Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>II=ФУ18/2021/15/4<.>

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Шаяхметова Г. М., Блажчук І. С., Коваленко В. М.
Заглавие : Гонадопротекторна ефективність комбінованого застосування метформіну з метовітаном за метаболічного синдрому, індукованого в щурів-самців в ювенільному віці
Место публикации : Фармакологія та лікарська токсикологія. - К., 2021. - Том 15, N 4. - С. 256-265 (Шифр ФУ18/2021/15/4)
MeSH-главная: МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ X -- METABOLIC SYNDROME X
МЕТФОРМИН -- METFORMIN
ЭУКАРИОТЫ -- EUKARYOTA
Аннотация: Відомо, що метаболічний синдром (МС) негативно впливає на чоловічу статеву функцію та часто є причиною чоловічої інфертильності. Особливо вразливою є репродуктивна система, що зазнає негативного впливу зовнішніх факторів і захворювань у дитячому та підлітковому віці, коли відбувається її формування. Дані літератури щодо впливу на чоловічу репродуктивну функцію метформіну, який зазвичай призначається для лікування МС, є досить суперечливимиМета дослідження – оцінити ефективність метформіну та його комбінації з метовітаном за введення щурам-самцям з МС щодо здатності запобігати розвитку оксидативного стресу в гонадах і розвитку субфертильності. Для відтворення моделі МС було використано 10 % розчин фруктози, яку давали замість питної води самцям щурят з початковою масою тіла 50–70 г, віком 3 тижні, яких було розподілено на 4 групи: 1 – контрольну (питна вода); 2 – МС (10 % розчин фруктози 60 днів); 3 – аналогічно попередній групі + метформін (перорально 266 мг/кг останні 30 днів); 4 – аналогічно попередній групі + метовітан (перорально три 5-денних курси 77,3 мг/кг останні 30 днів)
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Полуденко Г. О.
Заглавие : Визначення генотипу CYP3A4 як імовірного маркера гепатотоксичності протитуберкульозної терапії
Место публикации : Фармакологія та лікарська токсикологія. - К., 2021. - Том 15, N 4. - С. 266-273 (Шифр ФУ18/2021/15/4)
MeSH-главная: ТУБЕРКУЛЕЗ -- TUBERCULOSIS
ПЕЧЕНЬ -- LIVER
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
Аннотация: Серед заходів, що можуть попередити розвиток побічних реакцій протитуберкульозної терапії, важливе місце посідає корекція фармакотерапії залежно від генетичних особливостей хворих. Відомо, що фермент цитохром (CYP) 3A4/5 бере участь у метаболізмі понад третини лікарських препаратівМета дослідження – вивчити значення поліморфізму CYP3A4 для функціонального стану печінки хворих на туберкульоз (ТБ) легень під час протитуберкульозної терапії. Для цього за допомогою ПЛР досліджено поліморфізм генів CYP3A4*1B, CYP3A4*1G, що визначають активність ферменту CYP3A4 у 105 хворих на ТБ легень, що вперше виявлено. Враховано біохімічні показники: вміст загального білірубіну, тимолову пробу, активність аланінамінотрансферази (АлАТ), аспартатамінотрансферази (АсАТ), гамма-глутамілтрансферази (ГТФ) у плазмі хворих на початку лікування та після завершення стаціонарного лікування
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Собко Р. Ю., Бодак П. С., Оранський Т. Б., Ковальов М. О., Борачок Т. Т., Фесенко У. А.
Заглавие : Клінічний випадок отруєння ацетамінофеном та ацетилсаліциловою кислотою
Место публикации : Фармакологія та лікарська токсикологія. - К., 2021. - Том 15, N 4. - С. 274-283 (Шифр ФУ18/2021/15/4)
MeSH-главная: ПАРАЦЕТАМОЛ -- ACETAMINOPHEN
АСПИРИН -- ASPIRIN
Аннотация: У статті описано роль специфічної антидотної терапії та екстракорпоральних методів детоксикації апаратом Prismaflex у пацієнтки з медикаментозним отруєнням парацетамолом та ацетилсаліциловою кислотою. Пацієнтка 16 років прийняла з суїцидальною метою 10 г ацетилсаліцилової кислоти, багато інших ліків (мефенамінову кислоту, амізон, тізалуд) і на наступний день 24 г ацетамінофену. Поступила в стаціонар за 6 год після прийому ацетамінофену. При надходженні в стаціонар концентрація в крові ацетамінофену становила 0,9 г/л, ацетилсаліцилової кислоти – 0,25 г/л. Загальний стан компенсований: помірна тахікардія, ЧСС – 120 уд./хв, АТ –104/63 мм рт. ст., SpO2 – 99 %, частота дихання – 18/хв. За даними літератури, потенційна летальна доза ацетамінофену становить більше 150 мг/кг, доза прийнята пацієнткою становила 394 мг/кг
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Бухтіарова Т. А.
