Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>II=81290/2006/4<.>

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Близнец Е. А., Тверская С. М., Зинченко Р. А., Абрукова А. В., Гинтер Е. К., Поляков А. В.
Заглавие : Экспрессионный анализ мутации с.807+5g-а в гене TCIRG1, ответственной за остеопетроз в Чувашии
Место публикации : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2006. - № 4. - С. 22-26 (Шифр 81290/2006/4)
Предметные рубрики: Остеопетроз-- генет-- диагн
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Цуканов А. С., Поспехова Н. И., Карпухин А. В.
Заглавие : Наследственная предрасположенность к раку желудка
Место публикации : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2006. - № 4. - С. 16-21 (Шифр 81290/2006/4)
Предметные рубрики: Желудка рак диффузионный-- врожд
Наследственные болезни
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Панков Ю. А., Чехранова М. К., Карпова С. К.
Заглавие : Скрининг мутаций в генах проопиомеланокортина и рецептора-4 меланокортинов, ассоциированных с ожирением
Место публикации : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2006. - № 4. - С. 27-33 (Шифр 81290/2006/4)
Предметные рубрики: Проопиомеланокортин-- генет
Ожирение-- генет
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Гра О. А., Глотов А. С., Кожекбаева Ж. М.
Заглавие : Опыт использования биочипов для анализа полиморфных вариантов гена CYP1A1 при лейкозах у детей
Место публикации : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2006. - № 4. - С. 34-38 (Шифр 81290/2006/4)
Предметные рубрики: Лейкозы-- дети-- генет
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ильина Е. Г.
Заглавие : Анализ семейных случаев множественных врожденных пороков развития с неустановленным нозологическим диагнозом
Место публикации : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2006. - № 4. - С. 45-48 (Шифр 81290/2006/4)
Предметные рубрики: Аномалии-- дети-- генет
Наследственные болезни
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Викулова В. К., Мглинец В. А.
Заглавие : Генетика проводящей системы сердца: Обзор
Место публикации : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2006. - № 4. - С. 3-15 (Шифр 81290/2006/4)
Предметные рубрики: Сердца проводящая система
Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)