEOXYGLUCOSE F18
ЛЕКАРСТВ СТОИМОСТЬ ДЛЯ ПАЦИЕНТА -- FEES, PHARMACEUTICAL
ЭКОНОМИКА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- ECONOMICS, PHARMACEUTICAL
Аннотация: Мета роботи. Визначити ціну дози Фтордезоксиглюкози (ФДГ) для обґрунтування вартості надання медичної послуги з позитронно-емісійної томографії (ПЕТ-дослідження). Матеріали і методи. У роботі використано витратний метод та метод встановлення ціни на основі відчутної цінності товару. Результати й обговорення. Досліджуючи фармацевтичний ринок України з виробництва радіофармацевтичних препаратів (РФП), які застосовують для діагностики злоякісних новоутворень за допомогою ПЕТ-дослідження, виникла необхідність у визначенні ціни однієї дози РФП «Фтордезоксиглюкоза18F, розчин для ін’єкцій» для обґрунтування вартості надання медичної послуги з ПЕТ-дослідження. Висновки. Запропоновано методику розрахунку ціни однієї дози ФДГ, яка базується на поєднанні витратного методу та методу встановлення ціни на основі відчутної цінності товару. За допомогою витратного методу розраховували собівартість виробництва ФДГ. Визначення вартості медичної послуги з ПЕТ-дослідження доцільно здійснювати з використанням методу встановлення ціни на основі відчутної цінності товару. За допомогою запропонованої методики визначено вартість однієї дози діагностичного лікарського засобу «Фтордезоксиглюкоза 18F, розчин для ін’єкцій»
Свободных экз. нет

Найти похожие

15.

Федяк, І. О.
Аналіз соціальних індикаторів епідемії ТБ/ВІЛ в Україні [Текст] = Analysis of social indicators of TB/HIV epidemy / І. О. Федяк, П. І. Федяк // Фармацевтичний часопис. - 2017. - N 4. - С. 112-122

MeSH-главная:
ВИЧ ИНФЕКЦИИ -- HIV INFECTIONS
ЭПИДЕМИИ -- EPIDEMICS
УКРАИНА -- UKRAINE
Аннотация: Базуючись на аналізі даних медичної карти стаціонарного хворого Ф003/о, визначити і оцінити соціальні індикатори ко-інфекції ТБ/ВІЛ в Україні. Матеріали та методи: 1 200 медичних карт стаціонарних хворих на ТБ / ВІЛ у діапазоні нозологій «А15–А19 Туберкульоз» з ВІЛ-інфекцією, випадково відібрані з архівів 12 обласних протитуберкульозних диспансерів (зі збереженням таємниці персональних даних хворих); соціологічний метод аналізу документів (формалізований, контент-аналіз). Результати і обговорення. Досліджувану вибірку пацієнтів із ТБ / ВІЛ на 91% склали непрацюючі особи, які потребують постійного соціального супроводу. Бо з усіх виписаних лише 49,34% хворих закінчили стаціонарний етап лікування, який у середньому тривав 116±93 ліжко-днів; 25,25% осіб були виписані за порушення лікарняного режиму (18% – самовільно залишили стаціонар, 7,25% – порушили інші правила перебування). Оскільки найвища частка працюючих осіб із ТБ / ВІЛ виявилася в областях найвищої поширеності ВІЛ-інфекції: Одеській (17,14%), м. Києві (14,81%), Дніпропетровській (13,6%), Запорізькій (13,33 %), можна припустити, що ВІЛ-інфекція в Україні виходить за межі «груп ризику». Висновки. У межах областей аналізу за соціально-демографічними характеристиками хворі на ТБ / ВІЛ були: у 72,25±8,33% випадків чоловіками (ймовірність належати до жіночої статі зростала в областях найвищої поширеності ВІЛ); у 94,41±2,32% – віком 22–51 рр., в тому числі у 54,83±8,1% – 32–41 рр.; у 66,39±11,41% – проживали у містах; у 90,84±5,09% – відносились до соціально незахищених верст суспільства: були безробітними працездатного віку (69,17±8,97%), інвалідами (19,92±10,71%), пенсіонерами (0,83±1,31%), перебували у декретній відпустці (0,67±0,99%), студентами (0,25±0,56%), у тому числі належали до осіб без постійного місця проживання (2,33±2,56%), були внутрішніми переселенцями (0,92±1,7%), засудженими (0,75±0,69%). Водночас соціальні індикатори ТБ/ВІЛ, які стосуються перебування хворих у протитуберкульозних закладах, найперше залежали від регіону проживання
Доп.точки доступа:
Федяк, П. І.

Свободных экз. нет

Найти похожие

16.