Заглавие : Основні підсумки досліджень з розробки засобів профілактики та лікування COVID-19 у 2020-2021 роках (огляд)
Место публикации : Фармакологія та лікарська токсикологія. - К., 2021. - Том 15, N 4. - С. 219-238 (Шифр ФУ18/2021/15/4)
MeSH-главная: КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS
Аннотация: У статті здійснено огляд досліджень лікарських засобів для профілактики та лікування COVID-19, проведених протягом 2020 року та першої половини 2021 року в рамках глобальних ініціатив, які переважно були зосереджені на розробці вакцин і випробуваннях відомих ліків за новими показаннями. Безпрецедентно швидка робота була проведена з розробки вакцин проти COVID-19, що надало людству потужний інструмент для боротьби з хворобою. Результати багатоцентрових клінічних випробувань потенційних методів лікування COVID-19 на платформах «Solidarity», «Recovery», «ACTT» і деяких інших дозволили зробити висновки про відсутність клінічної користі від застосування гідроксихлорохіну та лопінавіру/ритонавіру в лікуванні госпіталізованих пацієнтів з COVID-19, здатність низьких доз дексаметазону зменшувати на третину смертність госпіталізованих пацієнтів з COVID-19 з важкими респіраторними ускладненнями (зниження ризику смерті та необхідності штучної вентиляції легенів, скорочення терміну перебування в лікарні), відсутність позитивного впливу аспірину та азитроміцину на виживаність госпіталізованих пацієнтів з COVID-19
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Демченко С. А., Бобкова Л. С., Ядловський О. Є.
Заглавие : Потенційні протизапальні й аналгетичні засоби в ряду похідних триазолу: проблеми та перспективи
Место публикации : Фармакологія та лікарська токсикологія. - К., 2021. - Том 15, N 4. - С. 239-248 (Шифр ФУ18/2021/15/4)
MeSH-главная: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
АНАЛГЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА -- ANALGESICS
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES
Аннотация: Триазол є одним з найважливіших та широко відомих гетероциклів, що входить до складу різноманітних природних продуктів, а також лікарських препаратів, таких як протимікробні, протизапальні, протиепілептичні, протипухлинні, противірусні, антигіпертензивні, протималярійні, протидіабетичні, протитуберкульозні, місцеві анестетики, антидепресанти, антиоксиданти та інші. Базовими гетероциклічними кільцями, присутніми в різних лікарських засобах, є 1,2,3-триазол і 1,2,4-триазол. У даній роботі проведено аналіз досліджень триазолу, його похідних як потенційних протизапальних і аналгезуючих засобівПоказано, що для похідних 1,2,4-триазолу характерна антиексудативна та аналгетична активність за відсутності ульцерогенної дії. Специфічну антиесудативну активність пов’язують з пригніченням ЦОГ-2, ліпоксигенази-5, кальцієвих каналів Cav2.2 та впливом на інші ланки запалення. Антиноцицептивний ефект похідних 1,2,4-триазолу, як правило, реалізується на периферичному рівні та пов’язаний з впливом на трансформацію арахідонової кислоти та кальцієві канали Cav2.2. З переважним впливом на ЦОГ-2 пов’язують відсутність ульцерогенної дії. Відзначено перспективність пошуку нових нестероїдних протизапальних засобів серед похідних 1,2,4-триазолу
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кудіна О. В., Штриголь С. Ю., Сліпцова Н. А., Пальчак Л. М., Колобов О. О.
Заглавие : Вплив олігопептидів - гомологів фрагмента АТГ15-18 на прооксидантно-антиоксидантний баланс у печінці щурів на моделі гострої гіпотермії
Место публикации : Фармакологія та лікарська токсикологія. - К., 2021. - Том 15, N 4. - С. 249-255 (Шифр ФУ18/2021/15/4)
MeSH-главная: ГИПОТЕРМИЯ -- HYPOTHERMIA
ПЕЧЕНЬ -- LIVER
ОЛИГОПЕПТИДЫ -- OLIGOPEPTIDES
ЭУКАРИОТЫ -- EUKARYOTA
Аннотация: Ураження організму низькими температурами є актуальною проблемою медицини. Лікарські препарати для підвищення резистентності організму до впливу гіпотермії впливають на обмежену кількість ланок патогенезу холодової травми. З урахуванням складності патогенезу гіпотермічних уражень закономірний інтерес являють нейропептиди, здатні виявляти поліфункціональність. Мета дослідження – з’ясувати вплив олігопептидів – гомологів фрагмента АКТГ15–18 на перебіг процесів пероксидного окиснення ліпідів у печінці щурів на моделі гострої холодової травми. Прооксидантно-антиоксидантний баланс досліджували на моделі гострої холодової травми (експозиція тварин 2 год за –18 °С). Олігопептиди та препарат порівняння семакс вводили інтраназально в дозі 20 мкг/кг. Для оцінки впливу досліджуваних речовин на перебіг процесів пероксидного окиснення ліпідів у печінці щурів визначали вміст ТБК-активних продуктів, відновленого глутатіону, активність каталази та супероксиддисмутази
Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)