Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>II=81290/2006/12<.>
Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Мищенко Е. Б., Котова С. М., Санькова Т. П.
Заглавие : Анализ ассоциации минеральной плотности костной ткани и остеопоретических переломов с COLIA1 Sp1-полиморфизмом у больных остеопорозом и их родственников в Санкт-Петербурге
Место публикации : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2006. - № 12. - С. 40-44 (Шифр 81290/2006/12)
Предметные рубрики: Остеопороз-- генет
Кости плотность-- генет
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Петрова Н. В.
Заглавие : Анализ четырех полиморфизмов в гене CFTR в семьях больных муковисцидозом
Место публикации : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2006. - № 12. - С. 27-32 (Шифр 81290/2006/12)
Предметные рубрики: Кистозный фиброз-- генет
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Пай Г. В., Кузьмина Л. П., Войлокова А. Е.
Заглавие : Возможная роль полиморфизма противоинфекционного цитокина TNFa в патогенезе бронхиальной астмы, обусловленной воздействием никеля (на примере анализа SNP-308A/G)
Место публикации : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2006. - № 12. - С. 36-39 (Шифр 81290/2006/12)
Предметные рубрики: Астма бронхиальная-- осл-- генет
Никель-- вред возд
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Селезнева Л. И., Хусаинова Р. И., Хуснутдинова Э. К.
Заглавие : Генетические аспекты остеопороза: Обзор
Место публикации : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2006. - № 12. - С. 3-12 (Шифр 81290/2006/12)
Предметные рубрики: Остеопороз-- генет
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Иванова-Смоленская И. А., Багыева Г. Х., Клюшников С. А., Загоровская Т. Б., Маркова Е. Д., Иллариошкин С. Н.
Заглавие : Мутация G2019S в гене LRRK2 при семейной форме болезни Паркинсона
Место публикации : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2006. - № 12. - С. 19-21 (Шифр 81290/2006/12)
Предметные рубрики: Паркинсона болезнь-- генет
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Полоников А. В.
Заглавие : Полиморфизм Ser311Cys в экзоне 9 гена параоксоназы 2 ассоциирован с предрасположенностью к гипертонической болезни у женщин
Место публикации : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2006. - № 12. - С. 33-35 (Шифр 81290/2006/12)
Предметные рубрики: Гипертензия-- женск-- генет
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Мухай М. Б., Зинченко Р. А., Хлебникова О. В.
Заглавие : Распространенность и клинический полиморфизм наследственной офтальмопатологии в четырех районах Тверской области
Место публикации : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2006. - № 12. - С. 13-18 (Шифр 81290/2006/12)
Предметные рубрики: Наследственные болезни-- генет
Глазные болезни-- врожд-- генет
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Шадрина М. И., Багыева Г. Х., Иллариошкин С. Н., Загоровская Т. Б., Маркова Е. Д.
Заглавие : Структурные перестройки в гене паркина (PARK2) у больных с паркинсонизмом молодого возраста
Место публикации : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2006. - № 12. - С. 22-26 (Шифр 81290/2006/12)
Предметные рубрики: Паркинсоноподобные расстройства-- генет
Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)