Порівняльний аналіз професійної підготовки студентів І курсу спеціальності "Фармація" в Україні та Німеччині [Текст] = Comparative analysis of the first-year pharmacy students’ trainang in Ukraine and Germany / О. М. Горошко [та ін.] // Фармацевтичний часопис. - 2017. - N 4. - С. 123-128

MeSH-главная:
СТУДЕНТЫ МЕДИЦИНСКИХ УЧЕБНЫХ ЗАВЕДЕНИЙ -- STUDENTS, HEALTH OCCUPATIONS
ФАРМАЦИЯ -- PHARMACY
УКРАИНА -- UKRAINE
ГЕРМАНИЯ -- GERMANY
Аннотация: Мета роботи. Вивчення процесу ознайомлення студентів І курсу фармацевтичних факультетів з майбутньою спеціальністю у вищому навчальному закладі (ВНЗ) порівняно з аналогічним курсом Боннського університету (Німеччина). Матеріали і методи. Використано нормативно-правову базу, що регулює освітній процес в Україні та Німеччині: проведено аналіз організації підготовки студентів фармацевтичних факультетів. Для порівняльного аналізу обрано фармацевтичний факультет Боннського університету (Німеччина). Результати й обговорення. Встановлено, що відмінності у дисциплінах, які дають можливість ознайомити студентів-магістрів із майбутньою спеціальністю, є незначними, а саме більше теоретичного матеріалу, що можна пояснити відносно молодим періодом становлення фармації в Україні. Перевагою у підготовці вітчизняних студентів є проходження практичної підготовки на базі навчально-виробничої аптеки, що сприяє адаптації майбутніх випускників на робочому місці. Висновки. Дисципліна «Вступ у фармацію» забезпечує ознайомлення першокурсників фармацевтичних факультетів з особливостями фармацевтичної справи аналогічно як і в європейському університеті м. Бонн (Німеччина) під час вивчення курсу «Arzneimittelformenlehre»
Доп.точки доступа:
Горошко, О. М.
Коровенкова, О. М.
Паламар, А. О.
Богдан, Н. С.
Ровінський, О. О.
Зеленюк, В. Г.
Шпичак, О. С.

Свободных экз. нет

Найти похожие

17.

Вивчення впливу вагових коефіцієнтів на прогностичну валідність конкурсного бала вступників галузі знань "Охорона здоров’я" [Текст] = Study of the influence of employed coefficients on prognostic duration of the competitive balance of health development participants / А. А. Котвіцька [та ін.] // Фармацевтичний часопис. - 2017. - N 4. - С. 129-135

MeSH-главная:
ОБРАЗОВАНИЕ МЕДИЦИНСКОЕ -- EDUCATION, MEDICAL
МЕДИЦИНСКИЕ УЧЕБНЫЕ ЦЕНТРЫ -- ACADEMIC MEDICAL CENTERS
Аннотация: Вивчення впливу вагових коефіцієнтів на прогностичну валідність конкурсного бала шляхом математичного обґрунтування оптимальних значень, що забезпечують максимальну валідність конкурсного відбору. Матеріали і методи. Проведено дослідження успішності здобувачів вищої освіти першого курсу денної форми навчання за спеціальністю 226 «Фармація». Оцінку сили лінійного взаємозв’язку між конкурсним балом (та його складовими) і показниками поточної успішності здобувачів вищої освіти проводили за допомогою розрахунку коефіцієнта кореляції за Пірсоном. Статистичну обробку проведено з використанням Microsoft Excel. Результати й обговорення. У статті розглянуто можливість і допустимість використання результатів ЗНО для виявлення вступників, які зможуть успішно продовжити навчання у вищій школі. Запропоновано математично обґрунтовані рекомендації щодо підвищення якості конкурсного відбору для виявлення вступників та їх потенціалу для вивчення. Рекомендації основані на статистичному аналізі даних про успішність здобувачів вищої освіти першого курсу навчання спеціальності 226 «Фармація» галузі знань «Охорона здоров’я», що вступили до Національного фармацевтичного університету (НФаУ) у 2015 році, в зіставленні з конкурсним балом. Доведено, що цілеспрямовано змінюючи вагові коефіцієнти, які використовуються при розрахунку конкурсного бала, ВНЗ може позитивно впливати на якісний склад здобувачів вищої освіти. Отримано значення вагових коефіцієнтів, при яких досягається максимальна валідність конкурсного відбору. Висновки. За результатами дослідження встановлено силу кореляційного зв’язку між конкурсним балом вступника та поточною успішністю здобувача вищої освіти під час першого та другого семестрів навчання
Доп.точки доступа:
Котвіцька, А. А.
Живора, Н. В.
Погорєлов, С. В.
Красовський, І. В.
Віслоус, О. О.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)