Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Книги (1)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=Аномалии множественные<.>)
Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9
1.


    Муратов, И. Д.
    Грыжа пупочного канатика, осложненная внутриутробной эвентрацией кишечника, некрозом желудка и перитонитом у новорожденного [Текст] / И. Д. Муратов, Н. М. Логинова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 1998. - Т. 43, № 6. - С. 38-39


MeSH-главная:
ГРЫЖА ПУПОЧНАЯ -- HERNIA, UMBILICAL (осложнения, патофизиология, уход, этиология)
АНОМАЛИИ МНОЖЕСТВЕННЫЕ -- ABNORMALITIES, MULTIPLE (патофизиология, этиология)
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
Доп.точки доступа:
Логинова, Н. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

2.


   
    Случай синдрома фокомелии-тромбоцитопении [Текст] / Л. Я. Климов, О. К. Кулешова, О. А Фещенко // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. - 1999. - № 6. - С. 89-91


MeSH-главная:
АНОМАЛИИ МНОЖЕСТВЕННЫЕ -- ABNORMALITIES, MULTIPLE
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Доп.точки доступа:
Климов, Л. Я.
Кулешова, О. К.
Фещенко, О. А

Свободных экз. нет

Найти похожие

3.


    Баутина, Т. Е.
    Множественные пороки развития у ребенка с синдромом недержания пигмента [Текст] / Т. Е. Баутина, О. Г. Реуцкая, И. Г. Майзельс // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2002. - Т. 47, № 3. - С. 53-54


MeSH-главная:
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
АНОМАЛИИ МНОЖЕСТВЕННЫЕ -- ABNORMALITIES, MULTIPLE
БЛОХА-СУЛЬЦБЕРГЕРА СИНДРОМ -- INCONTINENTIA PIGMENTI
Доп.точки доступа:
Реуцкая, О. Г.
Майзельс, И. Г.

Свободных экз. нет

Найти похожие

4.


   
    Множественные пороки развития [Текст] / Н. Д. Самхаева [и др.] // Неврологический журнал. - 2012. - Т. 17, № 2. - С. 33-38

Рубрики: Аномалии множественные

Доп.точки доступа:
Самхаева, Н. Д.
Зиновьева, О. Е.
Роговина, Е. Г.
Торопина, Г. Г.
Миронова, М. Л.
Перепелова, Е. М.
Маклыгина, Ю. Ю.
Паренькова, Т. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

5.


    Эрман, М. В.
    Кардиоренальный синдром у детей [Текст] / М. В. Эрман, Т. М. Первунина // Педиатрия : журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2012. - Т. 91, № 5. - С. 27-31

Рубрики: Мочевая система--аномал

   Пороки сердца врожденные


   Аномалии множественные


Доп.точки доступа:
Первунина, Т. М.


Найти похожие

6.


   
    VATER / VATERL ассоциация [Текст] / Ж. Г. Левиашвили [и др.] // Нефрология. - 2015. - Т. 19, № 3. - С. 79-85


MeSH-главная:
АНОМАЛИИ МНОЖЕСТВЕННЫЕ -- ABNORMALITIES, MULTIPLE (патофизиология)
МОЧЕВАЯ СИСТЕМА -- URINARY TRACT (аномалии)
ГИДРОНЕФРОЗ -- HYDRONEPHROSIS (патофизиология, этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Доп.точки доступа:
Левиашвили, Ж. Г.
Осипов, И. Б.
Левичева, О. В.
Карпова, Т. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

7.


    Лимаренко, М. П.
    Клиническое наблюдение сочетания врожденного порока сердца и аномалии мочевой системы у подростка [Текст] / М. П. Лимаренко, А. В. Голубицкая, Т. В. Смирнова // Здоровье ребенка. - 2014. - № 5. - С. 126-129


MeSH-главная:
ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL (осложнения)
МОЧЕВАЯ СИСТЕМА -- URINARY TRACT (аномалии)
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (осложнения)
АНОМАЛИИ МНОЖЕСТВЕННЫЕ -- ABNORMALITIES, MULTIPLE (патофизиология)
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Доп.точки доступа:
Голубицкая, А. В.
Смирнова, Т. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

8.


    Харитонов, В. И.
    Синдром Айкарди [Текст] / В. И. Харитонов, Ю. М. Винник // НейроNEWS. - 2019. - № 5. - С. 20-23. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-главная:
АЙКАРДИ СИНДРОМ -- AICARDI SYNDROME (генетика, осложнения, патофизиология, смертность, этиология)
АНОМАЛИИ МНОЖЕСТВЕННЫЕ -- ABNORMALITIES, MULTIPLE (генетика, этиология)
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE (диагностика)
ЖЕНЩИНЫ -- WOMEN
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Аннотация: Синдром Айкарди (СА) – редкое цереброретинальное генетическое заболевание, связанное с мутацией в Х-хромосоме, наследуется по доминантному типу, летальное для мальчиков. Классическая триада клинических проявлений состоит из эпилептических приступов по типу инфантильных спазмов с ранним дебютом, агенезии мозолистого тела и патологических изменений на глазном дне в виде хориоретинальных лакун. В процессе длительных наблюдений за такими пациентами выявлено, что для данного синдрома характерны также другие аномалии развития вне классической триады симптомов. У большинства детей отмечалась задержка умственного развития различной степени, аномалии развития позвоночника и лицевой дисморфизм
Доп.точки доступа:
Винник, Ю. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

9.


   
    Синдром Пруне-Беллі: випадки з клінічної практики [Текст] / О. Л. Цимбаліста [та ін.] // Сучасна педіатрія. Україна. - 2020. - N 6. - С. 51-56. - Бібліогр. наприкінці ст.


MeSH-главная:
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
АНОМАЛИИ МНОЖЕСТВЕННЫЕ -- ABNORMALITIES, MULTIPLE (диагностика, терапия, хирургия)
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Кл.слова (ненормированные):
Пруне-Белли синдром
Аннотация: Мета: ознайомити лікарів різних спеціальностей з клінікою, ранньою діагностикою і тактикою лікування дітей з казуїстично рідкісним вродженим захворюванням — синдромом Пруне–Беллі
Для лікарів різних спеціальностей викладено сучасні погляди на розвиток, клініку і діагностику рідкісного вродженого захворювання з множинними вадами розвитку — синдром Пруне–Беллі. Пренатальна діагностика, надалі після народження уточнення можливих вроджених вад розвитку дає можливість вибрати правильний алгоритм моніторингу функцій життєво важливих органів, посиндромної терапії та своєчасної постановки питання про трансплантацію внутрішніх органів
Доп.точки доступа:
Цимбаліста, О. Л.
Зіняк, Б. М.
Курташ, О. О.
Вальчишин, В. П.
Шелест, М. Р.

Свободных экз. нет

Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)