Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска
Книги
Периодические издания
Библиотечные издания
Высшее образование
Краеведение
Редкие издания
Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>II=81290/2005/3<.>
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.


   
    Полиморфизм гена СУР2С9: клинико-фармакологические аспекты: Обзор [Текст] / Д. А. Сычев [и др.] // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2005. - № 3. - С. 98-102

Рубрики: Изоферменты

   Белки

   Полиморфизм (генетический)

   Фармакология клиническая

   Фармакокинетика

   Флувастатин

Доп.точки доступа:
Сычев, Д. А.
Игнатьев, И. В.
Стасяк, Е. В.
Булытова, Ю. М.
Раменская, Г. В.
Кукес, В. Г.

Свободных экз. нет

Найти похожие
2.


   
    Параметры изоляции расстоянием Малеко и индекс эндогамии в сельских популяциях Казахстана [Текст] / Г. М. Березина, Г. И. Ельчинова, Г. С. Святова // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2005. - № 3. - С. 103-107

Рубрики: Генетика

   Инбридинг--методы

   Генетическое консультирование

   Сельское население

   Казахстан

   Брак

Доп.точки доступа:
Березина, Г. М.
Ельчинова, Г. И.
Святова, Г. С.

Свободных экз. нет

Найти похожие
3.


   
    Полиморфизм митохондриальной ДНК в казахской популяции [Текст] / Г. М. Березина, Г. С. Святова, А. М. Абдуллаева // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2005. - № 3. - С. 108-113

Рубрики: Полиморфизм (генетический)

   Митохондрии

   ДНК

   Генетика медицинская

   Население

   Казахстан

Доп.точки доступа:
Березина, Г. М.
Святова, Г. С.
Абдуллаева, А. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие
4.


   
    Идентификация синдромальных форм хромосомной патологии с помощью численного компьютерного анализа. Сообщение II. Специфика изменчивости фенотипа при частичных моносомиях и трисомиях аутосом [Текст] / С. Д. Нурбаев, Л. Я. Левина, Е. В. Морейра // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2005. - № 3. - С. 114-118

Рубрики: Хромосомы--анал--патолог

   Компьютеры--исп

   Диагностика компьютерная

   Фенотип

   Хромосомные аномалии

   Моносомия

   Трисомия

Доп.точки доступа:
Нурбаев, С. Д.
Левина, Л. Я.
Морейра, Е. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие
5.


   
    Первый клинический опыт лечения вальпроевой кислотой больных аутосомно-рецессивной спинальной мышечной атрофией [Текст] / В. С. Баранов, В. Г. Вахарловский, В. Н. Команцев // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2005. - № 3. - С. 119-122

Рубрики: Мышечная атрофия спинальная--дети--лек тер

   Валпроевая кислота--тер прим

   Белки

   Мозг спинной--патолог

   Мотонейроны--патолог

   Двигательная активность

Доп.точки доступа:
Баранов, В. С.
Вахарловский, В. Г.
Команцев, В. Н.

Свободных экз. нет

Найти похожие
6.


   
    Изучение ассоциаций полиморфных ДНК-локусов серотонинергической нейромедиаторной системы с риском развития шизофрении [Текст] / А. Г. Зайнуллина, Д. А. Гайсина, Е. Б. Юрьев // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2005. - № 3. - С. 123-127

Рубрики: Генетические методы

   Аллели

   Генотип

   Нейромедиаторы

   ДНК

   Локуса контролирующая область

   Шизофрения--генет--этиол

Доп.точки доступа:
Зайнуллина, А. Г.
Гайсина, Д. А.
Юрьев, Е. Б.

Свободных экз. нет

Найти похожие
7.


   
    Анализ ассоциации миастении с полиморфными локусами (АТ)n, +49А/G, -318С/Т гена белка 4 цитотоксических Т-лимфоцитов (CTLA4) [Текст] / А. Т. Ишмухаметова, И. М. Хидиятова, Р. В. Магжанов // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2005. - № 3. - С. 128-133

Рубрики: Аутоиммунные болезни

   Полиморфизм (генетический)

   T-лимфоциты цитотоксические

   Белки--генет

   Генетические маркеры

Доп.точки доступа:
Ишмухаметова, А. Т.
Хидиятова, И. М.
Магжанов, Р. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие
8.


    Ильина, Е. Г.
    Клинико-генетический анализ неклассифицированных комплексов множественных врожденных пороков развития на базе Белорусского генетического регистра [Текст] / Е. Г. Ильина, С. В. Колосов, С. И. Миронова // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2005. - № 3. - С. 134-138

Рубрики: Аномалии множественные--анал

   Белоруссия

   Генетика медицинская

   Генетические методы

   Олигофрения

Доп.точки доступа:
Колосов, С. В.
Миронова, С. И.

Свободных экз. нет

Найти похожие
9.


   
    Клинико-цитогенетический анализ синдрома Дауна в Республике Башкорстан за период 1989-2003гг. [Текст] / Л. К. Закирова, С. Ш. Мурзабаева, С. А. Михайлова // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2005. - № 3. - С. 139-141

Рубрики: Башкирия

   Дауна синдром--анал--дети--эпид

   Хромосомные аномалии--дети

Доп.точки доступа:
Закирова, Л. К.
Мурзабаева, С. Ш.
Михайлова, С. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие
10.


    Ильина, Е. Г.
    Первое наблюдение синдрома Боринга-Опитца в государствах СНГ [Текст] / Е. Г. Ильина, Е. А. Григори // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2005. - № 3. - С. 142-144

Рубрики: Синдром

   Детей инвалидность вследствии нарушения развития

Доп.точки доступа:
Григори, Е. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
По словарю
УДК-навигатор
Тематический навигатор
Статистика обращений
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)